Filgrastiimi süstimine

Sisu

• Enne filgrastiimi süstimistoodete kasutamist
• Filgrastiimi süstevahendid võivad põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:

Filgrastiimi süstimine, filgrastiim-aafi süstimine, filgrastiimi-sndz süstimine ja tbo-filgrastiimi süstimine on bioloogilised ravimid (elusorganismidest valmistatud ravimid). Biosimilaarsed filgrastiimi-aafi, filgrastiimi-sndz ja tbo-filgrastiimi süstid on filgrastiimi süstimisega väga sarnased ja toimivad samamoodi nagu filgrastiimi kehas. Seetõttu kasutatakse käesolevas arutelus nende ravimite tähistamiseks mõistet filgrastiimi süstepreparaadid.

Filgrastiimi süstetooteid (Granix, Neupogen, Nivestym, Zarxio) kasutatakse nakkusvõimaluse vähendamiseks inimestel, kellel on mittemüeloidne vähk (vähk, mis ei hõlma luuüdi) ja kes saavad keemiaravi, mis võib vähendada neutrofiilide arvu ( infektsiooni vastu võitlemiseks vajalik vererakkude tüüp). Filgrastiimi süstepreparaate (Neupogen, Nivestym, Zarxio) kasutatakse ka ägeda müeloidse leukeemiaga (AML; valgete vereliblede vähi tüüp) valgete vereliblede arvu suurendamiseks ja palavikuga aja vähendamiseks. kes saavad ravi kemoteraapia ravimitega.Filgrastiimi süstepreparaate (Neupogen, Nivestym, Zarxio) kasutatakse ka luuüdi siirdamise, raske kroonilise neutropeenia (seisund, kus veres on vähe neutrofiile) ja vere ettevalmistamiseks. leukafereesiks (ravi, mille käigus eemaldatakse teatud vererakud kehast. Filgrastiimi süsti (Neupogen) kasutatakse ka selleks, et suurendada ellujäämise võimalust inimestel, kes on kokku puutunud kahjuliku kiirgusega, mis võib põhjustada tõsiseid ja eluohtlikke teie luuüdi kahjustus. Filgrastiim kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse kolooniat stimuleerivateks teguriteks. See aitab organismil luua rohkem neutrofiile.

Filgrastiimi süstesaadused on lahuse (vedeliku) kujul viaalides ja eeltäidetud süstaldes naha või veeni süstimiseks. Seda manustatakse tavaliselt üks kord päevas, kuid filgrastiimi süstelahuseid (Neupogen, Nivestym, Zarxio) võib manustada kaks korda päevas, kui seda kasutatakse raske kroonilise neutropeenia raviks. Ravi kestus sõltub teie seisundist ja sellest, kui hästi teie keha ravile reageerib.

Kui kasutate filgrastiimi süstelahuseid infektsiooniriski vähendamiseks, palavikuga aja vähendamiseks või valgete vereliblede arvu suurendamiseks kemoteraapia ajal, saate oma esimese ravimi annuse vähemalt 24 tundi pärast annuse saamist. keemiaravi ja jätkab ravimite kasutamist iga päev kuni 2 nädalat või kuni teie vererakkude arv normaliseerub. Kui kasutate filgrastiimi süstepreparaate infektsiooniriski vähendamiseks luuüdi siirdamise ajal, saate ravimit vähemalt 24 tundi pärast keemiaravi saamist ja vähemalt 24 tundi pärast luuüdi infundeerimist. Kui kasutate vere leukafereesiks ettevalmistamiseks filgrastiimi süstepreparaate, saate esimese annuse vähemalt 4 päeva enne esimest leukafereesi ja jätkate ravimite võtmist kuni viimase leukafereesini. Kui kasutate filgrastiimi süstevahendeid raske kroonilise neutropeenia raviks, peate võib-olla kasutama ravimeid pikka aega. Kui kasutate filgrastiimi süstimist seetõttu, et olete kokku puutunud kahjuliku kiirgusega, jälgib arst teid hoolikalt ja ravi kestus sõltub sellest, kui hästi teie keha ravimile reageerib. Ärge lõpetage filgrastiimi süstevahendite kasutamist ilma oma arstiga nõu pidamata.

Filgrastiminjektsioonipreparaate võib teile anda õde või mõni muu tervishoiuteenuse osutaja või teile võidakse öelda, et süstige ravimit naha alla naha alla. Kui teie või hooldaja süstib filgrastiimi süstetooteid kodus, näitab tervishoiuteenuse osutaja teile või teie hooldajale, kuidas ravimeid süstida. Veenduge, et mõistaksite neid juhiseid. Küsimuste korral küsige oma tervishoiuteenuse pakkujalt. Kasutage filgrastiimi süstevahendeid täpselt vastavalt juhistele. Ärge kasutage seda rohkem või vähem ega kasutage sagedamini kui arst on määranud.

Ärge raputage filgrastiimi lahust sisaldavaid viaale ega süstlaid. Enne süstimist vaadake alati filgrastiimi süstevahendeid. Ärge kasutage, kui kõlblikkusaeg on möödas või kui filgrastiimi lahuses on osakesi või see on vahune, hägune või värvunud.

Kasutage igat süstalt või viaali ainult üks kord. Isegi kui süstlasse või viaali on jäänud mõni lahus, ärge seda enam kasutage. Visake kasutatud nõelad, süstlad ja viaalid torkekindlasse anumasse. Torkekindla konteineri hävitamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Teie arst võib alustada filgrastiimi süstesaaduste väikese annusega ja suurendada teie annust järk-järgult. Teie arst võib teie annust ka vähendada, sõltuvalt sellest, kuidas teie keha ravimile reageerib.

Kui kasutate filgrastiimi süstevahendeid raske kroonilise neutropeenia raviks, peaksite teadma, et see ravim kontrollib teie seisundit, kuid ei ravi seda. Jätkake filgrastiimi süstimistoodete kasutamist ka siis, kui tunnete end hästi. Ärge lõpetage filgrastiimi süstevahendite kasutamist ilma oma arstiga nõu pidamata.

Küsige oma apteekrilt või arstilt patsiendi jaoks tootja teabe koopiat.

Filgrastiimi süstepreparaate kasutatakse mõnikord ka teatud tüüpi müelodüsplastilise sündroomi (rühm seisundeid, mille korral luuüdi toodab vormimata vererakke ja ei tooda piisavalt terveid vererakke) ja aplastilise aneemia (seisund, mille korral luuüdi) raviks ei tooda piisavalt vererakke). Filgrastiimi süstevahendeid kasutatakse mõnikord ka inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) põdevatel inimestel või inimestel, kes võtavad teatud ravimeid, mis vähendavad neutrofiilide arvu, nakatumise tõenäosuse vähendamiseks. Rääkige oma arstiga selle ravimi kasutamise riskidest teie seisundi jaoks.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne filgrastiimi süstimistoodete kasutamist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete filgrastiimi, pegfilgrastiimi (Neulasta), mõne muu ravimi või filgrastiimi süstelahuse mis tahes koostisosa suhtes allergiline. Samuti rääkige oma arstile, kui teie või filgrastiimi süstevahendeid (Neupogen, Zarxio) süstiv inimene on lateksi suhtes allergiline.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• rääkige oma arstile, kui teid ravitakse kiiritusraviga ja kui teil on või on kunagi olnud krooniline müeloidleukeemia (aeglaselt progresseeruv haigus, mille käigus luuüdis tehakse liiga palju valgeid vereliblesid) või müelodüsplaasia (probleemid luuüdi rakkudega). mis võib areneda leukeemiaks).
• rääkige oma arstile, kui teil on sirprakuline haigus (verehaigus, mis võib põhjustada valulikke kriise, punaste vereliblede vähest arvu, infektsiooni ja siseorganite kahjustusi). Kui teil on sirprakuline haigus, võib teil filgrastiimi süstepreparaatidega ravimisel olla suurem kriis. Filgrastiimi süstepreparaatidega ravi ajal jooge palju vedelikke ja pöörduge kohe arsti poole, kui teil on ravi ajal sirprakuline kriis.
• rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Kui olete filgrastiimi süstevahendite kasutamise ajal rasestunud, pöörduge oma arsti poole.
• kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, öelge arstile või hambaarstile, et kasutate filgrastiimi süstevahendeid.
• peaksite teadma, et filgrastiimi süsteseadmed vähendavad küll nakatumise riski, kuid ei hoia ära kõiki kemoteraapia ajal või pärast seda tekkida võivaid infektsioone. Helistage oma arstile, kui teil tekivad nakkusnähud nagu palavik; külmavärinad; lööve; käre kurk; kõhulahtisus; või punetus, turse või valu lõike või haava ümber.
• kui teile tekib filgrastiimi lahus, peske seda piirkonda vee ja seebiga. Kui filgrastiimi lahus satub silma, loputage silma põhjalikult veega.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Kui süstite filgrastiimi süsteseadet kodus, pidage nõu oma arstiga, mida peaksite tegema, kui unustate raviskeemi süstida.

Filgrastiimi süstevahendid võivad põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• punetus, turse, verevalumid, sügelus või tükk ravimi süstimise kohas
• luu-, liigese-, selja-, käe-, jala-, suu-, kurgu- või lihasvalu
• peavalu
• lööve
• kõhukinnisus
• kõhulahtisus
• iiveldus
• oksendamine
• isutus
• raskused uinumisel või uinumisel
• vähenenud kompimismeel
• juuste väljalangemine
• ninaverejooks
• väsimus, energiapuudus
• halb enesetunne
• pearinglus

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:

• valu mao vasakus ülaosas või vasaku õla otsas
• palavik, õhupuudus, hingamisraskused, kiire hingamine
• hingamisraskused, vere köhimine
• palavik, kõhuvalu, seljavalu, halb enesetunne
• maopiirkonna turse või muu turse, vähenenud urineerimine, hingamisraskused, pearinglus, väsimus
• lööve, nõgestõbi, sügelus, näo, silmade või suu turse, vilistav hingamine, õhupuudus
• ebatavaline verejooks või verevalumid, naha all violetsed märgised, punane nahk
• vähenenud urineerimine, tume või verine uriin, näo või pahkluude turse
• valulik, kiireloomuline või sage urineerimine

Mõnedel inimestel, kes kasutasid filgrastiimi süstepreparaate raske kroonilise neutropeenia raviks, tekkis leukeemia (vähk, mis algab luuüdis) või muutused luuüdirakkudes, mis näitavad, et leukeemia võib tulevikus välja areneda. Raske kroonilise neutropeeniaga inimestel võib tekkida leukeemia isegi siis, kui nad filgrastiimi ei kasuta. Pole piisavalt teavet, et öelda, kas filgrastiimi süstepreparaadid suurendavad tõsise kroonilise neutropeeniaga inimeste leukeemia tekkimise võimalust. Rääkige oma arstiga selle ravimi kasutamise riskidest.

Filgrastiimi süstevahendid võivad põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Hoidke seda ravimit mahutis, kuhu see tuli, tihedalt suletuna ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke filgrastiimi süstevahendeid külmkapis. Kui külmutate filgrastiimi (Neupogen, Nivestym, Zarxio) kogemata, võite lubada sellel külmkapis sulada. Kui te aga sama filgrastiimi süstalt või viaali teist korda külmutate, peate selle süstla või viaali ära viskama. Filgrastiimi (Neupogen, Nivestym, Zarxio) võib hoida toatemperatuuril kuni 24 tundi, kuid seda tuleks hoida otsese päikesevalguse eest. Filgrastiimi (Granix) võib säilitada sügavkülmas kuni 24 tundi või hoida toatemperatuuril kuni 5 päeva, kuid seda tuleks valguse eest kaitsta.

Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org

Mittevajalikud ravimid tuleb kõrvaldada spetsiaalsetel viisidel, tagamaks, et lemmikloomad, lapsed ja teised inimesed ei saaks neid tarbida. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualetti loputada. Selle asemel on parim viis ravimite kõrvaldamiseks ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta teabe saamiseks pöörduge oma apteekri poole või pöörduge kohaliku prügi- / ringlussevõtu osakonda. Lisateavet leiate FDA veebisaidilt Ravimite ohutu hävitamine (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil pole tagasivõtuprogrammile juurdepääsu.

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab teatud laboratoorsed uuringud, et kontrollida teie keha reaktsiooni filgrastiimi süstepreparaatidele.

Enne luu pildistamise uuringu tegemist rääkige oma arstile ja tehnikule, et kasutate filgrastiimi süstevahendeid. Filgrastiimi süstepreparaadid võivad seda tüüpi uuringute tulemusi mõjutada.

Ärge laske kellelgi teisel teie ravimeid kasutada. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi oma retsepti täitmise kohta.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Granix^® (tbo-filgrastiim)
• Neupogen^® (filgrastiim)
• Nivestym^® (filgrastiim-aafi)
• Zarxio^® (filgrastiim-sndz)

• Granulotsüütide kolooniat stimuleeriv faktor
• G-CSF
• Rekombinantne inimese metionüül-G-CSF