Afatiniib

Sisu

• Enne afatiniibi võtmist
• Afatiniib võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, lõpetage afatiniibi võtmine ja pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:
• Üleannustamise sümptomiteks võivad olla:

Afatiniibi kasutatakse teatud tüüpi mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, mis on levinud lähedalasuvatesse kudedesse või teistesse kehaosadesse. Afatiniib kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse kinaasi inhibiitoriteks. See toimib blokeerides teatud looduslikult esineva aine toimet, mida võib vaja minna vähirakkude paljunemise soodustamiseks.

Afatiniib on tablettidena suu kaudu manustamiseks. Seda võetakse tavaliselt tühja kõhuga üks kord päevas, vähemalt 1 tund enne või 2 tundi pärast söögi või suupiste söömist. Võtke afatiniibi iga päev umbes samal kellaajal. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, millest te aru ei saa. Võtke afatiniibi täpselt vastavalt juhistele. Ärge võtke seda rohkem või vähem ega võtke sagedamini kui arst on määranud.

Teie arst võib ravi ajutiselt või lõplikult katkestada või annust vähendada, kui teil tekivad afatiniibi tõsised kõrvaltoimed. Rääkige oma arstiga oma enesetundest ravi ajal.

Jätkake afatiniibi võtmist, isegi kui tunnete end hästi. Ärge lõpetage afatiniibi võtmist ilma arstiga nõu pidamata.

Küsige oma apteekrilt või arstilt patsiendi jaoks tootja teabe koopiat.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne afatiniibi võtmist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete afatiniibi, teiste ravimite või afatiniibi tablettide mõne koostisosa suhtes allergiline. Küsige koostisosade loetelu apteekrilt.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine ja toidulisandeid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti järgmist: amiodaroon (Cordarone, Pacerone); teatud seenevastased ravimid, nagu itrakonasool (Sporanox) ja ketokonasool (Nizoral); tsüklosporiin (Gengraf, Neoral, Sandimmune); erütromütsiin (E.E.S., erütrotsiin, teised); teatud ravimid inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) vastu, näiteks nelfinaviir (Viracept), ritonaviir (Norvir, Kaletras) ja sakvinaviir (Invirase); teatud krambihoogude ravimid nagu karbamasepiin (Carbatrol, Equetro, Tegretol), fenobarbitaal ja fenütoiin (Dilantin); kinidiin (Nuedextas); rifampiin (Rimactane, Rifadin, Rifateris); takroliimus (Prograf); ja verapamiil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan). Paljud teised ravimid võivad suhelda ka afatiniibiga, seega rääkige kindlasti oma arstile kõigist teie kasutatavatest ravimitest, isegi nendest, mida selles loendis ei ole. Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• rääkige oma arstile, milliseid taimseid tooteid te võtate, eriti naistepuna.
• rääkige oma arstile, kui olete Aasia päritolu või teil on või on kunagi olnud kopsu- või hingamisprobleeme (välja arvatud kopsuvähk); silmaprobleemid, sealhulgas silmade kuivus; südameprobleemid; maksa- või neeruhaigus; või mõni muu tervislik seisund. Samuti rääkige oma arstile, kui kannate kontaktläätsi.
• rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Te ei tohiks rasestuda afatiniibi võtmise ajal ja vähemalt 2 nädalat pärast ravi. Rääkige oma arstiga rasestumisvastastest meetoditest, mida saate ravi ajal kasutada. Kui rasestute afatiniibi võtmise ajal, pöörduge viivitamatult arsti poole. Afatiniib võib kahjustada loodet.
• rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga. Afatiniibi võtmise ajal ei tohiks last rinnaga toita.
• plaanige vältida tarbetut või pikaajalist päikesevalgust ning kanda kaitseriietust, päikeseprille ja päikesekreemi. Afatiniib võib muuta teie naha päikesevalguse suhtes tundlikuks. Päikesevalguse käes viibimine suurendab riski, et teil tekib afatiniibravi ajal lööve või akne.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Võtke vahelejäänud annus niipea, kui see teile meenub. Kui järgmise annuse võtmise kavandini on vähem kui 12 tundi, jätke vahelejäänud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Afatiniib võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• huulte lõhenemine või turse või haavandid suu nurkades
• naha kuivus või sügelus
• isutus
• küünte infektsioon
• vinnid
• ninaverejooks

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, lõpetage afatiniibi võtmine ja pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

• kõhulahtisus
• suukuivus, tume uriin, vähenenud higistamine, naha kuivus ja muud dehüdratsiooni nähud
• vähenenud urineerimine
• käte, käte, jalgade, pahkluude või sääre turse
• lööve
• naha valu, punetus, koorimine või villid
• hingamisraskused
• õhupuudus
• kiire, ebaregulaarne või raskepärane südamelöök
• ootamatu kehakaalu tõus
• köha
• palavik
• liigne väsimus
• valu mao paremas ülemises osas
• ebatavaline verevalum või verejooks
• iiveldus
• oksendamine
• naha või silmade kollasus
• tume uriin
• punased, paistes, valulikud või pisarad silmad
• äkilised nägemismuutused, sealhulgas hägune nägemine
• valgustundlikkus

Afatiniib võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke seda ravimit mahutis, kuhu see tuli, tihedalt suletuna ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril ning valguse, liigse kuumuse ja niiskuse eest (mitte vannitoas).

Mittevajalikud ravimid tuleb kõrvaldada spetsiaalsetel viisidel, tagamaks, et lemmikloomad, lapsed ja teised inimesed ei saaks neid tarbida. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualetti loputada. Selle asemel on parim viis ravimite kõrvaldamiseks ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta teabe saamiseks pöörduge oma apteekri poole või pöörduge kohaliku prügi- / ringlussevõtu osakonda. Lisateavet leiate FDA veebisaidilt Ravimite ohutu hävitamine (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil pole tagasivõtuprogrammile juurdepääsu.

Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Üleannustamise sümptomiteks võivad olla:

• iiveldus
• oksendamine
• nõrkus
• pearinglus
• peavalu
• kõhuvalu

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab teatud laboratoorsed uuringud, et kontrollida teie organismi reaktsiooni afatiniibile.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Gilotrif^®