Krisotiniib

Sisu

• Enne krisotiniibi võtmist
• Krisotiniib võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

Crizotiniibi kasutatakse teatud tüüpi mitteväikerakk-kopsuvähi (NSCLC) raviks, mis on levinud lähedalasuvatesse kudedesse või teistesse kehaosadesse. Seda kasutatakse ka teatud tüüpi anaplastilise suurerakulise lümfoomi (ALCL) raviks, mis on teatud täiskasvanutel ning 1-aastastel ja vanematel lastel taastunud või ei allu muudele ravimitele. Krizotiniib kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse kinaasi inhibiitoriteks. See toimib blokeerides teatud looduslikult esineva aine toimet, mida võib vaja minna vähirakkude paljunemise soodustamiseks.

Crizotinib on kapslina suu kaudu manustamiseks. Tavaliselt võetakse seda koos toiduga või ilma kaks korda päevas. Võtke krisotiniibi iga päev umbes samal kellaajal. Järgige hoolikalt retsepti sildil olevaid juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, millest te aru ei saa. Võtke krisotiniibi täpselt vastavalt juhistele. Ärge võtke seda rohkem või vähem ega võtke sagedamini kui arst on määranud.

Neelake kapslid tervelt alla; ärge neid lõhestage, närige ega purustage. Ärge puudutage katkisi ega purustatud kapsleid.

Krizotiniibi tõsiste kõrvaltoimete ilmnemisel võib arst ajutiselt või jäädavalt ravi lõpetada, annust vähendada või öelda, et võtate ravimeid harvemini. Öelge oma arstile, kuidas te ennast ravi ajal tunnete.

Jätkake krisotiniibi võtmist isegi siis, kui tunnete end hästi. Ärge lõpetage krizotiniibi võtmist ilma arstiga nõu pidamata.

Küsige oma apteekrilt või arstilt patsiendi jaoks tootja teabe koopiat.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne krisotiniibi võtmist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete allergiline krisotiniibi, teiste ravimite või krisotiniibi kapslite mõne koostisosa suhtes. Koostisosade loetelu küsige oma apteekrilt või kontrollige tootja patsiendi teavet.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine ja toidulisandeid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti järgmist: amiodaroon (Cordarone, Pacerone); teatud antibiootikumid, näiteks klaritromütsiin (Biaxin); teatud seenevastased ravimid, nagu itrakonaosool (Sporanox), ketokonasool (Nizoral) ja vorikonasool (Vfend); teatud vererõhuravimid; klorokiin (Aralen); kloorpromasiin (torasiin); tsitalopraam (Celexa); tsüklosporiin (Gengraf, Neoral, Sandimmune); digoksiin (lanoksiin); dihüdroergotamiin (D.H.E. 45, Migranal); disopüramiid (Norpace); dofetiliid (Tikosyn); droperidool (inapsiin); ergotamiin (Ergomar, Cafergot, Migergot); erütromütsiin (E.E.S., erütrotsiin); fentanüül (Abstral, Actiq, Fentora, Lazanda, Onsolis); flekainiid (Tambocor); teatud ravimid inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) raviks, nagu atasanaviir (Reyataz), indinaviir (Crixivan), nelfinaviir (Viracept), ritonaviir (Norvir, Kaletras) ja sakvinaviir (Invirase); teatud krambihoogude ravimid nagu karbamasepiin (Carbatrol, Equetro, Tegretol), fenobarbitaal ja fenütoiin (Dilantin); mesoridatsiin (Serentil); metadoon (dolofiin); moksifloksatsiin (Avelox); nefasodoon; pentamidiin (NebuPent, Pentam); pimosiid (Orap); prokaiinamiid (pronestüül); kinidiin (Nuedextas); rifabutiin (mükobutiin), rifampiin (Rimactane, Rifadin, Rifateris); siroliimus (Rapamune); sotalool (Betapace); takroliimus (Prograf); telitromütsiin (Ketek); tioridasiin (Mellaril); ja vandetaniib (Caprelsa). Krizotiniibiga võivad suhelda ka paljud teised ravimid, seega rääkige kindlasti oma arstile kõigist teie kasutatavatest ravimitest, isegi nendest, mida selles loendis ei ole. Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• rääkige oma arstile, milliseid taimseid tooteid te võtate, eriti naistepuna.
• Öelge oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud pikk QT sündroom (haruldane südameprobleem, mis võib põhjustada ebaregulaarset südamelööki, minestamist või äkksurma), aeglane südamelöögisagedus, südamepuudulikkus, nägemishäired, muud kopsuprobleemid kui kopsuvähk või maks või neeruhaigus.
• rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Enne krisotiniibiga ravi alustamist peate tegema rasedustesti. Kui olete naine, peaksite ravi ajal ja 45 päeva jooksul pärast viimast annust kasutama rasestumisvastaseid vahendeid. Kui olete mees, peaksite koos naispartneriga ravi ajal ja 90 päeva jooksul pärast viimast annust kasutama rasestumisvastaseid vahendeid. Rääkige oma arstiga, millist rasestumisvastast meetodit peaksite kasutama. Kui jääte krisotiniibi võtmise ajal rasedaks, pöörduge kohe arsti poole. Krisotiniib võib kahjustada loodet.
• rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga. Ärge imetage ravi ajal ja 45 päeva jooksul pärast viimast annust.
• peaksite teadma, et see ravim võib vähendada meeste ja naiste viljakust. Rääkige oma arstiga krizotiniibi võtmise riskidest.
• kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, öelge arstile või hambaarstile, et võtate krisotiniibi.
• peaksite teadma, et krisotiniib võib põhjustada nägemishäireid, pearinglust ja liigset väsimust. Ärge juhtige autot ega käsitsege masinaid enne, kui teate, kuidas see ravim teid mõjutab.

Selle ravimi võtmise ajal ei tohi süüa greipi ega juua greibimahla.

Võtke vahelejäänud annus niipea, kui see teile meenub. Kui järgmise annuse võtmise kavandini on vähem kui 6 tundi, jätke vahelejäänud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Krisotiniib võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• kõhulahtisus
• kõhukinnisus
• kõhuvalu
• haavandid suus
• toidu maitsmise võime muutus
• kõrvetised
• peavalu
• tuimus, põletustunne või kipitus kätes või jalgades
• raskused uinumisel või uinumisel

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

• õhupuudus
• köha
• palavik
• käte, käte, jalgade, pahkluude või sääre turse
• valu rinnus
• aeglane südamelöök
• lööve
• nõrkus
• liigne väsimus
• valu mao paremas ülemises osas
• iiveldus
• oksendamine
• neelamisraskused
• naha või silmade kollasus
• tume uriin
• sügelus
• palavik
• ebatavaline verejooks või verevalumid
• kahekordne või ähmane nägemine
• nägemise muutused
• valgustundlikkus
• äkiliste valgusvoogude nägemine
• uute või suurenenud ujukite (nägemislaigud) nägemine

Krisotiniib võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke seda ravimit mahutis, kuhu see tuli, tihedalt suletuna ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril ning eemal liigsest kuumusest ja niiskusest (mitte vannitoas).

Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org

Mittevajalikud ravimid tuleb kõrvaldada spetsiaalsetel viisidel, tagamaks, et lemmikloomad, lapsed ja teised inimesed ei saaks neid tarbida. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualetti loputada. Selle asemel on parim viis ravimite kõrvaldamiseks ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta teabe saamiseks pöörduge oma apteekri poole või pöörduge kohaliku prügi- / ringlussevõtu osakonda. Lisateavet leiate FDA veebisaidilt Ravimite ohutu hävitamine (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil pole tagasivõtuprogrammile juurdepääsu.

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab enne ravi alustamist laborikatse, et näha, kas teie vähki saab ravida krisotiniibiga, ja määrab teie ravi ajal ka teatud laborikatsed, et kontrollida teie keha reaktsiooni krisotiniibile. Samuti kontrollib arst ravi ajal regulaarselt teie pulssi ja vererõhku.

Ärge laske kellelgi teisel teie ravimeid võtta. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi oma retsepti täitmise kohta.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Xalkori^®