Tildrakizumab-asmn süstimine

Sisu

• Enne tildrakizumabi-asmni süstimist peate
• Tildrakizumabi-asmni süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

Tildrakizumab-asmni süsti kasutatakse mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi (nahahaigus, mille korral mõnele kehapiirkonnale tekivad punased ketendavad laigud) raviks inimestel, kelle psoriaas on liiga tugev, et seda ravida ainult paiksete ravimitega. Tildrakizumabi-asmni süstimine kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse monoklonaalseteks antikehadeks. See toimib, peatades psoriaasi sümptomeid põhjustavate teatud looduslike ainete toime organismis.

Tildrakizumab-asmn süstitakse eeltäidetud süstlana, mille arst või meditsiiniõde süstib naha alla, reide või õlavarre subkutaanselt (naha alla). Tavaliselt süstitakse seda kahe esimese annuse korral üks kord iga 4 nädala järel ja seejärel üks kord iga 12 nädala järel.

Kui alustate ravi tildrakizumab-asmn-süstega ja iga kord, kui teile süstitakse, annab teie arst või apteeker teile patsiendi infolehe (ravimite juhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi. Ravimisjuhendi saamiseks võite külastada ka Toidu- ja Ravimiametit (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm).

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne tildrakizumabi-asmni süstimist peate

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete allergiline tildrakizumab-asmni, mõne muu ravimi või tildrakizumab-asmni süsti mõne koostisosa suhtes. Koostisosade loetelu küsige oma apteekrilt või vaadake ravimijuhendit.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Kui te rasestute tildrakizumabi-asmni süstimise ajal, pöörduge oma arsti poole.
• pidage nõu oma arstiga, kas peate vaktsineerima. Enne tildrakizumab-asmn-ravi alustamist on oluline, et kõik teie vanusele vastavad vaktsiinid oleksid olemas. Samuti rääkige oma arstile, kui olete hiljuti vaktsineerinud. Ravi ajal ei tohi teil vaktsineerida ilma arstiga nõu pidamata.
• peaksite teadma, et tildrakizumab-asmni süstimine võib vähendada teie võimet võidelda bakterite, viiruste ja seente nakkustega ning suurendada riski nakkuse saamiseks. Rääkige oma arstile, kui teil tekib sageli mis tahes tüüpi infektsioon või kui teil on või arvate, et teil võib nüüd olla mis tahes tüüpi infektsioon. See hõlmab väiksemaid infektsioone (nagu lahtised sisselõiked või haavandid), nakkusi, mis tulevad ja lähevad (näiteks herpes või külmavillid) ja kroonilisi infektsioone, mis ei kao. Kui teil tekib tildrakizumab-asmn-süstimise ajal või vahetult pärast seda mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole: palavik, higistamine või külmavärinad, lihasvalud, õhupuudus, köha, soe, punane või valulik nahk või haavandid kehal, kõhulahtisus, kõhuvalu, sage, kiireloomuline või valulik urineerimine või muud infektsiooni nähud.
• peaksite teadma, et tildrakizumab-asmn-i süstimine suurendab tuberkuloosi (TB; tõsine kopsupõletik) tekkimise ohtu, eriti kui olete juba tuberkuloosi nakatunud, kuid teil pole haiguse sümptomeid. Öelge oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud tuberkuloos, kui olete elanud riigis, kus tuberkuloos on levinud, või kui olete olnud mõne tuberkuloosihaige läheduses. Teie arst teeb nahatesti, et näha, kas teil on passiivne tuberkuloosi infektsioon. Vajadusel annab arst teile selle infektsiooni raviks enne tildrakizumabi-asmni süstimise alustamist ravimeid. Kui teil on mõni järgmistest tuberkuloosi sümptomitest või kui teil tekib ravi ajal mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: köha, vere või lima köhimine, nõrkus või väsimus, kehakaalu langus, isutus, külmavärinad, palavik või öine higistamine.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Kui te jätate tildrakizumabi-asmni süstimise annuse saamiseks oma arstiga kohtumise, määrake järgmine kohtumine nii kiiresti kui võimalik.

Tildrakizumabi-asmni süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• kõhulahtisus
• köha, kurguvalu, nohu või kinnine nina
• punetus, sügelus, turse, verevalumid, verejooks või valu tildrakizumab-asmni süstimise koha lähedal

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

• nõgestõbi või lööve
• näo, silmalaugude, huulte, suu, keele või kõri turse; hingamisraskused; kurgu või rindkere pingutus; minestustunne

Tildrakizumabi-asmni süstimine võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Hoidke kõik kohtumised oma arsti juures.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Ilumya^®