Buprenorfiini transdermaalne plaaster

Sisu

• Plaastri paigaldamiseks toimige järgmiselt.
• Enne buprenorfiini plaastri kasutamist
• Buprenorfiini plaastrid võivad põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:
• Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:

Buprenorfiini plaastrid võivad olla harjumuspärased, eriti pikaajalisel kasutamisel. Kasutage buprenorfiini plaastreid täpselt vastavalt juhistele. Ärge paigaldage rohkem plaastreid, kleepige plaastreid sagedamini ega kasutage plaastreid muul viisil, kui arst on määranud. Buprenorfiini plaastrite kasutamise ajal arutage oma tervishoiuteenuse osutajaga oma valu ravi eesmärke, ravi pikkust ja muid võimalusi valu juhtimiseks. Rääkige oma arstile, kui teie või keegi teie pereliikmetest joob või olete kunagi joonud suures koguses alkoholi, tarvitab või on kunagi tarvitanud tänavaravimeid, on retseptiravimeid liiga palju kasutanud või on olnud üledoosi või kui teil on või on kunagi olnud depressioon või teine ​​vaimuhaigus. Kui teil on või on kunagi mõni neist seisunditest, on buprenorfiini ületarbimine suurem. Rääkige kohe oma tervishoiuteenuse osutajaga ja küsige juhiseid, kui arvate, et teil on opioidisõltuvus, või helistage USA ainete kuritarvitamise ja vaimse tervise teenuste administratsiooni (SAMHSA) riiklikule infotelefonile numbril 1-800-662-HELP.

Buprenorfiini plaastrid võivad põhjustada tõsiseid või eluohtlikke hingamisprobleeme, eriti ravi esimese 24–72 tunni jooksul ja igal ajal, kui teie annust suurendatakse. Arst jälgib teid ravi ajal hoolikalt. Rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud hingamisraskusi, astma, krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (KOK; kopsude ja hingamisteede haiguste rühm) või mõni muu kopsuhaigus. Arst võib teile öelda, et ärge kasutage buprenorfiini plaastreid.

Teatud ravimite võtmine koos buprenorfiini plaastritega võib suurendada tõsiste või eluohtlike hingamisprobleemide, sedatsiooni või kooma riski. Öelge oma arstile ja apteekrile, kui kasutate atasanaviiri (Reyataz); bensodiasepiinid nagu alprasolaam (Xanax), kloordiasepoksiid (Librium), klonasepaam (Klonopin), diasepaam (Diastat, Valium), estasolaam, flurasepaam (Ativan), oksasepaam, temasepaam (Restoril), triasolaam (Halcion) vaimuhaiguste ja iivelduse ravimid; muud valuvaigistid; lihasrelaksandid; rahustid; unerohud; ja rahustid. Teie arst võib vajada teie ravimite annuste muutmist ja jälgib teid hoolikalt. Kui kasutate mõne neist ravimitest transdermaalset buprenorfiini ja teil tekivad mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole: ebatavaline pearinglus, peapööritus, äärmine unisus, aeglustunud või raskendatud hingamine või reageerimatus. Veenduge, et teie hooldaja või pereliikmed teaksid, millised sümptomid võivad olla tõsised, et nad saaksid arstile või erakorralisele arstiabile helistada, kui te ei saa ise ravi otsida.

Transdermaalse buprenorfiinravi ajal alkoholi tarvitamine või tänavas kasutatavate narkootikumide kasutamine suurendab ka nende tõsiste, eluohtlike kõrvaltoimete tekkimise ohtu. Ärge tarvitage ravi ajal alkoholi, võtke alkoholi sisaldavaid retsepti- või retseptiravimeid ega kasutage tänavaravimeid.

Ärge lubage kellelgi teisel teie ravimeid kasutada. Juhuslik kokkupuude, eriti lastel, võib põhjustada tõsist kahju või surma. Hoidke buprenorfiini plaastreid kindlas kohas, nii et keegi teine ​​ei saaks neid kogemata ega tahtlikult kasutada. Olge eriti ettevaatlik, hoidke buprenorfiini plaastrid lastele kättesaamatus kohas. Jälgige, kui palju plaastreid on alles, et saaksite teada, kas mõni neist puudu on.

Rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda.Kui kasutate raseduse ajal regulaarselt buprenorfiini plaastreid, võivad beebil pärast sündi tekkida eluohtlikud võõrutusnähud. Öelge kohe oma beebi arstile, kui teie lapsel esineb mõni järgmistest sümptomitest: ärrituvus, hüperaktiivsus, ebanormaalne uni, kõrge hüüatus, kehaosa kontrollimatu raputamine, oksendamine, kõhulahtisus või kehakaalu tõus.

Teie arst või apteeker annab teile buprenorfiini plaastritega ravi alustamisel ja iga kord, kui retsepti uuesti täidate, teile patsiendi infolehe (ravimite juhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi. Ravimisjuhendi saamiseks võite külastada ka Toidu- ja Ravimiametit (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.

Rääkige oma arstiga selle ravimi kasutamise riskidest.

Buprenorfiini plaastreid kasutatakse tugeva valu leevendamiseks inimestel, kes eeldatavasti vajavad pikka aega ööpäevaringselt valuravimeid ja keda ei saa teiste ravimitega ravida. See kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse opiaatide (narkootiliste) analgeetikumideks. See toimib, muutes aju ja närvisüsteemi valule reageerimise viisi.

Transdermaalne buprenorfiin on nahale kantava plaastrina. Plaaster kantakse nahale tavaliselt üks kord iga 7 päeva tagant. Vahetage plaaster umbes samal kellaajal iga kord, kui seda vahetate. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, millest te aru ei saa. Kandke buprenorfiini plaastrid täpselt vastavalt juhistele.

Arst võib alustada teile väikese annusega buprenorfiini plaastrit ja suurendada annust järk-järgult, mitte sagedamini kui üks kord iga 3 päeva tagant. Kui see suurendamine hõlmab kahe plaastri kasutamist, eemaldage oma praegune plaaster ja asetage samal ajal kaks uut plaastrit üksteise kõrvale uude kohta. Kui arst soovitab teil kasutada kahte plaastrit, peate need alati vahetama ja samaaegselt kasutama. Kõrvaltoimete ilmnemisel võib arst teie annust vähendada. Kui kasutatav annus teie valu ei kontrolli, pöörduge oma arsti poole. Rääkige oma arstiga, kuidas tunnete end buprenorfiini plaastrite ravi ajal.

Buprenorfiini nahaplaastrid on mõeldud kasutamiseks ainult nahal. Ärge asetage plaastreid suhu ega närige ega neelake plaastreid alla.

Ärge lõpetage buprenorfiini plaastrite kasutamist ilma arstiga nõu pidamata. Tõenäoliselt vähendab arst teie annust järk-järgult. Kui lõpetate buprenorfiini plaastrite kasutamise järsku, võivad teil tekkida ärajätunähud. Helistage oma arstile, kui teil tekib mõni neist võõrutusnähtudest: rahutus, silmade pisarad, nohu, haigutamine, higistamine, külmavärinad, otsas seisvad juuksed, lihasvalud, suured pupillid (mustad ringid silmade keskosas), ärrituvus, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, ärevus, valu liigestes, nõrkus, kiire südametegevus või kiire hingamine.

Ärge kasutage buprenorfiini plaastrit, mis on lõigatud, kahjustatud või muudetud. Kui kasutate lõigatud või kahjustatud plaastreid, võite suurema osa või kogu ravimi saada korraga, mitte aeglaselt 7 päeva jooksul. See võib põhjustada tõsiseid probleeme, sealhulgas üleannustamine ja surm.

Kui teie buprenorfiini plaaster on kokkupuutes suure kuumusega, võib see vabastada teie kehasse korraga liiga palju ravimeid. See võib põhjustada tõsiseid või eluohtlikke sümptomeid. Ärge laske plaastrit ega seda ümbritsevat nahka otsese kuumuse, näiteks soojenduspadjad, elektritekid, soojuslambid, saunad, kümblustünnid ja soojendusega vesivoodid. Ärge võtke plaastri kandmise ajal pikki kuumi vanne ega päevitage.

Buprenorfiini plaastri kandmise ajal võite supleda või duši all käia. Kui plaaster nende toimingute ajal maha kukub, hävitage see nõuetekohaselt. Seejärel kuivatage nahk täielikult ja kinnitage uus plaaster. Jätke uus plaaster oma kohale 7 päevaks pärast selle paigaldamist.

Buprenorfiini plaastri võite kinnitada õlavarrele, rindkere ülaosale, selja ülaosale või rindkere küljele. Valige nahapiirkond, mis on lame ja karvutu. Ärge kasutage plaastrit kehaosadele, mis on mingil viisil ärritunud, purunenud, lõigatud, kahjustatud või muutunud. Kui nahal on juukseid, kasutage kääride abil juuste võimalikult naha lähedal kinnitamist. Ärge raseerige seda piirkonda. Enne uue plaastri paigaldamist samale saidile oodake vähemalt 3 nädalat.

Plaastri paigaldamiseks toimige järgmiselt.

1. Puhastage plaastri paigaldamiseks mõeldud ala puhta veega ja patsutage täielikult kuivaks. Ärge kasutage seepe, losjoneid, alkohole ega õlisid.
2. Lõigake kääridega buprenorfiini plaastrit sisaldav kott piki punktiirjoont. Eemaldage plaaster kotist ja eemaldage plaadi tagaküljelt kaitsev vooder. Ärge püüdke plaastri kleepuvat külge puudutada.
3. Vajutage plaastri kleepuvat külge kohe peopesaga valitud nahapiirkonnale.
4. Vajutage plaastrit kindlalt vähemalt 15 sekundit. Veenduge, et plaaster kleepub teie nahale hästi, eriti servade ümber. Ärge hõõruge plaastrit.
5. Kui plaaster ei kleepu hästi või tuleb pärast selle paigaldamist lahti, kleepige esmaabiteibiga ainult naha servad. Kui plaaster ei püsi endiselt hästi, võite selle katta Bioclusiusi või Tegadermi kaubamärkide läbipaistvate sidemetega. Ärge katke plaastrit teist tüüpi sidemete ega teibiga. Rääkige oma arsti või apteekriga, kui plaastril on endiselt probleeme nahale kleepumisega.
6. Kui plaaster kukub maha enne selle eemaldamise aega, visake plaaster nõuetekohaselt ja asetage uus plaaster naha erinevasse piirkonda. Jätke uus plaaster oma kohale 7 päevaks.
7. Kui olete plaastri paigaldamise lõpetanud, peske kohe käsi ainult puhta veega.
8. Kirjutage plaastri paigaldamise kuupäev ja kellaaeg.
9. Kui on aeg plaaster vahetada, eemaldage vana plaaster ja kleepige uus plaaster mõnele muule nahapiirkonnale.
10. Pärast plaastri eemaldamist kasutage kasutatud plaastri ohutuks prügikasti viskamiseks tootja poolt antud plaastri utiliseerimise seadet. Sulgege plaastri utiliseerimise üksus, kleepides kleepuvad küljed kokku, suruge seejärel kindlalt ja sujuvalt üle kogu seadme nii, et plaaster oleks tihendatud. Ärge pange kasutatud plaastreid prügikasti, ilma et need oleks eelnevalt plaastrite utiliseerimise üksusesse suletud. Teise võimalusena võite ka kasutatud plaastri kleepuvad küljed kokku voltida ja tualetist alla loputada. Kasutatud plaastrid võivad endiselt sisaldada mõnda ravimit ja need võivad olla ohtlikud lastele, lemmikloomadele või täiskasvanutele, kellele ei ole buprenorfiini plaastreid välja kirjutatud.

Buprenorfiini ei tohi kasutada kerge või mõõduka valu, lühiajalise valu või valu leevendamiseks, mida saab vajadusel tarvitatavate ravimitega kontrollida.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne buprenorfiini plaastri kasutamist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete buprenorfiini, mõne muu ravimi või buprenorfiini plaastri mõne koostisosa suhtes allergiline. Koostisosade loetelu küsige oma arstilt või apteekrilt või vaadake ravimijuhendit.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta või kasutada. Mainige kindlasti TÄHTIS HOIATUS loetletud ravimeid ja mõnda järgmistest ravimitest: antikolinergilised ained (atropiin, belladonna, benstropiin, ditsüklomiin, difenhüdramiin, isopropamiid, procüklidiin ja skopolamiin); tsüklobensapriin (Amrix); dekstrometorfaan (leidub paljudes köharavimites; Nuedextas); diureetikumid (veepillid); teatud ravimid ebaregulaarse südamerütmi jaoks, sealhulgas amiodaroon (Cordarone, Nexterone, Pacerone), disopüramiid (Norpace), dofetiliid (Tikosyn), prokaiinamiid (Procanbid), kinidiin (Nuedextas) ja sotalool (Betapace, Betapace AF, Sorine, Sotylize jt) ; liitium (Lithobid); migreeni peavalude ravimid, nagu almotriptaan (Axert), eletriptaan (Relpax), frovatriptaan (Frova), naratriptaan (Amerge), rizatriptaan (Maxalt), sumatriptaan (Imitrex, Treximetis) ja zolmitriptaan (Zomig); mirtasapiin (Remeron); teatud krambihoogude ravimid nagu karbamasepiin (Tegretol, Teril jt), fenobarbitaal, fenütoiin (Dilantin, Phenytek); rifampiin (Rifadin, Rimactane, Rifamates, Rifateris); 5HT₃ serotoniini blokaatorid nagu alosetroon (Lotronex), dolasetroon (Anzemet), granisetroon (Kytril), ondansetroon (Zofran, Zuplenz) või palonosetroon (Aloxi); selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid nagu tsitalopraam (Celexa), estsitalopraam (Lexapro), fluoksetiin (Prozac, Sarafem, Symbyaxis), fluvoksamiin (Luvox), paroksetiin (Brisdelle, Prozac, Pexeva) ja sertraliin (Zoloft); serotoniini ja norepinefriini tagasihaarde inhibiitorid nagu duloksetiin (Cymbalta), desvenlafaksiin (Khedezla, Pristiq), milnatsipraan (Savella) ja venlafaksiin (Effexor); trazodoon; või tritsüklilised antidepressandid (meeleoluliftid) nagu amitriptüliin, klomipramiin (Anafranil), desipramiin (Norpramin), doksepiin (Silenor), imipramiin (Tofranil), nortriptüliin (Pamelor), protriptüliin (Vivactil) ja trimipramiin (Surmontil) Samuti rääkige oma arstile või apteekrile, kui te võtate või saate järgmisi monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitoreid või kui olete viimase kahe nädala jooksul nende kasutamise lõpetanud: isokarboksasiid (Marplan), linesoliid (Zyvox), metüleensinine, fenelsiin (Nardil) , selegiliin (Eldeprüül, Emsam, Zelapar) või tranüültsüpromiin (Parnaat). Buprenorfiiniga võivad suhelda ka paljud teised ravimid, seega rääkige kindlasti oma arstile kõigist teie kasutatavatest ravimitest, isegi nendest, mida selles loendis ei ole. Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• rääkige oma arstile, milliseid taimseid tooteid te võtate, eriti naistepuna ja trüptofaani.
• rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud jaotises TÄHTIS HOIATUS mainitud seisundid või paralüütiline iileus (seisund, mille korral seeditud toit ei liigu läbi soolte). Arst võib teile öelda, et ärge kasutage buprenorfiini plaastreid.
• rääkige oma arstile, kui teil või vahetul pereliikmel on või on kunagi olnud pikenenud QT sündroom (seisund, mis suurendab ebaregulaarse südamelöögi tekkimise riski, mis võib põhjustada teadvusekaotust või äkksurma); või kui teil on või on kunagi olnud kodade virvendus; südamepuudulikkus; krambid; peavigastus, ajukasvaja, insult või mõni muu haigus, mis põhjustas teie kolju sees kõrget survet; sapiteede haigus; aeglustunud südamelöögid; madal vererõhk; madal kaaliumisisaldus veres; urineerimisprobleemid; või kõhunäärme-, kilpnäärme-, südame-, neeru- või maksahaigus.
• rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga.
• peaksite teadma, et see ravim võib vähendada meeste ja naiste viljakust. Rääkige oma arstiga buprenorfiini plaastrite kasutamise riskidest.
• kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, öelge arstile või hambaarstile, et kasutate buprenorfiini plaastrit.
• peaksite teadma, et see ravim võib teid uniseks muuta. Ärge juhtige autot, töötage masinatega ega tehke muid võimalikke ohtlikke tegevusi enne, kui teate, kuidas see ravim teid mõjutab.
• peaksite teadma, et buprenorfiinilaigud võivad lamavas asendis liiga kiiresti tõustes põhjustada pearinglust, peapööritust ja minestamist. See on tavalisem, kui hakkate buprenorfiini plaastrit esmakordselt kasutama. Selle probleemi vältimiseks tõuse voodist aeglaselt, enne püsti seismist jalad paar minutit põrandal.
• peaksite teadma, et buprenorfiini plaastrid võivad põhjustada kõhukinnisust. Buprenorfiini plaastrite kasutamise ajal pidage nõu oma arstiga dieedi muutmise või teiste ravimite kasutamise kohta kõhukinnisuse ennetamiseks või raviks.
• peaksite teadma, et kui teil on palavik või kui teil on pärast füüsilist tegevust väga palav, võib plaastrist saadud buprenorfiini kogus suureneda ja võib põhjustada ravimite üleannustamist. Vältige füüsilist tegevust, mis võib põhjustada väga palavuse. Kui teil on palavik, helistage kohe oma arstile. Teie arst võib vajada teie annuse kohandamist.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Kui unustate buprenorfiini plaastrit paigaldada või vahetada, paigaldage plaaster kohe, kui see meelde tuleb. Enne uue plaastri paigaldamist eemaldage kindlasti kasutatud plaaster. Kandke uut plaastrit arsti poolt määratud aja jooksul (tavaliselt 7 päeva) ja seejärel asendage see. Ärge kandke kahte plaastrit korraga, kui arst pole teile öelnud.

Buprenorfiini plaastrid võivad põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• raskused uinumisel või uinumisel
• peavalu
• kuiv suu
• kõhuvalu
• nahaärritus, sügelus, turse või punetus piirkonnas, kus plaastrit kandsite

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

• hingamis- või neelamisraskused
• õhupuudus
• muutused südamelöögis
• agiteeritus, hallutsinatsioonid (asjade nägemine või hääle kuulmine, mida pole olemas), palavik, higistamine, segasus, kiire südametegevus, värinad, tugev lihasjäikus või tõmblused, koordinatsiooni kaotus, iiveldus, oksendamine või kõhulahtisus
• iiveldus, oksendamine, isutus, nõrkus või pearinglus
• võimetus erektsiooni saada või seda hoida
• ebaregulaarne menstruatsioon
• vähenenud seksuaalne soov
• valu rinnus
• näo, keele või kõri turse
• lööve
• nõgestõbi
• sügelus

Buprenorfiini plaastrid võivad põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke seda ravimit lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril ning eemal liigsest kuumusest ja niiskusest (mitte vannitoas).

Visake ära kõik vananenud plaastrid või niipea, kui neid enam vaja pole. Kasutage mittevajalike või vananenud plaastrite prügikasti ohutuks hävitamiseks tootja poolt antud plaastri utiliseerimisüksust. Ärge pange mittevajalikke või vananenud buprenorfiini plaastreid prügikasti, ilma et need oleks enne plaastrite kõrvaldamise üksusesse suletud. Teise võimalusena võite plaastrid hävitada, eemaldades kleepuva aluse ettevaatlikult, voltides iga plaastri kleepuvad küljed kokku nii, et need kleepuksid enda külge, ja loputades plaastrid tualetti. Ravimite nõuetekohase hävitamise kohta pidage nõu oma apteekriga.

Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Buprenorfiini plaastrite kasutamise ajal peaksite rääkima oma arstiga, et teil oleks naloksooniks nimetatav päästeravim hõlpsasti saadaval (nt kodus, kontoris). Naloksooni kasutatakse üleannustamise eluohtlike mõjude kõrvaldamiseks. See toimib blokeerides opiaatide mõju, et leevendada ohtlike sümptomeid, mis on põhjustatud veres suurest opiaatide tasemest. Teie arst võib teile naloksooni välja kirjutada ka siis, kui elate majapidamises, kus on väikesi lapsi või keegi, kes on tänava- või retseptiravimeid kuritarvitanud. Peaksite veenduma, et teie ja teie pereliikmed, hooldajad või teiega aega veetvad inimesed teaksid, kuidas üledoosi ära tunda, kuidas naloksooni kasutada ja mida teha, kuni saabub kiirabi. Teie arst või apteeker näitab teile ja teie pereliikmetele, kuidas ravimeid kasutada. Küsige juhiseid oma apteekrilt või külastage juhiste saamiseks tootja veebisaiti. Üleannustamise sümptomite ilmnemisel peaks sõber või pereliige andma esimese naloksooni annuse, helistama viivitamatult telefonil 911 ja jääma teiega jälgima, kuni saabub erakorraline meditsiiniline abi. Teie sümptomid võivad mõne minuti jooksul pärast naloksooni saamist taastuda. Kui teie sümptomid taastuvad, peaks inimene andma teile uue naloksooni annuse. Kui sümptomid taastuvad enne meditsiinilise abi saabumist, võib manustada täiendavaid annuseid iga 2–3 minuti järel.

Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:

• väikesed, täpsed õpilased (mustad ringid silma keskel)
• äärmine unisus või unisus
• aeglustunud või hingamisraskused
• ei suuda reageerida ega ärgata

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab teatud laborikatsed, et kontrollida teie keha reaktsiooni buprenorfiinile.

Enne laboriuuringute tegemist (eriti neid, mis hõlmavad metüleensinist), öelge oma arstile ja laboritöötajatele, et kasutate buprenorfiini.

Ärge laske kellelgi teisel teie ravimeid kasutada. Buprenorfiin on kontrollitav aine. Retsepte võib täita ainult piiratud arv kordi; küsige oma apteekrilt, kui teil on küsimusi.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Butrans^®