Beyoncé isa paljastas, et tal on rinnavähk
Sisu
Oktoober on rinnavähi teadlikkuse kuu ja kuigi meile meeldib näha nii palju roosasid tooteid, mis aitavad naistel meelde tuletada varajase avastamise tähtsust, on lihtne unustada, et rinnavähk võib mõjutada mitte ainult naisi, vaid ka mehi. ja teha, haigestuda. (Seotud: faktid, mida peab teadma rinnavähi kohta)
Uues intervjuus kasutajagaTere hommikust Ameerika, Beyoncé ja Solange Knowlesi isa Mathew Knowles paljastas oma võitluse rinnavähiga.
Ta avas umbes operatsiooni IA staadiumi rinnavähi eemaldamiseks ja kuidas ta teadis, et peab kohe arsti juurde minema.
Knowles rääkis, et suve jooksul märkas ta oma särkidel "väikest korduvat veretäppi" ja tema naine ütles, et märkas samu verelaike nende voodilinadel. Ta läks "kohe" oma arsti juurde mammogrammi, ultraheli ja biopsia tegemiseks GMA saatejuht Michael Strahan: "Oli väga selge, et mul on rinnavähk."
Pärast diagnoosi kinnitamist tehti Knowlesile juulis operatsioon. Selle aja jooksul sai ta ka geneetiliste testide kaudu teada, et tal on BRCA2 geenimutatsioon, mis seab talle suure riski haigestuda lisaks rinnavähile ka eesnäärmevähki, kõhunäärmevähki ja melanoomi, mis on nahavähi surmavaim vorm. (Seotud: Uuring leiab viis uut rinnavähi geeni)
Õnneks on 67-aastane mees oma operatsioonist edukalt taastunud, nimetades end "rinnavähi ellujääjaks". Kuid BRCA2 mutatsiooni olemasolu tähendab, et ta peab jääma "väga teadlikuks ja teadlikuks" oma riskist haigestuda nendesse teistesse vähkkasvajatesse, selgitas ta. GMA. See võib tähendada regulaarseid eesnäärmeuuringuid, mammogramme, MRI -sid ja rutiinset nahakontrolli kogu ülejäänud elu.
Pärast paranemist rääkis Knowles GMA et ta keskendub nüüd oma pere valvsusele oma vähiriskide osas, samuti võitlusele paljude meeste häbimärgistamisega rinnavähi tekkimisel. (Seotud: saate nüüd kodus BRCA mutatsioone testida, aga kas peaksite?)
Ta ütles Strahanile, et "esimene kõne", mille ta pärast diagnoosi saamist tegi, oli tema perekonnale, sest mitte ainult tema enda neli last ei kandnud potentsiaalselt BRCA geenimutatsiooni, vaid ka tema neli lapselast.
Eriti kui arvestada levinud eksiarvamust, et rinnavähk - ja see, mida tähendab BRCA geenimutatsioon - mõjutab ainult naisi, loodab Knowles, et mehed (ja eriti mustanahalised) kuulevad tema lugu ja õpivad omadega kursis olema tervist ning tutvuda hoiatusmärkidega.
Tema intervjuule lisatud esimese isiku kontol kirjutas Knowles, et just 80ndatel meditsiinitehnoloogiaga töötades hakkas ta rinnavähki tundma õppima. Kuid tema perekonna ajalugu aitas häirekellad tema enda tervise nimel heliseda, selgitas ta. (Seotud: 6 asja, mida te rinnavähi kohta ei tea)
"Minu ema õde suri rinnavähki, mu ema õe kaks ja ainus tütar suri rinnavähki ja minu õde suri märtsis kolme lapsega rinnavähki," kirjutas ta ja lisas, et tema naise ema võitleb haigus ka.
Kui sageli esineb meestel rinnavähki?
Mehed, kellel pole tugevat perekonna ajalugu, ei pruugi lihtsalt olla teadlikud, et neil võib olla oht haigestuda rinnavähki. Kui USA-s naistel on tõenäosus haigestuda elu jooksul rinnavähki 1/8, siis meestel on haigus palju harvem. Ameerika Vähiliidu andmetel diagnoositakse 2019. aastal meestel ligikaudu 2670 uut invasiivse rinnavähi juhtumit, kusjuures haigusest sureb umbes 500 meest. (Seotud: Kui noorelt saate rinnavähki haigestuda?)
Kuigi rinnavähi diagnoos on valgete meeste seas ligikaudu 100 korda harvem kui valgenahaliste naiste seas ja mustanahaliste meeste seas ligikaudu 70 korda harvem kui mustanahaliste naiste seas, on mustanahalised kõik aastal avaldatud uuringute kohaselt on sugude üldine ellujäämismäär võrreldes teiste rassidega halvem Rahvusvaheline rinnavähi ajakiri. Uuringu autorid usuvad, et see on suuresti tingitud sellest, et Aafrika-Ameerika kogukonnas puudub juurdepääs optimaalsele arstiabile, samuti mustanahaliste patsientide suurem esinemissagedus, näiteks suur kasvaja suurus ja kõrge kasvaja aste.
Oma diagnoosiga avalikkuse ette jõudes loodab Knowles, et loodab levitada teadlikkust rinnavähi riskidest, millega mustanahalised võivad silmitsi seista. "Ma tahan, et mustanahaline kogukond teaks, et me sureme esimesena, ja see on sellepärast, et me ei lähe arsti juurde, me ei saa avastust ja me ei ole kursis tehnoloogiatega ja sellega, mida tööstus ja kogukond teeb, "kirjutas ta GMA.
Mida tähendab BRCA geenimutatsioon?
Knowlesi puhul kinnitas geneetiline vereanalüüs, et tal on BRCA2 geeni mutatsioon, mis aitas tõenäoliselt kaasa rinnavähi diagnoosimisele. Aga mis täpselt on need rinnavähi geenid? (Seotud: Miks ma tegin rinnavähi geneetilist testimist)
Vastavalt riiklikule vähiinstituudile on BRCA1 ja BRCA2 inimese geenid, mis "toodavad kasvaja supressorvalke". Teisisõnu, need geenid sisaldavad valke, mis aitavad tagada kehas kahjustatud DNA parandamist. Kuid kui nendes geenides esineb mutatsioon, võib see kahjustada DNA-d mitte tuleb korralikult parandada, seades seega rakud vähki haigestumise ohtu.
Naistel põhjustab see sageli rinnavähi ja munasarjavähi riski suurenemist, kuid jällegi ei ole ohus mitte ainult naised. Kuigi vähem kui 1 protsenti kõigist rinnavähkidest esineb meestel, on umbes 32 protsendil BRCA mutatsiooniga meestest ka vähidiagnoos (tavaliselt eesnäärmevähk, põievähk, kõhunäärmevähk, melanoom ja/või muud nahavähid). meditsiiniajakirjas avaldatud uuringud BMC vähk.
See tähendab, et geneetiline testimine ja varajane avastamine on üliolulised, mistõttu Knowles oma lugu jagab. "Ma pean mehed rääkima, kui neil on olnud rinnavähk," kirjutas ta GMA. "Mul on vaja, et nad teaksid inimestele, et neil on haigus, nii et saame õigeid numbreid ja paremaid uuringuid. Esinemissagedus meestel on 1 000 -st ainult seetõttu, et meil pole uuringuid. Mehed tahavad seda varjata, sest tunneme end piinlikuna - ja selleks pole põhjust. "