Denosumabi süstimine

Sisu

• Kasutatakse denosumabi süsti (Prolia)
• Kasutatakse denosumabi süsti (Xgeva). Denosumabi süst kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse RANK ligandi inhibiitoriteks. See aitab vältida luukadu, blokeerides teatud retseptori kehas, et vähendada luude lagunemist. See toimib GCTB raviks, blokeerides kasvajarakkudes teatud retseptori, mis aeglustab kasvaja kasvu. See töötab kõrge kaltsiumisisalduse raviks, vähendades luude lagunemist, kuna luude lagunemisel vabaneb kaltsium.
• Enne denosumabi süsti saamist
• Denosumabi süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

Kasutatakse denosumabi süsti (Prolia)

• osteoporoosi (seisund, mille korral luud muutuvad õhukeseks ja nõrgaks ning kergesti murduvad) raviks menopausis ("elumuutus", menstruatsioonide lõpp) läbinud naistel, kellel on suurem luumurdude (luumurdude) oht või kes ei saa võtta osteoporoosi ravimeid või ei reageerinud neile.
• selliste meeste raviks, kellel on suurem luumurdude (luumurdude) oht või kes ei saa osteoporoosi ravimeid kasutada või neile ei reageeritud.
• kortikosteroidravimitest põhjustatud osteoporoosi raviks meestel ja naistel, kes võtavad kortikosteroidravimeid vähemalt 6 kuud ja kellel on suurem luumurdude risk või kes ei saa osteoporoosi ravimeid kasutada või neile ei reageeritud.
• luukadude raviks meestel, keda ravitakse eesnäärmevähi korral teatud luukadu põhjustavate ravimitega,
• luukadude raviks rinnavähiga naistel, kes saavad teatud luumurdude riski suurendavaid ravimeid.

Kasutatakse denosumabi süsti (Xgeva). Denosumabi süst kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse RANK ligandi inhibiitoriteks. See aitab vältida luukadu, blokeerides teatud retseptori kehas, et vähendada luude lagunemist. See toimib GCTB raviks, blokeerides kasvajarakkudes teatud retseptori, mis aeglustab kasvaja kasvu. See töötab kõrge kaltsiumisisalduse raviks, vähendades luude lagunemist, kuna luude lagunemisel vabaneb kaltsium.

• luumurdude riski vähendamiseks inimestel, kellel on hulgimüeloom (vähk, mis algab plasmarakkudes ja põhjustab luukahjustusi), ja inimestel, kellel on teatud tüüpi vähk, mis algas teises kehaosas, kuid on levinud luudesse.
• täiskasvanutel ja mõnel noorukil luu hiidrakulise kasvaja (GCTB; teatud tüüpi luukasvaja) raviks, mida ei saa kirurgiliselt ravida.
• vähist põhjustatud kõrge kaltsiumisisalduse raviks inimestel, kes ei reageerinud teistele ravimitele.

Denosumabi süstimine on lahus (vedelik), mida süstitakse naha alla (naha alla) õlavarre, reie või reieluu piirkonda. Tavaliselt süstib seda arst või meditsiiniõde meditsiinikabinetis või kliinikus. Denosumabi süsti (Prolia) tehakse tavaliselt üks kord iga 6 kuu tagant. Kui denosumabi süsti (Xgeva) kasutatakse hulgimüeloomi või luudesse levinud vähi murdude riski vähendamiseks, manustatakse seda tavaliselt üks kord iga 4 nädala järel. Kui denosumabi süsti (Xgeva) kasutatakse luu hiidrakulise kasvaja või vähist põhjustatud kõrge kaltsiumisisalduse raviks, manustatakse seda esimese kolme annuse (1., 8. ja 15. päeval) iga 7 päeva tagant ja seejärel üks kord iga 4 nädala järel, alustades 2 nädalat pärast esimest kolme annust.

Teie arst soovitab teil denosumabi süstimise ajal kasutada kaltsiumi ja D-vitamiini toidulisandeid. Võtke neid toidulisandeid täpselt vastavalt juhistele.

Kui denosumabi süsti (Prolia) kasutatakse osteoporoosi või luukadude raviks, annab teie arst või apteeker teile denosumabi süstimisega ravi alustamisel ja iga kord, kui retsepti uuesti täidate, teile tootja patsiendi infolehe (ravimite juhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi. Ravimisjuhendi saamiseks võite külastada ka Toidu- ja Ravimiametit (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne denosumabi süsti saamist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete denosumabi (Prolia, Xgeva), teiste ravimite, lateksi või denosumabi süsti mõne koostisosa suhtes allergiline. Koostisosade loetelu küsige oma apteekrilt või vaadake ravimijuhendit.
• peaksite teadma, et denosumabi süstimine on saadaval kaubamärkide Prolia ja Xgeva all. Te ei tohiks korraga saada rohkem kui ühte denosumabi sisaldavat toodet. Öelge kindlasti oma arstile, kui teid ravitakse mõne neist ravimitest.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta.Mainige kindlasti mõnda järgmistest: angiogeneesi inhibiitorid nagu aksitiniib (Inlyta), bevatsizumab (Avastin), everoliimus (Afinitor, Zortress), pazopaniib (Votrient), sorafeniib (Nexavar) või sunitiniib (Sutent); bisfosfonaadid nagu alendronaat (Binosto, Fosamax), etidronaat, ibandronaat (Boniva), pamidronaat, risedronaat (Actonel, Atelvia), zoledroonhape (Reclast); vähi keemiaravi; immuunsüsteemi pärssivad ravimid nagu asatiopriin (Azasan, Imuran), tsüklosporiin (Gengraf, Neoral, Sandimmune), metotreksaat (Otrexup, Rasuvo, Trexall, Xatmep), siroliimus (Rapamune) ja takroliimus (Astagraf XL, Envarsus, Prograf) ; steroidid nagu deksametasoon, metüülprednisoloon (A-Methapred, Depo-Medrol, Medrol, Solu-Medrol) ja prednisoon (Rayos); või kaltsiumitaseme alandamiseks kasutatavad ravimid, näiteks tsinakaltseet (Sensipar). Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• rääkige oma arstile, kui teie veres on või on kunagi olnud madal kaltsiumisisaldus. Enne ravi alustamist kontrollib arst tõenäoliselt kaltsiumisisaldust veres ja ütleb teile, et liiga madalal tasemel ei tohi denosumabi süstida.
• rääkige oma arstile, kui te saate dialüüsravi või kui teil on või on kunagi olnud aneemia (seisund, mille korral punased verelibled ei tooda piisavalt hapnikku kõikidesse kehaosadesse); vähk; mis tahes tüüpi infektsioon, eriti suus; suu, hammaste, igemete või proteesidega seotud probleemid; hamba- või suukirurgia (hambad eemaldatud, hambaimplantaadid); mis tahes seisund, mis takistab teie vere normaalset hüübimist; mis tahes seisund, mis vähendab teie immuunsüsteemi toimimist; kilpnäärme või kõrvalkilpnäärme (kaela väike nääre) operatsioon; operatsioon peensoole osa eemaldamiseks; mao- või sooleprobleemid, mis raskendavad keha toitainete omastamist; polymyalgia rheumatica (lihasvalu ja -nõrkust põhjustav häire); diabeet või kõrvalkilpnäärme- või neeruhaigus.
• rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Enne denosumabi süstimisega ravi alustamist peate tegema rasedustesti negatiivse tulemuse. Denosumabi süsti ajal ei tohiks te rasestuda. Denosumabi süstimise ajal ja vähemalt 5 kuud pärast viimast ravi peaksite raseduse vältimiseks kasutama usaldusväärset rasestumisvastast meetodit. Kui rasestute denosumabi süstimise ajal või 5 kuu jooksul pärast ravi, pöörduge kohe arsti poole. Denosumab võib kahjustada loodet.
• peaksite teadma, et denosumabi süstimine võib põhjustada lõualuu osteonekroosi (ONJ, lõualuu tõsine seisund), eriti kui teil on selle ravimi kasutamise ajal hambaravi või ravi. Enne denosumabi süstimise alustamist peaks hambaarst teie hambaid uurima ja tegema kõik vajalikud protseduurid, sealhulgas puhastama või kinnitama valesti paigaldatud proteesid. Denosumabi süstimise ajal pese kindlasti hambaid ja puhasta suud korralikult. Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Kui teil jääb denosumabi süsti saamiseks kohtumine vahele, peaksite võimalikult kiiresti oma tervishoiuteenuse osutajale helistama. Unustatud annus tuleb anda niipea, kui selle saab uuesti planeerida. Kui denosumabi süsti (Prolia) kasutatakse osteoporoosi või luuhõrenemise korral, peaks pärast unustatud annuse saamist järgmine süst olema kavandatud 6 kuud alates viimase süstimise kuupäevast.

Denosumabi süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• punane, kuiv või sügelev nahk
• nõrguvad või koorega villid nahal
• naha koorimine
• seljavalu
• valu kätes
• käte või jalgade turse
• lihaste või liigeste valu
• iiveldus
• kõhulahtisus
• kõhukinnisus
• kõhuvalu
• peavalu

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

• lihasjäikus, tõmblused, krambid või spasmid
• tuimus või kipitus sõrmedes, varvastes või suu ümber
• nõgestõbi, lööve, sügelus, hingamis- või neelamisraskused, näo, silmade, kurgu, keele või huulte turse,
• palavik või külmavärinad
• nahapiirkonna punetus, hellus, turse või soojus
• palavik, köha, õhupuudus
• kõrvade äravool või tugev kõrvavalu
• sage või tungiv urineerimisvajadus, urineerimisel põletav tunne
• tugev kõhuvalu
• igemed valulikud või paistes, hammaste lõtvumine, lõualuse tuimus või tugev tunne, lõualuu halb paranemine
• ebatavaline verejooks või verevalumid
• iiveldus, oksendamine, peavalu ja vähenenud erksus pärast denosumabi kasutamise lõpetamist ja kuni 1 aasta jooksul pärast seda

Denosumabi süstimine võib suurendada reieluu (de) murdumise ohtu. Enne luu (de) purunemist võite mitu nädalat või kuud tunda puusas, kubemes või reites valu ja võite leida, et üks või mõlemad teie reieluud on murdunud, kuigi te pole kukkunud ega kogenud muid traumasid. Reie luu murdumine on tervetel inimestel ebatavaline, kuid osteoporoosi põdevad inimesed võivad selle luu murda, isegi kui nad ei saa denosumabi süsti. Denosumabi süstimine võib samuti põhjustada luumurdude aeglast paranemist ning kahjustada luude kasvu ja takistada lastel hammaste õiget sissetungimist. Rääkige oma arstiga denosumabi süsti saamise riskidest.

Denosumabi süstimine võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke seda ravimit mahutis, kuhu see tuli, tihedalt suletuna ja lastele kättesaamatus kohas. Ärge raputage denosumabi süsti. Hoidke seda külmkapis ja kaitske valguse eest. Mitte külmuda. Denosumabi süsti võib hoida toatemperatuuril kuni 14 päeva.

Mittevajalikud ravimid tuleb kõrvaldada spetsiaalsetel viisidel, tagamaks, et lemmikloomad, lapsed ja teised inimesed ei saaks neid tarbida. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualetti loputada. Selle asemel on parim viis ravimite kõrvaldamiseks ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta teabe saamiseks pöörduge oma apteekri poole või pöörduge kohaliku prügi- / ringlussevõtu osakonda. Lisateavet leiate FDA veebisaidilt Ravimite ohutu hävitamine (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil pole tagasivõtuprogrammile juurdepääsu.

Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab teatud testid, et veenduda denosumabi süstimise ohutuses ja kontrollida keha reaktsiooni denosumabi süstimisele.

Ärge laske kellelgi teisel teie ravimeid kasutada. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi oma retsepti täitmise kohta.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Prolia^®
• Xgeva^®