Teistele, kes elavad koos NSCLC-ga, siin on see, mida ma tahan, et te teaksite

Kallid sõbrad,

Kirjutan teile, et anda teile teada, et võite endiselt elada oma elu pärast vähidiagnoosi.

Olen Ashley Randolph-Murosky ja mul diagnoositi 19-aastaselt teise astme mitteväikerakk-kopsuvähk. Olin tol ajal teie keskmine teismeline teismeline, elades täiesti normaalset eluviisi.

Ühel päeval käisin ülikoolilinnakus arsti juures, mõtlesin, et tõmbasin selja ülaosale lihase. Arst tegi röntgenpildi veendumaks, et mul pole kopsu varisenud. Kui röntgenikiirgus tagasi tuli, ütles arst, et mu kops ei olnud kokku varisenud, vaid et ta nägi sellel tumedat kohta. Ta ei teadnud, mis see on, kuid saatis mind kopsuspetsialisti juurde vaatama.

Asjad hakkasid juhtuma nii kiiresti. Kopsu spetsialist tellis testid, mis näitasid, et kasvaja oli vähkkasvaja.

On väga haruldane, kui näete kedagi nooremat kui mina, kellel on kopsuvähk.Ma tahan, et häbimärgistus, et kopsuvähk on vanema inimese haigus, kaoks.

Varsti pärast diagnoosi oli mul parempoolne alumine lobektoomia. Kirurgid võtsid välja umbes 20 protsenti mu paremast kopsust ja kasvajast. Läbisin viis päeva nädalas neli ringi veenisisest (IV) keemiaravi ja üheksa nädalat kiiritusravi.

Sain ka kasvaja geenitesti. See tuli tagasi anaplastilise lümfoomi kinaasi (ALK) mutatsioonina, mis on haruldane kopsuvähi tüüp. Kopsuvähi mutatsioone on palju erinevaid ja neid koheldakse erinevalt.

Mul on vedanud, et mu arstid on mind tohutult toetanud ja peavad alati silmas minu parimaid huve. Minust on nad saanud nagu perekond. Kuid ärge kartke kunagi saada rohkem kui ühte arvamust.

Kolm aastat pärast ravi ei olnud mul haiguse tunnuseid. Kuid 2016. aasta juunis tehti mul iga-aastane skannimine ja see näitas, et mul oli ägenemine. Mul oli kogu kopsus ja pleuraõõnes kasvajaid vähe, selgroolülide tuumorit ja ajukasvajat. Mul oli operatsioon tuumori eemaldamiseks ajust ja suunatud lülisamba kiiritusravi.

Nüüd olen IV keemiaravi asemel hakanud suunatud teraapiat. See ei ole nagu traditsiooniline keemiaravi. Iga raku töötlemise asemel sihib see konkreetset geeni.

Mis on tõeliselt oluline, on hoolitsemine selle eest, et teie kõrval oleks hea hooldaja, aga ka keegi, kes teab teie diagnoosist, ravist ja meditsiinilisest teabest kõike. Minu abikaasa on olnud minu suurim tugisüsteem. Kui mul esimest korda diagnoositi, olime olnud ainult aasta aega tutvunud. Ta oli kohal sajaprotsendiliselt. Retsidiiv tabas meid väga tugevalt, kuid ta on olnud minu kivi.

Mul on nüüd 24. 2017. aasta novembris saab mulle viiendaks eluaastaks alates minu esimesest diagnoosimisest. Selle aja jooksul olen osalenud Ameerika Kopsuliidu LUNG FORCE koosseisus ja käinud advokaadipäeval Washingtonis DC-s, et rääkida oma senaatorite ja kongressi esindajaga sellest, miks tervishoid on nii oluline. Olen rääkinud raekodades, DC-s asuvas majavähi Caucuses ja LUNG FORCE'i jalutuskäikudel.

Abiellusin ka. Tähistasin hiljuti oma esimest pulma-aastapäeva. Mul on olnud viis sünnipäeva. Ja me üritame last saada surrogaatluse kaudu.

Selle haiguse raske osa on see, et ma ei saa kunagi vähist vabaks. Kõik, mida saab praegu teha, on see, et minu ravi võib panna geeni magama.

Kuid ma olen tõestus sellest, et võite vähidiagnoosist mööda pääseda.

Armastus,

Ashley

Ashley Randolph-Murosky oli Penni osariigi ülikooli abiturient, kui tal diagnoositi mitterakuvähk kopsuvähk 2. Nüüd on ta Ameerika kopsuassotsiatsiooni LUNG FORCE kangelane, kes propageerib varajast avastamist ja sõeluuringut ning on otsustanud vabaneda häbimärgistusest, mille kohaselt kopsuvähk on vanema inimese haigus.