Grammiplekk: kuidas seda tehakse ja milleks see on mõeldud

Sisu

• Kuidas Grami plekki tehakse
• Milleks see on mõeldud

Gram-plekk ehk lihtsalt Gram on kiire ja lihtne tehnika, mille eesmärk on bakterite eristamine vastavalt nende rakuseina omadustele pärast kokkupuudet erinevate värvainete ja lahustega.

Seega on grammi värvimise abil võimalik lisaks bakterite kujule kontrollida ka nende omandatavat värvi ning see tulemus on oluline bakteriliigi tuvastamise muude strateegiate määratlemiseks ja arsti ennetava ravi määramiseks vastavalt mikroskoopiliselt täheldatud omadustele.

Grammiga värvimist tehakse tavaliselt laboris rutiinselt ja see on osa bakterioskoopia eksamist. Saage aru, mis on bakterioskoopia ja kuidas seda tehakse.

Kuidas Grami plekki tehakse

Grammiplekk on kiire, praktiline ja odav meetod nakkuste eest vastutavate bakterite kindlakstegemiseks, mis on arstidele kasulik võimaliku infektsiooni ennetava ravi näitamiseks, kuna on teada nende bakterirühmade spetsiifilised omadused.

Grammi värvimine toimub 7 põhietapina, kuid protokoll võib laborist sõltuvalt varieeruda:

1. Asetage mõned bakterikolooniad slaidile, lisades kolonni homogeniseerimise hõlbustamiseks tilga vett;
2. Laske sellel veidi kuivada ja tera pääseb kuivamise soodustamiseks kiiresti leegist läbi, kuid on oluline pöörata tähelepanu temperatuurile, kuna liiga kõrge temperatuuri korral on võimalik, et tera struktuur muutub bakterid, mis võivad eksami tulemust segada;
3. Kui slaid on kuivanud, katke violetse kristallvärviga ja laske sellel toimida umbes 1 minut;
4. Peske slaid voolava veejoaga ja katke slaid lugoliga, mille eesmärk on kinnitada sinine värv, ja laske sellel toimida 1 minut. Mõlemat tüüpi bakterid suudavad absorbeerida värvaine ja lugoli moodustunud kompleksi, muutudes siniseks;
5. Seejärel peske slaidi jooksva veega ja lisage 95% alkoholi, lastes sellel 30 sekundit toimida. Alkohol vastutab gramnegatiivseid baktereid moodustava lipiidmembraani lahustamise eest ja seega värvi ja lugoli vahel moodustunud kompleksi eemaldamise eest, muutes nende bakterite värvi. Grampositiivsete bakterite korral dehüdreerib alkohol grampositiivsete bakterite rakuseina, põhjustades pooride kokkutõmbumist ja muutes need läbitungimatuks;
6. Seejärel peske uuesti voolavas vees ja katke slaid teise värvaine, fuksiini või safraniiniga ja laske sellel toimida 30 sekundit;
7. Seejärel peske slaidi jooksva vee all ja laske toatemperatuuril kuivada.

Niipea kui objektiklaas on kuivanud, on võimalik panna tilk kastmisõli ja jälgida mikroskoobi all olevat objektiivi 100x objektiiviga, kontrollides nii bakterite olemasolu kui ka pärmseente ja epiteeli olemasolu rakke.

Milleks see on mõeldud

Grammiga värvimise peamine eesmärk on bakterite eristamine vastavalt rakuseina omadustele ja üldisele morfoloogiale. Seega võib mikroskoobi all täheldatud omaduste järgi bakterid liigitada:

• Grampositiivsed bakterid, mis on sinise värviga visualiseeritud tänu sellele, et alkohol neid värvi ei muuda, kuna neil on paksem rakusein ja poorid kitsenevad kokkupuutel lugoliga;
• Gramnegatiivsed bakterid, mis on visualiseeritud roosa / lillaka värvusega, kuna alkohol muudab nende värvi ja safraniin või fukssiin värvivad neid.

Pärast bakterite mikroskoobi all vaatamist on võimalik, et laboris viiakse bakteriliikide tuvastamiseks läbi täiendavaid katseid. Kuid läbi grammi ja seose inimese poolt ilmnenud tunnuste ja sümptomitega saab arst näidata ennetavat ravi, kuni täpsemate eksamite tulemus on kättesaadav, sest nii on võimalik vähendada bakterite replikatsiooni määra ja vältida tüsistusi.