Uus hoiatus antidepressantide kohta

Sisu

• Ülevaade

Kui te võtate mõnda kõige sagedamini välja kirjutatud antidepressanti, võib teie arst hakata teid hoolikamalt jälgima depressiooni süvenemise nähtude suhtes, eriti kui alustate ravi või teie annust muudetakse. USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) andis hiljuti sellekohase nõuande, kuna mõned uuringud ja aruanded näitavad, et ravimid võivad suurendada enesetapumõtteid või -käitumist.Uue hoiatuse keskmes on 10 selektiivset serotoniini tagasihaarde inhibiitorit (SSRI) ja nende keemilised sugulased, kelleks on Celexa (tsitalopraam), Effexor (venlafaksiin), Lexapro (estsitalopraam), Luvox (fluvoksamiin), Paxil (paroksetiin), Prozac (fluoksetiin) ), Remeron (mirtasapiin), Serzone (nefasodoon), Wellbutrin (bupropioon) ja Zoloft (sertraliin). Hoiatusmärgid, mida teie ja teie arst peaksid teadma, hõlmavad muu hulgas paanikahoogude sagenemist, agitatsiooni, vaenulikkust, ärevust ja unetust.

Vaatamata uutele soovitustele ärge lõpetage antidepressandi võtmist. "Ravimite järsk katkestamine võib patsiendi seisundit halvendada," ütleb Ameerika psühhiaatrite assotsiatsiooni president Marcia Goin. FDA pakub ajakohastatud ohutusteavet aadressil www.fda.gov/cder/drug/antidepressants/.

Ülevaade