Brodalumabi süstimine

Sisu

• Enne brodalumabi süstimist kasutage
• Brodalumabi süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS või ERINÕUDED, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:

Mõnedel inimestel, kes kasutasid brodalumabi süsti, tekkisid enesetapumõtted ja käitumine (mõeldes enda kahjustamisele või enesetapule või selle kavandamisele või proovimisele). Ei ole teada, kas brodalumabi süstimine põhjustab enesetapumõtteid ja käitumist. Rääkige oma arstile ja apteekrile, kui teil on olnud depressiooni või enesetapumõtteid. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: uus või süvenev depressioon või ärevus; mõtted enesetapust, suremisest või enesevigastamisest või selle kavandamisest või proovimisest; muutused teie käitumises või meeleolus; või toimides ohtlikel impulssidel. Teie tervishoiuteenuse osutaja annab teile sümptomite loendiga patsiendi rahakoti kaardi. Kui mõni neist sümptomitest ilmneb, peaksite viivitamatult pöörduma arsti poole. Brodalumabi süstimise ajal kandke kaarti kogu aeg kaasas ja näidake seda kõigile oma tervishoiuteenuse pakkujatele.

Selle ravimi suitsiidimõtete ja käitumise ohu tõttu on brodalumabi süstimine saadaval ainult spetsiaalse programmi Siliq REMS kaudu^®. Enne brodalumabi süsti saamist peate teie, teie arst ja apteeker olema selles programmis registreeritud. Kõigil inimestel, kellele on määratud brodalumabi süst, peab olema retsepti Siliq REMS-is registreeritud arstilt^® ja laske retsept täita Siliq REMS-is registreeritud apteegis^® selle ravimi saamiseks. Selle programmi ja selle kohta, kuidas te oma ravimeid saate, küsige lisateavet oma arstilt.

Kui alustate ravi brodalumabi süstimisega ja iga kord, kui retsepti uuesti täidate, annab teie arst või apteeker teile patsiendi infolehe (ravimite juhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi. Ravimisjuhendi saamiseks võite külastada ka Toidu- ja Ravimiametit (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.

Rääkige oma arstiga brodalumabi süstimise riskidest.

Brodalumabi süsti kasutatakse mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi (nahahaigus, mille korral mõnele kehapiirkonnale tekivad punased ketendavad laigud) raviks inimestel, kelle psoriaas on liiga raske, et seda ravida ainult paiksete ravimitega ja keda ei ole edukalt ravitud muud ravimid. Brodalumabi süstimine kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse monoklonaalseteks antikehadeks. See toimib blokeerides psoriaasi sümptomeid põhjustava keha teatud loodusliku aine toimet.

Brodalumabi süstimine toimub vedeliku kujul eeltäidetud süstlas, mis süstitakse naha alla (naha alla). Seda süstitakse tavaliselt üks kord nädalas esimese 3 annuse jaoks ja seejärel üks kord iga 2 nädala tagant. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, millest te aru ei saa. Kasutage brodalumabi süstimist täpselt vastavalt juhistele. Ärge süstige seda rohkem või vähem ega süstige sagedamini kui arst on määranud.

Võite süstida brodalumabi ise või lasta sõbral või sugulasel süstid läbi viia. Enne brodalumabi süstimise esmakordset kasutamist lugege hoolikalt tootja juhiseid. Paluge oma arstil või apteekril näidata teile või ravimit süstivale isikule, kuidas seda süstida.

Kasutage iga eeltäidetud süstalt ainult üks kord ja süstige kogu lahus süstlasse. Visake kasutatud süstlad ja pliiatsid torkekindlasse anumasse. Torkekindla konteineri hävitamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui kasutate eeltäidetud süstalt, mis on jahutatud, asetage süstal tasasele pinnale, eemaldamata nõelakatet, ja laske enne kasutamist umbes 30 minutit toatemperatuurini soojeneda. Ärge proovige ravimit soojendada mikrolaineahjus kuumutades, kuuma vette asetades või muul viisil. Ärge pange eeltäidetud süstalt tagasi külmkappi pärast toatemperatuuri saavutamist.

Ärge raputage ravimeid.

Enne süstimist vaadake alati brodalumabi lahust. Ravim peaks olema selge ja värvitu kuni kergelt kollakas. Ärge kasutage süstalt, kui ravim on hägune, värvimuutus või sisaldab helbeid või osakesi.

Ärge kasutage süstalt, kui see on kukkunud kõvale pinnale. Osa süstlast võib puruneda ka siis, kui te ei näe purunemist.

Võite süstida brodalumabi süsti reitele (sääre), õlavarre õlgadele või kõhule, välja arvatud naba ja 5 tolli (5 sentimeetrit) selle ümbrus. Valulikkuse või punetuse tõenäosuse vähendamiseks kasutage iga süsti jaoks erinevat kohta. Ärge süstige piirkonda, kus nahk on hell, sinikas, punane, kõva, paks, ketendav, psoriaasist mõjutatud või kus teil on armid või venitusarmid.

Teie tervishoiuteenuse osutaja võib teile öelda, et lõpetage brodalumabi süstimine, kui teie psoriaas ei parane 12-16 nädala jooksul pärast ravi. Rääkige oma arstiga oma enesetundest ravi ajal.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne brodalumabi süstimist kasutage

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete brodalumabi, mõne muu ravimi või brodalumabi süsti mõne koostisosa suhtes allergiline. Koostisosade loetelu küsige oma apteekrilt või vaadake ravimijuhendit.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti järgmist: tsüklosporiin (Gengraf, Neoral, Sandimmune) ja varfariin (Coumadin, Jantoven). Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes. Paljud teised ravimid võivad suhelda ka brodalumabi süstimisega, seega rääkige kindlasti oma arstile kõigist teie kasutatavatest ravimitest, isegi nendest, mida selles loendis ei ole.
• Öelge oma arstile, kui teil on Crohni tõbi (seisund, kus immuunsüsteem ründab seedetrakti limaskesta, põhjustades valu, kõhulahtisust, kehakaalu langust ja palavikku). Tõenäoliselt ütleb arst teile, et ärge kasutage brodalumabi süsti.
• rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud mingeid terviseseisundeid.
• rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Kui rasestute brodalumabi süstimise ajal, pöörduge oma arsti poole.
• kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, öelge arstile või hambaarstile, et kasutate brodalumabi süsti.
• pidage nõu oma arstiga, kas peate vaktsineerima. Enne ravi alustamist brodalumabi süstimisega on oluline, et kõik teie vanusele vastavad vaktsiinid oleksid olemas. Ravi ajal ei tohi teil vaktsineerida ilma arstiga nõu pidamata.
• peaksite teadma, et brodalumabi süstimine võib vähendada teie võimet võidelda bakterite, viiruste ja seente nakkustega ning suurendada riski tõsise või eluohtliku nakkuse saamiseks. Rääkige oma arstile, kui teil tekib sageli mis tahes tüüpi infektsioon või kui teil on või arvate, et teil võib nüüd olla mis tahes tüüpi infektsioon. See hõlmab väiksemaid infektsioone (nagu lahtised sisselõiked või haavandid), nakkusi, mis tulevad ja lähevad (näiteks herpes või külmavillid) ja kroonilisi infektsioone, mis ei kao. Kui teil tekib brodalumabi süstimise ajal või vahetult pärast seda mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: palavik, higistamine või külmavärinad; lihasvalud; köha; õhupuudus; kurguvalu või neelamisraskused; teie keha soe, punane või valulik nahk või haavandid; kõhulahtisus; kõhuvalu; sage, kiireloomuline või valulik urineerimine; või muud nakkusnähud.
• peaksite teadma, et brodalumabi süstimine suurendab tuberkuloosi (TB; tõsine kopsuhaigus) haigestumise riski, eriti kui olete juba tuberkuloosihaige, kuid teil pole haiguse sümptomeid. Öelge oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud tuberkuloos, kui olete elanud riigis, kus tuberkuloos on levinud, või kui olete olnud mõne tuberkuloosihaige läheduses. Enne brodalumabi süstimisega ravi alustamist kontrollib arst teid tuberkuloosi suhtes ja võib teid tuberkuloosi ravida, kui teil on varem olnud tuberkuloosi või teil on aktiivne tuberkuloos. Kui teil on mõni järgmistest tuberkuloosi sümptomitest või kui teil tekib ravi ajal mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: köha, vere või lima köhimine, nõrkus või väsimus, kehakaalu langus, isutus, külmavärinad, palavik, või öine higistamine.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Kasutage unustatud annust niipea, kui see teile meenub, ja jätkake seejärel tavapärast annustamisskeemi. Ärge kasutage kahekordset annust, kui annus jäi vahele.

Brodalumabi süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• peavalu
• liigese- või lihasvalu
• iiveldus
• valu, punetus, verevalumid, verejooksud või sügelus piirkonnas, kuhu ravimit süstiti

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS või ERINÕUDED, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:

• valulik kõhulahtisus
• verine väljaheide
• äkiline või kontrollimatu roojamine
• kõhuvalu või krambid
• kõhukinnisus
• kaalukaotus

Brodalumabi süstimine võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke seda ravimit mahutis, kuhu see tuli, tihedalt suletuna ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke brodalumabi eeltäidetud süstlaid külmkapis, kuid ärge külmutage neid. Hoidke süstlaid originaalpakendis, valguse eest kaitstult. Vajaduse korral võib eeltäidetud süstlaid toatemperatuuril hoida kuni 14 päeva. Visake süstlad 14 päeva pärast toatemperatuuril ära. Ärge pange toatemperatuuril hoitud eeltäidetud süstlaid tagasi külmkappi.

Mittevajalikud ravimid tuleb kõrvaldada spetsiaalsetel viisidel, tagamaks, et lemmikloomad, lapsed ja teised inimesed ei saaks neid tarbida. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualetti loputada. Selle asemel on parim viis ravimite kõrvaldamiseks ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta teabe saamiseks pöörduge oma apteekri poole või pöörduge kohaliku prügi- / ringlussevõtu osakonda. Lisateavet leiate FDA veebisaidilt Ravimite ohutu hävitamine (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil pole tagasivõtuprogrammile juurdepääsu.

Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Hoidke kõik kohtumised oma arsti juures.

Ärge laske kellelgi teisel teie ravimeid võtta. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi oma retsepti täitmise kohta.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Siliq^®