Doksorubitsiin

Sisu

• Enne doksorubitsiini süstimist
• Doksorubitsiin võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:
• Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:

Doksorubitsiini tohib manustada ainult veeni. Kuid see võib lekkida ümbritsevasse koesse, põhjustades tugevat ärritust või kahjustusi. Teie arst või meditsiiniõde jälgib teie manustamiskohta selle reaktsiooni suhtes. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: valu, sügelus, punetus, turse, villid või haavandid kohas, kuhu ravimit süstiti.

Doksorubitsiin võib põhjustada tõsiseid või eluohtlikke südameprobleeme igal ajal teie ravi ajal või kuid kuni aastaid pärast ravi lõppu. Teie arst määrab enne ravi ja ravi ajal testid, et näha, kas teie süda töötab piisavalt hästi, et saaksite doksorubitsiini ohutult kasutada. Need testid võivad hõlmata elektrokardiogrammi (EKG; test, mis registreerib südame elektrilist aktiivsust) ja ehhokardiogrammi (test, mis kasutab helilaineid teie südame vere pumpamise võime mõõtmiseks). Arst võib teile öelda, et te ei tohiks seda ravimit saada, kui teil on ebanormaalne südame löögisagedus või kui testid näitavad, et teie südame võime verd pumbata on vähenenud. Rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud mingisugune südamehaigus, südameatakk või kiiritusravi (röntgen) rindkere piirkonnas. Rääkige oma arstile ja apteekrile, kui te kasutate või olete kunagi saanud teatud vähktõve kemoteraapia ravimeid, nagu tsüklofosfamiid (tsütoksaan), daunorubitsiin (kerubidiin, DaunoXome), epirubitsiin (Ellence), idarubitsiin (idamütsiin), mitoksantroon (Novantrone), paklitakseel (Abraxane). Onxol), trastuzumab (Herceptin) või verapamiil (Calan, Isoptin). Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: õhupuudus; hingamisraskused; käte, jalgade, pahkluude või sääre turse; või kiire, ebaregulaarne või raskepärane südamelöök.

Doksorubitsiin võib põhjustada teie luuüdis vererakkude arvu tõsist vähenemist. Teie arst määrab enne ravi ja ravi ajal regulaarselt laboratoorsed uuringud. Vererakkude arvu vähenemine teie kehas võib põhjustada teatud sümptomeid ja võib suurendada tõsise infektsiooni või verejooksu tekkimise ohtu. Rääkige oma arstile ja apteekrile, kui te võtate või olete saanud asatiopriini (Imuran), tsüklosporiini (Neoral, Sandimmune), metotreksaati (Rheumatrex) või progesterooni (Provera, Depo-Provera). Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: palavik, kurguvalu, jätkuv köha ja ülekoormus või muud nakkuse tunnused; ebatavaline verejooks või verevalumid; verine või must, tõrvane väljaheide; verine oksendamine; või vere või pruuni materjali oksendamine, mis meenutab kohvipaksu.

Doksorubitsiin võib suurendada teie riski leukeemia (valgete vereliblede vähk) tekkeks, eriti kui seda manustatakse suurtes annustes või koos teatud teiste keemiaravimite ja kiiritusraviga.

Öelge oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud maksahaigus. Arst võib teile öelda, et te ei tohiks seda ravimit saada või kui teil on maksahaigus, võib teie annust muuta.

Doksorubitsiini tohib anda ainult kemoteraapiaravimite kasutamise kogemustega arsti järelevalve all.

Doksorubitsiini kasutatakse koos teiste ravimitega teatud tüüpi põie-, rinna-, kopsu-, mao- ja munasarjavähi raviks; Hodgkini lümfoom (Hodgkini tõbi) ja mitte-Hodgkini lümfoom (vähk, mis algab immuunsüsteemi rakkudest); ja teatud tüüpi leukeemia (valgevereliblede vähk), sealhulgas äge lümfoblastiline leukeemia (ALL) ja äge müeloidleukeemia (AML, ANLL). Doksorubitsiini kasutatakse ka üksi ja koos teiste ravimitega teatud tüüpi kilpnäärmevähi ja teatud tüüpi pehmete kudede või luu sarkoomide (lihastes ja luudes tekkiv vähk) raviks. Seda kasutatakse ka neuroblastoomi (vähk, mis algab närvirakkudest ja esineb peamiselt lastel) ja Wilmsi kasvaja (teatud tüüpi neeruvähk, mis esineb lastel) raviks. Doksorubitsiin kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse antratsükliinideks. See toimib teie kehas vähirakkude kasvu aeglustades või peatades.

Doksorubitsiin on lahus (vedelik) või pulbrina vedelikuga segamiseks, mida arst või meditsiiniõde süstib veenisiseselt (veeni) meditsiiniasutuses. Seda manustatakse tavaliselt üks kord 21 kuni 28 päeva jooksul. Ravi kestus sõltub teie kasutatavate ravimite tüüpidest, sellest, kui hästi teie keha neile reageerib, ja vähi tüübist.

Küsige oma apteekrilt või arstilt patsiendi jaoks tootja teabe koopiat.

Doksorubitsiini kasutatakse mõnikord ka emaka, endomeetriumi (emaka limaskesta) ja emakakaela (emaka avanemine) vähi raviks; eesnäärmevähk (meessuguelundite vähk); kõhunäärmevähk; neerupealiste koore vähk (vähk neerupealistes); maksavähk; Omandatud immuunpuudulikkuse sündroomiga (AIDS) seotud Kaposi sarkoom; Ewingi sarkoom (teatud tüüpi luuvähk) lastel; mesotelioom (vähk rinna- või kõhuõõnes); hulgimüeloom (luuüdi vähi tüüp); ja krooniline lümfoblastiline leukeemia (CLL; teatud tüüpi valgete vereliblede vähk). Rääkige oma arstiga selle ravimi kasutamise riskidest teie seisundi jaoks.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne doksorubitsiini süstimist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete allergiline doksorubitsiini, daunorubitsiini (Cerubidine, DaunoXome), epirubitsiini (Ellence), idarubitsiini (Idamütsiin), kõigi teiste ravimite või doksorubitsiini süstimise mis tahes koostisosade suhtes. Küsige koostisosade loetelu apteekrilt.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti jaotises TÄHTIS HOIATUS loetletud ravimeid ja mõnda järgmistest: teatud keemiaravi ravimid nagu tsütarabiin (DepoCyt), deksrasoksaan (Zinecard), merkaptopuriin (Purinethol), streptosotsiin (Zanosar); fenobarbitaal (naatriumvalumiinium); või fenütoiin (Dilantin). Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes. Doksorubitsiiniga võivad suhelda ka teised ravimid, seega rääkige kindlasti oma arstile kõigist teie kasutatavatest ravimitest, isegi nendest, mida selles loendis ei ole.
• rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud muid haigusseisundeid.
• peaksite teadma, et doksorubitsiin võib häirida naiste normaalset menstruaaltsüklit (periood) ja peatada spermatosoidide tootmise meestel. Kuid te ei tohiks eeldada, et te ei saa rasestuda või et te ei saa rasestuda kedagi teist. Rasedad või imetavad naised peaksid enne selle ravimi kasutamist arstile teatama. Doksorubitsiini süstimise ajal ei tohiks te rasestuda ega imetada. Kui jääte doksorubitsiini kasutamise ajal rasedaks, pöörduge oma arsti poole. Raseduse vältimiseks kasutage usaldusväärset rasestumisvastast meetodit. Doksorubitsiin võib kahjustada loodet.
• Ärge vaktsineerige ilma arstiga nõu pidamata.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Doksorubitsiin võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• iiveldus
• oksendamine
• haavandid suus ja kurgus
• isutus (ja kaalulangus)
• kaalutõus
• kõhuvalu
• kõhulahtisus
• suurenenud janu
• ebatavaline väsimus või nõrkus
• pearinglus
• juuste väljalangemine
• sõrme- või varbaküüne eraldamine küünte voodist
• sügelevad, punased, vesised või ärritunud silmad
• silmavalu
• valu, põletustunne või kipitus kätes või jalgades
• punane uriini värvimuutus (1-2 päeva pärast annuse manustamist)

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:

• nõgestõbi
• nahalööve
• sügelus
• hingamis- või neelamisraskused
• krambid

Doksorubitsiin võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:

• haavandid suus ja kurgus
• palavik, kurguvalu, külmavärinad või muud infektsiooni nähud
• ebatavaline verejooks või verevalumid
• must ja tõrvane väljaheide
• punane veri väljaheites
• verine oksendamine
• oksendatud materjal, mis näeb välja nagu kohvipaks

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab teatud testid, et kontrollida teie keha reaktsiooni doksorubitsiinile.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Adriamütsiin^®¶
• Rubex^®¶

• Hüdroksüdaunomütsiini vesinikkloriid
• Hüdroksüdoksorubitsiinvesinikkloriid

^¶ Seda kaubamärgiga toodet pole enam turul. Võib olla saadaval üldisi alternatiive.