Blinatumomabi süstimine

Sisu

• Enne blinatumomabi süstimist
• Blinatumomabi süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotistes TÄHTIS HOIATUS või ERINÕUDED, pöörduge viivitamatult oma arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:
• Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:

Blinatumomabi võib süstida ainult kemoteraapiaravimite kasutamise kogemustega arsti järelevalve all.

Blinatumomabi süstimine võib põhjustada tõsiseid, eluohtlikke reaktsioone, mis võivad ilmneda selle ravimi infusiooni ajal. Rääkige oma arstile, kui teil on kunagi olnud blinatumomabi või mõne muu ravimi reaktsioon. Enne blinatumomabi iga annuse manustamist saate teatud ravimeid, mis aitavad vältida allergilisi reaktsioone. Kui teil tekib blinatumomabi kasutamise ajal või pärast seda mõni järgmistest sümptomitest, rääkige sellest kohe oma arstile: palavik, väsimus, nõrkus, pearinglus, peavalu, iiveldus, oksendamine, külmavärinad, lööve, näoturse, vilistav hingamine või hingamisraskused. Kui teil tekib raske reaktsioon, lõpetab arst teie infusiooni ja ravib reaktsiooni sümptomeid.

Blinatumomabi süstimine võib põhjustada ka tõsiseid eluohtlikke kesknärvisüsteemi reaktsioone. Rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud krampe, segasust, tasakaalu kaotust või rääkimisraskusi. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, rääkige sellest kohe oma arstile: krambid, kehaosa kontrollimatu raputamine, rääkimisraskused, ebaselge kõne, teadvusekaotus, uinumis- või magamisraskused, peavalu, segasus või tasakaalu kaotus .

Rääkige oma arstiga blinatumomabi süstimise riski (de) kohta.

Blinatumomabi kasutatakse täiskasvanutel ja lastel teatud tüüpi ägeda lümfotsütaarse leukeemia (ALL; teatud tüüpi valgete vereliblede vähk) raviks, mis ei ole paranenud või mis on taastunud pärast ravi teiste ravimitega. Blinatumomabi kasutatakse ka täiskasvanute ja laste raviks KÕIGE, mis on remissioonis (vähi tunnuste ja sümptomite vähenemine või kadumine), kuid mõned tõendid vähi kohta on alles. Blinatumomab kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse bispetsiifilisteks T-raku kaasajate antikehadeks. See toimib teie kehas vähirakkude kasvu aeglustades või peatades.

Blinatumomab on pulbrina segatav vedelikuga, mida arst või õde süstib aeglaselt intravenoosselt (veeni) haiglas või meditsiiniasutuses ja mõnikord ka kodus. Seda ravimit manustatakse pidevalt 4 nädala jooksul, millele järgneb 2 kuni 8 nädalat, kui ravimit ei manustata. Seda raviperioodi nimetatakse tsükliks ja vajadusel võib tsüklit korrata. Ravi kestus sõltub sellest, kuidas te ravimile reageerite.

Teatud kõrvaltoimete ilmnemisel võib arst vajada ravi edasi lükata, annust muuta või ravi katkestada. Teie jaoks on oluline öelda oma enesetunne blinatumomabi süstimise ajal.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne blinatumomabi süstimist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete blinatumomabi, teiste ravimite, bensüülalkoholi suhtes allergiline. või blinatumomabi süstimise mis tahes muu koostisosa. Küsige koostisosade loetelu apteekrilt.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti järgmist: tsüklosporiin (Gengraf, Neoral, Sandimmune) või varfariin (Coumadin, Jantoven). Blinatumomabiga võivad suhelda ka paljud teised ravimid, seega rääkige kindlasti oma arstile kõigist teie kasutatavatest ravimitest, isegi nendest, mida selles loendis ei ole. Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• rääkige oma arstile, kui teil on infektsioon või kui teil on või on kunagi olnud infektsioon, mis pidevalt taastub. Samuti rääkige oma arstile, kui teil on kunagi olnud aju kiiritusravi või olete saanud keemiaravi või teil on või on kunagi olnud maksahaigus.
• rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Enne selle ravimi kasutamist peate tegema rasedustesti. Te ei tohiks rasestuda blinatumomab-ravi ajal ja vähemalt 2 päeva pärast viimast annust. Rääkige oma arstiga teile sobivate rasestumisvastaste vahendite kohta. Kui rasestute blinatumomabi kasutamise ajal, pöörduge oma arsti poole. Blinatumomab võib kahjustada loodet.
• rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga. Blinatumomabi saamise ajal ja vähemalt 2 päeva pärast viimast annust ärge imetage.
• peaksite teadma, et blinatumomabi süstimine võib teid uniseks muuta. Ärge juhtige autot ega töötage masinatega, kui saate seda ravimit.
• Ärge vaktsineerige ilma arstiga nõu pidamata. Öelge oma arstile, kui olete viimase 2 nädala jooksul saanud vaktsiini. Pärast viimast annust ütleb arst teile, millal on vaktsiini saamine ohutu.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Blinatumomabi süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• kõhukinnisus
• kõhulahtisus
• kaalutõus
• selja-, liigese- või lihasvalu
• käte, käte, jalgade, pahkluude või sääre turse
• valu süstekohas

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotistes TÄHTIS HOIATUS või ERINÕUDED, pöörduge viivitamatult oma arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

• valu rinnus
• käte, jalgade, käte või jalgade tuimus või kipitus
• õhupuudus
• püsiv valu, mis algab mao piirkonnas, kuid võib levida selga, mis võib ilmneda koos iivelduse ja oksendamisega või ilma
• palavik, kurguvalu, köha ja muud nakkusnähud

Blinatumomabi süstimine võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:

• palavik
• kehaosa kontrollimatu raputamine
• peavalu

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab enne ravi, ravi ajal ja pärast ravi teatud laboratoorsed uuringud, et kontrollida teie organismi reaktsiooni blinatumomabi süstimisele ja ravida kõrvaltoimeid enne nende raskeks muutumist.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Blincyto^®