Kuidas ma õppisin oma edasijõudnud MS jaoks oma liikumisabivahendeid omaks võtma

Sisu

• Silmitsi oma hirmudega keppide, jalutajate ja ratastoolide ees
• Oma uue reaalsuse aktsepteerimine
• Oma uue iseseisvuse võtme omaksvõtmine
• Võimalus kaasa võtta

Hulgiskleroos (MS) võib olla väga isoleeriv haigus. Kõndimisvõime kaotamine võib panna meid MS-ga elavaid inimesi tundma end veelgi eraldatumana.

Isiklikust kogemusest tean, et seda on uskumatult raske aktsepteerida, kui peate hakkama kasutama liikumisabivahendeid, näiteks suhkruroo, jalutaja või ratastooli.

Kuid sain kiiresti teada, et nende seadmete kasutamine on parem kui alternatiivid, näiteks kukkumine ja vigastamine või kõrvalejäetuna tundmine ja isiklike sidemete kaotamine.

Sellepärast on oluline lõpetada liikumisseadmete mõtlemine puude märkidena ning hakata neid oma iseseisvuse võtmetena nägema ja kasutama.

Silmitsi oma hirmudega keppide, jalutajate ja ratastoolide ees

Kui aus olla, tunnistan, et sageli olin see, kes mind kõige rohkem hirmutas, kui mul diagnoositi SM rohkem kui 22 aastat tagasi. Minu suurim hirm oli, et ühel päeval saan minust see “naine ratastoolis”. Ja jah, see olen see, kes ma nüüd umbes 2 aastakümmet hiljem olen.

Mul võttis aega, et aktsepteerida, et just see haigus viis mind siia. Tähendab, tule! Olin alles 23-aastane, kui mu neuroloog lausus fraasi, mida ma kõige rohkem kartsin: "Teil on SM."

See ei saanud olla seda halb, eks? Olin just lõpetanud bakalaureuse kraadi Michigani-Flinti ülikoolis ja asusin Detroitis tööle oma esimese "suure tüdruku" tööga. Olin noor, ajendatud ja ambitsioone täis. MS ei hakanud minu teed seisma.

Kuid 5 aasta jooksul pärast diagnoosi suutsin ma vaevu isegi proovida seista MS-i ja selle mõju suhtes mulle. Ma olin lõpetanud töötamise ja kolinud vanemate juurde tagasi, sest mu haigus võttis mind kiiresti üle.

Oma uue reaalsuse aktsepteerimine

Roogu hakkasin esimest korda kasutama umbes aasta pärast diagnoosi. Mu jalad olid kõikuvad ja tekitasid minus ebakindlust, kuid see oli lihtsalt kepp. Pole suurt probleemi, eks? Mul polnud seda alati vaja, nii et otsus seda kasutada mind tegelikult ei häirinud.

Küllap võiks sama öelda ka suhkruroost quad-roost jalutajaks kolimise kohta. Need liikumisvahendid olid minu vastus halastamatule haigusele, mis varitses mu müeliini.

Mõtlesin muudkui: „Jään edasi. Jätkan sõpradega õhtusöökide ja pidude kokkutulekut. ” Ma olin veel noor ja täis ambitsioone.

Kuid kõik mu elu ambitsioonid ei vastanud ohtlikele ja valusatele kukkumistele, mis mul abivahenditest hoolimata jätkusid.

Ma ei saanud oma elu edasi elada, kartes järgmist põrandale kukkumist, mõeldes, mida see haigus minuga edasi teeb. Minu haigus oli tühjendanud mu kunagise piiritu vapruse.

Olin hirmul, peksa saanud ja väsinud. Minu viimane abinõu oli motoriseeritud motoroller või ratastool. Mul oli vaja mootoriga, sest mu SM oli nõrgestanud mu käsi.

Kuidas mu elu selleni jõudis? Ma olin just 5 aastat enne seda hetke ülikooli lõpetanud.

Kui tahtsin säilitada mingit turvatunnet ja iseseisvust, teadsin, et pean ostma motorolleri. See oli valus otsus teha 27-aastaselt. Tundsin piinlikkust ja lüüasaamist, nagu oleksin alistunud haigusele. Nõustusin aeglaselt oma uue reaalsusega ja ostsin oma esimese tõukeratta.

See on siis, kui ma oma elu kiiresti tagasi võtsin.

Oma uue iseseisvuse võtme omaksvõtmine

Ma võitlen endiselt reaalsusega, et MS võttis minult kõndimisvõime. Kui mu haigus oli progresseerunud sekundaarseks progresseeruvaks MS-ks, pidin ma üle minema võimsale ratastoolile. Kuid ma tunnen uhkust selle üle, kuidas olen oma ratastooli oma parima elu elamise võtmeks võtnud.

Ma ei lasknud hirmul endast parimat saada. Ilma ratastoolita poleks mul kunagi olnud iseseisvust elada oma kodus, omandada kraadiõpe, reisida mööda Ameerika Ühendriike ja abielluda unistuste mehe Daniga.

Danil on ägenemiste ja remissioonidega MS ja me kohtusime MS-i üritusel 2002. aasta septembris. Armusime, abiellusime 2005. aastal ja oleme elanud õnnelikult. Dan pole kunagi tundnud, et ma kõnnin, ja minu ratastool ei peletanud seda.

Siin on midagi, millest oleme rääkinud ja mida on oluline meeles pidada: ma ei näe Dani prille. Need on just need, mida ta peab paremaks nägemiseks ja kvaliteetseks elamiseks kandma.

Samamoodi näeb ta mind, mitte minu ratastooli. See on just see, mida mul on vaja sellest haigusest hoolimata paremini ringi liikuda ja kvaliteetset elu elada.

Võimalus kaasa võtta

SM-ga inimeste ees seisvatest väljakutsetest on kõige raskem otsustada, kas on aeg kasutada abistava liikumisvahendit.

See ei oleks selline, kui me muudaksime, kuidas me näeme selliseid asju nagu kepid, jalutajad ja ratastoolid. See algab keskendumisest sellele, mida nad lubavad teil köitvama elu elamiseks teha.

Minu nõuanne kelleltki, kes on pidanud viimase 15 aasta jooksul kasutama ratastooli: nimetage oma liikumisvahendit! Minu ratastoolid kannavad nime Silver ja Grape Ape. See annab teile omanikutunde ja aitab teil seda kohelda pigem oma sõbra kui vaenlasena.

Lõpuks proovige meeles pidada, et liikumisvahendi kasutamine ei pruugi olla püsiv. Alati on lootust, et me kõik jalutame ühel päeval uuesti nagu enne MS diagnoosi.

Dan ja Jennifer Digmann tegutsevad MS-i kogukonnas avalike esinejate, kirjanike ja advokaatidena. Nad panustavad oma tegevusse regulaarselt auhinnatud ajaveebja on autoridVaatamata MS-le, vaatamata MS-le, ”Kogumik isiklikke lugusid nende elust koos hulgiskleroosiga. Samuti saate neid jälgida Facebook, Twitterja Instagram.