Difenhüdramiin

Sisu

• Enne difenhüdramiini võtmist
• Difenhüdramiin võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole:

Difenhüdramiini kasutatakse punaste, ärritunud, sügelevate ja vesiste silmade leevendamiseks; aevastamine; ja heinapalavikust, allergiatest või nohust põhjustatud nohu. Difenhüdramiini kasutatakse ka kurgu või hingamisteede vähese ärrituse põhjustatud köha leevendamiseks. Difenhüdramiini kasutatakse ka liikumishaiguste ennetamiseks ja raviks ning unetuse (uinumis- või magamisraskused) raviks. Difenhüdramiini kasutatakse ka ebanormaalsete liikumiste kontrollimiseks inimestel, kellel on varases staadiumis parkinsonistlik sündroom (närvisüsteemi häire, mis põhjustab raskusi liikumisel, lihaste kontrollimisel ja tasakaalustamisel) või kellel on ravimi kõrvaltoimena liikumisprobleeme.

Difenhüdramiin leevendab nende seisundite sümptomeid, kuid ei ravi sümptomite põhjust ega kiirenda taastumist. Difenhüdramiini ei tohiks kasutada laste unisuse tekitamiseks. Difenhüdramiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse antihistamiinikumideks. See toimib, blokeerides histamiini, organismi aine, mis põhjustab allergilisi sümptomeid, toimet.

Difenhüdramiin on tableti, kiiresti laguneva (lahustuva) tableti, kapsli, vedelikuga täidetud kapsli, lahustuva riba, pulbri ja suu kaudu manustatava vedeliku kujul. Kui difenhüdramiini kasutatakse allergiate, külma ja köha sümptomite leevendamiseks, võetakse seda tavaliselt iga 4–6 tunni järel. Kui difenhüdramiini kasutatakse liikumishaiguse raviks, võetakse see tavaliselt 30 minutit enne väljumist ja vajadusel enne sööki ja enne magamaminekut. Kui difenhüdramiini kasutatakse unetuse raviks, võetakse see enne magamaminekut (30 minutit enne kavandatud und). Kui difenhüdramiini kasutatakse ebanormaalsete liikumiste raviks, võetakse seda tavaliselt kolm korda päevas ja seejärel 4 korda päevas. Järgige hoolikalt pakendil või retseptisildil olevaid juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, millest te aru ei saa. Võtke difenhüdramiini täpselt vastavalt juhistele. Ärge võtke seda rohkem või vähem ega võtke sagedamini kui arst on määranud või etiketil on näidatud.

Difenhüdramiin tuleb üksi ja koos valuvaigistite, palaviku alandajate ja dekongestantidega. Küsige oma arstilt või apteekrilt nõu, milline toode sobib teie sümptomite jaoks kõige paremini. Enne kahe või enama toote samaaegset kasutamist kontrollige hoolikalt köha ja külmetushaigusi. Need tooted võivad sisaldada sama toimeainet (toimeaineid) ja nende koos võtmine võib põhjustada üleannustamise. See on eriti oluline, kui annate lapsele köha ja külmetusravimeid.

Retseptita köha ja nohu kombineeritud ravimid, sealhulgas tooted, mis sisaldavad difenhüdramiini, võivad väikelastel põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid või surma. Ärge andke neid tooteid alla 4-aastastele lastele. Kui annate neid tooteid 4–11-aastastele lastele, olge ettevaatlik ja järgige hoolikalt pakendi juhiseid.

Kui annate lapsele difenhüdramiini või difenhüdramiini sisaldavat kombineeritud toodet, lugege hoolikalt pakendi etiketti ja veenduge, et see on selles vanuses lapsele õige toode. Ärge andke lastele mõeldud difenhüdramiini tooteid, mis on valmistatud täiskasvanutele.

Enne difenhüdramiini toote lapsele andmist kontrollige pakendi etiketti, et teada saada, kui palju ravimeid laps peaks saama. Andke diagrammil annus, mis vastab lapse vanusele. Küsige lapse arstilt, kui te ei tea, kui palju ravimeid lapsele anda.

Kui võtate vedelikku, ärge kasutage annuse mõõtmiseks majapidamislusikat. Kasutage ravimiga kaasas olnud mõõtelusikat või tassi või kasutage spetsiaalselt ravimite mõõtmiseks valmistatud lusikat.

Kui võtate lahustuvaid ribasid, asetage ribad ükshaaval oma keelele ja neelake pärast nende sulamist alla.

Kui võtate kiiresti lahustuvaid tablette, asetage tablett oma keelele ja sulgege suu. Tablett lahustub kiiresti ja selle võib alla neelata koos veega või ilma.

Kui võtate kapsleid, neelake need tervelt alla. Ärge proovige kapsleid lõhkuda.

Seda ravimit määratakse mõnikord muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne difenhüdramiini võtmist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete difenhüdramiini, teiste ravimite või difenhüdramiinipreparaatide mõne koostisosa suhtes allergiline. Küsige oma arstilt või apteekrilt või kontrollige koostisosade loetelu pakendi sildilt.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti järgmist: muud difenhüdramiinitooted (isegi need, mida kasutatakse nahal); muud ravimid külmetuse, heinapalaviku või allergiate vastu; ravimid ärevuse, depressiooni või krampide vastu; lihasrelaksandid; narkootilised ravimid valu vastu; rahustid; unerohud; ja rahustid.
• rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud astma, emfüseem, krooniline bronhiit või muud tüüpi kopsuhaigus; glaukoom (seisund, mille korral silma suurenenud rõhk võib põhjustada nägemise järkjärgulist kadu); haavandid; urineerimisraskused (eesnäärme suurenemise tõttu); südamehaigus; kõrge vererõhk; krambid; või kilpnäärme ületalitlus. Kui kasutate vedelikku, rääkige sellest oma arstile, kui teile on öeldud, et peate järgima madala naatriumisisaldusega dieeti.
• rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Kui rasestute difenhüdramiini võtmise ajal, pöörduge oma arsti poole.
• peaksite teadma, et üldiselt ei tohiks difenhüdramiini kasutada vanematel täiskasvanutel, välja arvatud tõsiste allergiliste reaktsioonide juhtimiseks, sest see pole teie seisundi raviks nii ohutu ega efektiivne kui teised ravimid. Kui olete 65-aastane või vanem, rääkige oma arstiga selle ravimi võtmise riskidest ja eelistest.
• kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, öelge arstile või hambaarstile, et kasutate difenhüdramiini.
• peaksite teadma, et see ravim võib teid uniseks muuta. Ärge juhtige autot ega käsitsege masinaid enne, kui teate, kuidas see ravim teid mõjutab.
• pidage meeles, et alkohol võib selle ravimi põhjustatud unisust suurendada. Selle ravimi võtmise ajal vältige alkohoolseid jooke.
• kui teil on fenüülketonuuria (PKU, pärilik seisund, mille puhul vaimse alaarengu vältimiseks tuleb järgida spetsiaalset dieeti), peaksite teadma, et mõningate difenhüdramiini sisaldavate närimistablettide ja kiiresti lagunevate tablettide kaubamärke võib magustada aspartaamiga, fenüülalaniini .

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Difenhüdramiini võetakse tavaliselt vastavalt vajadusele. Kui arst on soovitanud teil difenhüdramiini regulaarselt võtta, võtke unustatud annus niipea, kui see teile meelde tuleb. Kui aga järgmise annuse võtmise aeg on peaaegu käes, jätke vahelejäänud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Difenhüdramiin võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• suu, nina ja kurgu kuivus
• unisus
• pearinglus
• iiveldus
• oksendamine
• isutus
• kõhukinnisus
• suurenenud ülekoormus rinnus
• peavalu
• lihasnõrkus
• põnevus (eriti lastel)
• närvilisus

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole:

• nägemisprobleemid
• urineerimisraskused või valulik urineerimine

Difenhüdramiin võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke seda ravimit mahutis, kuhu see tuli, tihedalt suletuna ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril ning eemal liigsest kuumusest ja niiskusest (mitte vannitoas).

Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org

Mittevajalikud ravimid tuleb kõrvaldada spetsiaalsetel viisidel, tagamaks, et lemmikloomad, lapsed ja teised inimesed ei saaks neid tarbida. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualetti loputada. Selle asemel on parim viis ravimite kõrvaldamiseks ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta teabe saamiseks pöörduge oma apteekri poole või pöörduge kohaliku prügi- / ringlussevõtu osakonda. Lisateavet leiate FDA veebisaidilt Ravimite ohutu hävitamine (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil pole tagasivõtuprogrammile juurdepääsu.

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Küsige oma apteekrilt mis tahes küsimusi difenhüdramiini kohta.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Aler-Dryl^®
• Allergia-C^®¶
• Allermax^®¶
• Altaryl^®¶
• Banofeen^®¶
• Ben Tann^®§
• Benadryl^®
• Bromanaat AF^®¶
• Komposi öine uneaparaat^®¶
• Dikopanool^®§
• Difedrüül^®¶
• Difen^®¶
• Difenadrüül^®¶
• Difenhistlik^®
• Difenüliin^®¶
• Dytan^®¶
• Hüdramiin^®¶
• Nytol^®
• Pardryl^®¶
• PediaCare lasteallergia^®
• Siladrüül^®
• Silphen^®
• Sominex^®
• Unisom^®

• Advil peaminister^® (sisaldab difenhüdramiini, ibuprofeeni)
• Alahist LQ^® (sisaldab difenhüdramiini, fenüülefriini)
• Aldex CT^® (sisaldab difenhüdramiini, fenüülefriini)
• Aleve PM^® (sisaldab difenhüdramiini, naprokseeni)
• Anacin P.M. Aspiriinivaba^® (sisaldab atsetaminofeeni, difenhüdramiini)^¶
• Bayeri aspiriini peaminister^® (sisaldab aspiriini, difenhüdramiini)
• Benadryl-D allergia pluss sinus^® (sisaldab difenhüdramiini, fenüülefriini)
• Laste Dimetappi öine külm ja ummikud^® (sisaldab difenhüdramiini, fenüülefriini)
• Doans PM^® (sisaldab difenhüdramiini, magneesiumsalitsülaati)^¶
• Endal HD^® (sisaldab difenhüdramiini, fenüülefriini)^§
• Excedrin PM^® (sisaldab atsetaminofeeni, difenhüdramiini)
• Goody peaminister^® (sisaldab atsetaminofeeni, difenhüdramiini)
• Legatrin PM^® (sisaldab atsetaminofeeni, difenhüdramiini)
• Masopheni peaminister^® (sisaldab atsetaminofeeni, difenhüdramiini)^¶
• Midoli peaminister^® (sisaldab atsetaminofeeni, difenhüdramiini)
• Motrin peaminister^® (sisaldab difenhüdramiini, ibuprofeeni)
• PediaCare laste allergia ja külm^® (sisaldab difenhüdramiini, fenüülefriini)
• Robitussini öine köha ja külm^® (sisaldab difenhüdramiini, fenüülefriini)
• Sudafed PE päev / öö külm^® (sisaldab atsetaminofeeni, dekstrometorfaani, difenhüdramiini, guaifenesiini, fenüülefriini)
• Sudafed PE päevane / öine ummik^® (sisaldab difenhüdramiini, fenüülefriini)
• Sudafedi PE raske külm^® (sisaldab atsetaminofeeni, difenhüdramiini, fenüülefriini)
• Tekral^® (sisaldab difenhüdramiini, pseudoefedriini)^§
• Theraflu öine tugev külm ja köha^® (sisaldab atsetaminofeeni, difenhüdramiini, fenüülefriini)
• Triaminiline öine aeg külm ja köha^® (sisaldab difenhüdramiini, fenüülefriini)
• Tylenol Allergy Multi-Symptom Nighttime^® (sisaldab atsetaminofeeni, difenhüdramiini, fenüülefriini)
• Tülenool Raske allergia^® (sisaldab atsetaminofeeni, difenhüdramiini)
• Unisom koos valu leevendamisega^® (sisaldab atsetaminofeeni, difenhüdramiini)

^§ FDA ei ole nende toodete ohutust, tõhusust ja kvaliteeti praegu heaks kiitnud. Föderaalseadused nõuavad üldiselt, et USA-s peavad enne turustamist olema retseptiravimid nii ohutud kui ka tõhusad. Kinnitamata ravimite kohta lisateabe saamiseks vaadake FDA veebisaiti (http://www.fda.gov/AboutFDA/Transparency/Basics/ucm213030.htm) ja heakskiitmisprotsessi (http://www.fda.gov/Drugs/ResourcesForYou /Consumers/ucm054420.htm).

^¶ Seda kaubamärgiga toodet pole enam turul. Võib olla saadaval üldisi alternatiive.