Pembrolizumabi süstimine

Sisu

• Kasutatakse pembrolizumabi süsti: pembrolizumabi süstimine kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse monoklonaalseteks antikehadeks. See toimib, aidates teie immuunsüsteemil vähirakkude kasvu aeglustada või peatada.
• Enne pembrolizumabi süsti saamist
• Pembrolizumabi süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

Kasutatakse pembrolizumabi süsti: pembrolizumabi süstimine kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse monoklonaalseteks antikehadeks. See toimib, aidates teie immuunsüsteemil vähirakkude kasvu aeglustada või peatada.

• melanoomi (nahavähi tüüp) raviks, mida ei saa kirurgiliselt ravida või mis on levinud teistesse kehaosadesse, või kombinatsioonis teiste keemiaravimitega melanoomi taastekke raviks ja ennetamiseks pärast operatsiooni selle eemaldamiseks ja kahjustatud lümfi sõlmed;
• teatud tüüpi mitteväikerakk-kopsuvähi (NSCLC) raviks, mida ei saa ravida kirurgia, muude kemoteraapia ravimite või kiiritusraviga või mis on levinud teistesse kehaosadesse või süvenenud plaatina sisaldava ravi ajal või pärast seda kemoteraapiaravimid (tsisplatiin, karboplatiin) või kombinatsioonis teiste kemoteraapiaravimitega (paklitakseel, pemetrekseed), et ravida teatud tüüpi teistesse kehaosadesse levinud NSCLC-d;
• teatud tüüpi pea- ja kaelavähi raviks, mis pidevalt tagasi tuleb või on levinud teistesse kehaosadesse ja mida ei saa kirurgiliselt eemaldada. Seda saab kasutada ka koos fluorouratsiili ja plaatinaga, mis sisaldab kemoteraapia ravimeid (tsisplatiin, karboplatiin) teatud tüüpi pea- ja kaelavähi raviks, mis pidevalt taastub või on levinud teistesse kehaosadesse ja mida ei saa kirurgiliselt ravida. Pembrolizumabi kasutatakse ka teatud tüüpi pea- ja kaelavähi raviks, mis on süvenenud või levinud teistesse kehaosadesse keemiaravi ajal või pärast seda;
• teatud tüüpi Hodgkini lümfoomi (Hodgkini tõbi) raviks lastel ja täiskasvanutel, mis ei paranenud teiste keemiaravidega või paranesid, kuid taastusid pärast ravi teiste kemoteraapiaravimitega ja lastel pärast seda, kui neid raviti kaks või enam korda teiste kemoteraapiaravimitega ;
• teatud tüüpi primaarse mediastiinumi B-rakulise lümfoomi (PMBCL; mitte-Hodgkini lümfoom) raviks lastel ja täiskasvanutel, mis ei paranenud teiste kemoteraapiaga või taastusid pärast seda, kui neid raviti kaks või enam korda teiste kemoteraapia ravimitega;
• teatud tüüpi uroteeliaalse vähi (põie limaskesta ja kuseteede teiste osade vähk) raviks, mis on levinud lähedalasuvatesse kudedesse või muudesse kehaosadesse inimestel, kes ei saa plaatinat sisaldavaid kemoteraapia ravimeid (tsisplatiin, karboplatiin) või kelle vähk süvenes nende kemoteraapiaravimitega ravimise ajal või pärast seda;
• teatud tüüpi põievähi raviks inimestel, kes mõne muu ravimiga (Bacillus Calmette-Guerin; BCG-ravi) ei paranenud ja kes ei suuda või on otsustanud põie eemaldamise operatsiooniga mitte ravida;
• teatud tüüpi jämesoolevähi (jämesooles algav vähk) ja teatud tüüpi tahkete kasvajate raviks esimese ravina lastel ja täiskasvanutel, mida ei saa kirurgiliselt ravida või mis on levinud teistesse kehaosadesse või süvenes pärast seda, kui seda raviti teiste keemiaravimitega;
• teatud tüüpi maovähi (maovähk) või vähi raviks, mis asub piirkonnas, kus magu kohtub söögitoruga (toru kõri ja mao vahel), mis on tagasi tulnud või mis on levinud teistesse kehaosadesse ajal või pärast seda. 2 või enam keemiaravi;
• teatud tüüpi söögitoruvähi raviks, mis on pärast ühe või mitme muu kemoteraapia ravimiga naasnud ja levinud lähedal asuvatesse kudedesse või muudesse kehaosadesse ja mida ei saa ravida operatsiooni ega kiiritusraviga;
• teatud tüüpi emakakaelavähi (vähk, mis algab emaka avanemisest [emakas]) raviks, mis on teise kemoteraapiaravimiga ravi ajal või pärast seda naasnud või levinud teistesse kehaosadesse;
• teatud tüüpi hepatotsellulaarse kartsinoomi (HCC; maksavähi tüüp) raviks inimestel, keda varem raviti ebaõnnestunult sorafeniibiga (Nexafar);
• Merkeli rakukartsinoomi (MCC; nahavähi tüüp) raviks lastel ja täiskasvanutel, mis on naasnud ja levinud lähedalasuvatesse kudedesse või muudesse kehaosadesse;
• kombinatsioonis aksitiniibiga (Inlyta) kaugelearenenud neerurakk-kartsinoomi (RCC; teatud tüüpi vähk, mis algab neerudest) raviks;
• kombinatsioonis lenvatiniibiga (Lenvima) teatud tüüpi endomeetriumi vähi (emaka limaskesta) raviks, mis on levinud teistesse kehaosadesse või süvenenud keemiaravi ajal või pärast seda või mida ei saa ravida operatsiooni ega kiiritusega teraapia;
• teatud tüüpi tahkete kasvajate raviks, mis on levinud teistesse kehaosadesse või mida ei saa kirurgiliselt ravida, täiskasvanutel ja lastel, keda varem raviti ebaõnnestunult mõne muu kemoteraapiaravimiga ja kellel pole muid rahuldavaid ravivõimalusi;
• teatud tüüpi naha lamerakk-kartsinoomi (CSCC; nahavähk) raviks, mis on taastunud või levinud teistesse kehaosadesse ja mida ei saa ravida kirurgia ega kiiritusraviga;
• ja koos keemiaraviga teatud tüüpi rinnavähi raviks, mis on naasnud lähedalasuvatesse kudedesse või on levinud teistesse kehaosadesse ja mida ei saa kirurgiliselt ravida.

Pembrolizumabi süstimine toimub pulbrina, mis tuleb segada vedelikuga ja süstida haiglasse või meditsiiniasutusse 30 minuti jooksul intravenoosselt (veeni). Tavaliselt süstitakse seda üks kord iga 3 või 6 nädala järel seni, kuni arst soovitab teil ravi saada.

Pembrolizumabi süstimine võib ravimi infusiooni ajal või vahetult pärast seda põhjustada tõsiseid reaktsioone. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, rääkige sellest kohe oma arstile: õhetus, palavik, külmavärinad, värisemine, pearinglus, minestustunne, õhupuudus, hingamisraskused, sügelus, lööve või nõgestõbi.

Teie arst võib teie ravi pembrolizumabi süstimisega edasi lükata või selle peatada või ravida teid täiendavate ravimitega, sõltuvalt teie ravivastusest ja võimalikest kõrvaltoimetest. Rääkige oma arstiga oma enesetundest ravi ajal.

Teie arst või apteeker annab teile pembrolizumabi süstimisega ravi alustamisel ja iga kord, kui saate annuse, teile tootja patsiendi infolehe (ravimite juhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi. Ravimisjuhendi saamiseks võite külastada ka Toidu- ja Ravimiametit (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne pembrolizumabi süsti saamist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete pembrolizumabi, mõne muu ravimi või pembrolizumabi süsti mõne koostisosa suhtes allergiline. Koostisosade loetelu küsige oma apteekrilt või vaadake ravimijuhendit.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• rääkige oma arstile, kui teil on kunagi organi või luuüdi siirdatud ja kui teil on või on kunagi olnud teie rindkere piirkonnas kiiritusravi; autoimmuunhaigus (seisund, kus immuunsüsteem ründab tervet kehaosa), näiteks Crohni tõbi (seisund, kus immuunsüsteem ründab seedetrakti limaskesta, põhjustades valu, kõhulahtisust, kaalulangust ja palavikku), haavandiline koliit (seisund, mis põhjustab käärsoole [jämesoole] ja pärasoole limaskesta turset ja haavandeid) või luupus (seisund, kus immuunsüsteem ründab paljusid kudesid ja elundeid, sealhulgas nahka, liigeseid, verd ja neere); diabeet; kilpnäärmeprobleemid; mis tahes tüüpi kopsuhaigus või hingamisprobleemid; või neeru- või maksahaigus.
• rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Enne ravi alustamist peate tegema rasedustesti. Pembrolizumabi süstimise ajal ja 4 kuud pärast viimast annust ei tohiks te rasestuda. Rääkige oma arstiga teile sobivatest rasestumisvastastest meetoditest. Kui olete pembrolizumabi süsti ajal rasestunud, pöörduge kohe arsti poole. Pembrolizumabi süstimine võib kahjustada loodet.
• rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga või plaanite seda imetada. Teie arst võib teile öelda, et pembrolizumabi süstimise ajal ja 4 kuud pärast viimast annust ei tohi last rinnaga toita.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Pembrolizumabi süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• liigese- või seljavalu
• keha või näo turse
• nahavärvi muutused
• äärmine väsimus või energiapuudus
• palavik
• iiveldus
• oksendamine

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

• villid või naha koorumine; naha punetus; lööve; või sügelus
• valulikud haavandid või haavandid suus, ninas, kurgus või suguelundite piirkonnas
• õhupuudus
• valu rinnus
• uus või süvenev köha
• kõhulahtisus
• väljaheide, mis on must, tõrvane, kleepuv või sisaldab verd või lima
• tugev kõhuvalu
• tugev iiveldus ja oksendamine
• suurenenud või vähenenud söögiisu
• suurenenud janu
• valu mao paremas ülanurgas
• naha või silmade kollasus
• kerge verejooks või verevalumid
• kiire südametegevus
• kehakaalu muutused (tõus või langus)
• juuste väljalangemine
• suurenenud higistamine
• külmatunne
• hääle süvenemine või kähedus
• turse kaela ees (struuma)
• jalgade, jalgade, käte ja käte kipitus ja nõrkus
• tugev või püsiv peavalu, lihasvalud
• tugev lihasnõrkus
• pearinglus või uimasus
• minestamine
• uriini koguse või värvi muutus
• valu või põletustunne urineerimise ajal
• veri uriinis
• nägemise muutused
• tunne segaduses

Pembrolizumabi süstimine võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab teatud laborikatsed, et kontrollida teie keha reaktsiooni pembrolizumabi süstimisele. Mõne haiguse korral määrab arst enne ravi alustamist laborikatse, et näha, kas teie vähki saab ravida pembrolizumabiga.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Keytruda^®