Autor: Carl Weaver
Loomise Kuupäev: 21 Veebruar 2021
Värskenduse Kuupäev: 26 September 2024
Anonim
Serdeksmetüülfenidaat ja deksmetüülfenidaat - Ravim
Serdeksmetüülfenidaat ja deksmetüülfenidaat - Ravim

Sisu

Serdeksmetüülfenidaadi ja deksmetüülfenidaadi kombinatsioon võib olla harjumuspärane. Ärge võtke suuremat annust, võtke seda sagedamini või võtke seda kauem kui arst on määranud. Kui võtate liiga palju serdeksmetüülfenidaati ja deksmetüülfenidaati, võite jätkuvalt tunda vajadust võtta suures koguses ravimeid ja teil võib esineda ebatavalisi muutusi oma käitumises. Teie või teie hooldaja peaks viivitamatult rääkima oma arstile, kui teil esineb mõni järgmistest sümptomitest: kiire, raskepärane või ebaregulaarne südamelöök; higistamine; laienenud pupillid; ebanormaalselt erutatud meeleolu; rahutus; ärrituvus; raskused uinumisel või uinumisel; vaenulikkus; agressiivsus; ärevus; isutus; koordinatsiooni kaotus; kehaosa kontrollimatu liikumine; punetav nahk; oksendamine; kõhuvalu; või mõelda enda või teiste kahjustamisele või tapmisele või selle kavandamisele või proovimisele.

Öelge oma arstile, kui teie või keegi teie pereliikmetest joob või on kunagi joonud suures koguses alkoholi, kasutab või on kunagi tarvitanud tänavaravimeid või on retseptiravimeid liiga palju kasutanud.


Ärge lõpetage serdeksmetüülfenidaadi ja deksmetüülfenidaadi võtmist ilma oma arstiga nõu pidamata, eriti kui olete ravimit liiga palju kasutanud. Tõenäoliselt vähendab arst teie annust järk-järgult ja jälgib teid selle aja jooksul hoolikalt. Kui pärast serdeksmetüülfenidaadi ja deksmetüülfenidaadi võtmist pärast selle ületarbimist äkki lõpetate, võib teil tekkida tõsine depressioon ja äärmine väsimus. Teie arst võib pärast serdeksmetüülfenidaadi ja deksmetüülfenidaadi võtmise lõpetamist pidama teid hoolikalt jälgima, isegi kui te pole ravimit liiga palju kasutanud, sest teie sümptomid võivad ravi lõpetamisel halveneda.

Ärge müüge, kinkige ega laske kellelgi teisel teie ravimeid võtta. Serdeksmetüülfenidaadi ja deksmetüülfenidaadi müümine või äraandmine võib teisi kahjustada ja on seadusega vastuolus. Hoidke serdeksmetüülfenidaati ja deksmetüülfenidaati kindlas kohas, et keegi teine ​​ei saaks seda kogemata ega tahtlikult tarvitada. Jälgige, kui palju kapsleid on alles, et saaksite teada, kas neid on puudu.

Kui alustate serdeksmetüülfenidaadi ja deksmetüülfenidaadiga ravi alustamist ja iga kord, kui retsepti uuesti täidate, annab teie arst või apteeker teile patsiendi infolehe (ravimite juhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi. Ravimisjuhendi saamiseks võite külastada ka Toidu- ja Ravimiametit (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.


Serdeksmetüülfenidaadi ja deksmetüülfenidaadi kombinatsiooni kasutatakse täiskasvanute ja laste raviprogrammi osana tähelepanupuudulikkuse hüperaktiivsuse häire (ADHD; raskem keskenduda, toiminguid kontrollida ja vaikne või vaikne püsimine kui teistel samaealistel inimestel) sümptomite kontrollimiseks. 6-aastased ja vanemad. Serdeksmetüülfenidaadi ja deksmetüülfenidaadi kombinatsioon kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse kesknärvisüsteemi stimulantideks. Need ravimid toimivad, muutes ajus teatud looduslike ainete hulka.

Serdeksmetüülfenidaadi ja deksmetüülfenidaadi kombinatsioon on kapsel, mis võetakse suu kaudu. Seda võetakse tavaliselt üks kord päevas hommikul koos toiduga või ilma. Võtke serdexmethylphenidate ja deksmethylphenidate iga päev umbes samal kellaajal. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, millest te aru ei saa. Võtke serdexmethylphenidate ja deksmethylphenidate täpselt vastavalt juhistele. Ärge võtke seda rohkem või vähem ega võtke sagedamini kui arst on määranud.


Neelake kapslid tervelt alla; ärge neid närige ega purustage. Kui te ei saa kapslit alla neelata, võite kapsli avada ja puista kogu sisu umbes 2 oz (50 ml) vette või 2 tl õunakastmele. Neelake või sööge see segu kohe 10 minuti jooksul pärast segamist. Ärge hoidke ravimisegu edaspidiseks kasutamiseks.

Teie arst alustab teid tõenäoliselt serdexmethylphenidate ja deksmethylphenidate väikese annusega ja suurendab teie annust järk-järgult, mitte sagedamini kui üks kord nädalas.

Teie seisund peaks ravi ajal paranema. Helistage oma arstile, kui teie sümptomid halvenevad ravi ajal või ei parane 1 kuu pärast.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne serdeksmetüülfenidaadi ja deksmetüülfenidaadi võtmist

  • Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete allergiline serdeksmetüülfenidaadi, metüülfenidaadi, deksmetüülfenidaadi, teiste ravimite või serdeksmetüülfenidaadi ja deksmetüülfenidaadi kapslite mõne koostisosa suhtes. Koostisosade loetelu küsige oma apteekrilt või vaadake ravimijuhendit.
  • Öelge oma arstile, kui te võtate järgmisi ravimeid või olete viimase 14 päeva jooksul nende kasutamise lõpetanud: monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitorid, sh isokarboksasiid (Marplan), linesoliid (Zyvox), metüleensinine, fenelsiin (Nardil), selegiliin (Eldepryl, Emsam, Zelapar) või tranüültsüpromiin (parnaat). Teie arst ütleb teile tõenäoliselt, et ärge võtke metüülfenidaati enne, kui olete viimase MAO inhibiitori võtmisest möödunud vähemalt 14 päeva.
  • rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti mõnda järgmistest: alfablokaatorid nagu alfusosiin (Uroxatral), doksasosiin (Cardura), prasosiin (Minipress), tamsulosiin (Flomax, Jalynis) ja terasosiin; angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitorid nagu benasepriil (Lotensiin, Lotrelis), kaptopriil, enalapriil (Vasotec, Vasereticis), fosinopriil, lisinopriil (Prinzide'is, Zestoreticis), moeksipriil (Univasc, Unireticus), perindopriil ( (Prestalias), kinapriil (Accupril, kinemaatikas), ramipriil (Altace) või trandolapriil (Tarkas); angiotensiini retseptori blokaatorid (ARB-d) nagu asilsartaan (Edarbi, Edarbycloris), kandesartaan (Atacand, Atacandi HCT-s), eprosartaan (Teveten), irbesartaan (Avapro, Avalides), losartaan (Cozaar, Hyzaaris), olmesartaan (Benicar), Azoris, Benicari HCT-s, Tribenzoris) ja telmisartaanis (Micardis, Micardise HCT-s, Twynstas); beetablokaatorid, nagu atenolool (Tenormin, in Tenoretic), metoprolool (Lopressor, Toprol XL, Dutoprol), nadolool (Corgard, Corzide), propranolool (Inderal, Innopran, Inderide) ja timolool (Blocadren, Timolide); kaltsiumikanali blokaatorid nagu diltiaseem (Cardizem), nikardipiin, nifedipiin (Adalat, Procardia) ja verapamiil (Calan, Verelan, Tarkas); selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (SSRI-d) nagu tsitalopraam (Celexa), fluoksetiin (Prozac, Sarafem), fluvoksamiin (Luvox), paroksetiin (Paxil) ja sertraliin (Zoloft); venlafaksiin (Effexor); ja risperidoon (Risperdal). Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
  • rääkige oma arstile, kui kellelgi teie peres on või on kunagi olnud ebaregulaarne südamelöök või ta on äkki surnud. Samuti rääkige oma arstile, kui teil on hiljuti olnud südameatakk ja kui teil on või on kunagi olnud südamerike, kõrge vererõhk, ebaregulaarne südametegevus, arterite kõvenemine, südame- või veresoontehaigus või muud südameprobleemid. Arst uurib teid, et näha, kas teie süda ja veresooned on terved. Tõenäoliselt ütleb teie arst, et ärge võtke serdeksmetüülfenidaati ja deksmetüülfenidaati, kui teil on südamehaigus või kui teil on suur oht südamehaiguse tekkeks.
  • rääkige oma arstile, kui teil või kellelgi teie pereliikmetest on või on kunagi olnud depressioon, bipolaarne häire (meeleolu, mis muutub depressioonist ebanormaalselt põnevaks) või maania (meeletu, ebanormaalselt erutatud meeleolu) või olete mõelnud enesetapule või üritanud seda teha. Samuti rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud vaimuhaigusi või sõrmede või varvaste vereringehäireid.
  • rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Kui rasestute serdeksmetüülfenidaadi ja deksmetüülfenidaadi võtmise ajal, pöörduge oma arsti poole.
  • rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga. Kui imetate serdeksmetüülfenidaadi ja deksmetüülfenidaadi võtmise ajal imetamist, jälgige rinnaga toidetavat last hoolikalt agitatsiooni, kehakaalu languse või kehva toitmise suhtes. Helistage viivitamatult oma arstile, kui imetaval imikul on mõni neist sümptomitest.
  • kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, öelge arstile või hambaarstile, et võtate serdeksmetüülfenidaati ja deksmetüülfenidaati.
  • peaksite teadma, et serdeksmetüülfenidaati ja deksmetüülfenidaati tuleks kasutada ADHD kogu raviprogrammi osana, mis võib hõlmata nõustamist ja eriõpet. Järgige kindlasti kõiki arsti ja / või terapeudi juhiseid.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Võtke vahelejäänud annus niipea, kui see teile meenub. Kui aga järgmise annuse võtmise aeg on peaaegu käes, jätke vahelejäänud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Serdeksmetüülfenidaat ja deksmetüülfenidaat võivad põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

  • kaalukaotus
  • iiveldus
  • kõrvetised
  • pearinglus

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

  • lööve
  • nõgestõbi
  • sügelus
  • depressioon
  • uskudes asju, mis pole tõsi
  • tundes end teiste suhtes ebaharilikult kahtlustavalt
  • hallutsinatsioon (asjade nägemine või häälte kuulmine, mida pole olemas)
  • maania (meeletu või ebanormaalselt erutatud meeleolu)
  • sõrmede või varvaste kahvatus või sinine värv
  • valu, tuimus, põletustunne või kipitus kätes või jalgades
  • selgitamata haavad, mis ilmuvad sõrmedele või varvastele
  • villiline või naha koorumine
  • sagedased, valulikud erektsioonid
  • erektsioon, mis kestab kauem kui 4 tundi

Serdeksmetüülfenidaat ja deksmetüülfenidaat võivad põhjustada ootamatut surma lastel ja noorukitel, eriti südamerikete või tõsiste südameprobleemidega lastel või teismelistel. See ravim võib põhjustada ka äkksurma, südameataki või insuldi täiskasvanutel, eriti südamerike või tõsiste südameprobleemidega täiskasvanutel. Helistage kohe oma arstile, kui teil või teie lapsel on selle ravimi võtmise ajal südameprobleemide tunnuseid, sealhulgas: valu rinnus, õhupuudus või minestamine. Rääkige oma arstiga selle ravimi võtmise riskidest.

Serdeksmetüülfenidaat ja deksmetüülfenidaat võivad aeglustada laste kasvu või kehakaalu tõusu. Teie lapse arst jälgib hoolikalt tema kasvu. Rääkige oma lapse arstiga, kui teil on selle ravimi võtmise ajal mure lapse kasvu või kehakaalu suurenemise pärast. Rääkige oma lapse arstiga serdeksmetüülfenidaadi ja deksmetüülfenidaadi lapsele manustamise riskidest.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke seda ravimit mahutis, kuhu see tuli, tihedalt suletuna ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril ning eemal liigsest kuumusest ja niiskusest (mitte vannitoas).

Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org

Mittevajalikud ravimid tuleb kõrvaldada spetsiaalsetel viisidel, tagamaks, et lemmikloomad, lapsed ja teised inimesed ei saaks neid tarbida. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualetti loputada. Selle asemel on parim viis ravimite kõrvaldamiseks ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta teabe saamiseks pöörduge oma apteekri poole või pöörduge kohaliku prügi- / ringlussevõtu osakonda. Lisateavet leiate FDA veebisaidilt Ravimite ohutu hävitamine (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil pole tagasivõtuprogrammile juurdepääsu.

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Üleannustamise sümptomiteks võivad olla:

  • iiveldus
  • oksendamine
  • kõhulahtisus
  • rahutus
  • ärevus
  • agiteerimine
  • värinad
  • lihaste tõmblemine
  • krambid
  • intensiivne õnn
  • segasus
  • hallutsinatsioon (asjade nägemine või häälte kuulmine, mida pole olemas)
  • deliirium
  • higistamine
  • õhetus
  • peavalu
  • palavik
  • kiire või ebaregulaarne südamelöök
  • laienenud pupillid
  • ähmane nägemine
  • lihasvalu ja nõrkus

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst kontrollib teie vererõhku ja südame löögisagedust ning määrab teatud laboratoorsed uuringud, et kontrollida keha reaktsiooni serdeksmetüülfenidaadile ja deksmetüülfenidaadile.

Ärge laske kellelgi teisel teie ravimeid võtta. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi oma retsepti täitmise kohta.

Seda retsepti ei saa uuesti täita. Planeerige kindlasti regulaarselt kohtumisi oma arstiga, et teil ravimid otsa ei saaks.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

  • Azstarys®
Viimati muudetud - 15.05.2021

Populaarne Täna

Millised on igapäevaste tõukejõudude tegemise eelised ja riskid?

Millised on igapäevaste tõukejõudude tegemise eelised ja riskid?

Mi kau on puhupide tegemiet iga päev?Traditioonilied tõukejõud on kaulikud ülakeha tugevue uurendamiek. Nad töötavad triitepi, rinnalihaeid ja õlgu. Õige vormi...
Miks iga anafülaktiline reaktsioon nõuab reisi kiirabisse

Miks iga anafülaktiline reaktsioon nõuab reisi kiirabisse

FDA HOIATU EPIPENI RIKKUMITE KOHTAToidu- ja ravimiamet (FDA) avalda 2020. aata märti avalikkue hoiatamiek, et epinefriini autoinjektorid (EpiPen, EpiPen Jr ja geneerilied vormid) võivad tali...