Soovin, et mul oleks ikka veel oma stoma

Sisu

• Ma polnud kunagi isegi stoomakotist kuulnud ja pärast selle guugeldamist ei näidanud pildid muud kui vanemad inimesed, kes nendega koos elasid.
• Sain aru, et see kott päästis mu elu ja ainus viis sellise traumaatilise kogemuse läbimiseks oli selle aktsepteerimine.
• Mulle öeldi, et pean tegema otsuse 2 aasta jooksul, et tagada minu jaoks parim võimalik tulemus.
• Alguses ei osanud ma oodata, millal sellest lahti saan, ja nüüd, 4 aastat hiljem, mõistan, kui palju mul seda vaja oli - {textend} ja ikka.

Alguses ma vihkasin seda. Kuid tagantjärele mõeldes saan nüüd aru, kui väga mul seda vaja oli.

1074713040

Ma igatsen oma stoomikotti. Seal ma ütlesin seda.

Tõenäoliselt pole see midagi sellist, mida sageli kuulete. Keegi tegelikult ei taha stoomakotti - {textend}, kuni mõistate, et see oli üks asi, mis võimaldas teil elada normaalset ja tervislikku elu.

Mul oli jämesoole eemaldamiseks erakorraline operatsioon juba 2015. aastal. Mul oli paar aastat olnud halb enesetunne, kuid mind diagnoositi sageli valesti, hoolimata sellest, et ilmnesid paljud sümptomid, mis viitasid põletikulisele soolehaigusele.

Olin tahtmatult alatoidetud. Kannatasin pärasoole verejookse ja kohutavaid kõhukrampe ning jäin kroonilise kõhukinnisuse korral ellu lahtistite abil.

Ja siis mul läks sool läbi. Ja ärkasin stoomakotiga.

Pärast jämesoole eemaldamist öeldi mulle, et olen elanud haavandilise koliidiga ja mu sool on tõsiselt haige.

Kuid ma ei suutnud sellele mõelda. Mõtlesin vaid sellele, et mul oli kott kõhu küljes kinni ja ma mõtlesin, kuidas ma end kunagi enam enesekindlalt tunneksin.

Ma polnud kunagi isegi stoomakotist kuulnud ja pärast selle guugeldamist ei näidanud pildid muud kui vanemad inimesed, kes nendega koos elasid.

Ma olin 19. Kuidas ma sellega hakkama saaksin? Kuidas ma tunneksin end atraktiivsena? Kuidas ma säilitaksin oma suhted? Kas ma tunneksin end kunagi enesekindlalt uuesti seksides?

Ma tean, et suures plaanis võivad need mured tunduda väikesed, kuid need olid minu jaoks valdavad. Mulle öeldi, et mul on stoom ainult ajutiselt, maksimaalselt 4 kuud - {textend}, kuid mul oli see lõpuks kümneks. Ja see oli minu otsus.

Esimesed 6 nädalat kotiga ei saanud ma seda ise muuta. Iga kord, kui seda puudutasin, tahtsin nutta ja ma lihtsalt ei suutnud sellega harjuda. Ma loodaks, et kõik muutused viivad läbi minu ema, ja ma heitsin pikali ja panin silmad kinni, nii et ma ei peaks toimuvat tunnistama.

Pärast 6 nädalat pole ma kindel, miks või kuidas, aga midagi klõpsatas.

Sain aru, et see kott päästis mu elu ja ainus viis sellise traumaatilise kogemuse läbimiseks oli selle aktsepteerimine.

Ja nii ma tegingi. See ei olnud kohene aktsepteerimine - {textend} võttis muidugi aega - {textend}, kuid aitasin end mitmel viisil.

Liitusin veebipõhiste tugigruppidega, kus sain aru, et tegelikult elasid paljud teised minuvanused inimesed ka stoomakottidega - mõned olid {textend} alaliselt. Ja neil läks hämmastavalt hästi.

Hakkasin proovima vanu riideid, riideid, mida arvasin, et ei suuda enam kunagi kanda, aga võiksin. Ostsin seksika pesu, et end magamistoas mugavamalt tunda. Aja jooksul sain oma elu tagasi ja hakkasin aru saama, et see stoomakott on andnud mulle palju parema elukvaliteedi.

Ma ei elanud enam kroonilise kõhukinnisusega. Ma ei tarvitanud ravimeid ega lahtisteid. Mul ei olnud enam kohutavaid kõhukrampe ega veritsenud ja lõpuks olin kaalus juurde võtnud. Tegelikult nägin välja kõige parem, mis mul üle pika aja oli - {textend} ja tundsin end ka kõige paremini.

Kui tühistamisoperatsioon - {textend}, mis tähendas stoomi eemaldamist, et peensool ühendataks pärasoolega, et saaksin uuesti "normaalselt" tualetti minna -, jõudis {textend} umbes 4 kuud hiljem, otsustasin, et ma pole valmis.

Mulle öeldi, et pean tegema otsuse 2 aasta jooksul, et tagada minu jaoks parim võimalik tulemus.

Ja nii veel 5 kuud hiljem läksin selle poole.

Peamine põhjus, miks ma selle valisin, oli see, et mul oli hirm mõelda, et mis oleks, kui oleks? Ma ei teadnud, kas tagurpidi on elu sama hea kui minu kotiga, ja ma tahtsin selle kasutada.

Kuid see pole päris õnnestunud.

Mul on olnud probleeme tagasipöördumisega alates 1. päevast. Mul oli kohutav paranemise protsess ja mul on nüüd kuni 15 korda päevas krooniline kõhulahtisus, mis jätab mind üsna kodutuks.

Mul on veel kord valud ja ma loodan ravimitele. Ja mul on õnnetusi, mis 24-aastaselt võivad olla väga piinlikud.

Kui lähen välja, siis muretsen pidevalt lähima tualeti pärast ja kas mul õnnestub seda teha.

Ja nii, jah, ma igatsen oma kotti. Tunnen puudust elukvaliteedist, mille see mulle andis. Ma tunnen puudust enesekindlamast. Ma tunnen puudust sellest, et saaksin päeval ilma hoolitsuseta päeval välja minna. Ma tunnen puudust sellest, et saaksin töötada kodust eemal. Tunnen puudust minust.

See on midagi, kui ma esimest korda stoomakotiga ärkasin, arvasin, et ma ei tunne seda kunagi.

Alguses ei osanud ma oodata, millal sellest lahti saan, ja nüüd, 4 aastat hiljem, mõistan, kui palju mul seda vaja oli - {textend} ja ikka.

See kergendas mitte ainult haavandilise koliidi, vaid ka sellega kaasneva valu, hirmu ja ärevuse koormust.

Võib-olla mõtlete: "Miks te ei läheks lihtsalt stoomikotti tagasi?" Ma soovin, et see oleks nii lihtne, ma tõesti. Kuid tänu kahele suurele operatsioonile, mis mul on olnud, ja armide arvule, võib see tähendada täiendavaid kahjustusi, uue stoomi mittetoimimise riske ja viljatust.

Võib-olla olen ühel päeval piisavalt julge, et seda uuesti teha, ja riskin kõigega - {textend}, kuid pärast viimast "Mis siis, kui?" Ma kardan seda uuesti läbi elada.

Kui mul oleks võimalik oma stoomakott maailmas hoolitsuseta tagasi saada, teeksin seda südamelöögis.

Kuid praegu olen selle puudumisest ummikus. Ja mõistes, kui tänulik ma olen selle eest, et mul on olnud need 10 kuud, kus ma elasin valutult, õnnelikult, enesekindlalt ja mis kõige tähtsam, oma täiesti autentsena.

Hattie Gladwell on vaimse tervise ajakirjanik, autor ja advokaat. Ta kirjutab vaimuhaigustest lootuses vähendada häbimärgistamist ja julgustada teisi sõna võtma.