Satralizumab-mwge süstimine

Sisu

• Enne satralizumab-mwge süsti kasutamist
• Satralizumab-mwge võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

Satralizumab-mwge süsti kasutatakse neuromüeliidi optika spektrihäire (NMOSD; närvisüsteemi autoimmuunne häire, mis mõjutab silma närve ja seljaaju) teatud täiskasvanutel. Satralizumab-mwge kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse interleukiin-6 (IL-6) retseptori inhibiitoriteks. See toimib blokeerides immuunsüsteemi selle osa aktiivsust, mis võib NMOSD-ga inimestel kahjustada teatud närvisüsteemi piirkondi.

Satralizumab-mwge on lahus (vedelik) nahaaluseks (naha alla) süstimiseks. Esimeste 3 annuse korral süstitakse seda tavaliselt üks kord iga 2 nädala järel ja seejärel üks kord iga 4 nädala järel, kui arst soovitab teil ravi saada. Teie arst võib otsustada, et teie või teie hooldaja saate süstid kodus teha. Teie arst näitab teile või inimesele, kes ravimeid süstib, kuidas seda süstida. Teie või inimene, kes ravimeid süstib, peaks lugema ka ravimiga kaasas olevaid kirjalikke kasutusjuhendeid. Kui teil on küsimusi ravimi süstimise kohta, pidage kindlasti nõu oma arsti või apteekriga.

Võtke ravimit sisaldav karp külmkapist 30 minutit enne, kui olete valmis ravimit süstima. Kontrollige karpi ja veenduge, et pakendile trükitud aegumiskuupäev pole möödas. Avage karp ja eemaldage süstal. Vaadake hoolikalt süstlas olevat vedelikku. Vedelik peab olema selge ja värvitu kuni kergelt kollakas ning ei tohi olla hägune ega värvunud ega sisaldada osakesi. Helistage oma apteekrile, kui teil on probleeme ja ärge süstige ravimeid. Asetage süstal tasasele pinnale ja laske sellel toatemperatuurini tõusta. Ärge raputage süstalt. Ärge proovige ravimit soojendada, soojendades seda mikrolaineahjus, asetades selle sooja vette või otsese päikesevalguse kätte või muul viisil.

Võite süstida satralizumab-mwge süsti reie esiosale ja keskele või mujale oma kõhule, välja arvatud naba (naba) ja ala 2 tolli ümber. Ärge süstige ravimeid pehmesse, muljutud, kahjustatud või armidega nahka. Muutke (pöörake) süstekohta iga süstiga. Valige iga kord, kui ravimit süstite, teine ​​koht. Kasutage süstalt 5 minuti jooksul pärast korgi eemaldamist või nõel võib ummistuda.

Satralizumab-mwge süstimisega ravi alustamisel ja iga kord, kui retsepti uuesti täidate, annab teie arst või apteeker teile patsiendi infolehe (ravimite juhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi. Ravimisjuhendi saamiseks võite külastada ka Toidu- ja Ravimiametit (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne satralizumab-mwge süsti kasutamist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete satralizumab-mwge, mõne muu ravimi või Satralizumab-mwge'i mõne koostisosa suhtes allergiline. Koostisosade loetelu küsige oma apteekrilt või vaadake ravimijuhendit.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud tuberkuloos (TB; raske kopsupõletik) või B-hepatiit (HBV; maksa mõjutav viirus). Arst testib enne ravi alustamist, kas teil on tuberkuloos või HBV. Kui teil on TB või HBV, ütleb teie arst tõenäoliselt, et te ei kasutaks satralizumab-mwge süsti.
• rääkige oma arstile, kui teil on infektsioon või olete olnud või olete olnud kontaktis kellegagi, kellel on tuberkuloos. Samuti rääkige oma arstile, kui teil on maksahaigus.
• rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Kui satralizumab-mwge kasutamise ajal rasestute, pöörduge oma arsti poole.
• küsige oma arstilt, kas peaksite vaktsineerima enne satralizumab-mwge-ravi alustamist. Ärge vaktsineerige enne ravi ega ravi ajal ilma arstiga nõu pidamata.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Kui unustate satralizumab-mwge annuse võtmata, pöörduge oma raviskeemi uuesti alustamise poole oma arsti poole.

Satralizumab-mwge võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• iiveldus
• liigese- või lihasvalu
• valu kätes või jalgades
• depressioon
• peavalu

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

• palavik, köha, kõhulahtisus, nohu, kurguvalu, külmavärinad, valud, urineerimisel põletamine, urineerimine tavalisest sagedamini või muud nakkuse nähud
• naha punetus, turse, hellus, valu või haavandid
• lööve või nõgestõbi
• näo, huulte või keele turse
• neelamis- või hingamisraskused

Satralizumab-mwge võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke seda ravimit mahutis, kuhu see tuli, tihedalt suletuna, lastele kättesaamatus kohas ja valguse eest. Hoidke eeltäidetud süstlaid külmkapis; ära külmuta. Süstlaid sisaldavad avamata karbid saab eemaldada ja külmkappi tagasi panna, kuid neid ei tohiks külmkapist väljas olla üle 8 päeva.

Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org

Mittevajalikud ravimid tuleb kõrvaldada spetsiaalsetel viisidel, tagamaks, et lemmikloomad, lapsed ja teised inimesed ei saaks neid tarbida. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualetti loputada. Selle asemel on parim viis ravimite kõrvaldamiseks ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta teabe saamiseks pöörduge oma apteekri poole või pöörduge kohaliku prügi- / ringlussevõtu osakonda. Lisateavet leiate FDA veebisaidilt Ravimite ohutu hävitamine (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil pole tagasivõtuprogrammile juurdepääsu.

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab enne ravi ja ravi ajal teatud laboratoorsed uuringud, et kontrollida teie keha reaktsiooni satralizumab-mwge'le.

Ärge laske kellelgi teisel teie ravimeid kasutada. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi oma retsepti täitmise kohta.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Enspryng^®