Kuidas oli psoriaasiga üles kasvada

Sisu

• Teismeliste identiteedis navigeerimine
• Toimetulek avaliku arusaamaga
• Naha aktsepteerimine, milles ma olen
• Võimalus kaasa võtta

Ühel 1998. aasta aprilli hommikul ärkasin oma esimese psoriaasi ägenemise tunnustega kaetud. Olin alles 15-aastane ja keskkoolis teise klassi õppinud. Kuigi mu vanaemal oli psoriaas, ilmusid laigud nii ootamatult, et arvasin, et see on allergiline reaktsioon.

Puudus eepiline käivitaja, näiteks stressirohke olukord, haigus või elu muutev sündmus. Ärkasin just punaste, ketendavate laikudega kaetud, mis võtsid mu keha täielikult üle, põhjustades mulle tugevat ebamugavust, hirmu ja valu.

Dermatoloogi visiit kinnitas psoriaasi diagnoosi ja alustas mind uute ravimite proovimise ja oma haigusega tutvumise teekonnal. Mul läks väga kaua aega, et aru saada, et see on haigus, millega elan igavesti. Ravimit ei olnud - võlupille ega kreemi, mis paneks laigud minema.

Iga päevakohase päikese all proovimine võttis aastaid. Proovisin kreeme, losjoneid, geele, vahtusid ja šampoone, mähkisin end isegi plastpakendisse, et ravimeid hoida. Siis oli see kolm korda nädalas valguse hooldus ja seda kõike enne seda, kui jõudsin Driver’s Edi.

Teismeliste identiteedis navigeerimine

Kui ütlesin oma sõpradele koolis, toetasid nad minu diagnoosi väga ja esitasid palju küsimusi, mis aitaksid mul end hästi tunda. Enamasti olid mu klassikaaslased selle vastu väga lahked. Ma arvan, et kõige raskem oli selles teiste vanemate ja täiskasvanute reaktsioon.

Mängisin lakrossi meeskonnas ja mõned vastasvõistkonnad olid mures, et mängin millegi nakkavaga. Minu treener haaras initsiatiivi, et rääkida vastasest treeneriga ja see lahenes tavaliselt naeratades kiiresti. Sellegipoolest nägin pilke ja sosinaid ning tahtsin oma pulga taga kahaneda.

Mu nahk tundus minu keha jaoks alati liiga väike. Ükskõik, mida ma kandsin, kuidas ma istusin või valetasin, ei tundnud ma end oma kehas õigena. Teismelisena olemine on piisavalt ebamugav, ilma et see oleks kaetud punaste laikudega. Ma võitlesin enesekindlalt läbi keskkooli ja ülikooli.

Ma oskasin üsna hästi oma kohti riiete ja meigi alla peita, kuid elasin Long Islandil. Suved olid kuumad ja niisked ning rand oli vaid 20-minutilise autosõidu kaugusel.

Toimetulek avaliku arusaamaga

Ma mäletan selgelt aega, kui mul oli esimene avalik kokkupõrge võõra inimesega oma naha pärast. Suvel enne nooremat keskkooli aastat läksin koos sõpradega randa. Tegelesin endiselt oma kõigi aegade esimese põletusega ja mu nahk oli üsna punane ja täpiline, kuid ootasin, et saaksin oma päikese kätte oma sõpradele järele jõuda.

Peaaegu niipea, kui ma oma rannakatte maha võtsin, rikkusid uskumatult ebaviisakad naised mu päeva, marssides üles küsima, kas mul on tuulerõuged või "midagi muud nakkavat".

Tardusin ja enne kui sain midagi seletamiseks öelda, pidas ta mulle jätkuvalt uskumatult valju loengut selle kohta, kui vastutustundetu ma olin ja kuidas ma panin kõik enda ümber olevad inimesed oma haigusest kinnipidamise ohtu, eriti tema väikelapsed. Mul oli mortifikatsioon. Pisaraid tagasi hoides suutsin vaevu ühtegi sõna välja öelda peale nõrga sosina, et "mul on lihtsalt psoriaas".

Ma mängin seda hetke mõnikord uuesti läbi ja mõtlen kõikidele asjadele, mida oleksin pidanud talle ütlema, kuid ma ei olnud oma haigusega siis nii rahul kui praegu. Ma alles õppisin, kuidas sellega elada.

Naha aktsepteerimine, milles ma olen

Aja möödudes ja elu edenedes sain rohkem teada, kes ma olin ja kelleks tahtsin saada. Mõistsin, et mu psoriaas oli osa sellest, kes ma olen, ja et sellega elama õppimine annaks mulle kontrolli.

Olen õppinud ignoreerima võõraste, tuttavate või kolleegide jõllitusi ja tundetuid kommentaare. Olen teada saanud, et enamikul inimestel on psoriaas lihtsalt harimata ja et ebaviisakaid kommentaare esitavad võõrad ei ole minu aega ega energiat väärt. Õppisin, kuidas kohandada oma elustiili plahvatustega elamiseks ja kuidas selle ümber riietuda, et oleksin enesekindel.

Mul on vedanud, et on olnud aastaid, kus saan elada selge nahaga ja kontrollin praegu oma sümptomeid bioloogilise ainega. Isegi puhta nahaga on psoriaas endiselt meeles iga päev, sest see võib kiiresti muutuda. Olen õppinud hindama häid päevi ja loonud ajaveebi, et jagada oma kogemusi teiste noorte naistega, kes õpivad oma psoriaasi diagnoosiga elama.

Võimalus kaasa võtta

Nii palju minu peamisi elusündmusi ja saavutusi on psoriaasiga teekonna jooksul tehtud - koolilõpetamised, koolipoisid, karjääri loomine, armumine, abiellumine ja kahe kauni tütre saamine. Psoriaasiga enesekindluse suurendamine võttis aega, kuid kasvasin sellega üles ja usun, et selle diagnoosi osaline olemasolu on teinud minust selle, kes ma täna olen.

Joni Kazantzis on auhinnatud psoriaasiblogi justagirlwithspots.com looja ja blogija, kes on pühendunud teadlikkuse loomisele, haiguse kohta hariduse andmisele ja jagab isiklikke lugusid oma üle 19-aastasest psoriaasireisist. Tema missiooniks on luua kogukonnatunne ja jagada teavet, mis aitab lugejatel toime tulla psoriaasiga elamise igapäevaste väljakutsetega. Ta usub, et nii palju teavet kui võimalik, saavad psoriaasiga inimesed anda võimaluse elada oma parimat elu ja teha oma elule õigeid ravivalikuid.