Levofloksatsiin, suukaudne tablett

Sisu

• Levofloksatsiini esiletõstmine
• Mis on levofloksatsiin?
• Miks seda kasutatakse
• Kuidas see töötab
• Levofloksatsiini kõrvaltoimed
• Sagedasemad kõrvaltoimed
• Tõsised kõrvaltoimed
• Enesetappude ennetamine
  
• Levofloksatsiin võib suhelda teiste ravimitega
• Ravimid, mis suurendavad kõrvaltoimete riski
• Ravimid, mis võivad levofloksatsiini vähem efektiivseks muuta
• Kuidas levofloksatsiini võtta
• Vormid ja tugevused
• Annustamine kopsupõletiku korral
• Annustamine ägeda bakteriaalse sinusiidi korral
• Annustamine kroonilise bronhiidi ägeda bakteriaalse ägenemise korral
• Annustamine naha ja naha struktuuri infektsioonide korral
• Annustamine kroonilise bakteriaalse prostatiidi korral
• Kuseteede infektsioonide annustamine
• Annused sissehingatava siberi katku jaoks, pärast kokkupuudet
• Annus katku jaoks
• Erilised kaalutlused
• Levofloksatsiini hoiatused
• FDA hoiatused
  
• Maksakahjustuse hoiatus
• Südame rütm muudab hoiatust
• Enesetapumõtted ja käitumise hoiatus
• Allergiahoiatus
• Hoiatused teatud tingimustega inimestele
• Hoiatused teistele rühmadele
• Võtke vastavalt juhistele
• Olulised kaalutlused selle ravimi võtmisel
• Kindral
• Ladustamine
• Täitmine
• Reisimine
• Kliiniline jälgimine
• Päikese tundlikkus
• Kindlustus
• Kas on alternatiive?

Levofloksatsiini esiletõstmine

1. Levofloksatsiini suukaudne tablett on saadaval ainult geneeriliste ravimitena.
2. Levofloksatsiin on saadaval ka suukaudse lahuse ja silmatilkadena. Lisaks on see veenisiseselt (IV), mida annab ainult tervishoiuteenuse osutaja.
3. Levofloksatsiini suukaudset tabletti kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks.

Mis on levofloksatsiin?

Levofloksatsiin on retseptiravim, mis on saadaval suukaudse tableti, suukaudse lahuse ja oftalmoloogilise lahusena (silmatilk). See on saadaval ka intravenoossel (IV) kujul, mida annab ainult tervishoiuteenuse osutaja.

Levofloksatsiini suukaudne tablett on saadaval ainult geneeriliste ravimitena. Üldised ravimid maksavad tavaliselt vähem kui margitoote ravimid.

Miks seda kasutatakse

Levofloksatsiini suukaudset tabletti kasutatakse täiskasvanute bakteriaalsete infektsioonide raviks. Nende nakkuste hulka kuuluvad:

• kopsupõletik
• siinusinfektsioon
• kroonilise bronhiidi süvenemine
• nahainfektsioonid
• krooniline eesnäärmeinfektsioon
• kuseteede infektsioonid
• püelonefriit (neerupõletik)
• sissehingatav siberi katk
• katk

Levofloksatsiini võib kasutada kompleksravi osana. See tähendab, et peate võib-olla võtma seda koos teiste ravimitega.

Kuidas see töötab

Levofloksatsiin kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse fluorokinoloonantibiootikumideks. Ravimiklass on rühm ravimeid, mis toimivad sarnaselt. Neid ravimeid kasutatakse sageli sarnaste seisundite raviks.

Levofloksatsiin hävitab nakkust põhjustavaid baktereid. Seda ravimit tohib kasutada ainult bakteriaalsete infektsioonide raviks.

Levofloksatsiini suukaudne tablett võib põhjustada pearinglust ja peapööritust. Te ei tohiks juhtida autot, töötada masinatega ega teha muid ülesandeid, mis nõuavad tähelepanelikkust või koordinatsiooni, kuni teate, kuidas see teid mõjutab.

Levofloksatsiini kõrvaltoimed

Levofloksatsiin võib põhjustada kergeid või tõsiseid kõrvaltoimeid. Järgmine loetelu sisaldab mõningaid peamisi kõrvaltoimeid, mis võivad tekkida levofloksatsiini võtmise ajal. See loetelu ei sisalda kõiki võimalikke kõrvaltoimeid.

Lisateavet levofloksatsiini võimalike kõrvaltoimete kohta või näpunäiteid selle kohta, kuidas murettekitavate kõrvaltoimetega toime tulla, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Sagedasemad kõrvaltoimed

Levofloksatsiini mõned levinumad kõrvaltoimed on:

• iiveldus
• peavalu
• kõhulahtisus
• unetus (unehäired)
• kõhukinnisus
• pearinglus

Need mõjud võivad kaduda mõne päeva või paari nädala jooksul. Kui need on raskemad või ei kao, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Tõsised kõrvaltoimed

Kui teil on tõsiseid kõrvaltoimeid, helistage kohe oma arstile. Helistage 911, kui teie sümptomid tunduvad eluohtlikud või kui arvate, et teil on meditsiiniline hädaolukord. Tõsised kõrvaltoimed ja nende sümptomid võivad hõlmata järgmist:

• Allergiline reaktsioon. Sümptomiteks võivad olla:
  • nõgestõbi
  • hingamis- või neelamisraskused
  • huulte, keele, näo turse
  • kurgu pigistamine või kähisemine
  • kiire pulss
  • minestamine
  • nahalööve
• Kesknärvisüsteemi mõjud. Sümptomiteks võivad olla:
  • krambid
  • hallutsinatsioonid (häälte kuulmine, asjade nägemine või asjade tajumine, mida pole olemas)
  • rahutus
  • ärevus
  • värinad (kontrollimatu rütmiline liikumine ühes kehaosas)
  • ärevuse või närvi tunne
  • segasus
  • depressioon
  • unehäired
  • õudusunenäod
  • peapööritus
  • paranoia (kahtlustunne)
  • enesetapumõtted või -teod
  • peavalu, mis ei kao, ähmase nägemisega või ilma
• Kõõluse kahjustus, sealhulgas kõõlusepõletik (kõõluse põletik) ja kõõluse rebenemine (kõõluse rebenemine). Sümptomid võivad ilmneda liigestes, näiteks põlves või küünarnukis, ja nende hulka kuuluvad:
  • valu
  • vähenenud liikumisvõime
• Perifeerne neuropaatia (käte, jalgade, käte või jalgade närvikahjustused). Sümptomid esinevad tavaliselt kätes ja jalgades ning võivad hõlmata järgmist:
  • valu
  • tuimus
  • nõrkus
• Liigeste ja lihaste valu
• Maksakahjustused, mis võivad lõppeda surmaga. Sümptomiteks võivad olla:
  • isutus
  • iiveldus
  • oksendamine
  • palavik
  • nõrkus
  • väsimus
  • sügelus
  • naha ja silmavalgete kollasus
  • heledate roojamistega
  • valu kõhus
  • tumedat värvi uriin
• Bakterite põhjustatud tugev kõhulahtisus Clostridium difficile. Sümptomiteks võivad olla:
  • vesine ja verine väljaheide
  • kõhukrambid
  • palavik
• Südame rütmihäired, näiteks QT-intervalli pikenemine. Sümptomiteks võivad olla:
  • ebaregulaarne südamerütm
  • teadvuse kaotus
• Suurenenud tundlikkus päikese suhtes. Sümptomiteks võivad olla naha päikesepõletus

Enesetappude ennetamine

1. Kui arvate, et kedagi ähvardab otsene enesevigastamine või teise inimese haavamine:
2. • Helistage 911 või kohalikule hädaabinumbrile.
3. • Olge inimese juures kuni abi saabumiseni.
4. • Eemaldage kõik relvad, noad, ravimid või muud asjad, mis võivad kahjustada.
5. • Kuula, kuid ära mõista kohut, vaidle, ähvarda ega karju.
6. Kui teie või keegi tuttav kaalub enesetappu, hankige abi kriisi- või enesetappude ennetamise infotelefonilt. Proovige riiklikku enesetappude ennetamise eluliini telefonil 800-273-8255.

Levofloksatsiin võib suhelda teiste ravimitega

Levofloksatsiini suukaudne tablett võib suhelda mitmete teiste ravimitega. Erinevad koostoimed võivad põhjustada erinevaid mõjusid. Näiteks võivad mõned sekkuda ravimi toimimisse, teised võivad põhjustada suurenenud kõrvaltoimeid.

Allpool on loetelu ravimitest, mis võivad levofloksatsiiniga suhelda. See loetelu ei sisalda kõiki ravimeid, millel võib olla koostoimeid levofloksatsiiniga.

Enne levofloksatsiini võtmist rääkige kindlasti oma arstile ja apteekrile kõigist retseptiravimitest, käsimüügiravimitest ja muudest ravimitest, mida võtate. Rääkige neile ka kõigist vitamiinidest, ürtidest ja toidulisanditest, mida kasutate. Selle teabe jagamine aitab teil võimalikke interaktsioone vältida.

Kui teil on küsimusi ravimite koostoimete kohta, mis võivad teid mõjutada, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravimid, mis suurendavad kõrvaltoimete riski

Levofloksatsiini võtmine koos teatud ravimitega suurendab nende ravimite kõrvaltoimete riski. Nende ravimite näited hõlmavad järgmist:

• Insuliin ja teatud suukaudsed diabeediravimid, nagu nategliniid, pioglitasoon, repagliniid ja rosiglitasoon. Teil võib olla veresuhkru tase märkimisväärselt langenud või suurenenud. Nende ravimite koos võtmisel peate võib-olla hoolikalt jälgima oma veresuhkru taset.
• Varfariin. Teil võib suureneda verejooks. Arst jälgib teid hoolikalt, kui võtate neid ravimeid koos.
• Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVA-d). Narkootikumid nagu ibuprofeen ja naprokseen võib suurendada kesknärvisüsteemi stimulatsiooni ja krampide riski. Enne levofloksatsiini võtmise alustamist rääkige oma arstile, kui teil on esinenud krampe.
• Teofülliin. Teil võib olla vere teofülliini taseme suurenemise tõttu selliseid sümptomeid nagu krambid, madal vererõhk ja ebaregulaarne südamerütm. Arst jälgib teid hoolikalt, kui võtate neid ravimeid koos.

Ravimid, mis võivad levofloksatsiini vähem efektiivseks muuta

Kui neid ravimeid kasutatakse koos levofloksatsiiniga, võivad need ravimid levofloksatsiini vähem efektiivseks muuta. See tähendab, et see ei toimi teie seisundi raviks nii hästi. Nende ravimite näited hõlmavad järgmist:

• Sukralfaat, didanosiin, multivitamiinid, antatsiidid või muud ravimid või toidulisandid, mis sisaldavad magneesiumi, alumiiniumi, rauda või tsinki võib vähendada levofloksatsiini taset ja takistada selle õiget toimet. Võtke levofloksatsiini kas kaks tundi enne või kaks tundi pärast nende ravimite või toidulisandite võtmist.

Kuidas levofloksatsiini võtta

Teie arsti määratud levofloksatsiini annus sõltub mitmest tegurist. Need sisaldavad:

• haigusseisundi tüüp ja raskusaste, mille raviks kasutate levofloksatsiini
• sinu vanus
• sinu kaal
• muud teie haigusseisundid, näiteks neerukahjustused

Tavaliselt alustab arst teile väikest annust ja kohandab seda aja jooksul, et jõuda teile sobiva annuseni. Lõpuks määravad nad väikseima soovitud efekti saavutava annuse.

Järgmine teave kirjeldab tavaliselt kasutatavaid või soovitatud annuseid. Kuid kindlasti võtke annus, mille arst teile määrab. Teie arst määrab teie vajadustele vastava parima annuse.

Vormid ja tugevused

Üldine: Levofloksatsiin

• Vorm: suukaudne tablett
• Tugevused: 250 mg, 500 mg, 750 mg

Annustamine kopsupõletiku korral

Täiskasvanute annus (vanuses 18–64 aastat)

• Haigla kopsupõletik (haiglas tabatud kopsupõletik): 750 mg iga 24 tunni järel 7 ... 14 päeva jooksul.
• Kogukonnas omandatud kopsupõletik: 500 mg võetakse iga 24 tunni järel 7 ... 14 päeva jooksul või 750 mg võetakse iga 24 tunni järel 5 päeva jooksul. Teie annus sõltub teie nakkust põhjustavate bakterite tüübist.

Lapse annus (vanuses 0–17 aastat)

Seda ravimit ei tohi selle seisundi korral kasutada alla 17-aastastel lastel.

Vanemad annused (vanuses 65 aastat ja vanemad)

Vanemate täiskasvanute neerud ei pruugi töötada nii hästi kui varem. See võib põhjustada teie keha uimastite töötlemist aeglasemalt. Selle tulemusel jääb rohkem ravimit teie kehasse pikemaks ajaks. See suurendab teie kõrvaltoimete riski.

Teie arst võib alustada teid vähendatud annusega või erineva raviskeemiga. See võib aidata hoida selle ravimi taset teie kehas liiga palju.

Annustamine ägeda bakteriaalse sinusiidi korral

Täiskasvanute annus (vanuses 18–64 aastat)

500 mg iga 24 tunni järel 10–14 päeva jooksul või 750 mg iga 24 tunni järel 5 päeva jooksul. Teie annus sõltub nakkust põhjustavatest bakteritest.

Lapse annus (vanuses 0–17 aastat)

Seda ravimit ei tohi selle seisundi korral kasutada alla 17-aastastel lastel.

Vanemad annused (vanuses 65 aastat ja vanemad)

Vanemate täiskasvanute neerud ei pruugi töötada nii hästi kui varem. See võib põhjustada teie keha uimastite töötlemist aeglasemalt. Selle tulemusel jääb rohkem ravimit teie kehasse pikemaks ajaks. See suurendab teie kõrvaltoimete riski.

Teie arst võib alustada teid vähendatud annusega või erineva raviskeemiga. See võib aidata hoida selle ravimi taset teie kehas liiga palju.

Annustamine kroonilise bronhiidi ägeda bakteriaalse ägenemise korral

Täiskasvanute annus (vanuses 18–64 aastat)

500 mg võetakse iga 24 tunni järel 7 päeva jooksul.

Lapse annus (vanuses 0–17 aastat)

Seda ravimit ei tohi selle seisundi korral kasutada alla 17-aastastel lastel.

Vanemad annused (vanuses 65 aastat ja vanemad)

Vanemate täiskasvanute neerud ei pruugi töötada nii hästi kui varem. See võib põhjustada teie keha uimastite töötlemist aeglasemalt. Selle tulemusel jääb rohkem ravimit teie kehasse pikemaks ajaks. See suurendab teie kõrvaltoimete riski.

Teie arst võib alustada teid vähendatud annusega või erineva raviskeemiga. See võib aidata hoida selle ravimi taset teie kehas liiga palju.

Annustamine naha ja naha struktuuri infektsioonide korral

Täiskasvanute annus (vanuses 18–64 aastat)

• Tüsistunud naha ja naha struktuuri infektsioonid (SSSI): 750 mg iga 24 tunni järel 7 ... 14 päeva jooksul.
• Tüsistusteta SSSI: 500 mg võetakse iga 24 tunni järel 7 ... 10 päeva jooksul.

Lapse annus (vanuses 0–17 aastat)

Seda ravimit ei tohi selle seisundi korral kasutada alla 17-aastastel lastel.

Vanemad annused (vanuses 65 aastat ja vanemad)

Vanemate täiskasvanute neerud ei pruugi töötada nii hästi kui varem. See võib põhjustada teie keha uimastite töötlemist aeglasemalt. Selle tulemusel jääb rohkem ravimit teie kehasse pikemaks ajaks. See suurendab teie kõrvaltoimete riski.

Teie arst võib alustada teid vähendatud annusega või erineva raviskeemiga. See võib aidata hoida selle ravimi taset teie kehas liiga palju.

Annustamine kroonilise bakteriaalse prostatiidi korral

Täiskasvanute annus (vanuses 18–64 aastat)

500 mg võetakse iga 24 tunni järel 28 päeva jooksul.

Lapse annus (vanuses 0–17 aastat)

Seda ravimit ei tohi selle seisundi korral kasutada alla 17-aastastel lastel.

Vanemad annused (vanuses 65 aastat ja vanemad)

Vanemate täiskasvanute neerud ei pruugi töötada nii hästi kui varem. See võib põhjustada teie keha uimastite töötlemist aeglasemalt. Selle tulemusel jääb rohkem ravimit teie kehasse pikemaks ajaks. See suurendab teie kõrvaltoimete riski.

Teie arst võib alustada teid vähendatud annusega või erineva raviskeemiga. See võib aidata hoida selle ravimi taset teie kehas liiga palju.

Kuseteede infektsioonide annustamine

Täiskasvanute annus (vanuses 18–64 aastat)

• Kuseteede komplikatsioon või äge püelonefriit: 250 mg võetakse iga 24 tunni järel 10 päeva jooksul või 750 mg võetakse iga 24 tunni järel 5 päeva jooksul. Teie annus sõltub nakkust põhjustavate bakterite tüübist.
• Tüsistusteta kuseteede infektsioon: 250 mg võetakse iga 24 tunni järel 3 päeva jooksul.

Lapse annus (vanuses 0–17 aastat)

Seda ravimit ei tohi selle seisundi korral kasutada alla 17-aastastel lastel.

Vanemad annused (vanuses 65 aastat ja vanemad)

Vanemate täiskasvanute neerud ei pruugi töötada nii hästi kui varem. See võib põhjustada teie keha uimastite töötlemist aeglasemalt. Selle tulemusel jääb rohkem ravimit teie kehasse pikemaks ajaks. See suurendab teie kõrvaltoimete riski.

Teie arst võib alustada teid vähendatud annusega või erineva raviskeemiga. See võib aidata hoida selle ravimi taset teie kehas liiga palju.

Annused sissehingatava siberi katku jaoks, pärast kokkupuudet

Täiskasvanute annus (vanuses 18–64 aastat)

500 mg võetakse iga 24 tunni järel 60 päeva jooksul.

Lapse annus (vanuses 6 kuud – 17 aastat)

• Inhalatsiooniline siberi katk (kokkupuutejärgne) lastel, kes kaaluvad 50 kg või rohkem: 500 mg võetakse iga 24 tunni järel 60 päeva jooksul.
• Inhalatsiooniline siberi katk (kokkupuutejärgne) lastel, kes kaaluvad 30 kg kuni <50 kg: 250 mg iga 12 tunni järel 60 päeva jooksul.

Lapse annus (vanuses 0–5 kuud)

Seda ravimit ei ole uuritud alla 6 kuu vanustel lastel. Seda ei tohiks selles vanuserühmas kasutada.

Vanemad annused (vanuses 65 aastat ja vanemad)

Vanemate täiskasvanute neerud ei pruugi töötada nii hästi kui varem. See võib põhjustada teie keha uimastite töötlemist aeglasemalt. Selle tulemusel jääb rohkem ravimit teie kehasse pikemaks ajaks. See suurendab teie kõrvaltoimete riski.

Teie arst võib alustada teid vähendatud annusega või erineva raviskeemiga. See võib aidata hoida selle ravimi taset teie kehas liiga palju.

Annus katku jaoks

Täiskasvanute annus (vanuses 18–64 aastat)

500 mg võetakse iga 24 tunni järel 10 ... 14 päeva jooksul.

Lapse annus (vanuses 6 kuud – 17 aastat)

• Katk lastel, kes kaaluvad 50 kg või rohkem: 500 mg võetakse iga 24 tunni järel 10 ... 14 päeva jooksul.
• Katk lastel, kes kaaluvad 30 kg kuni <50 kg: 250 mg võetakse iga 12 tunni järel 10 ... 14 päeva jooksul.

Lapse annus (vanuses 0–5 kuud)

Seda ravimit ei ole uuritud alla 6 kuu vanustel lastel. Seda ei tohiks selles vanuserühmas kasutada.

Vanemad annused (vanuses 65 aastat ja vanemad)

Vanemate täiskasvanute neerud ei pruugi töötada nii hästi kui varem. See võib põhjustada teie keha uimastite töötlemist aeglasemalt. Selle tulemusel jääb rohkem ravimit teie kehasse pikemaks ajaks. See suurendab teie kõrvaltoimete riski.

Teie arst võib alustada teid vähendatud annusega või erineva raviskeemiga. See võib aidata hoida selle ravimi taset teie kehas liiga palju.

Erilised kaalutlused

Kui teil on neeruprobleeme, kohandab arst teie annust ja seda, kui sageli te seda ravimit võtate. Teie annus põhineb teie neerude kahjustusel.

Levofloksatsiini hoiatused

FDA hoiatused

• Sellel ravimil on karbis hoiatused. Karbihoiatus on toidu- ja ravimiameti (FDA) kõige tõsisem hoiatus. See hoiatab arste ja patsiente võimalike ohtlike ravimite mõjust.
• Kõõluse rebenemine või põletiku hoiatus. See ravim on seotud kõõluste rebenemise ja kõõlusepõletiku (kõõluste turse) suurenenud riskiga. See võib juhtuda igas vanuses. See risk on suurem, kui olete üle 60-aastane või võtate kortikosteroidravimeid. Samuti on see suurem, kui teil on siirdatud neeru, süda või kops.
• Perifeerne neuropaatia (närvikahjustus). See ravim võib põhjustada perifeerset neuropaatiat. See seisund kahjustab teie käte, käte, jalgade või jalgade närve, mis põhjustab sensatsiooni muutusi. See kahju võib olla püsiv. Lõpetage selle ravimi võtmine ja pöörduge kohe arsti poole, kui teil on perifeerse neuropaatia tunnuseid. Sümptomiteks on valu, põletustunne, kipitus, tuimus ja nõrkus.
• Kesknärvisüsteemi mõjud. See ravim suurendab teie kesknärvisüsteemi (kesknärvisüsteemi) toime riski. Need võivad hõlmata krampe, psühhoose ja suurenenud survet teie peas. See ravim võib põhjustada ka värinaid, erutust, ärevust, segasust, deliiriumi ja hallutsinatsioone. Lisaks võib see põhjustada paranoiat, depressiooni, õudusunenägusid ja unehäireid. Harva võib see põhjustada enesetapumõtteid või -teod. Rääkige kindlasti oma arstile, kui teil on suurem krampide oht.
• Müasteenia gravise hoiatuse süvenemine. See ravim võib teie lihasnõrkust veelgi süvendada, kui teil on myasthenia gravis. Te ei tohiks seda ravimit võtta, kui teil on see haigus esinenud.
• Piiratud kasutamine. See ravim võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid. Seetõttu tuleks seda kasutada teatud seisundite raviks ainult siis, kui muid ravivõimalusi pole. Need seisundid on tüsistusteta kuseteede infektsioon, kroonilise bronhiidi äge bakteriaalne ägenemine ja äge bakteriaalne sinusiit.

Maksakahjustuse hoiatus

See ravim võib põhjustada maksakahjustusi. Helistage kohe oma arstile, kui teil on maksaprobleeme.

Sümptomiteks võivad olla iiveldus või oksendamine, kõhuvalu, palavik, nõrkus ja kõhuvalu või hellus. Need võivad hõlmata ka sügelust, ebatavalist väsimust, söögiisu kaotust, heledat roojamist, tumedat uriini ja naha või silmavalgete kollasust.

Südame rütm muudab hoiatust

Öelge kohe oma arstile, kui teil on kiire või ebaregulaarne südametegevus või kui te minestate. See ravim võib põhjustada haruldast südamehaigust, mida nimetatakse QT-intervalli pikenemiseks. See tõsine seisund võib põhjustada ebanormaalset südamelööki.

Teie risk võib olla suurem, kui olete seenior, teil on perekonnas esinenud QT-intervalli pikenemist, kui teil on hüpokaleemia (madal vere kaaliumisisaldus) või kui võtate teatud ravimeid südame rütmi kontrollimiseks.

Enesetapumõtted ja käitumise hoiatus

See ravim võib põhjustada enesetapumõtteid või -käitumist. Teie risk on suurem, kui teil on olnud depressioon. Helistage kohe oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal mõtteid ennast kahjustada.

Allergiahoiatus

Levofloksatsiin võib põhjustada tõsist allergilist reaktsiooni isegi pärast ühe annuse manustamist. Sümptomiteks võivad olla:

• nõgestõbi
• hingamis- või neelamisraskused
• huulte, keele, näo turse
• kurgu pigistamine või kähisemine
• kiire pulss
• minestamine
• nahalööve

Kui teil on allergiline reaktsioon, helistage kohe oma arstile või kohalikule mürgituskontrollikeskusele. Kui teie sümptomid on tõsised, helistage 911 või minge lähimasse kiirabisse.

Ärge võtke seda ravimit uuesti, kui teil on kunagi olnud selle suhtes allergiline reaktsioon. Selle uuesti võtmine võib lõppeda surmaga (põhjustada surma).

Hoiatused teatud tingimustega inimestele

Diabeediga inimestele: Inimestel, kes võtavad levofloksatsiini koos diabeediravimite või insuliiniga, võib tekkida madal veresuhkur (hüpoglükeemia) või kõrge veresuhkur (hüperglükeemia). Hüpoglükeemia tagajärjel on teatatud tõsistest probleemidest, nagu kooma ja surm.

Kontrollige veresuhkrut nii sageli, kui arst soovitab. Kui teil on selle ravimi võtmise ajal madal veresuhkru tase, lõpetage selle võtmine ja pöörduge kohe arsti poole. Teie arst võib vajada antibiootikumi muutmist.

Neerukahjustusega inimestele: Teie arst kohandab teie annust ja levofloksatsiini võtmise sagedust vastavalt teie neerude kahjustusele.

Myasthenia gravis'ega inimestele: See ravim võib teie lihasnõrkust veelgi süvendada. Ärge kasutage seda ravimit, kui teil on seda seisundit varem esinenud.

Hoiatused teistele rühmadele

Rasedatele naistele: Levofloksatsiin on C-kategooria rasedusravim. See tähendab kahte asja:

1. Loomkatsed on näidanud lootele kahjulikku mõju, kui ema seda ravimit võtab.
2. Inimestel ei ole piisavalt uuringuid tehtud, et olla kindel, kuidas ravim võib loodet mõjutada.

Rääkige oma arstiga, kui olete rase või plaanite rasestuda. Seda ravimit tohib kasutada ainult siis, kui potentsiaalne kasu õigustab võimalikku riski. Helistage oma arstile, kui teie nakkus ei parane nädala jooksul pärast selle ravimi kasutamist.

Imetavatele naistele: Levofloksatsiin eritub rinnapiima ja võib rinnaga toidetaval lapsel põhjustada kõrvaltoimeid.

Rääkige oma arstiga, kui toidate last rinnaga. Peate otsustama, kas lõpetate imetamise või lõpetate selle ravimi võtmise.

Eakate jaoks: Vanemate täiskasvanute neerud ei pruugi töötada nii hästi kui varem. See võib põhjustada teie keha uimastite töötlemist aeglasemalt. Selle tulemusel jääb rohkem ravimit teie kehasse pikemaks ajaks. See suurendab teie kõrvaltoimete riski.

Lastele:

• Vanusevahemik: Seda ravimit ei ole teatud tingimustel uuritud alla 6 kuu vanustel lastel.
• Suurenenud lihas- ja luuprobleemide risk: See ravim võib lastel probleeme tekitada. Need probleemid hõlmavad liigesevalu, artriiti ja kõõluste kahjustusi.

Võtke vastavalt juhistele

Levofloksatsiini suukaudset tabletti kasutatakse lühiajaliseks raviks. Sellega kaasnevad riskid, kui te ei võta seda vastavalt ettekirjutustele.

Kui lõpetate ravimi võtmise või ei võta seda üldse: Teie nakkus ei parane ja võib süveneda. Isegi kui tunnete end paremini, ärge lõpetage ravimi kasutamist.

Kui jätate annused vahele või ei võta ravimit ajakava järgi: Teie ravimid ei pruugi nii hästi toimida või võivad täielikult toimida. Selle ravimi tõhusaks toimimiseks peab kogu aeg teie kehas olema teatud kogus.

Kui te võtate liiga palju: Teie kehas võib olla ravimi ohtlik tase. Üleannustamise sümptomiteks võivad olla:

• pearinglus
• unisus
• desorientatsioon
• segane kõne
• iiveldus
• oksendamine

Kui arvate, et olete seda ravimit liiga palju tarvitanud, helistage oma arstile või pöörduge Ameerika mürgistustõrjekeskuste assotsiatsiooni poole telefonil 1-800-222-1222 või nende veebitööriista kaudu. Kuid kui teie sümptomid on tõsised, helistage 911 või minge kohe lähimasse kiirabisse.

Mida teha, kui annus jääb võtmata: Võtke annus niipea, kui see teile meenub. Aga kui meenub vaid mõni tund enne järgmist plaanilist annust, võtke ainult üks annus. Ärge kunagi proovige järele jõuda, võttes kaks annust korraga. See võib põhjustada ohtlikke kõrvaltoimeid.

Kuidas teada saada, kas ravim töötab: Teie sümptomid peaksid paranema ja nakkus peaks kaduma.

Olulised kaalutlused selle ravimi võtmisel

Pidage neid kaalutlusi meeles, kui arst määrab teile levofloksatsiini suukaudse tableti.

Kindral

• Seda ravimit võite võtta koos toiduga või ilma. Selle võtmine koos toiduga võib aidata vähendada maohäireid.
• Võite tableti purustada.

Ladustamine

• Hoidke seda ravimit temperatuuril 68 ° F kuni 77 ° F (20 ° C kuni 25 ° C).
• Ärge hoidke seda ravimit niisketes või niisketes kohtades, näiteks vannitubades.

Täitmine

Selle ravimi retsept on uuesti täidetav. Selle ravimi uuesti täitmiseks ei pea te uut retsepti vajama. Arst kirjutab teie retsepti alusel lubatud täitetarvide arvu.

Reisimine

Ravimiga reisides:

• Võtke ravimit alati kaasas.
• Lennates ärge kunagi pange seda registreeritud kotti.
• Hoidke seda oma käekotis.
• Ärge muretsege lennujaama röntgeniaparaatide pärast. Nad ei saa teie ravimitele haiget teha.
• Võimalik, et peate näitama lennujaama töötajatele oma ravimite apteegi silti. Kandke alati kaasas originaal retseptiga märgistatud karpi.
• Ärge pange seda ravimit oma kindalaekasse ega jäta autosse. Vältige seda kindlasti, kui ilm on väga kuum või väga külm.

Kliiniline jälgimine

Selle ravimi võtmise ajal võib teie arst teha järgmisi katseid:

• Maksafunktsiooni testid: Teie arst võib teha vereanalüüse, et kontrollida teie maksa tööd. Kui teie maks ei tööta hästi, võib teie arst teil selle ravimi võtmise lõpetada.
• Neerufunktsiooni testid: Teie arst võib teha vereanalüüse, et kontrollida teie neerude tööd. Kui teie neerud ei tööta hästi, võib arst teile ravimit vähem anda.
• Valgete vereliblede arv: Valgete vereliblede arv mõõdab teie kehas nakkusega võitlevate rakkude arvu. Suurenenud arv on nakkuse märk.

Päikese tundlikkus

See ravim võib muuta teie naha päikese suhtes tundlikumaks. See suurendab päikesepõletuse ohtu. Hoidke päikese käes, kui saate. Kui peate olema päikese käes, kandke kaitseriietust ja päikesekaitset.

Kindlustus

Paljud kindlustusseltsid vajavad selle ravimi jaoks eelnevat luba. See tähendab, et teie arst peab enne teie kindlustusfirma retsepti maksmist saama kindlustusfirmalt nõusoleku.

Kas on alternatiive?

Teie seisundi raviks on ka teisi ravimeid. Mõni võib teile paremini sobida kui teine. Rääkige oma arstiga muudest ravimivõimalustest, mis võivad teile sobida.

Kohustustest loobumine: Healthline on teinud kõik endast oleneva, et kogu teave oleks faktiliselt õige, terviklik ja ajakohane. Seda artiklit ei tohiks siiski kasutada litsentseeritud tervishoiutöötaja teadmiste ja asjatundlikkuse asendajana. Enne ravimite kasutamist peate alati nõu pidama oma arsti või muu tervishoiutöötajaga. Siin sisalduv ravimiteave võib muutuda ja see ei ole mõeldud hõlmama kõiki võimalikke kasutusviise, juhiseid, ettevaatusabinõusid, hoiatusi, ravimite koostoimeid, allergilisi reaktsioone või kahjulikke mõjusid. Antud ravimi kohta hoiatuste või muu teabe puudumine ei tähenda, et ravim või ravimikombinatsioon oleks ohutu, efektiivne või asjakohane kõigile patsientidele või kõigile konkreetsetele kasutusaladele.