Äsja diagnoositud MS: mida oodata

Sisu

• Hulgiskleroos
• MS sümptomid
• Raviplaani tähtsus
• Mõju teie elule kodus ja tööl

Hulgiskleroos

Hulgiskleroos (MS) on ettearvamatu haigus, mis mõjutab iga inimest erinevalt. Uue ja pidevalt muutuva olukorraga kohanemine võib olla lihtsam, kui teil on idee, mida oodata.

MS sümptomid

Tähtis on diagnoosiga silmitsi seista ja õppida haiguse ja sümptomite kohta nii palju kui võimalik.

Tundmatu võib olla hirmutav, nii et kui teil on aimu, milliseid sümptomeid võite tunda, võite neid paremini ette valmistada.

Kõigil ei esine samu sümptomeid, kuid mõned sümptomid on sagedamini kui teised, sealhulgas:

• tuimus või nõrkus, mis tavaliselt mõjutab keha ühte külge korraga
• valu silmade liigutamisel
• nägemise kaotus või häired, tavaliselt ühes silmas korraga
• kipitus
• valu
• värinad
• tasakaalu probleemid
• väsimus
• pearinglus või peapööritus
• põie ja soolte probleemid

Oodake mõningaid sümptomite ägenemisi. Ligikaudu 85 protsendil SM-iga ameeriklastest diagnoositakse relapseeriv-remiteeriv SM (RRMS), mida iseloomustavad täieliku või osalise taastumisega rünnakud.

Ligikaudu 15 protsendil MS-ga ameeriklastest ei esine rünnakuid. Selle asemel kogevad nad haiguse aeglast progresseerumist. Seda nimetatakse primaarselt progresseeruvaks MS-ks (PPMS).

Ravimid võivad aidata vähendada rünnakute sagedust ja raskust. Teised ravimid ja ravimeetodid võivad aidata sümptomeid leevendada. Ravi võib samuti aidata muuta teie haiguse kulgu ja aeglustada selle progresseerumist.

Raviplaani tähtsus

MS diagnoosimine võib olla teie kontrolli alt väljas, kuid see ei tähenda, et te ei saaks oma ravi kontrollida.

Plaani olemasolu aitab teil oma haigust hallata ja leevendada tunnet, et haigus dikteerib teie elu.

Hulgiskleroosi ühing soovitab läheneda terviklikult. See tähendab:

• haiguse kulgu muutmine FDA heakskiidetud ravimite võtmisega, et vähendada rünnakute sagedust ja raskust
• rünnakute ravimine, mis hõlmab sageli kortikosteroidide kasutamist põletiku vähendamiseks ja kesknärvisüsteemi kahjustuste piiramiseks
• sümptomite juhtimine erinevate ravimite ja ravimeetodite abil
• osalemine rehabilitatsiooniprogrammides, et saaksite säilitada oma iseseisvuse ning jätkata oma tegevust kodus ja tööl nii ohutult kui ka teie muutuvatele vajadustele vastaval viisil
• professionaalse emotsionaalse toe otsimine, mis aitab teil toime tulla uue diagnoosi ja võimalike emotsionaalsete muutustega, nagu ärevus või depressioon

Koostage oma arstiga kava väljatöötamiseks. See plaan peaks sisaldama suunamist spetsialistidele, kes aitavad teid haiguse kõigis aspektides ja saadaolevates ravimeetodites.

Usaldus oma tervishoiutiimi vastu võib avaldada positiivset mõju sellele, kuidas te oma muutuva eluga hakkama saate.

Haiguse jälgimine - kohtumiste ja ravimite kirjapanek ning sümptomite päeviku pidamine - võib olla kasulik ka teile ja teie arstidele.

See on ka suurepärane võimalus jälgida oma muresid ja küsimusi, et oleksite oma kohtumisteks paremini valmis.

Mõju teie elule kodus ja tööl

Kuigi SM sümptomid võivad olla koormavad, on oluline märkida, et paljud MS-ga inimesed elavad jätkuvalt aktiivset ja produktiivset elu.

Sõltuvalt sümptomitest peate võib-olla tegema mõned muudatused oma igapäevases tegevuses.

Ideaalis soovite jätkata oma elu võimalikult tavapärast elamist. Niisiis, vältige isoleerimist teistest või lõpetage meeldivate asjade tegemine.

Aktiivsus võib mängida suurt rolli MS juhtimisel. See võib aidata vähendada teie sümptomeid ja säilitada positiivse väljavaate.

Füüsiline või tegevusterapeut võib anda teile soovitusi, kuidas oma tegevust kodus ja tööl oma vajadustele vastavaks kohandada.

Võimalus jätkata armastatud asju turvalisel ja mugaval viisil võib teie uue tavapärasega kohanemise palju lihtsamaks muuta.