Geneetika / sünnidefektid
Autor:
Helen Garcia
Loomise Kuupäev:
16 Aprill 2021
Värskenduse Kuupäev:
22 November 2024
![ENDGAME 2050 | Full Documentary [Official]](https://i.ytimg.com/vi/o8YomEOExkc/hqdefault.jpg)
- Kõrvalekalded vaata Sünnidefektid
- Achondroplaasia vaata Päkapikk
- Adrenoleukodüstroofia vaata Leukodüstroofiad
- Alfa-1 antitrüpsiini defitsiit
- Amniotsentees vaata Sünnieelne testimine
- Anentsefaalia vaata Neuraaltoru defektid
- Arnold-Chiari väärareng vaata Chiari väärareng
- Ataksia vaata Friedreich Ataksia
- Ataksia telangiektaasia
- Sünnidefektid
- Vere hüübimishäired vaata Hemofiilia
- Ajukahjustused, kaasasündinud geneetika vaata Geneetilised aju häired
- Aju väärarengud
- Canavani haigus vaata Leukodüstroofiad
- Peaaju häired vaata Aju väärarengud
- Ajuhalvatus
- Charcot-Marie-hammaste haigus
- Chiari väärareng
- Koori Villi proovide võtmine vaata Sünnieelne testimine
- Huulelõhed ja suulae
- Suulaelõhe vaata Huulelõhed ja suulae
- Lõhestatud selg vaata Spina Bifida
- Kloonimine
- Värvipimedus
- Kaasasündinud südamerikked
- Vase ladustamise haigus vaata Wilsoni tõbi
- Kraniofatsiaalsed kõrvalekalded
- Kraniosünostoos vaata Kraniofatsiaalsed kõrvalekalded
- Tsüstiline fibroos
- Downi sündroom
- Duchenne'i lihasdüstroofia vaata Lihasdüstroofia
- Päkapikk
- Ehlers-Danlose sündroom
- Perekonna ajalugu
- FAS vaata Loote alkoholispektri häired
- Loote alkoholispektri häired
- Loote alkoholisündroom vaata Loote alkoholispektri häired
- Loote ultraheli vaata Sünnieelne testimine
- Habras X sündroom
- FRAXA vaata Habras X sündroom
- Friedreich Ataksia
- G6PD puudus
- Gaucheri tõbi
- Geenid ja geeniteraapia
- Geneetilised aju häired
- Geneetiline nõustamine
- Geneetilised häired
- Geneetiline testimine
- Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus vaata G6PD puudus
- Südame defektid vaata Kaasasündinud südamerikked
- Südamehaigused, kaasasündinud vaata Kaasasündinud südamerikked
- Süda nuriseb vaata Kaasasündinud südamerikked
- Hemokromatoos
- Hemoglobiini SS-haigus vaata Sirprakkaneemia
- Hemofiilia
- Hepatolentikulaarne degeneratsioon vaata Wilsoni tõbi
- Inimgenoomi projekt vaata Geenid ja geeniteraapia
- Huntingtoni tõbi
- Vesipea
- Hüpermobiilsuse sündroom vaata Ehlers-Danlose sündroom
- Raua ülekoormushaigus vaata Hemokromatoos
- Klinefelteri sündroom
- Leukodüstroofiad
- Vahtrasiirupi uriinihaigus vaata Geneetilised aju häired
- Marfani sündroom
- Ravimid ja rasedus vaata Rasedus ja ravimid
- Ainevahetushäired
- Mukolipidoosid vaata Ainevahetushäired
- Lihasdüstroofia
- Myelomeningocele vaata Spina Bifida
- Neuraaltoru defektid
- Neurofibromatoos
- Vastsündinu sõeluuring
- Niemann-Picki tõbi vaata Geneetilised aju häired
- Avage selg vaata Spina Bifida
- Osteogenees Imperfecta
- Isaduse testimine vaata Geneetiline testimine
- Fenüülketonuuria
- PKU vaata Fenüülketonuuria
- Positsiooniline plagiotsefaalia vaata Kraniofatsiaalsed kõrvalekalded
- Prader-Willi sündroom
- Rasedus ja ravimid
- Sünnieelne testimine
- Progeria vaata Geneetilised häired
- Haruldased haigused
- Retti sündroom
- Sõelumine, vastsündinu vaata Vastsündinu sõeluuring
- Sirprakuline aneemia vaata Sirprakkaneemia
- Sirprakkaneemia
- SMA vaata Lülisamba lihasatroofia
- Spina Bifida
- Lülisamba lihasatroofia
- Tay-Sachsi tõbi
- Tourette'i sündroom
- Treacher-Collinsi sündroom vaata Kraniofatsiaalsed kõrvalekalded
- Trisoomia 21 vaata Downi sündroom
- TSC vaata Mugulaskleroos
- Mugulaskleroos
- Turneri sündroom
- Usheri sündroom
- VHL vaata Von Hippel-Lindau tõbi
- Von Hippel-Lindau tõbi
- von Recklinghauseni tõbi vaata Neurofibromatoos
- Wilsoni tõbi
Värske Väljaanded
Kuidas hoida oma tätoveering päikese käes hea välja
Kui olete tavaline päikeeotija, teate kahtlemata, kui oluline on end päikeekiirte eet kaitta. Liiga vähe päikeekaitet võib põhjutada päikeepõletut, nahakahjutui...
Kuivade silmade haldamine igal aastaajal
Krooniline kuiv ilm on eiund, mida ieloomutab liiga vähe või halva kvaliteediga piaraid. ee võib olla tõine eiund. Ravimata jätmiel võib ee põhjutada nakkui ja kahju...