Miks tuhanded inimesed jagavad oma ostoomikotte sotsiaalmeedias

Sisu

• Kiusamine oli nii hull, et teises klassis võltsisin oma skolioosi tulemused
• See on reaalsus, millega paljud puuetega lapsed ja teismelised elavad
• Kuulumine kogukonda, mis saab aru, mida te läbi elate, võib olla uskumatult võimas nihe

See on enesetapu läbi surnud noore poisi Seitsme Silla auks.

"Sa oled friik!"

"Mis sul viga on?"

"Sa pole normaalne."

Need on kõik asjad, mida puuetega lapsed võivad koolis ja mänguväljakul kuulda. Uuringute kohaselt kiusati puuetega lapsi kaks kuni kolm korda sagedamini kui nende puuetega eakaaslasi.

Põhikoolis käies kiusati mind igapäevaselt oma füüsiliste ja õpiraskuste tõttu. Mul oli raskusi trepist üles ja alla kõndimisega, riistade või pliiatside haaramisega ning tõsised probleemid tasakaalu ja koordinatsiooniga.

Kiusamine oli nii hull, et teises klassis võltsisin oma skolioosi tulemused

Ma ei tahtnud seljatugesid kanda ja klassikaaslased mind veelgi halvemini ravida, seisin seistes sirgemini kui oma loomulik poos ja ei öelnud kunagi vanematele, et arst soovitas meil sellel silma peal hoida.

Nagu mina, nii oli ka Kentuckyst pärit 10-aastane poiss Seven Bridges üks paljudest lastest, keda koheldi tema puude tõttu halvasti. Seitsmel oli krooniline soolehaigus ja kolostoomia. Teda kiusati korduvalt. Ema sõnul kiusati teda bussis soolehaiguse lõhna tõttu.

19. jaanuaril suri seitse enesetapu läbi.

Vastavalt selle teema piiratud uuringutele on teatud tüüpi puuetega inimeste enesetappude protsent märkimisväärselt kõrgem kui puuetega inimeste puhul. Enesetapu tõttu surnud puudega inimesed teevad seda tõenäolisemalt ühiskonnalt puuetega inimeste sotsiaalse sõnumi tõttu.

Samuti on tugev seos kiusamise ja enesetapu tundmise ning muude vaimse tervisega seotud probleemide vahel.

Varsti pärast Seitsme surma alustas Instagrami kasutaja nimega Stephanie (kes läheb mööda @lapetitechronie) hashtagi #bagsoutforSeven. Stephaniel on Crohni tõbi ja püsiv ileostoomia, millest ta jagas Instagramis pilti.

Stoom on kõhupiirkonna ava, mis võib olla püsiv või ajutine (ja Seitsme puhul oli see ajutine). Stoom on kinnitatud stoomile, soolestiku otsale, mis on õmmeldud stoomi külge, et jäätmed saaksid kehast väljuda, kotiga, mis kinnitub jäätmete kogumiseks.

Stephanie jagas oma, sest ta mäletas häbi ja hirmu, millega ta elas, olles saanud kolostoomia 14-aastaselt. Sel ajal ei tundnud ta kedagi teist, kellel oleks Crohni või stoomi. Ta oli hirmunud, et teised inimesed teada saavad, kiusavad või tõrjuvad teda teistsuguse olemise pärast.

See on reaalsus, millega paljud puuetega lapsed ja teismelised elavad

Meid nähakse autsaideritena ja seejärel mõnitatakse kaaslaste poolt halastamatult ja isoleeritult. Nagu ka Stephanie, ei tundnud ma enne oma perekonda kedagi teist puudega, kuni õppisin kolmandas klassis, kui mind pandi spetsiaalse hariduse klassi.

Sel ajal ei kasutanud ma isegi liikumisabivahendeid ja võin vaid ette kujutada, et tunneksin end eraldatumana, kui kasutaksin nooremana suhkruroo, nagu praegu. Keegi, kes kasutaks liikumisabivahendit püsiva seisundi jaoks minu alg-, kesk- või keskkoolis.

Pärast seda, kui Stephanie hashtagi alustas, on teised stoomidega inimesed omaette fotosid jaganud. Puuetega inimesena annab advokaatide nägemine noortele avanemise ja teed näitamise lootuse, et rohkem puuetega noori saab tunda end toetatuna - ja et seitsmesed lapsed ei pea eraldi võitlema.

Kuulumine kogukonda, mis saab aru, mida te läbi elate, võib olla uskumatult võimas nihe

Puuetega ja krooniliste haigustega inimeste jaoks on see liikumine häbist eemale ja puuetega uhkuse poole.

Minu jaoks aitas Keah Browni #DisabledAndCute minu mõtlemist ümber kujundada. Varjasin oma keppi piltide alla; nüüd olen uhke veendumaks, et see on nähtav.

Olin enne räsimärki osa puuetega inimeste kogukonnast, kuid seda enam olen õppinud puuetega inimeste kogukonna, kultuuri ja uhkuse kohta - ja olen näinud, kuidas paljud puuetega inimesed kõigist elualadest jagavad oma kogemusi rõõmuga - seda enam ma olen suutnud näha oma puudega identiteeti tähistamist väärivana, täpselt nagu mu omapärast identiteeti.

Räsimärgil #bagsoutforSeven on jõudu jõuda teiste lasteni nagu Seitse silda ja näidata neile, et nad pole üksi, et nende elu on väärt elamist ja et puue pole midagi, mida peaks häbenema.

Tegelikult võib see olla rõõmu, uhkuse ja sideme allikas.

Alaina Leary on toimetaja, sotsiaalmeedia juht ja kirjanik Bostonist Massachusettsis. Praegu on ta ajakirja Equally Wed abitoimetaja ja sotsiaalmeedia toimetaja mittetulundusühingule We Need Diverse Books.