Guselkumabi süstimine

Sisu

• Enne guselkumabi süstimist kasutage
• Guselkumabi süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, lõpetage guselkumabi süstimine ja pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

Guselkumabi süsti kasutatakse mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi (nahahaigus, mille korral mõnele kehapiirkonnale tekivad punased ketendavad laigud) raviks täiskasvanutel, kelle psoriaas on liiga raske, et seda ravida ainult paiksete ravimitega. Seda kasutatakse ka üksinda või koos teiste ravimitega psoriaatilise artriidi (seisund, mis põhjustab liigesevalu ja turset ning naha kaalud) raviks täiskasvanutel. Guselkumabi süstimine kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse monoklonaalseteks antikehadeks. See toimib, peatades psoriaasi sümptomeid põhjustavate keharakkude toime.

Guselkumabi süst on lahus (vedelik) eeltäidetud süstlas ja eeltäidetud automaatse süstimisseadmega subkutaanseks (naha alla) süstimiseks. Esimeste kahe annuse korral süstitakse seda tavaliselt üks kord iga 4 nädala järel ja seejärel jätkatakse üks kord iga 8 nädala järel. Kasutage guselkumabi süstimist täpselt vastavalt juhistele. Ärge süstige seda rohkem või vähem ega süstige sagedamini kui arst on määranud.

Esimese annuse guselkumabi süsti saate oma arsti kabinetist. Pärast seda võib teie arst lubada teil ise guselkumabi süstida või lasta hooldajatel süsti teha. Paluge oma arstil või apteekril näidata teile või süstivatele inimestele, kuidas guselkumabi süstida. Enne guselkumabi süstimise esmakordset kasutamist lugege kaasasolevaid kirjalikke juhiseid.

Kasutage igat süstalt või automaatset süstevahendit ainult üks kord ja süstige kogu lahus süstlasse. Visake kasutatud süstal või seade minema isegi siis, kui selles on veel ravimeid alles. Visake kasutatud süstlad või seadmed torkekindlasse anumasse. Torkekindla konteineri hävitamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Eemaldage eeltäidetud süstal või automaatne süstevahend külmkapist, asetage süstal tasasele pinnale, eemaldamata nõelakatet või seadme korki, ja laske sellel 30 minutit toatemperatuurini soojeneda, enne kui olete valmis ravimit süstima. Ärge proovige ravimit soojendada mikrolaineahjus kuumutades, kuuma vette asetades, päikesevalguse kätte jättes või muul viisil.

Ärge raputage guselkumabi sisaldavat eeltäidetud süstalt ega automaatseadet. Ärge kasutage guselkumabi eeltäidetud süstalt, kui see on maha kukkunud; sellel on klaasosad ja seda tuleks hoolikalt käsitseda.

Enne süstimist vaadake alati guselkumabi lahust. Kontrollige, et kõlblikkusaeg ei oleks möödas ja vedelik oleks selge ja värvitu kuni helekollane lahus. Vedelik võib sisaldada mõnda nähtavat osakest. Ärge kasutage eeltäidetud süstalt ega seadet, kui see on kahjustatud, aegunud, külmunud või kui vedelik on hägune, värvunud või sisaldab suuri osakesi.

Süstige guselkumabi 5 minuti jooksul pärast nõelakatte või seadme korki eemaldamist. Ärge asetage nõelakatet ega seadme korki tagasi, kuna see võib nõela kahjustada või põhjustada vigastusi. Ärge kasutage automaatset sissepritseseadet, mis on pärast seadme korgi eemaldamist maha kukkunud.

Võite süstida guselkumabi süsti reide esiosale (säär), õlavarre tagaküljele või kõhule (välja arvatud naba), välja arvatud naba ja 5 tolli (5 sentimeetrit) selle ümbrus. Valulikkuse või punetuse tõenäosuse vähendamiseks kasutage iga süsti jaoks erinevat kohta. Ärge süstige piirkonda, kus nahk on pehme, sinikas, punane, kõva.

Kui alustate ravi guselkumabi süstimisega, annab teie arst või apteeker teile patsiendi infolehe (ravimite juhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi. Ravimisjuhendi saamiseks võite külastada ka toidu- ja ravimiameti (FDA) veebisaiti (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või ravimijuhendi ja juhiste saamiseks tootja veebisaiti. kasutamiseks.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne guselkumabi süstimist kasutage

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete guselkumabi süstimise, mõne muu ravimi või guselkumabi süsti mõne koostisosa suhtes allergiline. Koostisosade loetelu küsige oma apteekrilt või vaadake ravimijuhendit.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Kui jääte guselkumabi süstimise ajal rasedaks, pöörduge oma arsti poole.
• pidage nõu oma arstiga, kas peate vaktsineerima. Enne ravi alustamist guselkumabi süstimisega on oluline, et kõik teie vanusele vastavad vaktsiinid oleksid olemas. Ravi ajal ei tohi teil vaktsineerida ilma arstiga nõu pidamata. Rääkige ka oma arstiga, kui keegi teie leibkonnast peab guselkumabi süstimise ajal saama vaktsiini.
• peaksite teadma, et guselkumabi süstimine võib vähendada teie võimet võidelda bakterite, viiruste ja seente nakkustega ning suurendada riski tõsise või eluohtliku nakkuse saamiseks. Rääkige oma arstile, kui teil tekib sageli mis tahes tüüpi infektsioon või kui teil on või arvate, et teil võib nüüd olla mis tahes tüüpi infektsioon. See hõlmab uusi või muutuvaid nahakahjustusi, väiksemaid infektsioone (nagu lahtised sisselõiked või haavandid), nakkusi, mis tulevad ja lähevad (näiteks külmavillid) ja kroonilisi infektsioone, mis ei kao. Kui teil tekib guselkumabi süstimise ajal või vahetult pärast seda mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: higistamine; külmavärinad; lihasvalud; köha; õhupuudus; palavik; kaalukaotus; äärmine väsimus; gripilaadsed sümptomid; oksendamine; käre kurk; nohu, täidetud nina või aevastamine; soe, punane või valulik nahk; valulik või sage urineerimine; kõhulahtisus; kõhuvalu; või muud nakkusnähud.
• peaksite teadma, et guselkumabi süstimine suurendab riski haigestuda tuberkuloosi (TB; tõsine kopsupõletik), eriti kui olete juba nakatunud tuberkuloosiga, kuid teil pole haiguse sümptomeid. Öelge oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud tuberkuloos, kui olete elanud riigis, kus tuberkuloos on levinud, või kui olete olnud mõne tuberkuloosihaige läheduses. Teie arst teeb nahatesti, et näha, kas teil on passiivne tuberkuloosi infektsioon. Vajadusel annab arst teile selle nakkuse raviks enne guselkumabi süstimise alustamist ravimeid. Kui teil on mõni järgmistest tuberkuloosi sümptomitest või kui teil tekib ravi ajal mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: köha, valu rinnus, vere või lima köhimine, nõrkus või väsimus, kehakaalu langus, isutus, külmavärinad, palavik või öine higistamine.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Kasutage unustatud annust niipea, kui see teile meenub, ja jätkake seejärel tavapärast annustamisskeemi. Ärge kasutage kahekordset annust, kui annus jäi vahele. Helistage oma arstile, kui te pole oma annustamisskeemi osas kindel.

Guselkumabi süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• peavalu
• punetus, sügelus, turse, valu, värvimuutus või ärritus süstekohal
• liigesevalu
• kõhulahtisus

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, lõpetage guselkumabi süstimine ja pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

• lööve
• nõgestõbi
• sügelus
• minestustunne või peapööritus
• näo, silmade, huulte, suu, kurgu või keele turse
• hingamisraskused
• rindkeres või kurgus

Guselkumabi süstimine võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke guselkumabi süsti külmkapis, kuid ärge külmuge. Hoidke eeltäidetud süstlaid või automaatseid süstimisseadmeid originaalpakendites, et neid valguse eest kaitsta.

Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org

Mittevajalikud ravimid tuleb kõrvaldada spetsiaalsetel viisidel, tagamaks, et lemmikloomad, lapsed ja teised inimesed ei saaks neid tarbida. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualetti loputada. Selle asemel on parim viis ravimite kõrvaldamiseks ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta teabe saamiseks pöörduge oma apteekri poole või pöörduge kohaliku prügi- / ringlussevõtu osakonda. Lisateavet leiate FDA veebisaidilt Ravimite ohutu hävitamine (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil pole tagasivõtuprogrammile juurdepääsu.

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Hoidke kõik kohtumised oma arsti juures.

Ärge laske kellelgi teisel teie ravimeid kasutada. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi oma retsepti täitmise kohta.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Tremfya^®