Mikrotsefaalia: mis see on, sümptomid, põhjused ja ravi

Sisu

• Peamised sümptomid
• Võimalikud põhjused
• Kuidas diagnoosi kinnitada
• Mikrotsefaalia tüübid
• Kuidas ravi tehakse
• 1. Kõneravi
• 2. Füsioteraapia seansid
• 3. Tegevusteraapia
• 4. Ravimite kasutamine
• 5. Botoxi süstid
• 6. Peaoperatsioon

Mikrotsefaalia on haigus, mille puhul laste pea ja aju on vanuse järgi tavapärasest väiksemad ja selle põhjuseks võivad olla raseduse ajal tekkinud väärarendid, mis on põhjustatud keemiliste ainete kasutamisest, või bakterite või viiruste, näiteks Zika viiruste nakkused. .

See haigus võib muuta lapse vaimset arengut, sest sündides eraldatud pea luud ühenduvad väga varakult, takistades aju normaalset kasvu ja võimete arengut. Seetõttu võib mikrotsefaaliaga laps vajada eluaegset hooldust, kuid see kinnitatakse tavaliselt pärast esimest eluaastat ja see sõltub palju sellest, kui palju aju on suutnud areneda ja millised ajuosad on kõige rohkem kahjustatud.

Peamised sümptomid

Mikrotsefaalia peamine omadus on pea ja aju, mis on lapse vanuse jaoks tavapärasest väiksemad, mis ei tekita sümptomeid, kuid võib kahjustada lapse arengut ja võib esineda:

• Visuaalsed probleemid;
• Kuulmislangus;
• Vaimne alaareng;
• Intellektuaalne defitsiit;
• Halvatus;
• Krambid;
• Epilepsia;
• Autism.

See seisund võib põhjustada ka keha lihaste jäikuse tekkimist, mida teaduslikult nimetatakse spastilisuseks, kuna neid lihaseid kontrollib aju ja mikrotsefaalia korral on see funktsioon häiritud.

Mikrotsefaalia ja selle probleemiga lapse hooldamise kohta saate rohkem teada, vaadates järgmist videot:

Võimalikud põhjused

Üks peamisi mikrotsefaaliaga seotud põhjusi on Zika ja Chikungunya viiruste nakatumine raseduse ajal, eriti raseduse esimesel trimestril. Kuid see olukord võib juhtuda ka järgmistel põhjustel:

• Infektsioonid nagu punetised, tsütomegaloviirus ja toksoplasmoos;
• Sigarettide, alkoholi või narkootikumide, näiteks kokaiini ja heroiini tarbimine raseduse ajal;
• Retti sündroom;
• Mürgitus elavhõbeda või vase abil;
• Meningiit;
• Alatoitumus;
• Ema HIV;
• Ema ainevahetushaigused, näiteks fenüülketonuuria;
• Kiiritus raseduse ajal;
• Ravimite kasutamine epilepsia, hepatiidi või vähi vastu raseduse esimesel 3 kuul.

Mikrotsefaalia võib olla ka geneetiline ja esineb lastel, kellel on muid haigusi, näiteks West'i sündroom, Downi sündroom ja Edwardsi sündroom. Seetõttu võivad mikrotsefaaliaga lapsel, kellel on ka mõni neist sündroomidest, olla muud füüsilised omadused, puuded ja isegi rohkem komplikatsioone kui lastel, kellel on ainult mikrotsefaalia.

Kuidas diagnoosi kinnitada

Mikrotsefaalia diagnoosi saab panna raseduse ajal koos sünnituseelsete uuringutega, näiteks ultraheliga, ja seda saab kinnitada kohe pärast sünnitust beebi pea suuruse mõõtmisega, mille on teinud õde või arst. Uurige ultraheli raseduse ajal.

Lisaks aitavad sellised testid nagu kompuutertomograafia või aju magnetresonantstomograafia mõõta ka mikrotsefaalia raskust ja millised on selle võimalikud tagajärjed lapse arengule.

Mikrotsefaalia tüübid

Mõnes uuringus jagatakse mikrotsefaalia mõneks tüübiks, näiteks:

• Primaarne mikrotsefaalia: seda tüüpi esineb siis, kui loote arengus esineb tõrkeid neuronite, mis on ajurakud, tootmisel;
• Postnataalne mikrotsefaalia: see on tüüp, kus laps sünnib sobiva kolju ja aju suurusega, kuid nende osade areng ei järgi lapse kasvu;
• Perekondlik mikrotsefaalia: see juhtub siis, kui laps on sündinud väiksema koljuga, kuid tal pole neuroloogilisi muutusi ja seda seetõttu, et ka lapse vanematel on väiksem pea.

On veel üks tüüp, mida nimetatakse suhteliseks mikrotsefaaliaks, mille korral neuroloogiliste probleemidega lastel on probleeme kolju kasvuga, kuid see on arstide väga väike liigitus.

Lisaks klassifitseeritakse mõnes uuringus mikrotsefaalia primaarseks, kui lapse koljuluud ​​sulguvad raseduse ajal, kuni 7 kuud või sekundaarselt, kui luud sulguvad raseduse viimases staadiumis või pärast lapse sündi.

Kuidas ravi tehakse

Mikrotsefaalia ravi peab juhendama lastearst ja neuroloog, kuid vajalik on mitmete teiste spetsialistide, näiteks õdede, füsioterapeutide ja tegevusterapeutide sekkumine, kes aitavad lapsel areneda võimalikult väikeste piirangutega, et saada suurem elukvaliteet.

Ravi varieerub siis igal üksikjuhul, eriti vastavalt iga lapse piirangutele. Sellegipoolest hõlmavad kõige sagedamini kasutatavad ravivormid järgmist:

1. Kõneravi

Rääkimisvõime parandamiseks peab lapsega kaasas olema logopeed vähemalt 3 korda nädalas.

Lisaks peaksid vanemad laulma lapsele väikseid laule ja rääkima temaga kogu päeva silma vaadates, isegi kui nad stiimulile ei reageeri. Samuti tuleks žeste kasutada, et hõlbustada teie öeldu mõistmist ja lapse tähelepanu paremini köita. Vaadake teisi mänge, mida saab kõne ergutamiseks mängida.

2. Füsioteraapia seansid

Motoorika arengu parandamiseks, tasakaalu suurendamiseks ning lihaste atroofia ja lihasspasmide vältimiseks on oluline teha võimalikult palju füsioteraapia seansse, vähemalt 3 korda nädalas, kasulikud võivad olla lihtsad pilatese palliharjutused, venitused, psühhomotricity seansid ja vesiravi.

Füsioteraapia on näidustatud seetõttu, et sellel võivad olla tulemused lapse füüsilises arengus, aga ka seetõttu, et see aitab kaasa vaimsele arengule.

3. Tegevusteraapia

Vanemate laste puhul ja autonoomia suurendamise eesmärgil võib arst osutada ka tegevusteraapia seanssidel osalemisele, mille käigus saab spetsiaalsete seadmete abil treenida igapäevaseid tegevusi, näiteks hammaste pesemist või söömist.

Suhtlemisvõime parandamiseks tuleks hinnata ka võimalust hoida last tavalises koolis, et ta saaks suhelda teiste lastega, kellel puudub mikrotsefaalia, osates osaleda mängudes ja mängudes, mis soodustavad sotsiaalset suhtlemist. Kui aga vaimne areng hilineb, ei õpi laps tõenäoliselt lugemist ega kirjutamist, ehkki ta võib minna kooli teiste lastega suhtlema.

Kodus peaksid vanemad julgustama last nii palju kui võimalik, mängides peegli ees, olles lapse poolel ning osaledes võimaluse korral pere- ja sõpruskohtumistel, et püüda hoida lapse aju alati aktiivsena.

4. Ravimite kasutamine

Mikrotsefaaliaga lapsel võib tekkida vajadus võtta arsti poolt välja kirjutatud ravimeid vastavalt neile ilmnevatele sümptomitele, näiteks krambivastaseid ravimeid krampide vähendamiseks või hüperaktiivsuse raviks, nagu diasepaam või Ritalin, samuti valuvaigisteid, näiteks paratsetamool lihaste vähendamiseks. valu liigse pinge tõttu.

5. Botoxi süstid

Botoxi süste võib osade mikrotsefaaliaga laste raviks kasutada, sest need võivad aidata vähendada lihaste jäikust ja parandada keha loomulikke reflekse, hõlbustades füsioteraapiaseansse ja igapäevast hooldust.

Tavaliselt on Botoxi süstid ette nähtud siis, kui laps on alati tahtmatult tugevalt kokku tõmbunud lihastega, mis muudab lihtsad asjad nagu suplemine või mähe vahetamine keeruliseks. Botoxi kasutamist peetakse ohutuks ja sellel ei ole praktiliselt mingeid terviseriske, kui seda kasutatakse sobivas annuses ja alati arsti soovituse kohaselt.

6. Peaoperatsioon

Mõnel juhul võib operatsiooni teha pea lõikamise abil, et aju saaks kasvada, vähendades haiguse tagajärgi. Kuid see operatsioon, mille tulemuseks on, tuleb teha kuni lapse 2-kuuseks saamiseni ja seda ei näidata kõigil juhtudel, ainult siis, kui sellest võib olla palju kasu ja sellega kaasnevaid riske on vähe.