Casirivimabi ja Imdevimabi süstid

Sisu

• Enne kasirivimabi ja imdevimabi manustamist
• Kasirivimab ja imdevimab võivad põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist või jaotises KUIDAS loetletud sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole.

Kasirivimabi ja imdevimabi kombinatsiooni uuritakse praegu SARS-CoV-2 viiruse põhjustatud 2019. aasta koronaviirushaiguse (COVID-19) raviks.

Kasirivimabi ja imdevimabi kasutamist COVID-19 raviks toetab praegu ainult piiratud teave kliiniliste uuringute kohta. Lisateavet on vaja selleks, et teada saada, kui hästi kasirivimab ja imdevimab toimivad COVID-19 ja selle võimalike kõrvaltoimete ravis.

Kasirivimabi ja imdevimabi kombinatsioon ei ole läbinud standardset ülevaatust, mille FDA peab kasutamiseks heaks kiitma. FDA on siiski heaks kiitnud erakorralise kasutamise loa (EUA), mis võimaldab teatud hospitaliseerimata täiskasvanutel ja 12-aastastel ja vanematel lastel, kellel on kerged kuni mõõdukad COVID-19 sümptomid, saada kasirivimabi ja imdevimabi süsti.

Rääkige oma arstiga selle ravimi saamise riskidest ja eelistest.

Kasirivimabi ja imdevimabi kombinatsiooni kasutatakse COVID-19 infektsiooni raviks teatud haiglaravita täiskasvanutel ja vähemalt 12-aastastel lastel, kelle kehakaal on vähemalt 88 naela (40 kg) ja kellel on kerged kuni mõõdukad COVID-19 sümptomid. Seda kombinatsiooni kasutatakse inimestel, kellel on teatud haigusseisundid, mis suurendavad nende raskete COVID-19 sümptomite tekkimise riski või vajadust hospitaliseerida COVID-19 infektsiooni tõttu. Kasirivimab ja imdevimab kuuluvad ravimite klassi, mida nimetatakse monoklonaalseteks antikehadeks. Nad töötavad blokeerides teatud loodusliku aine toimet organismis, et viiruse levikut peatada.

Kasirivimabi ja imdevimabi kombinatsioon on lahus (vedelik), mis segatakse vedelikuga ja süstitakse 60 minuti jooksul arsti või meditsiiniõe poolt aeglaselt veeni. Seda manustatakse ühekordse annusena niipea kui võimalik pärast COVID-19 positiivset testi ja 10 päeva jooksul pärast COVID-19 infektsiooni sümptomite, nagu palavik, köha või õhupuudus, algust.

Kasirivimabi ja imdevimabi kombinatsioon võib ravimi infusiooni ajal ja pärast seda põhjustada tõsiseid reaktsioone. Arst või meditsiiniõde jälgib teid hoolikalt ravimi saamise ajal ja 1 tund pärast ravimi saamist. Öelge kohe oma arstile või meditsiiniõele, kui teil tekib infusiooni ajal või pärast seda üks järgmistest sümptomitest: palavik, külmavärinad, iiveldus, peavalu, südamelöögimuutused, valu rinnus, nõrkus või väsimus, segasus, hingamisraskused või õhupuudus, vilistav hingamine. , kurguärritus, lööve, nõgestõbi, sügelus, lihasvalu või -valud, higistamine, pearinglus, eriti püsti seistes, või näo, kõri, keele, huulte või silmade turse. Nende kõrvaltoimete ilmnemisel võib teie arst vajada infusiooni aeglustamist või ravi katkestamist.

Küsige oma apteekrilt või arstilt patsiendi jaoks tootja teabe koopiat.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne kasirivimabi ja imdevimabi manustamist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete kasirivimabi, imdevimabi, mõne muu ravimi või kasirivimabi ja imdevimabi süsti mõne koostisosa suhtes allergiline. Küsige koostisosade loetelu apteekrilt.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti järgmist: immunosupressiivsed ravimid, nagu tsüklosporiin (Gengraf, Neoral, Sandimmune), prednisoon ja takroliimus (Astagraf, Envarsus, Prograf). Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud mingeid haigusseisundeid.
• rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Kui rasestute kasirivimabi ja imdevimabi kasutamise ajal, pöörduge oma arsti poole.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Kasirivimab ja imdevimab võivad põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• valu, verejooks, naha verevalumid, valulikkus, turse või infektsioon süstekohal

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist või jaotises KUIDAS loetletud sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole.

• palavik
• hingamisraskused
• südame löögisageduse muutused
• väsimus või nõrkus
• segasus

Kasirivimab ja imdevimab võivad põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke kõik kohtumised oma arsti juures.

Küsige oma apteekrilt mis tahes küsimusi, mis teil on kasirivimabi ja imdevimabi süstimise kohta.

Peaksite jätkama isolatsiooni vastavalt arsti juhistele ja järgima rahvatervise tavasid, nagu maski kandmine, sotsiaalne distantseerumine ja sagedane kätepesu.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

American Health-System Pharmacists, Inc. ühing väidab, et see teave kasirivimabi ja imdevimabi kohta on koostatud mõistliku hooldusstandardi kohaselt ja kooskõlas selle valdkonna kutsestandarditega. Lugejaid hoiatatakse, et kasirivimabi ja imdevimabi kombinatsioon ei ole SARS-CoV-2 põhjustatud 2019. aasta koronaviirushaiguse (COVID-19) heakskiidetud ravim, vaid seda uuritakse ja see on praegu saadaval FDA erakorralise kasutamise loa alusel ( EUA) kerge kuni mõõduka COVID-19 raviks teatud ambulatoorsetel patsientidel. American Society of Health-System Pharmacists, Inc. ei esita otseseid ega kaudseid kinnitusi ega garantiisid, sealhulgas, kuid mitte ainult, mis tahes kaudset garantiid kaubanduslikkusele ja / või sobivusele konkreetsel eesmärgil seoses teabega ja konkreetselt loobub kõigist sellistest garantiidest. Kasirivimabi ja imdevimabi kohta käiva teabe lugejatele soovitatakse, et ASHP ei vastuta teabe jätkuva valuuta, võimalike vigade või puuduste ja / või selle teabe kasutamisest tulenevate tagajärgede eest. Lugejatele soovitatakse, et ravimteraapiaga seotud otsused on keerulised meditsiinilised otsused, mis nõuavad vastava tervishoiutöötaja sõltumatut ja teadlikku otsust ning selles infos sisalduvat teavet pakutakse ainult teavitamise eesmärgil. American Health-System Pharmacists, Inc. ei kinnita ega soovita kasutada ühtegi ravimit. Seda teavet kasirivimabi ja imdevimabi kohta ei saa pidada patsiendi individuaalseks nõuandeks. Ravimiteabe muutuva iseloomu tõttu on teil soovitatav kõigi ravimite spetsiifilise kliinilise kasutamise osas oma arsti või apteekriga nõu pidada.

• REGEN-COV