Kui armastus ja MS kohtuvad: tutvumisnõuanne neilt, kes teavad

Sisu

• Hiline, kuid mitte unustatud
• Andke kingitusi, mitte väljakutseid
• Netflix ja chill tähendavad täpselt seda
• Pole nõme
• Pean minema
• Kell 16.30 on lõbus süüa
• Ela nüüd
• Kes vajab lõbustusparke?
• Ettevaatlik põskede hellitamise ja pikaajaliste suudlustega
• Mõnikord nad lihtsalt ei tunne seda
• See pole põgenemistee. See on kergendustee.
• Pidage meeles, et tutvute inimesega, mitte selle haigusega
• Kuum kohting pole alati hea
• Ka nende silmis eksimine ei ole alati hea
• Ära ole kangelane
• Aga tõsiselt: ka teil on huvitav!
• See pole nakkav
• Sõber eelistega
• Funktsioon trügib moodi
• Ärge tehke nalja MS-i kallistamise üle
• Pange nad kinni!
• Ausus on võti
• Ütle mida?
• Vaata, mida nad söövad
• Hinga sügavalt sisse
• Hinga veel üks sügav hingamine
• Juurdepääs seiklustele
• Keegi ei ole täiuslik
• Lihtsalt jään sisse
• Uskuge tasuta meditsiini
• Ennustage oma tulevikku

Armunud on palju, mida armastada, ja kuigi kellegi erilisega tutvumise protsess on põnev ja joovastav, võib seda täita ka ebakindlus. Inimese tundmaõppimisel on palju etappe ja mõnikord hõlmab intiimsuse tee ka elu tundmaõppimist kroonilise haigusega nagu hulgiskleroos (MS).

PRL diagnoositakse kõige sagedamini vanuses 20–40 - sageli peamised tutvumisaastad. Neile, kes elavad selle haigusega, võib igapäevane elu olla keeruline ja tutvumine pakub oma väljakutseid. Teise olulise ja potentsiaalse pikaajalise partnerina on parim asi, mida saate teha, olla avatud, toetav ja informeeritud.

Keegi ei tea seda paremini kui Dan ja Jennifer Digmann. Koos on nad võtnud MS-i üle 20 aasta. Jennifer diagnoositi 1997. aastal; Dan kaks aastat hiljem. Kaks kohtusid MS-i riiklikul üritusel, avastasid vastastikuse võlu fantaasia jalgpalli ja Bruce Springsteeni muusikaga ning armusid. Nad on olnud õnnelikult abielus juba üle kümne aasta.Siit leiate nende näpunäited kellegi tutvumiseks MS-iga.

Niisiis, kassil on kott väljas ja olete saanud teada, et isikul, kellega tutvute, on sclerosis multiplex. Esiteks peaksite tundma austust! Fakt, et see inimene on avanud teile oma ähvardava koletise kohta, tähendab, et olete jõudnud oma suhete uude, usalduslikku etappi. Mis saab edasi?

Kui soovite teada, mida saate teha usalduse suurendamiseks ja oma suhete edasiliikumiseks, on siin mõned näpunäited abikaasalt, kes mõlemad elavad koos MS-iga.

Hiline, kuid mitte unustatud

Ärge solvuge, kui teie kohtumine hilineb. MS paneb väljamineku ettevalmistamise sageli võtma kauem kui peaks.

Andke kingitusi, mitte väljakutseid

Unustage kõrvarõngad, kaelakeed ja lipsud. Romantiline kingitus MS-ga inimesele peaks olema asi, mis ei vaja suurt osavust.

Netflix ja chill tähendavad täpselt seda

Vastupidiselt fraasi sotsiaalse slängi määratlusele tähendab MS-iga kohtumine seda, et vaatate sõna otseses mõttes filme ja puhate, kuna väsimus on MS-i tavaline sümptom.

Pole nõme

Kui teie kuupäev takerdub pärast ühe joogi tarbimist, pole sellel ilmselt mingit pistmist sellega, et olete kerge jook. See on liikmesriik, mis võib põhjustada tasakaalu ja kõnnaku probleeme ning mõjutada inimeste kõndimisviisi.

Pean minema

Samamoodi, kui teie kuupäev ei huvita veel ühte joogivooru, siis mitte sellepärast, et vestlus oleks igav. Tõenäolisem on tualetti kutsumine, kuna põieprobleemid on MS-ga tavalised.

Kell 16.30 on lõbus süüa

Mitte, et vajaksite varaseid lindude õhtusöögi allahindlusi, vaid olge avatud oma õhtu alustamiseks varem. Selline ajakava aitab võidelda liikmesriikide väsimusega.

Ela nüüd

Häbenege kaugeleulatuvate plaanide tegemisest, kuid kui te seda teete, siis püsige paindlik. MS on ettearvamatu ja võib mõne minutiga muutuda.

Kes vajab lõbustusparke?

Kontrollige enne reisi broneerimist, et sõita mägiratta, Scrambleri ja Tilt-a-Whirliga. Inimesed, kellel on MS-ga seotud vertiigo, keerutavad juba omaette.

Ettevaatlik põskede hellitamise ja pikaajaliste suudlustega

Kolmiknärvi neuralgia, teise nimega krooniline valu kummalgi põsel, võib olla põhjustatud SM-ist ja see võib muuta teie võlujõu tunduvaks rohkem kui leegitsev tõrvik.

Mõnikord nad lihtsalt ei tunne seda

Kätest kinni hoidmine on igasuguseid armastavaid ja romantilisi, kuid kui teie kohting ei soovi või tundub mõnevõrra vähem reageeriv, on tõenäosus, et tema käed on MS tõttu tundlikud või lihtsalt tuimad.

See pole põgenemistee. See on kergendustee.

Ärge lugege seda siis, kui teie kohting palub istuda tuletõkkeuksele lähemal, sest see hõlbustab teie peal kõndimist. Iste on tõenäoliselt ka tualetile kõige lähemal.

Pidage meeles, et tutvute inimesega, mitte selle haigusega

Teil on MS-i vastu huvi ja uudishimu, kuid keskenduge siiski nendele omadustele, mis köitsid teid ennekõike inimese juurde.

Kuum kohting pole alati hea

Äärmuslik temperatuur võib MS-ga elavatele inimestele kahjulikku mõju avaldada, seetõttu on kõige parem vältida spaasessioone, rannapäevi või suusamägedest alla sõitmist.

Ka nende silmis eksimine ei ole alati hea

Topeltnägemist, silmavalu ja pimedust võib seostada ka SM-iga.

Ära ole kangelane

Näiteks kui teie tuttav näeb välja raskusi kana tükkide lõikamiseks või jope tõmbamiseks MS-ist tingitud tuimuse tõttu, istuge tihedalt ja olge valvas, kuid oodake alati abi pakkumist. Vähesed asjad muudavad MS-ga inimese rohkem ärritunuks kui siis, kui keegi sinna astub ja põhimõtteliselt takistab tal iseseisvalt ülesannet täita.

Aga tõsiselt: ka teil on huvitav!

Ärge laske MS-l olla teie suhete ja vestluste keskmes. Teil on ka huvitavaid vaatenurki ja kogemusi.

See pole nakkav

Te ei saa MS-i tabada alates oma kuupäevast ja tema vahelduv sügelus pole põhjustatud nakkuslikest vigadest või löövetest. Järsk kriimustus võib olla haiguse kõrvaltoime.

Sõber eelistega

Selline ütlus omandab hoopis teistsuguse tähenduse, mida lähemale teie suhted abielule jõuavad. SM võib olla kallis haigus, mida ravida, ja tervisekindlustusest on tõesti kasu.

Funktsioon trügib moodi

Pole tähtis, mis kontsakõrgused on moes, on korterid MS-ga elava naise jaoks moes korras, kui ta üritab iga sammuga tasakaalu hoida (muusika: Politsei umbes 1983).

Ärge tehke nalja MS-i kallistamise üle

Tõsiselt. See ei ole naljakas. Google seda.

Pange nad kinni!

Ärge muretsege, kui teil palutakse tulistada inimest, kellega kohtute. Mitmed MS haigust modifitseerivad ravimid on süstitavad ravimid, nii et teid võidakse kutsuda laskmise korraldamiseks.

Ausus on võti

Rääkige kõigist hirmudest, küsimustele või muredest, mis teil seoses MS-ga on. Võimalik, et ka teie kohtingul on neid. Nende vestluste jagamisel on tunne, nagu võitleksite selle haigusega meeskonnana. Meeskonnatöö muudab unistuse teoks, eks?

Ütle mida?

Esitage küsimusi, kui teil on MS-iga seotud asjade suhtes uudishimu või segadust. See on osa ausast püsimisest.

Vaata, mida nad söövad

Toitumissoovituste ja SM-i osas tõestatakse pidevalt andmeid. Ole toetav ja paindlik. Kuna teadus õpib SM-ist rohkem teada, muutuvad ka ravivõimalused ja toitumissoovitused.

Hinga sügavalt sisse

Ole kannatlik enda ja inimesega, kellega kohtled. Elu on ettearvamatu, nii on ka MS-l. Võite mõlemad seda teha läbi tõusude ja mõõnade ... koos.

Hinga veel üks sügav hingamine

Treening on kõigile kasulik. Püsige aktiivne, püsige vormis ja pühenduge sobivale treeningurutiinile. See võib olla lõbus nii teile kui ka inimesele, kellega te tutvute, ja kas pole nii, et mis kohtinguga on tegemist?

Juurdepääs seiklustele

Pidage meeles kohtingus oleva inimese füüsiliste võimete kõikumist ja veenduge, et mõni teie tutvumisplaan oleks talle hõlpsasti kättesaadav. Helistage ette, et kontrollida veelkord, et viietärnirestoran on täielikult puuetega inimestele juurdepääsetav (jah, ratastoolides liikuvatel inimestel on siiani lõbus!) Või et parkla ei vaja pikki jalutuskäike teie sõidukist välisukseni.

Keegi ei ole täiuslik

Lõika inimene, kellega te tutvute, pisut lõtv, kui ta pole 100 protsenti suurem. Ja ärge nii kiiresti süüdistage liikmesriiki. Halbu päevi juhtub kõigiga, olenemata sellest, kas nad elavad kroonilise haigusega või mitte.

Lihtsalt jään sisse

Uskuge väljavõtmise ja mineku ilu ja mugavust. Ja kui pakutakse, võtke restoranid tasuta paberplaatide ja plastist hõbeesemete järele, et mitte nõusid teha.

Uskuge tasuta meditsiini

Usaldage naeru tervendavat jõudu. Elu on liiga lühike, et kogu aeg tõsine olla.

Ennustage oma tulevikku

Laske suhtesse tunne, et sellel inimesel võiks olla tulevikku. Uskuge endasse ja inimesesse, kellega tutvute, ja ärge andke liikmesriigile rohkem krediiti ega tähelepanu, kui see väärib.

Lõppude lõpuks nägime me ette oma tulevikku ja meil mõlemal on MS. Oh jah, ja me tähistasime just oma 11. pulma-aastapäeva!

Dan ja Jennifer Digmann osalevad MS-kogukonnas avalike esinejate, kirjanike ja propageerijatena. Nad osalevad regulaarselt oma auhinnatud ajaveebis ja on vaatamata MS-i autoritele Spite MS-le - isiklike lugude kogumikule nende elust koos sclerosis multiplexiga.