Sarilumabi süstimine

Sisu

• Enne sarilumabi süstimist
• Sarilumabi süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

Sarilumabi süstimine võib vähendada teie võimet võidelda infektsioonidega ja suurendada riski tõsise infektsiooni, sealhulgas raskete seen-, bakteriaalsete või viirusnakkuste levimiseks kogu kehas. Neid nakkusi võib vaja minna haiglas ja need võivad põhjustada surma. Rääkige oma arstile, kui teil tekib sageli mis tahes tüüpi infektsioon või kui arvate, et teil võib nüüd olla mis tahes tüüpi infektsioon. See hõlmab väiksemaid infektsioone (nagu lahtised lõiked või haavandid), nakkusi, mis tulevad ja lähevad (näiteks külmavillid) ja kroonilisi infektsioone, mis ei kao. Samuti rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud diabeet, inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV), omandatud immuunpuudulikkuse sündroom (AIDS) või mõni muu haigus, mis mõjutab teie immuunsüsteemi. Samuti peaksite oma arstile teatama, kui elate, olete kunagi elanud, kui olete reisinud sellistesse piirkondadesse nagu Ohio või Mississippi jõe orud, kus rasked seeninfektsioonid on sagedamini levinud. Küsige oma arstilt, kui te pole kindel, kas need nakkused on teie piirkonnas levinud. Öelge oma arstile, kui te võtate immuunsüsteemi aktiivsust vähendavaid ravimeid, näiteks järgmisi ravimeid: abatatsept (Orencia); adalimumab (Humira); anakinra (Kineret); tsertolizumabipegool (Cimzia); etanertsept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliksimab (Remicade); metotreksaat (Otrexup, Rasuvo, Trexall); rituksimab (rituksan); steroidid, sealhulgas deksametasoon, metüülprednisoloon (A-Methapred, Medrol, Solu-Medrol), prednisoloon (Orapred, Pediapred) ja prednisoon (Rayos); totsilizumab (Actemra) ja tofatsitiniib (Xeljanz).

Teie arst jälgib teid infektsiooni sümptomite suhtes ravi ajal ja pärast seda. Kui teil on enne ravi alustamist mõni järgmistest sümptomitest või kui teil tekib ravi ajal või vahetult pärast seda mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: palavik; higistamine; külmavärinad; lihasvalud; köha; verise lima köhimine; õhupuudus; kaalukaotus; soe, punane või valulik nahk; haavandid nahal; urineerimise ajal sage, valulik või põletav tunne; kõhulahtisus; kõhuvalu; või liigne väsimus.

Te võite olla juba nakatunud tuberkuloosiga (TB; tõsine kopsupõletik), kuid teil pole haiguse sümptomeid. Sellisel juhul võib sarilumabi süstimine muuta teie nakkuse tõsisemaks ja põhjustada sümptomite tekkimist. Enne sarilumabi süstimisega ravi alustamist teeb teie arst nahatesti, et näha, kas teil on passiivne tuberkuloosi infektsioon. Vajadusel annab arst teile selle infektsiooni ravimiseks enne sarilumabi süstimise alustamist ravimeid. Öelge oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud tuberkuloos, kui olete elanud või külastanud riiki, kus tuberkuloos on levinud, või kui olete olnud mõne tuberkuloosihaige läheduses. Kui teil on mõni järgmistest tuberkuloosi sümptomitest või kui teil tekib ravi ajal mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: köha, verise lima köhimine, kaalulangus, lihastoonuse kaotus või palavik.

Arst või apteeker annab teile patsiendi infolehe (ravimite juhend), kui alustate ravi sarilumabi süstimisega ja iga kord, kui retsepti uuesti täidate. Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi. Ravimisjuhendi saamiseks võite külastada ka Toidu- ja Ravimiametit (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.

Sarilumabi süsti kasutatakse reumatoidartriidi raviks üksinda või koos teiste ravimitega (RA: seisund, mille korral keha ründab oma liigeseid, põhjustades valu, turset ja funktsiooni kaotust). Sarilumabi kasutavad tavaliselt inimesed, keda teatud muud RA-ravimid ei aidanud või kes ei saa neid ravimeid võtta. Sarilumabi süstimine kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse interleukiin-6 (IL-6) retseptori inhibiitoriteks. See toimib blokeerides interleukiin-6 - organismis põletikku põhjustava aine - aktiivsuse.

Sarilumabi süstimine toimub eeltäidetud süstlana subkutaanseks (naha alla) süstimiseks. Seda kasutatakse tavaliselt üks kord 2 nädala jooksul.Teie arst võib otsustada, et teie või teie hooldaja saate süstid kodus teha. Teie arst näitab teile või inimesele, kes ravimeid süstib, kuidas seda süstida. Teie või inimene, kes ravimeid süstib, peaks lugema ka ravimiga kaasas olevaid kirjalikke kasutusjuhendeid. Kui teil on küsimusi ravimi süstimise kohta, pidage kindlasti nõu oma arsti või apteekriga.

Eemaldage ravim külmkapist 30 minutit enne, kui olete valmis ravimit süstima. Pange see tasasele pinnale ja laske sellel toatemperatuurini tõusta. Eeltäidetud süstla karbist eemaldamisel hoidke seda ettevaatlikult ainult süstla korpuse keskkohast ja ärge raputage süstalt ega eemaldage nõela katvat korki. Ärge proovige ravimit soojendada, soojendades seda mikrolaineahjus, asetades selle sooja vette või otsese päikesevalguse kätte või muul viisil.

Enne süstimist kontrollige eeltäidetud süstalt veendumaks, et pakendile trükitud kõlblikkusaeg pole möödas. Vaadake hoolikalt süstlas olevat vedelikku. Vedelik peab olema selge või kahvatukollane ega tohi olla hägune ega värvunud ega sisalda tükke ega osakesi. Kontrollige, kas süstal on kahjustatud või puudub nõelakate või pole see kinnitatud. Helistage oma apteekrile, kui teil on probleeme ja ärge süstige ravimeid.

Võite süstida sarilumabi süstimist reie esiosale või mujale oma kõhule, välja arvatud naba (naba) ja ala 2 tolli ümber selle. Kui keegi teine ​​süstib teie ravimeid, võib kasutada ka õlavarre välimist piirkonda. Ärge süstige ravimeid pehmesse, muljutud, kahjustatud või armidega nahka. Valige iga kord, kui ravimit süstite, teine ​​koht.

Ärge taaskasutage sarilumabi eeltäidetud süstlaid ja ärge pärast kasutamist süstlaid uuesti sulgege. Visake kasutatud süstlad punktsioonikindlasse anumasse ja küsige oma apteekrilt, kuidas konteiner ära visata.

Arst jälgib teid hoolikalt, et näha, kui hästi sarilumabi süst teie jaoks töötab. Teie arst võib teie annust kohandada või ravi edasi lükata või ravi katkestada, sõltuvalt teie ravivastusest sellele ravimile. Oluline on öelda oma arstile, kuidas te ennast ravi ajal tunnete.

Sarilumabi süst võib aidata teie sümptomeid kontrollida, kuid see ei ravi teie seisundit. Jätkake sarilumabi süstimist isegi siis, kui tunnete end hästi. Ärge lõpetage sarilumabi süstimist ilma arstiga nõu pidamata.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne sarilumabi süstimist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete allergiline sarilumabi, mõne muu ravimi või mõne muu sarilumabi süstimise koostisosa suhtes. Koostisosade loetelu küsige oma apteekrilt või vaadake ravimijuhendit.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti jaotises TÄHTIS HOIATUS loetletud ravimeid ja mõnda järgmistest: aspiriin ja muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVA) nagu ibuprofeen (Advil, Motrin) ja naprokseen (Aleve, Anaprox, teised); atorvastatiin (Lipitor, Caduet); klaritromütsiin (Biaxin, Prevpacis); tsüklosporiin (Gengraf, Neoral, Sandimmune); erütromütsiin (E.E.S., Eryc, PCE); lovastatiin (Altoprev); suukaudsed rasestumisvastased vahendid (rasestumisvastased tabletid); kinidiin (Nuedextas); simvastatiin (Zocor, Vytorinis); siroliimus (Rapamune, Torisel); takroliimus (Astagraf, Envarsus XR, Prograf); telitromütsiin (Ketek); teofülliin (Theo-24, Theochron); ja varfariin (Coumadin, Jantoven). Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes. Sarilumabi süstimisega võivad suhelda ka paljud teised ravimid, seega rääkige kindlasti oma arstile kõigist teie kasutatavatest ravimitest, isegi nendest, mida selles loendis ei ole.
• Öelge oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud divertikuliit (jämesoole limaskesta väikesed kotid, mis võivad põletikuliseks muutuda), mao- või soolehaavandid, vähk või B-hepatiit või mõni muu maksahaigus. Samuti rääkige oma arstile, kui plaanite lähiajal operatsiooni või meditsiinilist protseduuri teha.
• Öelge oma arstile, kui olete hiljuti saanud vaktsiine või kui kavatsete neid saada. Sarilumabi süstimise ajal ei tohiks teil vaktsineerida ilma arstiga nõu pidamata.
• rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Kui rasestute sarilumabi süstimise ajal, helistage oma arstile. Kui saite raseduse ajal sarilumabi süste, pöörduge oma arsti poole enne, kui laps vaktsineerib.
• kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, öelge arstile või hambaarstile, et teete sarilumabi süsti.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Küsige oma arstilt, mida teha, kui unustate annuse süstida. Ärge kasutage kahekordset annust, kui annus jäi vahele.

Sarilumabi süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• kinnine või nohu
• punetus või sügelus selle koha lähedal, kuhu ravim süstiti

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

• kergesti veritsevad või tekivad sinikad
• lööve
• nõgestõbi
• neelamis- või hingamisraskused
• huulte, keele või näo turse
• valu rinnus
• pearingluse või minestuse tunne
• kõhuvalu
• oksendamine
• valulik, põletav, tuim või kipitav nahk või villid nahal

Sarilumabi süstimisega sarnased ravimid võivad põhjustada suurenenud riski haigestuda vähki. Rääkige oma arstiga selle ravimi kasutamise riskidest.

Sarilumabi süstimine võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke seda ravimit karbis, milles see oli, et kaitsta seda valguse eest, tihedalt suletud ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda külmkapis, kuid ärge külmuge. Kui ravimit hoiti külmkapist väljas, tuleks see ära kasutada 14 päeva jooksul.

Mittevajalikud ravimid tuleb kõrvaldada spetsiaalsetel viisidel, tagamaks, et lemmikloomad, lapsed ja teised inimesed ei saaks neid tarbida. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualetti loputada. Selle asemel on parim viis ravimite kõrvaldamiseks ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta teabe saamiseks pöörduge oma apteekri poole või pöörduge kohaliku prügi- / ringlussevõtu osakonda. Lisateavet leiate FDA veebisaidilt Ravimite ohutu hävitamine (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil pole tagasivõtuprogrammile juurdepääsu.

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab teatud laborikatsed, et kontrollida teie keha reaktsiooni sarilumabi süstimisele.

Ärge laske kellelgi teisel teie ravimeid võtta. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi oma retsepti täitmise kohta.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Kevzara^®