Tsüklofosfamiidi süstimine

Sisu

• Enne tsüklofosfamiidi süstimist
• Tsüklofosfamiid võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:
• Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:

Tsüklofosfamiidi kasutatakse üksi või koos teiste ravimitega Hodgkini lümfoomi (Hodgkini tõbi) ja mitte-Hodgkini lümfoomi (vähitüübid, mis algavad teatud tüüpi valgete vereliblede vormis, mis tavaliselt võitleb nakkusega) raviks; naha T-rakuline lümfoom (CTCL, immuunsüsteemi vähkide rühm, mis ilmneb esmalt nahalööbena); hulgimüeloom (luuüdi vähi tüüp); ja teatud tüüpi leukeemia (valgevereliblede vähk), sealhulgas krooniline lümfotsütaarne leukeemia (CLL), krooniline müelogeenne leukeemia (CML), äge müeloidleukeemia (AML, ANLL) ja äge lümfoblastiline leukeemia (ALL). Seda kasutatakse ka retinoblastoomi (silma vähk), neuroblastoomi (vähk, mis algab närvirakkudest ja esineb peamiselt lastel), munasarjavähi (vähk, mis algab naiste suguelundites, kus moodustuvad munad) ja rinnavähi raviks. . Tsüklofosfamiidi kasutatakse ka nefrootilise sündroomi (neerukahjustustest põhjustatud haigus) raviks lastel, kelle haigus ei ole paranenud, on süvenenud või on pärast teiste ravimite võtmist taastunud, või lastel, kellel esinesid talumatud kõrvaltoimed koos teiste ravimitega. ravimid. Tsüklofosfamiid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse alküülivateks aineteks. Kui tsüklofosfamiidi kasutatakse vähi raviks, siis see vähendab või peatab vähirakkude kasvu teie kehas. Kui tsüklofosfamiidi kasutatakse nefrootilise sündroomi raviks, pärsib see teie keha immuunsüsteemi.

Tsüklofosfamiidi süstimine toimub pulbrina, mis lisatakse vedelikku ja süstitakse arsti või meditsiiniõe poolt intravenoosselt (veeni) meditsiinikabinetis või haigla polikliinikus. Seda võib süstida ka intramuskulaarselt (lihasesse), intraperitoneaalselt (kõhuõõnde) või intrapleuraalselt (rinnaõõnde). Ravi kestus sõltub teie kasutatavate ravimite tüüpidest, sellest, kui hästi teie keha neile reageerib, ja vähi tüübist või haigusseisundist.

Teatud kõrvaltoimete ilmnemisel võib teie arst osutuda vajalikuks ravi edasi lükata või annust kohandada. Teie jaoks on oluline öelda oma arstile, kuidas te ennast tsüklofosfamiidi süstimise ajal tunnete.

Tsüklofosfamiidi süstimist kasutatakse mõnikord ka teatud tüüpi kopsuvähi (väikerakk-kopsuvähk; SCLC) raviks. Seda kasutatakse ka rabdomüosarkoomi (teatud tüüpi lihasevähk) ja Ewingi sarkoomi (teatud tüüpi luuvähk) raviks lastel. Rääkige oma arstiga selle ravimi kasutamise riskidest teie seisundi jaoks.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne tsüklofosfamiidi süstimist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete tsüklofosfamiidi, teiste alküülivate ainete, näiteks bendamustiini (Treanda) suhtes allergiline.^®), busulfaan (Myerlan^®), Busulfex^®), karumustiin (BiCNU^®, Gliadel^® Vahvel), klorambutsiil (Leukeran^®), ifosfamiid (Ifex^®), lomustine (CeeNU^®), melfalaan (Alkeran^®), prokarbasiin (mutalaan^®) või temosolomiid (Temodar^®), mis tahes muid ravimeid või tsüklofosfamiidi süstimise mis tahes koostisosi. Küsige koostisosade loetelu apteekrilt.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti järgmist: allopurinool (Zyloprim^®), kortisoonatsetaat, doksorubitsiin (adriamütsiin^®, Doxil^®), hüdrokortisoon (Cortef^®) või fenobarbitaal (Luminal^® Naatrium). Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes. Tsüklofosfamiidiga võivad suhelda ka paljud teised ravimid, seega rääkige kindlasti oma arstile kõigist teie kasutatavatest ravimitest, isegi nendest, mida selles loendis ei ole.
• rääkige oma arstile, kui olete varem saanud ravi teiste kemoteraapia ravimitega või kui teil on hiljuti olnud röntgenikiirgus. Samuti rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud neeru- või maksahaigus.
• peaksite teadma, et tsüklofosfamiid võib häirida naiste normaalset menstruaaltsüklit (periood) ja peatada spermatosoidide tootmise meestel. Tsüklofosfamiid võib põhjustada püsivat viljatust (raskusi rasestumisega); siiski ei tohiks eeldada, et te ei saa rasestuda või et te ei saa kedagi teist rasedaks. Rasedad või imetavad naised peaksid enne selle ravimi kasutamist arstile teatama. Te ei tohiks plaanida lapsi saada keemiaravi ajal või mõnda aega pärast ravi. (Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arstiga.) Raseduse vältimiseks kasutage usaldusväärset rasestumisvastast meetodit. Tsüklofosfamiid võib kahjustada loodet.
• kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, öelge arstile või hambaarstile, et teile manustatakse tsüklofosfamiidi.

Selle ravimi saamise ajal jooge palju vedelikke.

Tsüklofosfamiid võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• iiveldus
• oksendamine
• isutus või kehakaalu kaotus
• kõhuvalu
• kõhulahtisus
• juuste väljalangemine
• haavandid suus või keeles
• nahavärvi muutused
• sõrme- või varbaküünte värvuse või kasvu muutused

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:

• kurguvalu, palavik, külmavärinad või muud infektsiooni nähud
• kehv või aeglane haavade paranemine
• ebatavaline verevalum või verejooks
• must, tõrvane väljaheide
• valulik urineerimine või punane uriin
• lööve
• nõgestõbi
• sügelus
• hingamis- või neelamisraskused
• õhupuudus
• köha
• jalgade, pahkluude või jalgade turse
• valu rinnus
• naha või silmade kollasus

Tsüklofosfamiid võib suurendada teiste vähivormide tekkimise ohtu. Rääkige oma arstiga tsüklofosfamiidi süstimise riskidest.

Tsüklofosfamiid võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Seda ravimit hoitakse haiglas või meditsiiniasutuses, kus saate iga annuse

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:

• must, tõrvane väljaheide
• punane uriin
• ebatavaline verevalum või verejooks
• ebatavaline väsimus või nõrkus
• kurguvalu, köha, palavik või muud nakkusnähud
• jalgade, pahkluude või jalgade turse
• valu rinnus

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab teatud laboratoorsed uuringud, et kontrollida teie keha reaktsiooni tsüklofosfamiidile.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Tsütoksaan^® Süstimine
• Neosar^® Süstimine^¶

• CPM
• CTX
• CYT

^¶ Seda kaubamärgiga toodet pole enam turul. Võib olla saadaval üldisi alternatiive.