Kroonilise lümfotsütaarse leukeemia ellujäämismäärad ja väljavaated
Sisu
- Kroonilise lümfotsütaarse leukeemia elulemus
- Kroonilise lümfoidse leukeemia väljavaateid mõjutavad tegurid
- Kas oleme lähedal ravile?
- Kroonilise lümfotsütaarse leukeemia toimetulek ja tugi
- Väljendage oma tundeid
- Harige ennast
- Ole aktiivne
- Võtke meelt oma haigusest
Krooniline lümfotsütaarne leukeemia
Krooniline lümfoidne leukeemia (CLL) on teatud tüüpi vähk, mis mõjutab verd ja luuüdi. Luuüdi on luudes pehme, käsnjas aine, mis toodab vererakke. KLL on verd tootvate rakkude DNA erinevate geneetiliste mutatsioonide tulemus. Nende mutatsioonide täpne põhjus pole teada. Need DNA muutused toimuvad eluea jooksul, mitte nagu teised geneetilised muutused, mis antakse edasi enne sündi.
Kui teil on CLL, toodab teie luuüdi liiga palju lümfotsüüte - teatud tüüpi valgeid vereliblesid. Need lümfotsüüdid ei tööta korralikult. Need tekitavad täiendavaid probleeme, takistades teiste vererakkude tootmist.
KLL sümptomid võivad varieeruda sõltuvalt haiguse staadiumist või ulatusest. Teil ei pruugi varakult sümptomeid esineda. Haiguse progresseerumisel võivad sümptomid olla:
- suurenenud lümfisõlmed
- väsimus
- palavik
- öine higistamine
- kaalukaotus
- sagedased infektsioonid
- kõhutäis
Kui teil tekib mõni ülaltoodud sümptomitest, leppige kokku arstiga. Mida varem saate diagnoosi, seda parem on teie väljavaade.
Kroonilise lümfotsütaarse leukeemia elulemus
KLL-l on kõrgem elulemus kui paljudel teistel vähkkasvajatel. Viie aasta elulemus on umbes 83 protsenti. See tähendab, et 83 protsenti haigusega inimestest elab viis aastat pärast diagnoosi. Kuid üle 75-aastastel langeb viie aasta elulemus alla 70 protsendi. Kui teadlased õpivad CLL-i kohta jätkuvalt rohkem, saab selgeks, kui keeruline võib olla tulemusi ennustada. Ravi ja ellujäämise puhul tuleb arvestada lugematute teguritega. CLL-iga indiviidide tulemusi raskendab mitmesuguste rakumarkerite, nagu IGHV, CD38 ja ZAP70 puudumine või olemasolu, samuti spetsiifilised geenimuutused.
Riikliku vähiinstituudi andmetel on 2017. aastal Ameerika Ühendriikides hinnanguliselt 20 100 uut CLL-i juhtumit. Ja see haigus põhjustab 2017. aastal hinnanguliselt 4660 surma.
Mõnel inimesel on suurem risk CLL-i tekkeks. Seda haigust esineb sagedamini meestel kui naistel ja see mõjutab tõenäolisemalt üle 60-aastaseid inimesi. Tegelikult on ligi 80 protsenti äsja diagnoositud KLL-ist üle 60-aastased. Kaukaaslastel on ka seda tüüpi vähktõbi tõenäolisem.
Koos rassi ja sooga suurendab teie riski ka CLL-i perekonna ajalugu või muud verehaigused. Tundub, et ka teatud kemikaalidega nagu herbitsiidid ja insektitsiidid kokkupuude suurendab riski.
Kroonilise lümfoidse leukeemia väljavaateid mõjutavad tegurid
Üldiselt on kroonilise lümfotsütaarse leukeemia korral kõrge elulemus, kuid teie väljavaateid mõjutavad mitmed tegurid. Nende tegurite hulka kuuluvad haiguse staadium ja see, kui hästi te ravile reageerite, koos teatud rakuliste ja geneetiliste markeritega.
Pärast diagnoosi on järgmine samm haiguse staadiumis. Praegu on CLL-i jaoks kasutusel kaks lavastussüsteemi: Rai ja Binet.
Rai on levinum Ameerika Ühendriikides, Binet aga sagedamini Euroopas. Rai staadium määrab 5 etappi vahemikus 0 kuni 4. Etappi 0 peetakse madala riskiga, etappi 1-2 peetakse vaheriskiks ja 3-4 etappi peetakse kõrgeks riskiks. Risk on see, kui kiiresti haigus tõenäoliselt areneb. Mida suurem on risk, seda kiiremini eeldatakse CLL-i progresseerumist. Bineti süsteemis kasutatakse tähti A, B ja C.
Etapp määratakse mitmesuguste tegurite põhjal, nagu vereanalüüs ning lümfisõlmede, maksa ja põrna osalus. Avatud suhtlusliinid teie ja teie vähispetsialisti või onkoloogi vahel on hädavajalikud. Need on suurepärane allikas ajakohase teabe saamiseks teie ravi ja hoolduse kohta. Kuna see haigus on keeruline, võivad nad anda juhiseid ka teie konkreetse CLL-i juhtumi põhjal.
Ravi ei pruugi olla vajalik kohe, kui teie luuüdi biopsia, pildistamise testide ja vereanalüüside tulemused näitavad madala riskiga varajast staadiumi. Vanus, haigusrisk ja sümptomid mängivad rolli ravivõimaluste kindlaksmääramisel. Mayo kliiniku teatel pole tõendeid selle kohta, et CLL-i varajases staadiumis ravi pikendab elu. Paljud arstid loobuvad selles varajases staadiumis ravist, nii et inimestel ei esine kõrvaltoimeid ega võimalikke tüsistusi. KLL-i varajases staadiumis jälgivad arstid regulaarselt haigust ja alustavad ravi alles siis, kui see progresseerub.
Kui teil on kõrgema riskiga CLL-i arenenum staadium, võivad erinevad ravimeetodid teie elulemust parandada. Ravid hõlmavad tavaliselt vähirakkude hävitamiseks keemiaravi ravimite kombinatsiooni. Samuti võite kandideerida luuüdi tüvirakkude siirdamiseks. Selle protseduuri käigus saate doonorilt terveid täiskasvanud vere tüvirakke. See võib stimuleerida teie enda tervislike vererakkude tootmist.
Kas oleme lähedal ravile?
Noorematel patsientidel, keda varem ei ravitud, kelle tervislik seisund on üldiselt hea ja kellel on teatud soodsad rakumarkerid, on kombineeritud kemoteraapia nimega FCR (fludarabiin, tsüklofosfamiid, rituksimab) näidanud suurt tõotust. Ajakirja Blood andmetel võib see ravi esile kutsuda pikaajalise ellujäämise ja võib-olla ka ravi teatud isikute jaoks.
Probleem on selles, et see ravi ei sobi kõigile. Üle 65-aastased, halva neerufunktsiooniga isikud ja ka muud tervisliku seisundiga isikud ei pruugi seda ravi taluda. Mõnel inimesel võib see suurendada ka nakatumise ja muude vähkide riski.
Kroonilise lümfotsütaarse leukeemia toimetulek ja tugi
Vähiga elamine põhjustab hulgaliselt erinevaid emotsioone. Mõnel päeval tunnete end hästi ja mõnel teisel päeval mitte nii hästi. Vahel võid tunda end ülekoormatuna, vihase, hirmulise, närvilise või lootusrikkana. Isegi kui teil on KLL madala riskiastmega staadiumis ja te ei saa ravi, võite karta haiguse progresseerumist.
Väljendage oma tundeid
Ärge hoidke oma tundeid sisemuses. Võite hoida mõtted enda teada, et vältida pere või sõprade häirimist. Kuid enesetunde väljendamine on haigusega toimetuleku võti. Rahustuse ja toe saamiseks rääkige usaldusväärse pereliikme või sõbraga ja laske end kurvastada. Nutmine on okei. Enamasti tunnete end pärast emotsionaalset vabastamist paremini.
Kui teil on teistega ebamugav oma seisundist rääkida, kirjutage oma tunded päevikusse. Küsige oma arstilt ka vähi tugirühmade kohta. Või võite rääkida nõustajaga, kes töötab vähihaigetega.
Harige ennast
Vähidiagnoos võib põhjustada stressi ja ärevust. Kuid mida rohkem teate ja mõistate seda seisundit, seda lihtsam on teie uue reaalsusega nõustuda. Ameerika Vähiliit soovitab olla iseenda eestkõneleja. Ärge oodake, kuni arst teid CLL-i osas harib.
Uurige seisundit ja hoidke end kursis uusimate raviviisidega, et esitada läbimõeldud küsimusi. Tehke arsti vastuvõtul märkmeid ja paluge arstil selgitada teile arusaamatut teavet. Veebist vaadates on oluline leida ka usaldusväärset teavet. Küsige oma arstilt soovitust selle kohta, kust saate oma seisundi kohta rohkem teada saada.
Ole aktiivne
Füüsiline aktiivsus on veel üks viis KLL diagnoosiga toimetulekuks. Harjutus on oluline, sest aktiivsus suurendab teie aju endorfiinide tootmist. Need on "hea enesetunde" hormoonid. Liikumine parandab teie vaimset väljavaadet. See võib suurendada ka teie immuunsüsteemi ja aidata võidelda haigustega. Minge jalutama või rattaga sõitma, osalege joogatunnis või mõnes muus treeningtunnis.
Võtke meelt oma haigusest
Võib olla keeruline meelt vähist eemale saada. Üks viis toime tulla on leida nauditavaid tegevusi, mis aitavad teil lõõgastuda ja lõõgastuda. Avastage hobi, näiteks fotograafia, kunst, tants või käsitöö. Lõõgastumiseks kaaluge juhendatud kujutiste meditatsiooni. See tehnika võimaldab teil keskenduda positiivsetele piltidele, mis aitavad teil lõõgastuda ja vähendada stressi. Ja kui teil on hea päev, kasutage oma energiat elu täielikuks elamiseks, mis võib teie meelt tervisest eemale viia.