Miks ei ole okei puudega inimeste videoid ilma nende loata teha?

Sisu

• See suundumus videote salvestamiseks ja puuetega inimeste pildistamiseks ilma nende nõusolekuta on midagi, mida peame lõpetama
• Kuid kõik, mis puudega inimest haletsuse ja häbiga kohtleb, dehumaniseerib meid. See taandab meid täieõiguslike inimeste asemel kitsaks eelduste kogumiks.
• Ükskõik, kas see on juurdunud haletsusest või inspiratsioonist, keelab puuetega inimeste loata videote ja fotode jagamine õiguse oma lugusid rääkida
• Lihtne lahendus on järgmine: ärge tehke kellestki fotosid ja videoid ning jagage neid ilma nende loata

Puuetega inimesed tahavad ja peaksid olema meie enda lugude keskmes.

See, kuidas me näeme maailma, kujundab selle, kelleks valime - {textend} ja veenvate kogemuste jagamine võib raamistada viisi, kuidas me üksteist kohtleme, seda paremaks. See on võimas perspektiiv.

Võib-olla kõlab see tuttavalt: video naisest, kes tõuseb oma ratastoolist kõrgele riiulile jõudmiseks ja millel on snark pealkiri selle kohta, kuidas ta seda selgelt võltsib ja on lihtsalt "laisk".

Või võib-olla foto, mis jõudis teie Facebooki voogu ja millel oli kujutatud „pakutavat”, mida keegi tegi oma autistliku klassikaaslase jaoks, pealkirjaga selle kohta, kui südantsoojendav on see, et autistlik teismeline jõuab osaleda nii nagu keegi teine.

Sellised videod ja fotod, millel on puuetega inimesi, muutuvad üha tavalisemaks. Mõnikord on nende eesmärk tekitada positiivseid emotsioone - {textend} mõnikord nördimust ja haletsust.

Tavaliselt on need videod ja fotod puudega inimesest, kes teeb midagi sellist, mida töövõimelised inimesed kogu aeg teevad - näiteks {textend} nagu kõndimine üle tänava, trenni tegemine jõusaalis või palumine tantsida.

Ja sagedamini kui mitte? Need intiimsed hetked on jäädvustatud ilma selle isiku loata.

See suundumus videote salvestamiseks ja puuetega inimeste pildistamiseks ilma nende nõusolekuta on midagi, mida peame lõpetama

Puudega inimesed - {textend}, eriti kui meie puuded on mingil moel teada või nähtavad - peab {textend} sageli tegelema selliste privaatsuse avalike rikkumistega.

Olen alati olnud ettevaatlik viiside osas, kuidas minu lugu võiksid keerutada inimesed, kes mind ei tunne, ja mõtlesin, kas keegi võiks video teha sellest, kuidas ma kõnnin koos oma kihlatuga, hoides temast kätt, samal ajal kui ma suhkruroo kasutan.

Kas nad tähistaksid teda selle eest, et ta on suhtes “puudega inimesega”, või mind selle eest, et ma lihtsalt elan oma elu nii, nagu tavaliselt elan?

Sageli jagatakse pilte ja videoid sotsiaalmeedias pärast nende tegemist ja mõnikord lähevad need viirusesse.

Enamik videoid ja fotosid pärineb kas haletsemispaigast („Vaata, mida see inimene ei saa teha! Ma ei kujuta ette, et oleksin sellises olukorras“) või inspiratsioonist („Vaata, mida see inimene saab hoolimata teha nende puue! Milline vabandus teil on? ”).

Kuid kõik, mis puudega inimest haletsuse ja häbiga kohtleb, dehumaniseerib meid. See taandab meid täieõiguslike inimeste asemel kitsaks eelduste kogumiks.

Paljud neist meediapostitustest kvalifitseeruvad inspiratsioonipornoks, kuna selle lõi Stella Young 2017. aastal - {textend}, mis objektiseerib puuetega inimesi ja muudab meid looks, mille eesmärk on muuta puuetega inimesed end hästi tundma.

Sageli võite öelda, et lugu on inspiratsiooniporno, sest see ei oleks uudisväärtuslik, kui keegi puiduta vahetatakse.

Lood näiteks Downi sündroomiga inimesest või ratastoolikasutajast, keda palutakse promomiseks, on inspiratsiooniporno, sest keegi ei kirjuta puuetega teismeliste promomisele palumisest (välja arvatud juhul, kui palumine on eriti loominguline).

Puudega inimesi pole olemas, et teid "inspireerida", eriti kui tegeleme lihtsalt oma igapäevase eluga. Ja kui kedagi, kes olen ise puuetega inimene, on valus vaadata, kuidas minu kogukonna inimesi niimoodi ekspluateeritakse.

Ükskõik, kas see on juurdunud haletsusest või inspiratsioonist, keelab puuetega inimeste loata videote ja fotode jagamine õiguse oma lugusid rääkida

Kui salvestate midagi toimuvat ja jagate seda ilma kontekstita, võtate ära inimese võime oma kogemusi nimetada, isegi kui arvate, et aitate.

Samuti tugevdab see dünaamikat, kus puuetega inimesed saavad puuetega inimeste hääleks, mis on pehmelt öeldes võimatu. Puuetega inimesed tahavad ja peaks olla meie enda lugude keskmes.

Olen kirjutanud oma puudega seotud kogemustest nii isiklikul tasandil kui ka puuetega inimeste õiguste, uhkuse ja kogukonna kohta laiemalt. Ma oleksin laastatud, kui keegi võtaks minult selle võimaluse ära, sest ta tahtis mu loo ära rääkida isegi ilma minu luba saamata ja ma pole ainus, kes seda tunneb.

Isegi juhul, kui keegi võib salvestada ebaõigluse tõttu - {textend}, kui ratastooli kasutajat trepist üles tassitakse, sest seal on trepid, või pimedale, kellele keeldutakse sõidujagamisteenusest - {textend}, on siiski ülioluline küsida sellelt inimeselt, kas nad tahavad seda avalikult jagada.

Kui nad seda teevad, on nende kogemuste austamine ja liitlaseks olemine selle asemel, et oma valu kinnistada, oma perspektiivi saamine ja selle ütlemine nii, nagu nad seda tahavad.

Lihtne lahendus on järgmine: ärge tehke kellestki fotosid ja videoid ning jagage neid ilma nende loata

Kõigepealt rääkige nendega. Küsige neilt, kas see on korras.

Uurige nende loo kohta lisateavet, sest tõenäoliselt on puudu palju konteksti (jah, isegi kui olete professionaalne ajakirjanik või sotsiaalmeedia juht).

Keegi ei taha kontrollida sotsiaalmeediat, et teada saada, kas ta on viirusesse sattunud, ilma et oleks isegi kavatsenud (või teades, et nad on salvestatud).

Me kõik väärime oma lugusid oma sõnadega rääkima, selle asemel, et taanduksime meemideks või kellegi teise brändi klõpsatavaks sisuks.

Puuetega inimesed ei ole objektid - {textend} oleme südamega, täisväärtuslike eludega inimesed, kellel on maailmaga nii palju jagada.

Alaina Leary on toimetaja, sotsiaalmeedia juht ja kirjanik Bostonist Massachusettsis. Praegu on ta ajakirja Equally Wed abitoimetaja ja sotsiaalmeedia toimetaja mittetulundusühingule We Need Diverse Books.