Caplacizumab-yhdp süstimine
Sisu
- Enne kaplatsizumab-yhdpi saamist
- Caplacizumab-yhdp võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
- Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:
- Üleannustamise sümptomiteks võivad olla:
Caplacizumab-yhdp'i süsti kasutatakse omandatud trombootilise trombotsütopeenilise purpuri (aTTP; haigus, mille korral keha ründab ennast ja põhjustab hüübimist, väikeses koguses trombotsüüte ja punaseid vereliblesid ning võib põhjustada muid tõsiseid tüsistusi) kombinatsioonis plasma vahetamise raviga immunosupressandid. Caplacizumab-yhdp kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse tromboosivastasteks aineteks. See toimib, blokeerides teatud aine organismis, mis põhjustab aTTP sümptomeid.
Caplacizumab-yhdp on pulbrina, mis lahustatakse vedelikus ja manustatakse intravenoosse (veeni) või nahaaluse (naha alla) süstimise teel. Tavaliselt manustatakse seda esimesel ravipäeval intravenoosse süstena vähemalt 15 minutit enne plasmavahetust ja seejärel pärast subkutaanset plasmavahetuse lõppu uuesti nahaaluse süstena. Pärast esimest ravipäeva manustatakse seda subkutaanse süstena üks kord päevas pärast plasmavahetust seni, kuni saate plasmavahetusravi, ja seejärel üks kord päevas veel 30 kuni 58 päeva pärast plasmavahetusravi lõpetamist. Kasutage caplacizumab-yhdpi iga päev umbes samal kellaajal. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, millest te aru ei saa. Kasutage caplacizumab-yhdpi täpselt vastavalt juhistele. Ärge kasutage seda rohkem või vähem ega kasutage sagedamini kui arst on määranud.
Arst võib lubada teil või hooldajal kodus süste teha. Paluge oma arstil või apteekril näidata teile või süstivatele isikutele, kuidas valmistada ja süstida kaplasitsumab-yhdpi. Enne caplacizumab-yhdp'i esmakordset kasutamist lugege kaasasolevaid kirjalikke juhiseid. Küsige oma apteekrilt või arstilt patsiendi kasutusjuhendi koopiat.
Peaksite süstima kaplatsisumab-yhdpi subkutaanselt kõhu (mao) piirkonda, kuid hoiduge nabast ja selle ümbrusest 2 tolli (5 sentimeetrit). Ärge süstige ühte kohta kaks päeva järjest.
Visake kasutatud nõelad, süstlad ja viaalid torkekindlasse anumasse. Torkekindla konteineri hävitamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.
Enne kaplatsizumab-yhdpi saamist
- Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete allergiline kaplatsizumab-yhdpi, mõne muu ravimi või caplacizumab-yhdpi süsti mõne koostisosa suhtes. Küsige koostisosade loetelu apteekrilt.
- rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti mõnda järgmistest: apiksabaan (Eliquis), klopidogreel (Plavix), dabigatraan (Pradaxa), dipürimadool (Persantine, Aggrenoxis), edoksabaan (Savaysa), enoksapariin (Lovenox), fondapariinuks (Arixtra), hepariin, prasugreel (Efektiivne), rivaroksabaan (Xarelto), tikagrelor (Brilinta) või varfariin (Coumadin, Jantoven). Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
- Öelge oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud hemofiilia (geneetiline häire, mille korral keha ei suuda verejooksu korralikult peatada) või muud veritsusprobleemid või maksahaigus.
- rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Kui jääte kaplatsizumab-yhdpi kasutamise ajal rasedaks, pöörduge oma arsti poole.
- kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, öelge arstile või hambaarstile, et kasutate kaplasitsumab-yhdpi. Teie arst või hambaarst võib teile öelda, et ärge kasutage kaplasitsumab-yhdpi 7 päeva enne operatsiooni.
Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.
Kasutage unustatud annust niipea, kui see teile meenub. Kui te aga enam plasmavahetusravi ei saa ja vahelejäänud annusest on möödas rohkem kui 12 tundi, jätke vahelejäänud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge kasutage kahekordset annust, kui annus jäi vahele.
Caplacizumab-yhdp võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
- peavalu
- äärmine väsimus
- seljavalu
- lihasvalu
- kipitus, kipitus või tuimus nahal
- sügelus selle koha lähedal, kuhu ravim süstiti
- õhupuudus
- palavik
Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:
- nõgestõbi
- raske verejooks, mis ei lõpe, sealhulgas verejooks pärasoolest, tupest, ninast, igemetest või kohast, kuhu ravimit süstiti
- vere oksendamine
- punane või must tõrvane väljaheide
- veri uriinis
- äkiline tugev peavalu, iiveldus, oksendamine
- äkiline, terav kõhuvalu, iiveldus, oksendamine
- sagedane, valulik või kiire urineerimine
Caplacizumab-yhdp süst võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.
Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).
Hoidke seda ravimit mahutis, kuhu see tuli, tihedalt suletuna ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda külmkapis ja valguse eest kaitstult. Mitte külmuda. Caplacizumab-yhdp'i süstimist võib hoida toatemperatuuril kuni 2 kuud, kuid valguse eest kaitsmiseks tuleb seda hoida originaalpakendil. Caplacizumab-yhdpi ei tohi pärast toatemperatuuril hoidmist külmkappi tagasi panna.
Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org
Mittevajalikud ravimid tuleb kõrvaldada spetsiaalsetel viisidel, tagamaks, et lemmikloomad, lapsed ja teised inimesed ei saaks neid tarbida. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualetti loputada. Selle asemel on parim viis ravimite kõrvaldamiseks ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta teabe saamiseks pöörduge oma apteekri poole või pöörduge kohaliku prügi- / ringlussevõtu osakonda. Lisateavet leiate FDA veebisaidilt Ravimite ohutu hävitamine (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil pole tagasivõtuprogrammile juurdepääsu.
Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.
Üleannustamise sümptomiteks võivad olla:
- verejooks
Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab teatud laborikatsed, et kontrollida, kas ravi kaplasitsumab-yhdpiga tuleb jätkata.
Ärge laske kellelgi teisel teie ravimeid kasutada. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi oma retsepti täitmise kohta.
Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid.Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.
- Cablivi®