Ambrisentan

Sisu

• Enne ambrisentaani võtmist
• Ambrisentaan võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:
• Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:

Ärge võtke ambrisentaani, kui olete rase või plaanite rasestuda. Ambrisentaan võib kahjustada loodet. Kui olete naine ja võite rasestuda, ei tohiks te ambrisentaani võtta enne, kui rasedustest on näidanud, et te pole rase. Selle ravimi kasutamise ajal ja 1 kuu jooksul pärast ravi lõpetamist peate kasutama kaht usaldusväärset rasestumisvastast meetodit. Ärge seksige kaitsmata. Rääkige oma arstiga teile sobivatest rasestumisvastastest meetoditest. Helistage kohe oma arstile, kui teil jääb menstruatsioon vahele või arvate, et võite ambrisentaani võtmise ajal olla rase.

Sünnidefektide ohu tõttu on ambrisentaan emastele saadaval ainult piiratud levitamise spetsiaalse programmi kaudu. On loodud programm nimega Ambrisentan REMS (riski hindamise ja leevendamise strateegia), et veenduda, et naispatsiendil on enne ambrisentaani saamist ja selle ajal asjakohased laborikatsed. Naised saavad ambrisentaani ainult siis, kui nad on selles programmis registreeritud. Teie arst peab teid sellesse programmi registreerima. Ravimeid saate ainult programmis osalevast apteegist. Küsige oma arstilt, kui teil on programmis osalemise või ravimite hankimise kohta küsimusi.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab ambrisentaanravi ajal teatud uuringud.

Teie arst või apteeker annab teile ambrisentaaniga ravi alustamisel ja iga kord, kui retsepti uuesti täidate, teile patsiendi infolehe (ravimite juhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi.Ravimisjuhendi saamiseks võite külastada ka Toidu- ja Ravimiametit (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.

Rääkige oma arstiga ambrisentaani võtmise riskidest.

Ambrisentaani kasutatakse üksi või koos tadalafiiliga (Adcirca, Cialis) pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni (PAH, kõrge vererõhk veresoontesse viivates anumates) raviks. Ambrisentaan võib parandada võimlemisvõimet ja aeglustada PAH-ga inimeste sümptomite süvenemist. Ambrisentaan kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse endoteliini retseptori antagonistideks. See toimib, peatades endoteliini, loodusliku aine, mis põhjustab veresoonte ahenemist ja takistab normaalset verevoolu PAH-ga inimestel.

Ambrisentan tuleb tabletina suu kaudu manustamiseks. Tavaliselt võetakse seda koos toiduga või ilma üks kord päevas. Võtke ambrisentaani iga päev umbes samal kellaajal. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, millest te aru ei saa. Võtke ambrisentaani täpselt vastavalt juhistele. Ärge võtke seda rohkem või vähem ega võtke sagedamini kui arst on määranud.

Neelake tabletid tervelt alla; ärge neid lõhestage, närige ega purustage.

Arst võib teile alustada väikest ambrisentaani annust ja suurendada teie annust järk-järgult.

Ambrisentaan kontrollib PAH sümptomeid, kuid ei ravi seda. Jätkake ambrisentaani võtmist isegi siis, kui tunnete end hästi. Ärge lõpetage ambrisentaani võtmist ilma arstiga nõu pidamata. Kui lõpetate äkki ambrisentaani võtmise, võib teie seisund halveneda.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne ambrisentaani võtmist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete allergiline ambrisentaani, mõne muu ravimi või ambrisentaani tablettide mõne koostisosa suhtes. Koostisosade loetelu küsige oma apteekrilt või vaadake ravimijuhendit.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Kindlasti mainige, kui võtate tsüklosporiini (Gengraf, Neoral, Sandimmune). Võimalik, et arst peab muutma ravimite annust või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• Öelge oma arstile, kui teil on idiopaatiline kopsufibroos (teadmata põhjusega kopsude armistumine). Tõenäoliselt ütleb arst teile, et ärge võtke ambrisentaani.
• rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud aneemia (punaste vereliblede normaalsest madalam kogus) või maksahaigus.
• rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga. Ärge imetage, kui võtate ambrisentaani.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Võtke vahelejäänud annus niipea, kui see teile meenub. Kui aga järgmise annuse võtmise aeg on peaaegu käes, jätke vahelejäänud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Ambrisentaan võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• õhetus
• kahvatu nahk
• kiire südametegevus
• peavalu

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

• näo, kõri, keele, huulte, silmade, käte, jalgade, pahkluude või sääre turse
• kähedus
• neelamis- või hingamisraskused
• lööve
• ebatavaline kehakaalu tõus
• äärmine väsimus
• isutus
• energiapuudus
• iiveldus
• oksendamine
• valu üleval paremal mao piirkonnas
• naha või silmade kollasus
• gripilaadsed sümptomid
• sügelus
• tumedat värvi uriin

Mõnedel ambrisentaaniga sarnaseid ravimeid tarvitavatel meestel tekkis tavalisest madalam spermatosoidide arv (meeste reproduktiivrakkude arv); mõju, mis võib mõjutada nende võimet saada lapseks. Rääkige oma arstiga ambrisentaani võtmise riskidest, kui soovite tulevikus lapsi saada.

Ambrisentaan võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke seda ravimit mahutis, kuhu see tuli, tihedalt suletuna ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril ning eemal liigsest kuumusest ja niiskusest (mitte vannitoas).

Mittevajalikud ravimid tuleb kõrvaldada spetsiaalsetel viisidel, tagamaks, et lemmikloomad, lapsed ja teised inimesed ei saaks neid tarbida. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualetti loputada. Selle asemel on parim viis ravimite kõrvaldamiseks ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta teabe saamiseks pöörduge oma apteekri poole või pöörduge kohaliku prügi- / ringlussevõtu osakonda. Lisateavet leiate FDA veebisaidilt Ravimite ohutu hävitamine (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil pole tagasivõtuprogrammile juurdepääsu.

Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:

• peavalu
• õhetus
• pearinglus
• iiveldus
• ninakinnisus

Ärge laske kellelgi teisel teie ravimeid võtta.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Letairis^®