Kõik antifosfolipiidide sündroomist (Hughes'i sündroom)

Sisu

• Hughes'i sündroomi sümptomid
• Hughes'i sündroomi põhjused
• Hughes'i sündroomi diagnoosimine
• Hughes'i sündroomi ravi
• Dieet ja treening Hughes'i sündroomi korral
• Väljavaade

Ülevaade

Hughes'i sündroom, tuntud ka kui "kleepuva vere sündroom" või antifosfolipiidide sündroom (APS), on autoimmuunne seisund, mis mõjutab teie vererakkude seondumist või hüübimist. Hughesi sündroomi peetakse haruldaseks.

Naised, kellel on korduvad raseduse katkemised, ja inimesed, kellel on insult enne 50. eluaastat, avastavad mõnikord, et Hughes'i sündroom oli selle põhjus. Hinnanguliselt mõjutab Hughes'i sündroom kolm kuni viis korda rohkem naisi kui mehi.

Kuigi Hughes'i sündroomi põhjus on ebaselge, usuvad teadlased, et toitumine, elustiil ja geneetika võivad kõik mõjutada selle seisundi arengut.

Hughes'i sündroomi sümptomid

Hughes'i sündroomi sümptomeid on raske märgata, kuna verehüübed pole midagi, mida saate hõlpsasti tuvastada ilma muude terviseseisundite või tüsistusteta. Mõnikord põhjustab Hughes'i sündroom pitsilist punast löövet või verejooksu teie ninast ja igemetest.

Muud märgid selle kohta, et teil võib olla Hughes'i sündroom, on järgmised:

• korduv raseduse katkemine või surnultsünd
• verehüübed jalgades
• mööduv isheemiline atakk (TIA) (sarnane insuldiga, kuid ilma püsivate neuroloogiliste mõjudeta)
• insult, eriti kui olete alla 50-aastane
• madal vereliistakute arv
• südameatakk

Inimesed, kellel on luupus ja kellel on Hughes'i sündroom.

Harvadel juhtudel võib ravimata Hughes'i sündroom eskaleeruda, kui teil on samaaegselt hüübimisjuhtumid kogu kehas. Seda nimetatakse katastroofiliseks antifosfolipiidide sündroomiks ja see võib põhjustada tõsiseid kahjustusi teie elunditele ja ka surma.

Hughes'i sündroomi põhjused

Teadlased töötavad endiselt Hughes'i sündroomi põhjuste mõistmise nimel. Kuid nad on kindlaks teinud, et mängus on geneetiline tegur.

Hughesi sündroomi ei anta otse vanemalt, nii nagu muud verehaigused, näiteks hemofiilia, võivad olla. Kuid Hughes'i sündroomiga pereliikme olemasolu tähendab seda, et teil on tõenäolisem, et see haigus areneb.

Võimalik, et ka teiste autoimmuunsete seisunditega seotud geen käivitab Hughes'i sündroomi. See seletaks, miks selle haigusega inimestel on sageli muid autoimmuunseid seisundeid.

Teatud viiruslikud või bakteriaalsed infektsioonid, näiteks E. coli või parvoviirus võib pärast nakkuse paranemist vallandada Hughes'i sündroomi. Ravimid epilepsia kontrollimiseks, samuti suukaudsed rasestumisvastased vahendid, võivad samuti mängida rolli selle seisundi vallandamisel.

Need keskkonnategurid võivad mõjutada ka elustiili mõjutavaid tegureid - nagu näiteks vähene liikumine ja kõrge kolesteroolisisaldusega dieedi söömine - ja vallandada Hughes'i sündroom.

Kuid lapsed ja täiskasvanud, kellel pole ühtegi neist nakkustest, elustiili mõjutavatest teguritest ega ravimitest, võivad ikkagi igal ajal saada Hughes'i sündroomi.

Hughes'i sündroomi põhjuste välja selgitamiseks on vaja rohkem uuringuid.

Hughes'i sündroomi diagnoosimine

Hughesi sündroom diagnoositakse vereanalüüside abil. Need vereanalüüsid analüüsivad antikehi, mida teie immuunrakud toodavad, et näha, kas nad käituvad normaalselt või on need suunatud teistele tervetele rakkudele.

Tavalist vereanalüüsi, mis tuvastab Hughes'i sündroomi, nimetatakse antikehade immuunanalüüsiks. Teiste tingimuste välistamiseks peate võib-olla tegema mitu neist.

Hughesi sündroomi võib hulgiskleroosina valesti diagnoosida, kuna kahel haigusseisundil on sarnased sümptomid. Põhjalik testimine peaks määrama teie õige diagnoosi, kuid see võib võtta aega.

Hughes'i sündroomi ravi

Hughesi sündroomi võib ravida verevedeldajatega (ravim, mis vähendab verehüüvete tekkeriski).

Mõnedel Hughes'i sündroomiga inimestel ei esine verehüüvete sümptomeid ja trombide tekkimise ohu vältimiseks pole vaja lisaks aspiriinile mingit ravi.

Antikoagulante, nagu varfariin (Coumadin), võib välja kirjutada, eriti kui teil on olnud süvaveenitromboos.

Kui proovite rasedust kanda tähtajaliselt ja teil on Hughes'i sündroom, võib teile määrata madala annuse aspiriini või verevedeldaja hepariini päevaannuse.

Hughes'i sündroomiga naistel on lapse diagnoosimise ja lihtsa ravi alustamise korral 80 protsenti suurem tõenäosus.

Dieet ja treening Hughes'i sündroomi korral

Kui teil diagnoositakse Hughes'i sündroom, võib tervislik toitumine vähendada võimalike komplikatsioonide, näiteks insuldi riski.

Puu- ja köögiviljarikka ning vähese transrasvade ja suhkrute sisaldusega dieedi söömine annab tervislikuma kardiovaskulaarse süsteemi, muutes verehüübed väiksemaks.

Kui ravite Hughesi sündroomi varfariiniga (Coumadin), soovitab Mayo kliinik teil olla järjepidev selle kohta, kui palju K-vitamiini tarbite.

Kuigi väikesed K-vitamiini kogused ei pruugi teie ravi mõjutada, võib K-vitamiini tarbimise korrapärane muutmine muuta teie ravimi efektiivsuse ohtlikult muutuvaks. Brokkoli, rooskapsas, garbanzo oad ja avokaado on mõned toidud, mis sisaldavad palju K-vitamiini.

Regulaarse treeningu saamine võib olla ka osa teie seisundi juhtimisest. Vältige suitsetamist ja hoidke oma kehatüübile tervislik kehakaal, et teie süda ja veenid oleksid tugevad ja kahjustuste suhtes vastupidavamad.

Väljavaade

Enamiku Hughes'i sündroomiga inimeste puhul saab märke ja sümptomeid ravida verevedeldajate ja antikoagulantravimitega.

Mõnel juhul ei ole need ravimeetodid tõhusad ja vere hüübimise vältimiseks tuleb kasutada muid meetodeid.

Ravimata jätmisel võib Hughes'i sündroom kahjustada teie kardiovaskulaarsüsteemi ja suurendada teiste terviseseisundite, näiteks raseduse katkemise ja insuldi, riski. Hughes'i sündroomi ravi on eluaegne, kuna sellele haigusele pole ravi.

Kui teil on olnud mõni järgmistest, rääkige oma arstiga Hughes'i sündroomi testimise kohta:

• rohkem kui üks kinnitatud tromb, mis põhjustas tüsistusi
• üks või mitu raseduse katkemist pärast 10. rasedusnädalat
• kolm või enam varajast raseduse katkemist raseduse esimesel trimestril