Naprokseen

Sisu

• Enne naprokseeni võtmist
• Naprokseen võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni järgmistest või jaotises TÄHTIS HOIATUS mainitud sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole. Ärge võtke enam naprokseeni enne, kui olete rääkinud oma arstiga:
• Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:

Inimestel, kes võtavad mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid) (va aspiriin), nagu naprokseen, võib olla suurem risk infarkti või insuldi tekkeks kui inimestel, kes neid ravimeid ei võta. Need sündmused võivad juhtuda ilma hoiatuseta ja põhjustada surma. See risk võib olla suurem nende inimeste puhul, kes võtavad MSPVA-sid pikka aega. Ärge võtke MSPVA-d, näiteks naprokseeni, kui teil on hiljuti olnud südameatakk, välja arvatud juhul, kui arst on seda soovitanud. Rääkige oma arstile, kui teil või kellelgi teie perekonnast on või on kunagi olnud südamehaigus, südameatakk või insult, kui suitsetate ja kui teil on või on kunagi olnud kõrge kolesteroolitase, kõrge vererõhk või diabeet. Pöörduge kohe arsti poole, kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest: valu rinnus, õhupuudus, keha ühe osa või külje nõrkus või udune kõne.

Kui teile tehakse pärgarteri šunteerimine (CABG; teatud tüüpi südameoperatsioon), ei tohiks te naprokseeni võtta vahetult enne või kohe pärast operatsiooni.

Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, nagu naprokseen, võivad põhjustada maos või soolestikus haavandeid, verejooksu või auke. Need probleemid võivad tekkida igal ajal ravi ajal, võivad juhtuda ilma hoiatavate sümptomiteta ja põhjustada surma. Risk võib olla suurem neil inimestel, kes võtavad mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid pikka aega, on vanemad, tervis on halb või kes naprokseeni võtmise ajal joovad kolm või enam alkohoolset jooki päevas. Öelge oma arstile, kui te võtate mõnda järgmistest ravimitest: antikoagulandid (’’ vere vedeldajad ’’) nagu varfariin (Coumadin, Jantoven); aspiriin; muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid nagu ibuprofeen (Advil, Motrin) ja ketoprofeen; suukaudsed steroidid nagu deksametasoon, metüülprednisoloon (Medrol) ja prednisoon (Rayos); selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (SSRI-d) nagu tsitalopraam (Celexa), fluoksetiin (Prozac, Sarafem, Selfemra, Symbyaxis), fluvoksamiin (Luvox), paroksetiin (Brisdelle, Paxil, Pexeva) ja sertraliin (Zoloft); või serotoniini norepinefriini tagasihaarde inhibiitorid (SNRI-d) nagu desvenlafaksiin (Khedezla, Pristiq), duloksetiin (Cymbalta) ja venlafaksiin (Effexor XR). Samuti rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud haavandeid, verejooksu maos või sooles või muid veritsushäireid.Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, lõpetage naprokseeni võtmine ja pöörduge arsti poole: kõhuvalu, kõrvetised, verine või kohvipaksu välimusega oksendamine, veri väljaheites või must ja tõrva väljaheide.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst jälgib teie sümptomeid hoolikalt ja määrab tõenäoliselt teatud testid, et kontrollida teie keha reaktsiooni naprokseenile. Öelge oma arstile kindlasti oma enesetunne, et arst saaks teile välja kirjutada õige koguse ravimeid, et ravida teie seisundit kõige väiksema tõsiste kõrvaltoimete riskiga.

Teie arst või apteeker annab teile tootja naprokseenravi alustamisel ja iga kord, kui retsepti uuesti täidate, teile tootja patsiendi infolehe (ravimite juhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi. Ravimisjuhendi saamiseks võite külastada ka Toidu- ja Ravimiametit (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.

Retseptiga naprokseeni kasutatakse artroosi (liigeste vooderdise lagunemisest põhjustatud artriit), reumatoidartriidi (liigeste limaskesta tursest põhjustatud artriit), juveniilse artriidi ( laste liigesehaiguste vorm) ja anküloseeriv spondüliit (artriit, mis mõjutab peamiselt selgroogu). Retseptiravitud naprokseeni tablette, toimeainet prolongeeritult vabastavaid tablette ja suspensiooni kasutatakse ka bursiidist (õlaliigese vedelikuga täidetud koti põletik), kõõlusepõletikust (lihast luuga ühendava koepõletik), podagra artriidist põhjustatud õlavalu leevendamiseks. (liigesevalu rünnakud, mis on põhjustatud teatud ainete kogunemisest liigestesse) ja muudel põhjustel tekkiv valu, sealhulgas menstruaalvalu (valu, mis juhtub enne menstruatsiooni või selle ajal). Mitteretseptilist naprokseeni kasutatakse palaviku alandamiseks ja peavalude, lihasvalude, artriidi, menstruatsioonide, nohu, hambavalu ja seljavalude leevendamiseks. Naprokseen kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse MSPVA-deks. See toimib, peatades valu, palavikku ja põletikku põhjustava aine keha tootmise.

Retseptiravitud naprokseen on tavalise tabletina, viivitatud vabanemisega (tablett, mis vabastab ravimeid soolestikus, et vältida mao kahjustumist) tableti, pikendatud vabanemisega (pika toimeajaga) tableti ja suspensioonina (vedelikuna). suu kaudu. Pikendatud vabanemisega tablette võetakse tavaliselt üks kord päevas. Tablette, viivitatud vabanemisega tablette ja suspensiooni võetakse artriidi korral tavaliselt kaks korda päevas. Tablette ja suspensiooni võetakse podagra korral tavaliselt iga 8 tunni järel ja valu korral iga 6–8 tunni järel. Kui te võtate naprokseeni regulaarselt, peaksite seda võtma iga päev samal kellaajal.

Mitteretseptiline naprokseen on tablettidena ja želatiiniga kaetud tablett suu kaudu manustamiseks. Seda võetakse vajadusel koos klaasitäie veega iga 8–12 tunni järel. Iivelduse vältimiseks võib retseptiravimata naprokseeni võtta koos toidu või piimaga.

Järgige hoolikalt pakendi või retseptisildi juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, millest te aru ei saa. Võtke naprokseeni täpselt vastavalt juhistele. Ärge võtke seda rohkem või vähem ega võtke sagedamini kui arst on määranud või pakendile kirjutanud.

Ravimite ühtlaseks segamiseks raputage vedelikku enne iga kasutamist korralikult. Vedeliku iga annuse mõõtmiseks kasutage kaasasolevat mõõteklaasi.

Neelake viivitatud vabanemisega tabletid ja toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid tervelt; ärge neid lõhestage, närige ega purustage.

Kui te võtate naprokseeni artriidi sümptomite leevendamiseks, võivad teie sümptomid 1 nädala jooksul hakata paranema. Ravimi täieliku kasu tundmiseks võib kuluda 2 nädalat või kauem.

Lõpeta retseptiravimata naprokseeni võtmine ja helistage oma arstile, kui sümptomid halvenevad, ilmnevad uued või ootamatud sümptomid, valulik kehaosa muutub punaseks või paistes, valu kestab kauem kui 10 päeva või palavik kestab kauem kui 10 päeva. 3 päeva.

Naprokseeni kasutatakse mõnikord ka Pageti luuhaiguse (seisund, mille korral luud muutuvad ebanormaalselt paksuks, habras ja moondunud) ja Bartteri sündroomi (seisund, kus keha ei omasta piisavalt kaaliumi, põhjustades lihaskrampe ja nõrkust ning muud sümptomid). Rääkige oma arstiga selle ravimi kasutamise riskidest teie seisundi jaoks.

Seda ravimit määratakse mõnikord muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne naprokseeni võtmist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete naprokseeni, aspiriini või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, näiteks ibuprofeeni (Advil, Motrin) ja ketoprofeeni, kõigi valu- või palavikuravimite, muude ravimite või naprokseenitoodete mis tahes koostisosade suhtes allergiline. Koostisosade loetelu küsige oma arstilt või apteekrilt.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti jaotises TÄHTIS HOIATUS loetletud ravimeid ja mõnda järgmistest: angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitorid nagu benasepriil (Lotensiin, Lotrelis), kaptopriil, enalapriil (Vasotec, Vasereticis), fosinopriil, lisinopriil ( Zestoreticus), moeksipriil (Univasc), perindopriil (Aceon, Prestalias), kinapriil (Accupril, kinemaatikas), ramipriil (Altace) ja trandolapriil (Mavik, Tarkas); angiotensiini retseptori blokaatorid (ARB-d) nagu asilsartaan (Edarbi, Edarbycloris), kandesartaan (Atacand, Atacandi HCT-s), eprosartaan (Teveten), irbesartaan (Avapro, Avalides), losartaan (Cozaar, Hyzaaris), olmesartaan (Benicar), Azoris, Benicari HCT-s, Tribenzoris), telmisartaani (Micardis, Micardise HCT-s, Twynstas) ja valsartaani (Exforge HCT-s); beetablokaatorid, nagu atenolool (Tenormin, tenoreticis), labetalool (Trandate), metoprolool (Lopressor, Toprol XL, Dutoprolis), nadolool (Corgard, Corzide'is) ja propranolool (Hemangeol, Inderal, InnoPran); kolestüramiin (prevaliit); diureetikumid (veepillid); liitium (Lithobid), diabeediravimid; metotreksaat (Otrexup, Rasuvo, Trexall); probenetsiid (Probalan; Col-Probenetsiid); ja sulfa ravimid nagu sulfametoksasool (Bactrim, Septra). Kui te võtate toimeainet viivitatult vabastavaid tablette, rääkige sellest oma arstile ka siis, kui kasutate antatsiide või sukralfaati (Carafate). Teie arst võib vajada ravimi annuste muutmist või kõrvaltoimete suhtes hoolikamat jälgimist.
• ärge võtke ravimit ilma retseptita naprokseeni koos teiste valu ravimitega, välja arvatud juhul, kui teie arst ütleb teile, et peaksite seda tegema.
• rääkige oma arstile, kui teil on kästud järgida madala naatriumisisaldusega dieeti ja kui teil on või on kunagi olnud mõni OLULINE HOIATUS jaotises nimetatud seisunditest või astma, eriti kui teil on ka sageli täidisega või nohu või ninapolüübid (tursed nina siseküljest); südamepuudulikkus; käte, käte, jalgade, pahkluude või sääre turse; aneemia (punased verelibled ei too piisavalt hapnikku kõikidesse kehaosadesse); maksa- või neeruhaigus.
• rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda; või toidate last rinnaga. Naprokseen võib kahjustada loodet ja põhjustada probleeme sünnitusega, kui seda võetakse raseduse ajal umbes 20 nädalat või hiljem. Ärge võtke naprokseeni raseduse ajal või pärast 20. nädalat, välja arvatud juhul, kui arst on seda soovitanud. Kui te naprokseeni võtmise ajal rasestute, pöörduge oma arsti poole.
• rääkige oma arstiga naprokseeni võtmise riskidest ja eelistest, kui olete 65-aastane või vanem. Vanemad täiskasvanud peaksid võtma naprokseeni tavaliselt väiksemateks annusteks, sest regulaarselt kasutatavad suuremad annused ei pruugi olla efektiivsemad ja põhjustavad tõenäolisemalt tõsiseid kõrvaltoimeid.
• kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, öelge arstile või hambaarstile, et võtate naprokseeni.
• peaksite teadma, et see ravim võib põhjustada pearinglust, uimasust või depressiooni. Ärge juhtige autot ega käsitsege masinaid enne, kui teate, kuidas see ravim teile mõjub.
• pidage meeles, et alkohol võib selle ravimi põhjustatud unisust suurendada.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Võtke vahelejäänud annus niipea, kui see teile meenub. Kui aga järgmise annuse võtmise aeg on peaaegu käes, jätke vahelejäänud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Naprokseen võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• kõhukinnisus
• kõhulahtisus
• gaas
• liigne janu
• peavalu
• pearinglus
• peapööritus
• unisus
• raskused uinumisel või uinumisel
• käte või jalgade põletamine või surisemine
• külmetusnähud
• kohin kõrvus
• kuulmisprobleemid

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni järgmistest või jaotises TÄHTIS HOIATUS mainitud sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole. Ärge võtke enam naprokseeni enne, kui olete rääkinud oma arstiga:

• nägemise muutused
• tunne, et tablett on kurku kinni jäänud
• seletamatu kaalutõus
• õhupuudus või hingamisraskused
• kõhu, pahkluude, jalgade või jalgade turse
• kurguvalu, palavik, külmavärinad ja muud nakkusnähud
• villid
• lööve
• naha punetus
• sügelus
• nõgestõbi
• silmade, näo, huulte, keele, kõri, käte või käte turse
• hingamis- või neelamisraskused
• kähedus
• liigne väsimus
• valu mao paremas ülanurgas
• iiveldus
• naha või silmade kollasus
• gripilaadsed sümptomid
• verevalumid või violetsed laigud naha all
• kiire südametegevus
• hägune, värvunud või verine uriin
• seljavalu
• raske või valulik urineerimine
• vähenenud urineerimine
• isutus
• segasus

Naprokseen võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke seda ravimit mahutis, kuhu see tuli, tihedalt suletuna ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril ning eemal liigsest kuumusest ja niiskusest (mitte vannitoas).

Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org

Mittevajalikud ravimid tuleb kõrvaldada spetsiaalsetel viisidel, tagamaks, et lemmikloomad, lapsed ja teised inimesed ei saaks neid tarbida. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualetti loputada. Selle asemel on parim viis ravimite kõrvaldamiseks ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta teabe saamiseks pöörduge oma apteekri poole või pöörduge kohaliku prügi- / ringlussevõtu osakonda. Lisateavet leiate FDA veebisaidilt Ravimite ohutu hävitamine (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil pole tagasivõtuprogrammile juurdepääsu.

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:

• pearinglus
• äärmine väsimus
• unisus
• kõhuvalu
• kõrvetised
• iiveldus
• oksendamine
• aeglane või raske hingamine

Enne mis tahes laborikatse tegemist öelge oma arstile ja labori personalile, et te võtate naprokseeni.

Kui te võtate naprokseeni, ärge lubage kellelgi teisel oma ravimeid võtta. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi oma retsepti täitmise kohta.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Aleve^®
• Anaprox^®
• Anaprox^® DS
• EC-Naprosyn^®
• Flanax^®
• Naprelan^®
• Naprosyn^®

• Aleve PM^® (sisaldab difenhüdramiini, naprokseeni)
• Treximet^® (sisaldab naprokseeni, sumatriptaani)
• Vimovo^® (sisaldab esomeprasooli, naprokseeni)