Inotuzumabi osogamütsiini süstimine

Sisu

• Enne inotuzumabi osogamütsiini süstimist kasutage
• Inotuzumabi osogamütsiini süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotistes TÄHTIS HOIATUS või KUIDAS, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

Inotuzumabi osogamütsiini süstimine võib põhjustada raskeid või eluohtlikke maksakahjustusi, sealhulgas maksa veno-oklusiivset haigust (VOD; maksa sees olevad veresooned blokeeritud). Öelge oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud maksahaigus või teil on olnud vereloome tüvirakkude siirdamine (HSCT; protseduur, mille käigus teatud vererakud eemaldatakse kehast ja seejärel tagasi kehasse). Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: kiire kaalutõus, valu või turse mao paremas ülanurgas, naha või silmade kollasus, iiveldus, oksendamine, tumedavärviline uriin või tugev väsimus.

Inotuzumabi osogamütsiini süstimine võib pärast HSCT saamist põhjustada suurenenud surmaohtu, mitte leukeemia taastumise tõttu. Kui teil tekib pärast HSCT-d inotuzumabi osogamütsiini süstimise ajal mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: palavik, köha, kurguvalu, külmavärinad või muud infektsiooni nähud; kiire kaalutõus või valu või turse mao paremas ülanurgas.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab enne ravi, selle ajal ja pärast ravi teatud testid, et kontrollida keha reaktsiooni inotuzumabi osogamütsiinile.

Inotuzumabi osogamütsiini süstimist kasutatakse teatud ägeda lümfoblastilise leukeemia (ALL; teatud tüüpi vähk, mis algab valgetest verelibledest) raviks täiskasvanutel, kes pole varasematele vähiravidele reageerinud. Inotuzumabi osogamütsiini süstimine kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse monoklonaalseteks antikehadeks. See toimib vähirakkude hävitamiseks immuunsüsteemi aktiveerimisega.

Inotuzumabi osogamütsiini süstitakse pulbrina, mis segatakse vedelikuga, mille arst või õde haiglas või meditsiiniasutuses süstib veeni (veeni). Seda süstitakse tavaliselt 3- kuni 4-nädalase tsükli 1., 8. ja 15. päeval. Tsüklit võib arsti soovitusel korrata iga 4 nädala järel. Ravi kestus sõltub sellest, kui hästi teie keha ravimitele reageerib ja milliseid kõrvaltoimeid kogete.

Teie arst võib vajada teie ravi katkestamist või lõpetamist, annuse vähendamist või täiendavate ravimitega ravimist, sõltuvalt teie reaktsioonist inotuzumabi osogamütsiinile ja kõigist kõrvaltoimetest, mis teil tekivad. Enne iga inotuzumabi osogamütsiini annuse manustamist saate teatud ravimeid, mis aitavad reaktsiooni ära hoida. Rääkige oma arstile või meditsiiniõele, kui teil tekib infusiooni ajal ja vähemalt üks tund pärast selle lõppu üks järgmistest sümptomitest: palavik, külmavärinad, lööve, õhupuudus või hingamisraskused. Rääkige oma arstiga, kuidas tunnete end ravi ajal ja pärast seda.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne inotuzumabi osogamütsiini süstimist kasutage

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete inotuzumabi osogamütsiini, mõne muu ravimi või inotuzumabi osogamütsiini mõne koostisosa suhtes allergiline. Küsige koostisosade loetelu apteekrilt.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti järgmist: amiodaroon (Pacerone, Nexterone); klorokiin (Aralen); klaritromütsiin (Biaxin, Prevpacis); disopüramiid (Norpace); erütromütsiin (E.E.S., E-Mycin, P.C.E, teised); haloperidool; metadoon (dolofiin, metadoos); nefasodoon; pimosiid (Orap); prokaiinamiid; kinidiin (Nuedextas); sotalool (Betapace, Betapace AF, Sorine); ja tioridasiin. Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes. Paljud teised ravimid võivad interakteeruda ka inotuzumabi osogamütsiiniga, seega rääkige kindlasti oma arstile kõigist teie kasutatavatest ravimitest, isegi nendest, mida selles loendis ei ole.
• rääkige oma arstile, kui teil või kellelgi teie pereliikmetest on või on kunagi olnud pikenenud QT-intervall (haruldane südameprobleem, mis võib põhjustada ebaregulaarset südamelööki, minestamist või äkksurma). Samuti öelge oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud vere või neeruhaiguses madal kaaliumi või magneesiumi tase.
• rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Kui olete naine, ei tohiks te rasestuda inotuzumabi osogamütsiini saamise ajal ja vähemalt 8 kuud pärast viimast annust. Rääkige oma arstiga teile sobivatest rasestumisvastastest meetoditest. Kui olete mees, peaksite koos naispartneriga ravi ajal kasutama rasestumisvastaseid vahendeid ja jätkama rasestumisvastaseid vahendeid vähemalt 5 kuud pärast viimast annust. Kui teie või teie partner rasestub inotuzumabi osogamütsiini saamise ajal, pöörduge oma arsti poole. Inotuzumabi osogamütsiin võib kahjustada loodet.
• rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga. Inotuzumabi osogamütsiini süstimise ajal ja vähemalt 2 kuud pärast viimast annust võib arst öelda, et ärge imetage.
• peaksite teadma, et see ravim võib vähendada meeste ja naiste viljakust. Rääkige oma arstiga inotuzumabi osogamütsiini saamise riskidest.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Inotuzumabi osogamütsiini süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• pearinglus
• peapööritus

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotistes TÄHTIS HOIATUS või KUIDAS, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

• palavik, külmavärinad, köha või muud nakkusnähud
• ebatavaline verejooks või verevalumid
• must ja tõrvane väljaheide
• punane veri väljaheites
• kahvatu nahk
• väsimus

Inotuzumabi osogamütsiini süstimine võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi, mis teil on inotuzumabi osogamütsiini süstimise kohta.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Besponsa^®