Ma olen must. Mul on endometrioos - ja siin on põhjus, miks minu rass on oluline

Sisu

• 1. Mustanahalistel diagnoositakse vähem endometrioosi
• 2. Arstid ei usu meid tõenäolisemalt meie valu suhtes
• 3. Endometrioos võib kattuda teiste mustanahaliste tõenäolisemate seisunditega
• 4. Mustanahalistel on piiratud juurdepääs terviklikele ravimeetoditele, mis võivad aidata
• Võimalus nendel teemadel rääkida aitab meil neid lahendada

Olin voodis, kerisin Facebooki ja surusin soojenduspatja oma torso juurde, kui nägin videot näitlejanna Tia Mowryga. Ta rääkis mustanahalisena endometrioosiga elamisest.

Jah! Ma mõtlesin. Piisavalt raske on leida avalikkuses kedagi, kes räägiks endometrioosist. Kuid praktiliselt ennekuulmatu on tähelepanu keskpunktis saada keegi, kes nagu mina kogeb endometrioosi musta naisena.

Endometrioos - või endo, nagu mõned meist seda armastavad nimetada - seisund, kus emaka limaskestaga sarnane kude kasvab väljaspool emakat, põhjustades sageli kroonilist valu ja muid sümptomeid.Seda ei mõisteta eriti laialdaselt, nii et teiste seda mõistvate inimeste nägemine on nagu kulla leidmine.

Mustanahalised naised rõõmustasid postituse kommentaaride üle. Kuid suur hulk valgeid lugejaid ütles midagi järgmist: „Miks peate selle rassist rääkima? Endo mõjutab meid kõiki ühtemoodi! ”

Ja ma põrkasin tagasi arusaamatuse tunde peale. Kuigi me kõik saame üksteisega mitmel viisil suhestuda, on meie kogemused endoga seotud ei ole kõik on sama. Vajame ruumi, et rääkida sellest, millega me tegeleme, ilma et meid kritiseeritaks selle eest, et mainiksime osa oma tõest - nagu rass.

Kui olete endometrioosiga mustanahaline, pole te üksi. Ja kui te ei tea, miks on võistlus oluline, siis siin on neli vastust küsimusele "Miks peate võistluse kohta aru saama?"

Nende teadmiste abil võime ehk midagi aidata.

1. Mustanahalistel diagnoositakse vähem endometrioosi

Olen kuulnud lugematuid lugusid võitlusest endodiagnoosi saamiseks. Mõnikord lükatakse see tagasi kui "halb periood".

Laparoskoopiline kirurgia on ainus viis endometrioosi lõplikuks diagnoosimiseks, kuid kulud ja operatsiooni soovivate või võimeliste arstide puudus võivad selle takistada.

Inimesed võivad sümptomeid kogeda juba oma vanuses, kuid sümptomite esmase tundmise ja diagnoosi saamise vahel on aega.

Niisiis, kui ma ütlen, et mustanahalistel patsientidel on ühtlane keerulisem diagnoosi saamise ajal peab see olema halb.

Teadlased on teinud afroameeriklaste seas endometrioosi kohta vähem uuringuid, nii et isegi kui sümptomid ilmnevad samamoodi nagu valgetel patsientidel, diagnoositakse arstide põhjust valesti.

2. Arstid ei usu meid tõenäolisemalt meie valu suhtes

Üldiselt ei võeta naiste valu piisavalt tõsiselt - see mõjutab ka transsoolisi ja mittebinaarseid inimesi, kellele on sündides määratud naine. Sajandeid on meid kummitanud stereotüübid hüsteerilisuse või üleemotsiooni suhtes ning uuringud näitavad, et see mõjutab meie meditsiinilist ravi.

Kuna endometrioos mõjutab inimesi, kes on sündinud emakaga, arvavad inimesed seda sageli kui "naiste probleemi" koos stereotüüpidega ülereageerimise kohta.

Kui lisame võrrandisse rassi, on veelgi rohkem halbu uudiseid. Uuringud näitavad, et vähem valutundlikud kui valged patsiendid, mille tagajärjeks on sageli ebapiisav ravi.

Valu on endometrioosi sümptom number üks. See võib ilmneda valu menstruatsiooni ajal või mis tahes kuu ajal, samuti seksi ajal, roojamise ajal, hommikul, pärastlõunal, öösel ...

Ma võiksin jätkata, kuid tõenäoliselt saate pildi: Endoga inimesel võib olla valus kogu aeg - võta see minu käest, kuna olen olnud see inimene.

Kui rassiline eelarvamused - isegi tahtmatud eelarvamused - võivad viia arsti mustanahalise patsiendi juurde valutumaks, siis mustanahaline naine peab oma rassi põhjal silmitsi seisma arusaamaga, et ta ei tee nii väga haiget. ja tema sugu.

3. Endometrioos võib kattuda teiste mustanahaliste tõenäolisemate seisunditega

Endometrioos ei ilmne ainult eraldi teistest tervislikest seisunditest. Kui inimesel on muid haigusi, siis tuleb sõitmiseks kaasa endo.

Kui kaalute teisi mustanahalisi naisi ebaproportsionaalselt mõjutavaid terviseseisundeid, näete, kuidas see võib välja tulla.

Võtame näiteks reproduktiivtervise muid aspekte.

Emaka fibroidid, mis on vähkkasvajad emakas, võivad põhjustada tugevat verejooksu, valu, urineerimisprobleeme ja raseduse katkemist ning neid saavad teistest rassidest naised.

Mustanahalistel naistel on suurem risk ka insuldi ja insuldi tekkeks, mis sageli esinevad koos ja võivad põhjustada eluohtlikke tulemusi.

Samuti võivad vaimse tervise probleemid, nagu depressioon ja ärevus, mustanahalisi naisi eriti valusalt tabada. Võib olla keeruline leida kultuuriliselt pädevat hooldust, vaimse haiguse häbimärgistamist ja stereotüüpi olla „tugev must naine“.

Need seisundid võivad tunduda endometrioosiga mitteseotud. Kuid kui mustanahaline naine seisab nende seisundite ees suuremas riskis pluss Väiksem võimalus täpse diagnoosi saamiseks on ta haavatav selle eest, et ta jääb oma tervisega hädas ilma korraliku ravita.

4. Mustanahalistel on piiratud juurdepääs terviklikele ravimeetoditele, mis võivad aidata

Ehkki endometrioosi ei ravita, võivad arstid soovitada erinevaid ravimeetodeid alates hormonaalsest rasestumisvastasest kuni ekstsisioonikirurgiani.

Mõned teatavad ka sümptomite juhtimise edukusest terviklikumate ja ennetavamate strateegiate kaudu, sealhulgas põletikuvastased dieedid, nõelravi, jooga ja meditatsioon.

Põhiidee on see, et endometrioosi kahjustustest tulenev valu on. Teatud toidud ja harjutused võivad aidata põletikku vähendada, samas kui stress kipub seda suurendama.

Terviklike abinõude poole pöördumine on paljude mustanahaliste jaoks lihtsam öelda. Näiteks hoolimata jooga juurtest värvikogukondades, ei paku tervisekeskused, nagu joogastuudiod, sageli mustanahalistele.

Uuringud näitavad ka, et vaesed, peamiselt mustad piirkonnad, nagu värsked marjad ja köögiviljad, mis moodustavad põletikuvastase dieedi.

See on suur asi, et Tia Mowry räägib oma dieedist ja kirjutas isegi kokaraamatu kui vahend endometrioosi vastu võitlemiseks. Kõik, mis aitab tõsta teadlikkust mustanahaliste patsientide võimalustest, on väga hea asi.

Võimalus nendel teemadel rääkida aitab meil neid lahendada

Naiste tervise essees ütles Mowry, et ta ei teadnud, mis tema kehaga toimub, enne kui ta läks Aafrika-Ameerika spetsialisti juurde. Tema diagnoos aitas tal operatsioonivalikutele juurde pääseda, sümptomeid hallata ja viljatusega probleeme ületada.

Endometrioosi sümptomid ilmnevad mustades kogukondades iga päev, kuid paljud inimesed - sealhulgas mõned, kellel on sümptomid - ei tea, mida sellega teha.

Rassi ja endo ristumiskohtade uuringute põhjal on siin mõned ideed:

• Looge rohkem ruumi endometrioosi rääkimiseks. Me ei peaks häbenema ja mida rohkem sellest räägime, seda rohkem saavad inimesed aru, kuidas sümptomid võivad ilmneda mis tahes rassi inimesel.
• Väljakutse rassilistele stereotüüpidele. Siia kuuluvad ka väidetavalt positiivsed nagu Tugev Must Naine. Olgem inimesed ja on ilmsem, et valu võib mõjutada ka meid nagu inimesi.
• Aidake suurendada juurdepääsu ravile. Näiteks võite annetada endo uurimistegevuseks või värske toidu viimiseks madala sissetulekuga kogukondadesse.

Mida rohkem teame, kuidas rass mõjutab endoga seotud kogemusi, seda rohkem saame üksteise rännakuid tõeliselt mõista.

Maisha Z. Johnson on vägivalla üleelanute, värviliste inimeste ja LGBTQ + kogukondade kirjanik ja eestkõneleja. Ta elab krooniliste haigustega ja usub austama iga inimese ainulaadset teed paranemiseni. Leidke Maisha tema veebisaidilt, FacebookjaTwitter.