Pralsetiniib

Sisu

• Enne pralsetiniibi võtmist
• Pralsetiniib võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud ERINÕUDES, helistage kohe oma arstile või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

Pralsetiniibi kasutatakse teatud tüüpi mitteväikerakk-kopsuvähi (NSCLC) raviks täiskasvanutel, mis on levinud teistesse kehaosadesse. Seda kasutatakse ka teatud tüüpi kilpnäärmevähi raviks täiskasvanutel ja 12-aastastel ja vanematel lastel, mis süvenevad või on levinud teistesse kehaosadesse. Pralsetiniibi kasutatakse teatud tüüpi kilpnäärmevähi raviks täiskasvanutel ja 12-aastastel ja vanematel lastel, mis süvenevad või on levinud teistesse kehaosadesse ja mida ei saa radioaktiivse joodiga ravida. Pralsetiniib kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse kinaasi inhibiitoriteks. See toimib blokeerides teatud looduslikult esineva aine toimet, mida võib vaja minna vähirakkude paljunemise soodustamiseks.

Pralsetiniib on suu kaudu manustatav kapsel. Tavaliselt võetakse seda üks kord päevas tühja kõhuga, vähemalt 2 tundi enne ja vähemalt 1 tund pärast sööki. Võtke pralsetiniibi iga päev umbes samal kellaajal. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, millest te aru ei saa. Võtke pralsetiniibi täpselt vastavalt juhistele. Ärge võtke seda rohkem või vähem ega võtke sagedamini kui arst on määranud.

Kui pärast pralsetiniibi võtmist oksendate, ärge võtke teist annust. Jätkake tavapärast annustamisskeemi.

Teatud kõrvaltoimete ilmnemisel võib arst teie annust vähendada või ravi ajutiselt või lõplikult katkestada. Rääkige kindlasti oma arstile pralsetiniibi ravi ajal.

Küsige oma apteekrilt või arstilt patsiendi jaoks tootja teabe koopiat.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne pralsetiniibi võtmist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete pralsetiniibi, mõne muu ravimi või pralsetiniibi kapsli mõne koostisosa suhtes allergiline. Küsige koostisosade loetelu apteekrilt.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti järgmist: seentevastased ravimid, sealhulgas itrakonasool (Onmel, Sporanox) ja ketokonasool; klaritromütsiin (biaxiinis); teatud HIV-ravimid, nagu efavirens (Sustiva, Atriplas, Symfi), indinaviir (Crixivan), nelfinaviir (Viracept), nevirapiin (Viramune), ritonaviir (Norvir, Kaletras, Viekira Pak) ja sakvinaviir (Invirase); okskarbasepiin (Oxtellar XR, Trileptal); fenobarbitaal; fenütoiin (Dilantin, Phenytek); pioglitasoon (Actos, Osenis, Duetact); rifabutiin (mükobutiin); ja rifampiin (Rifadin, Rimactane, Rifateris). Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• rääkige oma arstile, milliseid taimseid tooteid te võtate, eriti naistepuna.
• rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud kopsu- või hingamisprobleeme, välja arvatud kopsuvähk, veritsusprobleemid, kõrge vererõhk või maksahaigus.
• Öelge oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või kui kavatsete lapseks saada. Pralsetiniib võib häirida hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite (rasestumisvastased tabletid, plaastrid, rõngad, implantaadid või süstid) toimet, nii et te ei tohiks neid ravi ajal kasutada ainsa rasestumisvastase meetodina. Peate kasutama mittehormonaalset rasestumisvastast vahendit, näiteks barjäärimeetodit (seade, mis blokeerib spermatosoidide emakasse sisenemise, näiteks kondoom või diafragma). Paluge oma arstil aidata teil valida teile sobiv rasestumisvastane meetod. Kui olete naine, peate enne ravi alustamist läbima rasedustesti ning raseduse vältimiseks ravi ajal ja 2 nädala jooksul pärast viimast annust peate kasutama mittehormonaalset rasestumisvastast vahendit. Kui olete mees ja teie partner võib rasestuda, peaksite raseduse vältimiseks ravi ajal ja 1 nädala jooksul pärast viimast annust kasutama tõhusat rasestumisvastast vahendit. Peaksite teadma, et see ravim võib vähendada meeste ja naiste viljakust; siiski ei tohiks eeldada, et te ei saa rasestuda või et te ei saa kedagi teist rasedaks. Kui teie või teie partner pralsetiniibi võtmise ajal rasestub, pöörduge oma arsti poole. Pralsetiniib võib kahjustada loodet.
• rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga või plaanite seda imetada. Pralsetiniibi võtmise ajal ja 1 nädal pärast viimast annust ei tohiks last rinnaga toita.
• peaksite teadma, et see ravim võib vähendada meeste ja naiste viljakust. Rääkige oma arstiga pralsetiniibi võtmise riskidest.
• kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, öelge arstile või hambaarstile, et võtate pralsetiniibi. Teie arst võib teile öelda, et ärge võtke pralsetiniibi 5 päeva enne operatsiooni ja ütleb teile, millal peate ravimit uuesti võtma.
• peaksite teadma, et vererõhk võib pralsetiniibravi ajal tõusta. Arst jälgib teie vererõhku hoolikalt ja võib välja kirjutada ravimeid kõrge vererõhu raviks.
• peaksite teadma, et pralsetiniibravi ajal võib teil tekkida kasvaja lüüsi sündroom (TLS; vähirakkude kiirest lagunemisest põhjustatud seisund, mis võib põhjustada neerupuudulikkust ja muid tüsistusi). TLS-i tekkimise riski vähendamiseks võib arst paluda teil enne ravi ja ravi ajal vett juua ning iga kord, kui teie annust suurendatakse. Lisaks annab arst teile selle ravimi kõrvaltoimete ennetamiseks ravimid, mida peate võtma enne ravi alustamist ja ravi ajal. Kui teil tekib mõni järgmistest TLS-i sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: palavik, külmavärinad, iiveldus, oksendamine, segasus, õhupuudus, krambid, ebaregulaarne südametegevus, tume või hägune uriin, ebatavaline väsimus või lihaste või liigeste valu.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Võtke vahelejäänud annus samal päeval, kui see teile meelde tuleb. Seejärel jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Pralsetiniib võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• kõhukinnisus
• kõhulahtisus
• kuiv suu
• lihas- või luuvalu
• käte, pahkluude või jalgade turse

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud ERINÕUDES, helistage kohe oma arstile või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

• segasus, peavalu, õhupuudus, pearinglus või valu rinnus
• palavik, õhupuudus või köha
• kahvatu nahk, väsimus või õhupuudus
• naha või silmade kollasus, tumedat värvi uriin, verejooks või verevalumid tavalisest kergemini, isutus, vähenenud energia või valu mao paremal küljel
• must ja tõrvane väljaheide
• punane veri väljaheites
• verine oksendamine
• oksendav materjal, mis näeb välja nagu kohvipaks
• vere köhimine
• ebatavaline verejooks või verevalumid
• ebatavaline tupeverejooks
• sagedased ninaverejooksud
• unisus, segasus, peavalu või rääkimisraskused

Pralsetiniib võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke seda ravimit mahutis, kuhu see tuli, tihedalt suletuna ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril ning eemal liigsest kuumusest ja niiskusest (mitte vannitoas).

Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org

Mittevajalikud ravimid tuleb kõrvaldada spetsiaalsetel viisidel, tagamaks, et lemmikloomad, lapsed ja teised inimesed ei saaks neid tarbida. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualetti loputada. Selle asemel on parim viis ravimite kõrvaldamiseks ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta teabe saamiseks pöörduge oma apteekri poole või pöörduge kohaliku prügi- / ringlussevõtu osakonda. Lisateavet leiate FDA veebisaidilt Ravimite ohutu hävitamine (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil pole tagasivõtuprogrammile juurdepääsu.

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab enne ravi laboratoorsed uuringud, et teada saada, kas teie vähki saab ravida pralsetiniibiga. Samuti määrab teie arst enne ravi, selle ajal ja pärast ravi teatud laboratoorsed uuringud, et kontrollida keha reaktsiooni pralsetiniibile.

Ärge laske kellelgi teisel teie ravimeid võtta. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi oma retsepti täitmise kohta.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Gavreto^®