Hei tüdruk: valu pole kunagi normaalne
![Hei tüdruk: valu pole kunagi normaalne - Ilu Hei tüdruk: valu pole kunagi normaalne - Ilu](https://a.svetzdravlja.org/health/hey-girl-pain-is-never-normal-1.webp)
Kallis sõber,
Olin 26-aastane, kui esimest korda kogesin endometrioosi sümptomeid. Sõitsin tööle (olen medõde) ja tundsin kõhu paremas ülanurgas, otse oma ribi all, väga tugevat valu. See oli terav, torkiv valu. See oli kõige intensiivsem valu, mida ma olin tundnud; see võttis mul hinge kinni.
Kui tööle asusin, saatsid nad mind kiirabisse ja korraldasid hulga katseid. Lõpuks andsid nad mulle valuvaigisteid ja käskisid mul jälgida OB-GYN-i. Ma sain küll aru, kuid ta ei saanud valu asukohast aru ja käskis mul ainult sellel silma peal hoida.
Mõni kuu oli selle valu tulekust ja minekust, kui mõistsin, et see algab umbes neli päeva enne menstruatsiooni ja lõpeb umbes neli päeva pärast seda. Umbes aasta pärast muutus see siiski sagedasemaks ja teadsin, et see pole normaalne. Otsustasin, et on aeg saada teine arvamus.
See OB-GYN esitas mulle rohkem teravaid küsimusi: näiteks kas ma oleksin kunagi seksiga valutanud. (Mis mul oli, ma lihtsalt ei arvanud, et need kaks on omavahel seotud. Ma lihtsalt arvasin, et olen keegi, kellel on seksiga valu.) Siis küsis ta minult, kas ma olen kunagi endometrioosi kuulnud; Olin kaheksa aastat meditsiiniõde olnud, kuid kuulsin sellest esimest korda.
Ta ei tundnud, et see tunduks üldse suur asi, nii et ma ei pidanud seda üheks. See oli nagu ta ütles mulle, et mul on gripp. Mulle anti sümptomite ohjamiseks rasestumisvastaseid vahendeid ja ibuprofeeni ja see oli kõik. Tore oli omada sellele nime. See tegi mind rahulikuks.
Tagasi vaadates ajab mind naerma mõelda, kui juhuslik ta selle vastu oli. See haigus on nii suurem asi kui ta tundus. Soovin, et vestlus oleks olnud põhjalikum; siis oleksin rohkem uurinud ja tähelepanelikumalt oma sümptomitele tähelepanu pööranud.
Pärast umbes kaks aastat kestnud sümptomeid otsustasin küsida kolmandat arvamust ja läksin OB-GYN-i vaatama, keda mulle soovitati. Kui ma rääkisin talle oma sümptomitest (valu kõhu paremas ülanurgas), ütles ta mulle, et see võib olla tingitud sellest, et mu rindkereõõnes on endo (mida on ainult väga väikesel protsendil naistest). Ta saatis mu kirurgi juurde ja mul tehti kaheksa biopsiat. Üks oli endometrioosi suhtes positiivne - {textend} minu esimene ametlik diagnoos.
Pärast seda määrati mulle leuproliid (Lupron), mis paneb teid põhimõtteliselt meditsiiniliselt esile kutsutud menopausi. Plaan pidi olema kuus kuud, kuid kõrvaltoimed olid nii halvad, et ma suutsin taluda ainult kolme.
Ma ei tundnud end paremini. Kui üldse, siis olid mu sümptomid süvenenud. Mul olid kõhukinnisuse ja seedetrakti probleemid, iiveldus, puhitus. Ja seksiga seotud valu oli miljon korda hullemaks läinud. Valu kõhu paremas ülanurgas muutus õhupuuduseks ja tundus, et lämbun. Sümptomid olid nii halvad, et mulle pandi töölt meditsiiniline puue.
On hämmastav, mida teie mõistus teile teeb, kui otsite diagnoosi. Sellest saab teie töö. Sel hetkel ütles mu OB-GYN mulle põhimõtteliselt, et ta ei tea, mida minu heaks teha. Minu pulmonoloog käskis mul nõelravi proovida. Asi jõudis selleni, et nende suhtumine oli: leidke viis sellega toime tulla, sest me ei tea, mis see on.
Siis hakkasin lõpuks uurima. Alustasin lihtsa Google'i otsingu abil selle haiguse kohta ja sain teada, et hormoonid, millel olin, olid lihtsalt sidemega. Leidsin, et endometrioosi osas on spetsialiste.
Ja ma leidsin Facebookist endometrioosi lehe (nimega Nancy's Nook), mis peaaegu päästis mu elu. Sellelt lehelt lugesin naiste kommentaare, kes olid kogenud sarnast valu rinnus. See viis mind lõpuks Atlanta spetsialistide teadasaamiseni. Reisisin Los Angelesest teda vaatama. Paljudel naistel pole oma kohalikke spetsialiste ja nad peavad hea hoolduse leidmiseks reisima.
See spetsialist mitte ainult ei kuulanud minu lugu sellise kaastundega, vaid aitas haigusseisundit edukalt ravida ekstsisioonikirurgia abil. Seda tüüpi operatsioon on lähim asi, mida meil praegu ravida on.
Kui olete naine, kes arvab, et ta peab selle haiguse all vaikselt kannatama, kutsun teid üles ennast harima ja pöörduma tugigruppide poole. Valu pole kunagi normaalne; see on sinu keha, mis ütleb sulle midagi valesti. Nüüd on meie käsutuses nii palju tööriistu. Relvastuge küsimustega, mida arstilt küsida.
Selle seisundi teadlikkuse tõstmine on oluline. Endometrioosist rääkimine loeb nii palju. Selle haigusega tegelevate naiste arv on hämmastav ja ravi puudumine on peaaegu kuritegelik. Meil on kohustus öelda, et see pole korras, ja me ei lase sellel ka OK olla.
Lugupidamisega
Jenneh
Jenneh on 31-aastane registreeritud meditsiiniõde, kes töötab kümme aastat ja töötab ja elab Los Angeleses. Tema kired on jooksmine, kirjutamine ja endometrioosi propageerimine Endometrioosi koalitsioon.