Lamotrigiin, suukaudne tablett

Sisu

• Olulised hoiatused
• FDA hoiatused
  
• Muud hoiatused
• Mis on lamotrigiin?
• Miks seda kasutatakse
• Kuidas see töötab
• Lamotrigiini kõrvaltoimed
• Sagedasemad kõrvaltoimed
• Tõsised kõrvaltoimed
• Lamotrigiin võib suhelda teiste ravimitega
• Krambivastased ravimid
• Südame rütmihäire ravim
• HIV-ravimid
• Suukaudsed rasestumisvastased vahendid
• Tuberkuloosiravim
• Lamotrigiini hoiatused
• Allergiahoiatus
• Hoiatused teatud terviseseisundiga inimestele
• Hoiatused teistele rühmadele
• Kuidas lamotrigiini võtta
• Ravimivormid ja tugevused
• Krampide annus epilepsiaga inimestel
• Annus bipolaarse häire korral
• Spetsiaalsed annustamise kaalutlused
• Annustamishoiatused
• Võtke vastavalt juhistele
• Olulised kaalutlused lamotrigiini võtmisel
• Kindral
• Ladustamine
• Täitmine
• Reisimine
• Enesejuhtimine
• Kliiniline jälgimine
• Saadavus
• Eelluba
• Kas on alternatiive?

Tipphetked lamotrigiini jaoks

1. Lamotrigiini suukaudne tablett on saadaval nii kaubamärkide kui ka geneeriliste ravimitena. Kaubamärgid: Lamictal, Lamictal XR, Lamictal CD, ja Lamictal ODT.
2. Lamotrigiini on neljas vormis: toimeainet kiiresti vabastavad suukaudsed tabletid, toimeainet prolongeeritult vabastavad suukaudsed tabletid, näritavad suukaudsed tabletid ja suu kaudu lagunevad tabletid (neid saab keelel lahustada).
3. Lamotrigiini suukaudne tablett on retseptiravim, mida kasutatakse epilepsiaga inimeste teatud tüüpi krampide raviks. Seda kasutatakse ka bipolaarse häire raviks.

Olulised hoiatused

FDA hoiatused

• Sellel ravimil on musta kasti hoiatus. See on toidu- ja ravimiameti (FDA) kõige tõsisem hoiatus. Musta kasti hoiatus hoiatab arste ja patsiente võimalike ohtlike ravimite mõjust.
• Eluohtlik lööve: See ravim võib põhjustada haruldasi, kuid tõsiseid lööbeid, mis võivad olla eluohtlikud. Need lööbed võivad ilmneda igal ajal, kuid kõige tõenäolisemalt ilmnevad need esimese kahe kuni kaheksa nädala jooksul pärast selle ravimi kasutamist. Ärge suurendage selle ravimi annust kiiremini kui arst ütleb. Esimesel lööbe ilmnemisel võib arst olla selle ravimi võtmise lõpetanud.

Muud hoiatused

• Eluohtlik immuunsüsteemi reaktsioon: Harvadel juhtudel võib see ravim põhjustada tõsise immuunsüsteemi reaktsiooni, mida nimetatakse hemofagotsütaarseks lümfohistiotsütoosiks (HLH). See reaktsioon viib kogu kehas tõsise põletikuni ja ilma kiire ravita võib see põhjustada surma. Tavalised sümptomid on palavik, lööve ja suurenenud lümfisõlmed, maks ja põrn. Nende hulka kuuluvad ka vererakkude arvu vähenemine, maksafunktsiooni langus ja vere hüübimisprobleemid.
• Elundikahjustuse hoiatus: See ravim võib põhjustada tõsiseid probleeme teie keha teatud osades. Nende hulka kuuluvad teie maks ja vererakud.
• Enesetapuhoiatus: See ravim võib põhjustada enesevigastamise mõtteid. Helistage oma arstile, kui märkate äkilisi muutusi oma meeleolus, käitumises, mõtetes või tunnetes.

Mis on lamotrigiin?

Lamotrigiin on retseptiravim. Seda on neljas vormis, mida võetakse suu kaudu (suukaudselt): toimeainet kiiresti vabastavad suukaudsed tabletid, toimeainet prolongeeritult vabastavad suukaudsed tabletid, näritavad suukaudsed tabletid ja suu kaudu lagunevad tabletid (neid saab keelel lahustada).

Lamotrigiin on saadaval kaubamärgiravimitena Lamictal, Lamictal XR (pikendatud vabastamine), Lamictal CD (näritavad) ja Lamictal ODT (lahustub keelel). See on saadaval ka geneeriliste ravimitena. Üldised ravimid maksavad tavaliselt vähem kui kaubamärgi versioonid. Mõnel juhul ei pruugi need kaubamärgiravimitena olla saadaval igas tugevuses ega vormis.

Lamotrigiini võib kasutada kompleksravi osana. See tähendab, et peate võib-olla võtma seda koos teiste ravimitega.

Miks seda kasutatakse

Lamotrigiini kasutatakse teatud tüüpi krampide raviks epilepsiaga inimestel. Seda saab kasutada koos teiste krambivastaste ravimitega. Või saab seda kasutada üksinda, kui vahetatakse teiste antiseisuravimite vastu.

Lamotrigiini kasutatakse ka meeleoluhäire pikaajaliseks raviks, mida nimetatakse bipolaarseks häireks. Selle seisundi korral on inimesel äärmuslikud emotsionaalsed tõusud ja mõõnad.

Kuidas see töötab

Lamotrigiin kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse krambivastasteks või epilepsiavastasteks ravimiteks (AED). Ravimiklass on rühm ravimeid, mis toimivad sarnaselt. Neid ravimeid kasutatakse sageli sarnaste seisundite raviks.

Epilepsiaga inimeste jaoks vähendab see ravim teie ajus glutamaadina tuntud aine vabanemist. See toiming takistab teie aju neuronite liiga aktiivseks muutumist. Seetõttu võib teil olla vähem krampe.

Bipolaarse häirega inimeste jaoks võib see ravim mõjutada teie aju teatud retseptoreid, mis aitavad teie meeleolu kontrollida. See võib vähendada teie meeleoluepisoodide arvu.

Lamotrigiini kõrvaltoimed

Lamotrigiini suukaudne tablett võib põhjustada unisust. Ärge juhtige autot, ärge kasutage rasket masinat ega tehke muid ohtlikke tegevusi enne, kui teate, kuidas see ravim teid mõjutab.

Lamotrigiin võib põhjustada ka muid kõrvaltoimeid.

Sagedasemad kõrvaltoimed

Lamotrigiini kasutamisel tekkida võivad kõige tavalisemad kõrvaltoimed:

• pearinglus
• unisus
• peavalu
• topeltnägemine
• ähmane nägemine
• iiveldus ja oksendamine
• kõhulahtisus
• kõhuvalu
• häired tasakaalu ja koordinatsiooniga
• unehäired
• seljavalu
• kinnine nina
• käre kurk
• kuiv suu
• palavik
• lööve
• värisemine
• ärevus

Kui need mõjud on kerged, võivad need mõne päeva või paari nädala jooksul kaduda. Kui need on raskemad või ei kao, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Tõsised kõrvaltoimed

Kui teil on tõsiseid kõrvaltoimeid, helistage kohe oma arstile. Helistage 911, kui teie sümptomid tunduvad eluohtlikud või kui arvate, et teil on meditsiiniline hädaolukord. Tõsised kõrvaltoimed ja nende sümptomid võivad hõlmata järgmist:

• Tõsised nahalööbed, mida nimetatakse Stevensi-Johnsoni sündroomiks ja toksiline epidermaalne nekrolüüs. Sümptomiteks võivad olla:
  • villid või naha koorumine
  • nõgestõbi
  • lööve
  • valulikud haavandid suus või silmade ümbruses
• Mitme organi ülitundlikkus, mida nimetatakse ka ravimireaktsiooniks eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega (DRESS). Sümptomiteks võivad olla:
  • palavik
  • lööve
  • paistes lümfisõlmed
  • tugev lihasvalu
  • sagedased infektsioonid
  • näo, silmade, huulte või keele turse
  • ebatavaline verevalum või verejooks
  • nõrkus või väsimus
  • naha või silmade valge osa kollaseks muutumine
• Madal vererakkude arv. Sümptomiteks võivad olla:
  • väsimus
  • nõrkus
  • sagedased infektsioonid või infektsioon, mis ei kao
  • seletamatu verevalum
  • ninaverejooks
  • igemete veritsus
• Muutused meeleolus või käitumises. Sümptomiteks võivad olla:
  • mõtteid enda tapmisest
  • katsed ennast kahjustada või ennast tappa
  • depressioon või ärevus, mis on uus või süveneb
  • rahutus
  • paanikahood
  • unehäired
  • viha
  • agressiivne või vägivaldne käitumine
  • väntsus, mis on uus või süveneb
  • ohtlik käitumine või impulsid
  • äärmine aktiivsuse ja rääkimise kasv
• Aseptiline meningiit (membraani põletik, mis katab teie aju ja seljaaju). Sümptomiteks võivad olla:
  • peavalu
  • palavik
  • iiveldus ja oksendamine
  • kange kael
  • lööve
  • olles valgustundlikum kui tavaliselt
  • lihasvalud
  • külmavärinad
  • segasus
  • unisus
• Hemofagotsütaarne lümfohistiotsütoos (HLH, eluohtlik immuunsüsteemi reaktsioon). Sümptomiteks võivad olla:
  • kõrge palavik, tavaliselt üle 101 ° F
  • lööve
  • suurenenud lümfisõlmed

Kohustustest loobumine: Meie eesmärk on pakkuda teile kõige asjakohasemat ja ajakohasemat teavet. Kuid kuna ravimid mõjutavad iga inimest erinevalt, ei saa me tagada, et see teave sisaldab kõiki võimalikke kõrvaltoimeid. See teave ei asenda meditsiinilist nõu. Arutage võimalikke kõrvaltoimeid alati tervishoiuteenuse osutajaga, kes teab teie haiguslugu.

Lamotrigiin võib suhelda teiste ravimitega

Lamotrigiini suukaudne tablett võib suhelda teiste ravimite, vitamiinide või ravimtaimedega, mida võite võtta. Koostoime on see, kui aine muudab ravimi toimimist. See võib olla kahjulik või takistada ravimi head toimet.

Koostoimete vältimiseks peaks arst kõiki teie ravimeid hoolikalt haldama. Rääkige kindlasti oma arstile kõigist teie kasutatavatest ravimitest, vitamiinidest või ravimtaimedest. Et teada saada, kuidas see ravim võib suhelda millegi muuga, mida te võtate, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Allpool on loetletud ravimite näited, mis võivad põhjustada koostoimeid lamotrigiiniga.

Krambivastased ravimid

Teatud teiste suitsetamisvastaste ravimite võtmine koos lamotrigiiniga võib teie kehas langetada lamotrigiini taset. See võib mõjutada lamotrigiini toimet. Nende ravimite näited hõlmavad järgmist:

• karbamasepiin
• fenobarbitaal
• primidoon
• fenütoiin

Valproaat, teisest küljest võib teie kehas tõsta lamotrigiini taset. See võib põhjustada suurenenud kõrvaltoimeid, mis võivad olla ohtlikud.

Südame rütmihäire ravim

Dofetiliid kasutatakse südame rütmihäirete raviks. Kui seda kasutatakse koos lamotrigiiniga, võib teie kehas suureneda dofetiliidi sisaldus. See võib põhjustada surmaga lõppevaid arütmiaid.

HIV-ravimid

Lamotrigiini võtmine koos teatud ravimitega, mida kasutatakse HIV raviks, võib langetada lamotrigiini taset teie kehas. See võib mõjutada lamotrigiini toimet. Nende ravimite näited hõlmavad järgmist:

• lopinaviir / ritonaviir
• atasanaviir / ritonaviir

Suukaudsed rasestumisvastased vahendid

Lamotrigiini võtmine koos suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega (need, mis sisaldavad östrogeeni ja progesterooni) võivad vähendada teie kehas lamotrigiini taset. See võib mõjutada lamotrigiini toimet.

Tuberkuloosiravim

Rifampin kasutatakse tuberkuloosi raviks. Kui seda kasutatakse koos lamotrigiiniga, võib see vähendada teie keha lamotrigiini taset. See võib mõjutada lamotrigiini toimet.

Kohustustest loobumine: Meie eesmärk on pakkuda teile kõige asjakohasemat ja ajakohasemat teavet. Kuna ravimid toimivad aga iga inimese puhul erinevalt, ei saa me tagada, et see teave hõlmab kõiki võimalikke koostoimeid. See teave ei asenda meditsiinilist nõu. Rääkige alati oma tervishoiuteenuse osutajaga võimalike koostoimete kohta kõigi teie kasutatavate retseptiravimite, vitamiinide, ürtide ja toidulisandite ning käsimüügiravimitega.

Lamotrigiini hoiatused

Selle ravimiga on kaasas mitu hoiatust.

Allergiahoiatus

See ravim võib põhjustada tõsist allergilist reaktsiooni. Sümptomiteks võivad olla:

• lööve
• hingamisraskused
• näo, kõri, keele turse
• nõgestõbi
• sügelus
• valulikud haavandid suus

Nende sümptomite ilmnemisel helistage 911 või minge lähimasse kiirabisse.

Ärge võtke seda ravimit uuesti, kui teil on kunagi olnud selle suhtes allergiline reaktsioon. Selle uuesti võtmine võib lõppeda surmaga (põhjustada surma).

Hoiatused teatud terviseseisundiga inimestele

Maksahaigusega inimestele: Seda ravimit töödeldakse teie maksas. Kui teie maks ei tööta hästi, võib rohkem ravimit teie kehas kauem püsida. See seab teid suuremate kõrvaltoimete tekkimise ohtu. Arst võib teie ravimi annust vähendada.

Neeruhaigusega inimestele: See ravim eemaldatakse teie kehast neerude kaudu. Kui teie neerud ei tööta hästi, võib suurem osa ravimist jääda teie kehasse kauemaks. See seab teid suurenenud kõrvaltoimete ohtu. Arst võib teie ravimi annust vähendada. Kui teie neeruprobleemid on tõsised, võib arst selle ravimi kasutamise lõpetada või ei pruugi seda üldse välja kirjutada.

Hoiatused teistele rühmadele

Rasedatele naistele: See ravim on C-kategooria rasedusravim. See tähendab kahte asja:

1. Loomkatsed on näidanud lootele kahjulikku mõju, kui ema seda ravimit võtab.
2. Inimestel ei ole piisavalt uuringuid tehtud, et olla kindel, kuidas ravim võib loodet mõjutada.

Rääkige oma arstiga, kui olete rase või plaanite rasestuda. Seda ravimit tohib kasutada ainult siis, kui potentsiaalne kasu õigustab võimalikku riski.

Kui olete selle ravimi võtmise ajal rasestunud, helistage kohe oma arstile.

Imetavatele naistele: Seda ravimit on rinnapiimas ja see võib rinnaga toidetaval lapsel põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid. Öelge oma arstile, kui toidate last rinnaga. Küsige, kuidas seda ravimit kasutades oma last kõige paremini toita.

Kui imetate seda ravimit, jälgige oma last tähelepanelikult. Otsige selliseid sümptomeid nagu hingamisraskused, ajutised episoodid, kui hingamine peatub, äärmine unisus või kehv imemine. Kui mõni neist sümptomitest ilmneb, helistage kohe oma lapse arstile.

Lastele: Ei ole teada, kas selle ravimi kohese vabastamisega versioon on ohutu ja efektiivne krampide raviks alla 2-aastastel lastel. Samuti pole teada, kas selle ravimi pikendatud vabanemisega versioon on alla 13-aastastele lastele ohutu ja efektiivne.

Lisaks pole teada, kas selle ravimi viivitamatult vabastav versioon on ohutu ja efektiivne bipolaarse häire raviks alla 18-aastastel lastel.

Kuidas lamotrigiini võtta

Kõiki võimalikke annuseid ja ravimivorme ei pruugi siia lisada. Teie annus, vorm ja ravimi võtmise sagedus sõltuvad:

• sinu vanus
• ravitav seisund
• teie seisundi raskusaste
• muud teie haigusseisundid
• kuidas reageerite esimesele annusele

Ravimivormid ja tugevused

Üldine: Lamotrigiin

• Vorm: suukaudne tablett
• Tugevused: 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg
• Vorm: närimistablett
• Tugevused: 2 mg, 5 mg, 25 mg
• Vorm: suu kaudu lagunev tablett (võib lahustada keelel)
• Tugevused: 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg
• Vorm: toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
• Tugevused: 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg, 250 mg, 300 mg

Bränd: Lamictal

• Vorm: suukaudne tablett
• Tugevused: 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg

Bränd: Lamictal CD

• Vorm: närimistablett
• Tugevused: 2 mg, 5 mg, 25 mg

Bränd: Lamictal ODT

• Vorm: suu kaudu lagunev tablett (võib lahustada keelel)
• Tugevused: 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg

Bränd: Lamictal XR

• Vorm: toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
• Tugevused: 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg, 250 mg, 300 mg

Krampide annus epilepsiaga inimestel

Täiskasvanute annus (vanuses 18–64 aastat)

Kohese vabanemisega vorm (tabletid, närimistabletid, suu kaudu lagunevad tabletid)

• Valproaadiga võtmine:
  • 1. – 2. Nädal: Võtke 25 mg igal teisel päeval.
  • 3. – 4. Nädal: Võtke 25 mg päevas.
  • 5. nädal edasi: Arst suurendab teie annust 25–50 mg üks kord päevas iga kahe nädala järel.
  • Hooldus: Võtke 100–400 mg päevas.
• EI VÕTA Karbamasepiini, fenütoiini, fenobarbitaali, primidooni või valproaati:
  • 1. – 2. Nädal: Võtke 25 mg päevas.
  • 3. – 4. Nädal: Võtke 50 mg päevas.
  • 5. nädal edasi: Teie arst suurendab teie annust 50 mg võrra üks kord päevas iga kahe nädala järel.
  • Hooldus: Võtke 225–375 mg päevas, jagatuna kaheks annuseks.
• Karbamasepiini, fenütoiini, fenobarbitaali või primidooni võtmine ja valproaadi võtmata jätmine:
  • 1. – 2. Nädal: Võtke 50 mg iga päev.
  • 3. – 4. Nädal: Võtke 100 mg päevas, jagatuna kaheks annuseks.
  • 5. nädal edasi: Teie arst suurendab teie annust 100 mg võrra üks kord päevas iga kahe nädala järel.
  • Hooldus: Võtke 300–500 mg päevas, jagatuna kaheks annuseks.

Laiendatud vabanemisega vorm (tabletid)

• Valproaadiga võtmine:
  • 1. – 2. Nädal: Võtke 25 mg igal teisel päeval.
  • 3. – 4. Nädal: Võtke 25 mg päevas.
  • 5. nädal: Võtke 50 mg päevas.
  • 6. nädal: Võtke 100 mg päevas.
  • 7. nädal: Võtke 150 mg päevas.
  • Hooldus: Võtke 200–250 mg päevas.
• EI VÕTA Karbamasepiini, fenütoiini, fenobarbitaali, primidooni või valproaati:
  • 1. – 2. Nädal: Võtke 25 mg iga päev.
  • 3. – 4. Nädal: Võtke 50 mg päevas.
  • 5. nädal: Võtke 100 mg päevas.
  • 6. nädal: Võtke 150 mg päevas.
  • 7. nädal: Võtke 200 mg päevas.
  • Hooldus: Võtke 300–400 mg päevas.
• Karbamasepiini, fenütoiini, fenobarbitaali või primidooni võtmine ja valproaadi võtmata jätmine:
  • 1. – 2. Nädal: Võtke 50 mg päevas.
  • 3. – 4. Nädal: Võtke 100 mg päevas.
  • 5. nädal: Võtke 200 mg päevas.
  • 6. nädal: Võtke 300 mg päevas.
  • 7. nädal: Võtke 400 mg päevas.
  • Hooldus: Võtke 400–600 mg päevas.

Üleminek täiendravilt monoteraapiale

Teie arst võib otsustada peatada teie teised krambivastased ravimid ja kas te olete ise lamotrigiini võtnud. See annustamine erineb ülaltoodust. Teie arst suurendab teie lamotrigiini annust aeglaselt ja vähendab aeglaselt teiste teie krampide vastaste ravimite annuseid.

Üleminek kohesest vabastamisest pikendatud vabanemisega (XR) lamotrigiiniks

Teie arst saab vahetada teid lamotrigiini viivitamatu vabanemisega vormilt pikendatud vabanemisega (XR) vormile. See annustamine erineb ülaltoodust. Kui olete XR-vormile üle läinud, jälgib arst teid, et kontrollida, kas teie krambid on kontrolli all. Teie arst võib teie annust muuta vastavalt sellele, kuidas te ravile reageerite.

Lapse annus (vanuses 13–17 aastat)

Kohese vabanemisega vorm (tabletid, närimistabletid, suu kaudu lagunevad tabletid)

• Valproaadiga võtmine:
  • 1. – 2. Nädal: Võtke 25 mg igal teisel päeval.
  • 3. – 4. Nädal: Võtke 25 mg päevas.
  • 5. nädal edasi: Arst suurendab teie annust 25–50 mg üks kord päevas iga kahe nädala järel.
  • Hooldus: Võtke 100–400 mg päevas.
• EI VÕTA Karbamasepiini, fenütoiini, fenobarbitaali, primidooni või valproaati:
  • 1. – 2. Nädal: Võtke 25 mg päevas.
  • 3. – 4. Nädal: Võtke 50 mg päevas.
  • 5. nädal edasi: Teie arst suurendab teie annust 50 mg võrra üks kord päevas iga kahe nädala järel.
  • Hooldus: Võtke 225–375 mg päevas, jagatuna kaheks annuseks.
• Karbamasepiini, fenütoiini, fenobarbitaali või primidooni võtmine ja valproaadi võtmata jätmine:
  • 1. – 2. Nädal: Võtke 50 mg iga päev.
  • 3. – 4. Nädal: Võtke 100 mg päevas, jagatuna kaheks annuseks.
  • 5. nädal edasi: Teie arst suurendab teie annust 100 mg võrra üks kord päevas iga kahe nädala järel.
  • Hooldus: Võtke 300–500 mg päevas, jagatuna kaheks annuseks.

Laiendatud vabanemisega vorm (tabletid)

• Valproaadiga võtmine:
  • 1. – 2. Nädal: Võtke 25 mg igal teisel päeval.
  • 3. – 4. Nädal: Võtke 25 mg päevas.
  • 5. nädal: Võtke 50 mg päevas.
  • 6. nädal: Võtke 100 mg päevas.
  • 7. nädal: Võtke 150 mg päevas.
  • Hooldus: Võtke 200–250 mg päevas.
• EI VÕTA Karbamasepiini, fenütoiini, fenobarbitaali, primidooni või valproaati:
  • 1. – 2. Nädal: Võtke 25 mg iga päev.
  • 3. – 4. Nädal: Võtke 50 mg päevas.
  • 5. nädal: Võtke 100 mg päevas.
  • 6. nädal: Võtke 150 mg päevas.
  • 7. nädal: Võtke 200 mg päevas.
  • Hooldus: Võtke 300–400 mg päevas.
• Karbamasepiini, fenütoiini, fenobarbitaali või primidooni võtmine ja valproaadi võtmata jätmine:
  • 1. – 2. Nädal: Võtke 50 mg päevas.
  • 3. – 4. Nädal: Võtke 100 mg päevas.
  • 5. nädal: Võtke 200 mg päevas.
  • 6. nädal: Võtke 300 mg päevas.
  • 7. nädal: Võtke 400 mg päevas.
  • Hooldus: Võtke 400–600 mg päevas.

Üleminek täiendravilt monoteraapiale

Teie arst võib otsustada peatada teie teised krambivastased ravimid ja kas te olete ise lamotrigiini võtnud. See annustamine erineb ülaltoodust. Arst suurendab teie lamotrigiini annust aeglaselt ja vähendab aeglaselt teiste teie krambivastaste ravimite annuseid.

Üleminek kohesest vabastamisest pikendatud vabanemisega (XR) lamotrigiiniks

Teie arst saab vahetada teid lamotrigiini viivitamatu vabanemisega vormilt pikendatud vabanemisega (XR) vormile. See annustamine erineb ülaltoodust. Kui olete XR-vormile üle läinud, jälgib arst teid, et kontrollida, kas teie krambid on kontrolli all. Teie arst võib teie annust muuta vastavalt teie ravile reageerimisele.

Lapse annus (vanuses 2–12 aastat)

Kohese vabanemisega vorm (tabletid, närimistabletid, suu kaudu lagunevad tabletid)

• Valproaadiga võtmine:
  • 1. – 2. Nädal: Võtke 0,15 mg / kg päevas, jagatuna 1-2 annuseks.
  • 3. – 4. Nädal: Võtke 0,3 mg / kg päevas 1-2 jagatud annusena.
  • 5. nädal edasi: Teie arst suurendab annust 0,3 mg / kg päevas iga ühe kuni kahe nädala tagant.
  • Hooldus: Võtke 1–5 mg / kg päevas, jagatuna 1-2 annusena (maksimaalselt 200 mg päevas).
• EI VÕTA Karbamasepiini, fenütoiini, fenobarbitaali, primidooni või valproaati:
  • 1. – 2. Nädal: Võtke 0,3 mg / kg päevas 1-2 jagatud annusena.
  • 3. – 4. Nädal: Võtke 0,6 mg / kg päevas, jagatuna kaheks annuseks
  • 5. nädal edasi: Teie arst suurendab annust 0,6 mg / kg päevas iga ühe kuni kahe nädala tagant.
  • Hooldus: Võtke 4,5–7,5 mg / kg päevas, jagatuna kaheks annuseks (maksimaalselt 300 mg päevas).
• Karbamasepiini, fenütoiini, fenobarbitaali või primidooni võtmine ja valproaadi võtmata jätmine:
  • 1. – 2. Nädal: Võtke 0,6 mg / kg päevas, jagatuna kaheks annuseks.
  • 3. – 4. Nädal: Võtke 1,2 mg / kg päevas, jagatuna kaheks annuseks.
  • 5. nädal edasi: Teie arst suurendab annust 1,2 mg / kg päevas iga ühe kuni kahe nädala tagant.
  • Hooldus: Võtke 5–15 mg / kg päevas, jagatuna kaheks annuseks (maksimaalselt 400 mg päevas).

Laiendatud vabanemisega vorm (tabletid)

Ei ole kinnitatud, et lamotrigiin on ohutu ja efektiivne kasutamiseks alla 13-aastastel lastel. Seda ei tohiks nendel lastel kasutada.

Lapse annus (vanuses 0–1 aastat)

Kohese vabanemisega vorm (tabletid, närimistabletid, suu kaudu lagunevad tabletid)

Ei ole kinnitatud, et need lamotrigiini vormid on alla 2-aastastele lastele ohutud ja efektiivsed. Neid ei tohiks nendel lastel kasutada.

Vanemad annused (vanuses 65 aastat ja vanemad)

Vanemad täiskasvanud võivad uimasteid töödelda aeglasemalt. Tavaline täiskasvanute annus võib põhjustada teie kehas ravimi normaalsest kõrgemat taset. See võib olla ohtlik. Selle vältimiseks võib arst määrata teile väiksema annuse või teistsuguse skeemi.

Annus bipolaarse häire korral

Täiskasvanute annus (vanuses 18–64 aastat)

Kohese vabanemisega vorm (tabletid, närimistabletid, suu kaudu lagunevad tabletid)

• Valproaadiga võtmine:
  • 1. – 2. Nädal: Võtke 25 mg igal teisel päeval.
  • 3. – 4. Nädal: Võtke 25 mg päevas.
  • 5. nädal: Võtke 50 mg päevas.
  • 6. nädal: Võtke 100 mg päevas.
  • 7. nädal: Võtke 100 mg päevas.
• EI VÕTA Karbamasepiini, fenütoiini, fenobarbitaali, primidooni või valproaati:
  • 1. – 2. Nädal: Võtke 25 mg päevas.
  • 3. – 4. Nädal: Võtke 50 mg päevas.
  • 5. nädal: Võtke 100 mg päevas.
  • 6. nädal: Võtke 200 mg päevas.
  • 7. nädal: Võtke 200 mg päevas.
• Karbamasepiini, fenütoiini, fenobarbitaali või primidooni võtmine ja valproaadi võtmata jätmine:
  • 1. – 2. Nädal: Võtke 50 mg päevas.
  • 3. – 4. Nädal: Võtke 100 mg päevas, jagatuna annusteks.
  • 5. nädal: Võtke 200 mg päevas, jagatuna annusteks.
  • 6. nädal: Võtke 300 mg päevas, jagatuna annusteks.
  • 7. nädal: Võtke kuni 400 mg päevas jagatud annustena.

Lapse annus (vanuses 0–17 aastat)

Kohese vabanemisega vormid (tabletid, närimistabletid, suu kaudu lagunevad tabletid)

Ei ole kinnitatud, et need lamotrigiini vormid on ohutud ja tõhusad kasutamiseks alla 18-aastastel lastel bipolaarse häire raviks. Neil lastel ei tohiks neid kasutada bipolaarse häire raviks.

Vanemad annused (vanuses 65 aastat ja vanemad)

Vanemad täiskasvanud võivad uimasteid töödelda aeglasemalt. Tavaline täiskasvanute annus võib põhjustada teie kehas ravimi normaalsest kõrgemat taset. See võib olla ohtlik. Selle vältimiseks määrab arst teile väiksema annuse või erineva annustamisskeemi.

Spetsiaalsed annustamise kaalutlused

• Maksahaigusega inimestele: Kui teil on mõõdukad või rasked maksaprobleemid, võib arst teie lamotrigiini annust vähendada.
• Neeruhaigusega inimestele: Neeruprobleemide korral võib arst teie lamotrigiini annust vähendada. Kui teie neeruprobleemid on tõsised, pidage nõu oma arstiga, kas peaksite seda ravimit kasutama.

Annustamishoiatused

Teie lamotrigiini algannus ei tohiks olla suurem kui soovitatav algannus. Samuti ei tohiks teie annust liiga kiiresti suurendada.Kui teie annus on liiga suur või suurendatakse liiga kiiresti, on teil suurem tõsise või eluohtliku nahalööbe oht.

Kui te võtate seda ravimit krampide raviks ja peaksite selle kasutamise lõpetama, vähendab arst teie annust aeglaselt vähemalt kahe nädala jooksul. Kui teie annust ei vähendata ega vähendata aeglaselt, on teil suurem krampide tekkimise oht.

Kohustustest loobumine: Meie eesmärk on pakkuda teile kõige asjakohasemat ja ajakohasemat teavet. Kuid kuna ravimid mõjutavad igat inimest erinevalt, ei saa me tagada, et see loetelu sisaldab kõiki võimalikke annuseid. See teave ei asenda meditsiinilist nõu. Rääkige alati oma arsti või apteekriga teile sobivatest annustest.

Võtke vastavalt juhistele

Lamotrigiini suukaudset tabletti kasutatakse pikaajaliseks raviks. Sellega kaasnevad riskid, kui te ei võta seda vastavalt ettekirjutustele.

Kui lõpetate ravimi äkilise kasutamise või ei võta seda üldse: Kui te võtate seda ravimit krampide raviks, võib ravimi äkiline lõpetamine või selle võtmata jätmine põhjustada tõsiseid probleeme. Nende hulka kuulub krampide suurenenud risk. Nende hulka kuulub ka seisund, mida nimetatakse epilepsia staatuseks (SE). SE korral tekivad lühikesed või pikemad krambid 30 minutit või kauem. SE on meditsiiniline hädaolukord.

Kui te võtate seda ravimit bipolaarse häire raviks, võib ravimi äkiline lõpetamine või selle võtmata jätmine põhjustada tõsiseid probleeme. Teie meeleolu või käitumine võib halveneda. Teil võib tekkida vajadus haiglasse lubada.

Kui jätate annused vahele või ei võta ravimit ajakava järgi: Teie ravimid ei pruugi nii hästi toimida või võivad täielikult toimida. Selle ravimi tõhusaks toimimiseks peab teie kehas olema kogu aeg teatud kogus.

Kui te võtate liiga palju: Teie kehas võib olla ravimi ohtlik tase. Kui arvate, et olete seda ravimit liiga palju tarvitanud, helistage oma arstile või pöörduge Ameerika mürgistustõrjekeskuste assotsiatsiooni poole telefonil 1-800-222-1222 või nende veebitööriista kaudu. Kuid kui teie sümptomid on tõsised, helistage 911 või minge kohe lähimasse kiirabisse.

Mida teha, kui annus jääb võtmata: Võtke see kohe, kui mäletate. Kui meenub vaid mõni tund enne järgmise annuse võtmise aega, võtke ainult üks annus. Ärge kunagi proovige järele jõuda, võttes kaks tabletti korraga. See võib põhjustada ohtlikke kõrvaltoimeid.

Kuidas teada saada, kas ravim töötab: Kui te võtate seda ravimit krampide raviks, peaks teil olema vähem krampe või vähem tõsiseid krampe. Pange tähele, et te ei pruugi selle ravimi täielikku toimet mitu nädalat tunda.

Kui te võtate seda ravimit bipolaarse häire raviks, peaks teil olema vähem ekstreemsete meeleolude episoode. Pange tähele, et te ei pruugi selle ravimi täielikku toimet mitu nädalat tunda.

Olulised kaalutlused lamotrigiini võtmisel

Pidage neid kaalutlusi meeles, kui arst määrab teile lamotrigiini.

Kindral

• Selle ravimi kõiki vorme võib võtta koos toiduga või ilma.
• Võtke seda ravimit arsti soovitatud ajal (kellaaegadel).
• Närimistavad ja tavalised suukaudsed tabletid saate lõigata või purustada. Te ei tohiks purustatud ega lõigata toimeainet prolongeeritult vabastavaid või suu kaudu lagunevaid tablette.

Ladustamine

• Hoidke suukaudseid, näritavaid ja toimeainet prolongeeritult vabastavaid tablette toatemperatuuril temperatuuril 25 ° C (77 ° F).
• Hoidke suu kaudu lagunevaid tablette temperatuuril 68 ° F kuni 77 ° F (20 ° C kuni 25 ° C).
• Hoidke neid ravimeid valguse eest.
• Ärge hoidke neid ravimeid niisketes või niisketes kohtades, näiteks vannitubades.

Täitmine

Selle ravimi retsept on uuesti täidetav. Selle ravimi uuesti täitmiseks ei pea te uut retsepti vajama. Arst kirjutab teie retsepti alusel lubatud täitetarvide arvu.

Reisimine

Ravimiga reisides:

• Võtke ravimit alati kaasas. Lennates ärge kunagi pange seda registreeritud kotti. Hoidke seda oma käekotis.
• Ärge muretsege lennujaama röntgeniaparaatide pärast. Nad ei saa teie ravimeid kahjustada.
• Võimalik, et peate näitama lennujaama töötajatele oma ravimite apteegi silti. Kandke alati kaasas originaal retseptiga märgistatud pakendit.
• Ärge pange seda ravimit oma kindalaekasse ega jäta autosse. Vältige seda kindlasti, kui ilm on väga kuum või väga külm.
• Neelake tavalised ja toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid tervelt alla. Kui teil on neelamisraskusi, pidage nõu oma arstiga. Sellel ravimil võib olla veel üks vorm, mida võite võtta.
• Kui võtate suu kaudu lagunevat tabletti, asetage see keele alla ja liigutage seda suu ümber. Tablett lahustub kiiresti. Seda võib alla neelata koos veega või ilma.
• Närimistabletid võib alla neelata tervelt või närida. Kui närite tablette, jooge neelamise hõlbustamiseks väike kogus vett või veega segatud puuviljamahl. Tablette võib segada ka vees või puuviljamahlas veega. Lisage tabletid klaasile või lusikale 1 tl vedelikku (või tableti katmiseks piisavas koguses). Oodake vähemalt üks minut või kuni tabletid on täielikult lahustunud. Seejärel segage lahus kokku ja jooge kogu kogus.

Enesejuhtimine

Kliiniline jälgimine

Teie arst jälgib teid. Selle ravimi ajal võib teil olla katseid, et kontrollida:

• Maksaprobleemid: Vereanalüüsid aitavad teie arstil otsustada, kas teil on ravimi võtmise alustamine ohutu ja kas vajate väiksemat annust.
• Neeruprobleemid: Vereanalüüsid aitavad teie arstil otsustada, kas teil on ravimi võtmise alustamine ohutu ja kas vajate väiksemat annust.
• Tõsised nahareaktsioonid: Arst jälgib teid tõsise nahareaktsiooni sümptomite suhtes. Need nahareaktsioonid võivad olla eluohtlikud.
• Enesetapumõtted ja -käitumine: Arst jälgib teid enesevigastamise mõtete või sellega seotud käitumise suhtes. Helistage oma arstile, kui märkate äkilisi muutusi oma meeleolus, käitumises, mõtetes või tunnetes.

Lisaks, kui te võtate seda ravimit krampide raviks, peate teie ja teie arst jälgima krampide esinemissagedust. See aitab teil veenduda, et see ravim töötab teie jaoks.

Ja kui te võtate seda ravimit bipolaarse häire raviks, peate teie ja teie arst jälgima, kui sageli teil on meeleolu episoode. See aitab teil veenduda, et see ravim töötab teie jaoks.

Saadavus

Mitte iga apteek ei varusta seda ravimit. Retsepti täitmisel helistage kindlasti ette ja veenduge, et teie apteek seda kannab.

Eelluba

Paljud kindlustusseltsid vajavad selle ravimi teatud vormide jaoks eelnevat luba. See tähendab, et teie arst peab enne teie kindlustusfirma retsepti maksmist saama kindlustusfirmalt nõusoleku.

Kas on alternatiive?

Teie seisundi raviks on ka teisi ravimeid. Mõni võib teile paremini sobida kui teine. Rääkige oma arstiga muudest ravimivõimalustest, mis võivad teile sobida.

Kohustustest loobumine: Healthline on teinud kõik endast oleneva, et kogu teave oleks faktiliselt õige, terviklik ja ajakohane. Seda artiklit ei tohiks siiski kasutada litsentseeritud tervishoiutöötaja teadmiste ja asjatundlikkuse asendajana. Enne ravimite kasutamist peate alati nõu pidama oma arsti või muu tervishoiutöötajaga. Siin sisalduv ravimiteave võib muutuda ja see ei ole mõeldud hõlmama kõiki võimalikke kasutusviise, juhiseid, ettevaatusabinõusid, hoiatusi, ravimite koostoimeid, allergilisi reaktsioone või kahjulikke mõjusid. Antud ravimi kohta hoiatuste või muu teabe puudumine ei tähenda, et ravim või ravimikombinatsioon oleks ohutu, efektiivne või asjakohane kõigile patsientidele või kõigile konkreetsetele kasutusaladele.