Oligodendroglioom

Sisu

• Ülevaade
• Eeldatav eluiga ja ellujäämismäär
• Sümptomid
• Mis on selle põhjused?
• Ravivõimalused
• Ravimid
• Kirurgia
• Kiiritusravi
• Keemiaravi
• Väljavaated ja kordused

Ülevaade

Oligodendroglioma on harva esinev kasvaja, mis esineb ajus. See kuulub ajukasvajate rühma, mida nimetatakse glioomideks. Glioomid on primaarsed kasvajad. See tähendab, et nad on pärit ajust, mitte levivad mujalt kehast.

Ligikaudu 3% kõigist ajukasvajatest on oligodendroglioomid. Kasvajad võivad olla kiiresti või aeglaselt kasvavad. Neid diagnoositakse sagedamini täiskasvanutel, kuigi see võib mõjutada ka väikeseid lapsi. Harvadel juhtudel võivad kasvajad levida kesknärvisüsteemi kaudu aju ja seljaaju ümbritseva vedeliku kaudu.

Oligodendroglioomid jagunevad tavaliselt kahte tüüpi:

• II aste (aeglaselt kasvav)
• anaplastne III aste (kiiresti kasvav ja pahaloomuline)

Eeldatav eluiga ja ellujäämismäär

Oligodendroglioomidega inimestel on suurem ellujäämismäär kui enamikul teistel ajukasvajatel. Ravivõimalusi on palju ja oligodendroglioomid reageerivad ravile hästi. Ebatavaline on võimalus haigus täielikult eemaldada, kuid on täiesti võimalik pikendada oligodendroglioomiga inimese elu.

Oligodendroglioomiga inimese eeldatav eluiga sõltub kasvaja astmest ja sellest, kui varakult see on diagnoositud. Oluline on meeles pidada, et iga inimese olukorrad on erinevad ja keskmise eluea statistikas ei võeta arvesse individuaalseid tegureid, nagu teie üldine tervis ja teie hoolduskvaliteet.

Üldreeglina elavad II astme oligodendroglioomidega inimesed pärast diagnoosimist tõenäoliselt umbes 12 aastat. Eeldatakse, et III astme oligodendroglioomidega inimesed elavad keskmiselt 3,5 aastat.

Rääkige oma arstidega. Nad saavad anda teile teie seisundi jaoks individuaalsema prognoosi.

Sümptomid

Oligodendroglioomi sümptomid on väga erinevad. Teie kogetud sümptomid sõltuvad kasvaja suurusest ja sellest, millises teie aju osas kasvaja kasvab.

Oligodendroglioomi sümptomeid diagnoositakse sageli ekslikult insuldina. Kuna sümptomid aja jooksul progresseeruvad, otsitakse sageli täiendavat diagnoosi. Nendel juhtudel on õige diagnoosi saamise ajaks kasvaja tavaliselt suuremaks kasvanud.

Kui kasvaja asub eesmises lehas, hõlmavad sümptomid sageli:

• peavalud
• halvatus
• krambid
• muutused teie käitumises ja isiksuses
• mälukaotus
• nägemise kaotus

Kui kasvaja asub parietaalses lobes, hõlmavad sümptomid sageli:

• muudab teie puudutustunnet
• probleemid koordinatsiooni ja tasakaaluga
• keskendumisraskused
• raskused lugemise, kirjutamise ja arvutamisega
• raskusi aistingute äratundmisel ja tõlgendamisel
• võimetus esemeid ära tunda neid puudutades

Kui kasvaja asub ajalises lobas, hõlmavad sümptomid sageli:

• kuulmise kaotus
• suutmatus aru saada keelest ja muusikast
• mälukaotus
• hallutsinatsioonid
• krambid

Mis on selle põhjused?

Oligodendroglioomi põhjused pole teada. Geneetikale keskendunud teadusuuringud on praegu käimas, kuid need pole veel lõpule viidud. Kahjuks on haruldaste vähivormide kliinilisi uuringuid vähem, kuna neid on raskem korraldada. Kui uuringukatse on liiga väike, pole tulemused piisavalt tugevad, et tõestada, et ühte tüüpi ravi on parem kui teine. Niisiis on kohtuprotsessi õnnestumiseks ülioluline, et osaleks piisavalt inimesi.

Ravivõimalused

Ravivõimalusi on mitmeid. Teie arstid otsustavad koos teiega, milline on parim viis teie puhul. Nad põhinevad oma otsustes paljudel teguritel: teie üldine tervislik seisund, kasvaja raskusaste ja asukoht ning neurokirurgi antud lõplik diagnoos.

Ravimid

Esialgu antakse kasvaja ümbritseva turse minimeerimiseks steroide. Kui teil on krampe, võidakse teile anda ka krambivastaseid ravimeid.

Kirurgia

Operatsiooni kasutatakse tavaliselt oligodendroglioomide raviks, eriti kui kasvaja on madala raskusastmega. Kuid operatsioon ei eemalda kasvajat sageli tõhusalt, seetõttu on kordusoperatsiooni vältimiseks vaja operatsiooni järgselt kasutada muid ravimeetodeid.

Kiiritusravi

Kiiritusravi hõlmab suure energiakuluga kiirte kasutamist. Seda kasutatakse tavaliselt pärast operatsiooni, et aidata tappa kasvaja pisikesi fragmente. Seda kasutatakse ka pahaloomuliste kasvajate raviks.

Keemiaravi

Selles ravis kasutatakse vähirakkude hävitamiseks tsütotoksilisi ravimeid ning seda saab kasutada enne ja pärast kiiritusravi. See on kasulik ka ajukasvajate kahanemisel, eriti nende korral, mida ei saa kirurgiliselt eemaldada. See on soovitatav pahaloomuliste kasvajate ja korduvate haigusjuhtude korral.

Väljavaated ja kordused

Oligodendroglioma kasvajate väljavaated sõltuvad kasvaja liigitusskaalast, diagnoositud inimese üldisest tervislikust seisundist ja sellest, kui varakult on kasvaja diagnoositud. Inimestel, kellel diagnoositakse ja kes alustavad ravi varem, on suurem ellujäämisvõimalus.

Edukates raviplaanides kasutatakse sageli mitut meetodit. See vähendab kasvaja taastekke võimalust.

Nagu kõigil teistel glioomidel, on ka oligodendroglioomidel väga suur korduvus ja sageli tõuseb klass järk-järgult. Korduvaid kasvajaid ravitakse sageli kemoteraapia ja kiiritusravi agressiivsemate vormidega.