Mitoksantrooni süstimine

Sisu

• Enne mitoksantrooni süstimist kasutage
• Mitoksantrooni süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:

Mitoksantrooni tohib anda ainult kemoteraapiaravimite kasutamise kogemustega arsti järelevalve all.

Mitoksantroon võib põhjustada valgete vereliblede arvu vähenemist veres. Teie arst määrab enne ravi ja ravi ajal regulaarselt laboratoorsed uuringud, et kontrollida, kas valgete vereliblede arv teie kehas on vähenenud. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: palavik, külmavärinad, kurguvalu, köha, sage või valulik urineerimine või muud nakkusnähud.

Mitoksantrooni süstimine võib teie südant kahjustada igal ajal ravi ajal või kuid kuni mitu aastat pärast ravi lõppu. See südamekahjustus võib olla tõsine ja põhjustada surma ning võib esineda isegi inimestel, kellel pole südamehaiguste ohtu. Enne mitoksantroonravi alustamist ja kui ilmnevad südameprobleemide nähud, uurib arst teid ja teeb teatud uuringud, et kontrollida teie südame tööd. Kui kasutate hulgiskleroosi korral mitoksantrooni süsti (MS; seisund, kus närvid ei tööta korralikult, põhjustades selliseid sümptomeid nagu nõrkus; tuimus; lihaste koordinatsiooni kaotus; nägemis-, kõne- ja põiekontrolliprobleemid), pidage nõu oma arstiga. teeb ka teatud testid enne mitoksantrooni süstimist ja kord aastas pärast ravi lõpetamist. Need testid võivad hõlmata elektrokardiogrammi (EKG; test, mis registreerib südame elektrilist aktiivsust) ja ehhokardiogrammi (test, mis kasutab helilaineid teie südame vere pumpamise võime mõõtmiseks). Arst võib teile öelda, et te ei tohiks seda ravimit saada, kui testid näitavad, et teie südame võime verd pumbata on vähenenud. Rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud mingit tüüpi südamehaigusi või kiiritusravi (röntgen) rindkere piirkonnas. Rääkige oma arstile ja apteekrile, kui te kasutate või olete kunagi saanud teatud vähivastaseid kemoteraapia ravimeid nagu daunorubitsiin (Cerubidine), doksorubitsiin (Doxil), epirubitsiin (Ellence) või idarubitsiin (Idamütsiin) või kui teid on kunagi ravitud mitoksantrooniga minevik. Südamekahjustuse oht võib sõltuda kogu elu jooksul inimesele manustatud mitoksantrooni üldkogusest, nii et teie arst tõenäoliselt piirab teie poolt saadud annuste koguarvu, kui kasutate seda ravimit MS jaoks. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: hingamisraskused, valu rinnus, jalgade või pahkluude turse või ebaregulaarne või kiire südametegevus.

Mitoksantroon võib suurendada teie riski leukeemia (valgete vereliblede vähk) tekkeks, eriti kui seda manustatakse suurtes annustes või koos teatud teiste keemiaravimitega.

Rääkige oma arstiga mitoksantrooni süstimise riskide kohta.

Mitoksantrooni süstimist kasutatakse täiskasvanutel, kellel on mitmesugused hulgiskleroosi vormid (SM; haigus, mille korral närvid ei tööta korralikult ja inimestel võib esineda nõrkust, tuimust, lihaste koordinatsiooni kadu ning probleeme nägemise, kõne ja põie kontrollimisega), sealhulgas järgnev:

• retsidiveeruvad-remiteerivad vormid (haiguse kulg, kus sümptomid aeg-ajalt ägenevad) või
• progresseeruv retsidiiv (haiguse kulg koos aeg-ajalt esinevate ägenemistega) või
• sekundaarsed progresseeruvad vormid (haiguse kulg, kus ägenemisi esineb sagedamini).

Mitoksantrooni süsti kasutatakse ka koos steroidravimitega valu leevendamiseks kaugelearenenud eesnäärmevähiga inimestel, kes ei reageerinud teistele ravimitele. Mitoksantrooni süsti kasutatakse ka koos teiste ravimitega teatud tüüpi leukeemia raviks. Mitoksantrooni süstimine kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse antratsenedioonideks. Mitoksantroon ravib SM-i, takistades immuunsüsteemi teatud rakkude jõudmist aju ja seljaaju ning põhjustades kahjustusi. Mitoksantroon ravib vähki, peatades vähirakkude kasvu ja leviku.

Mitoksantrooni süstimine toimub vedeliku kujul, mille arst või õde võib haiglas või kliinikus manustada intravenoosselt (veeni). Kui MS ravimiseks kasutatakse mitoksantrooni süsti, manustatakse seda tavaliselt üks kord iga 3 kuu tagant umbes 2–3 aasta jooksul (kokku 8–12 annust). Kui mitoksantrooni süsti kasutatakse eesnäärmevähi raviks, manustatakse seda tavaliselt üks kord 21 päeva jooksul. Kui leukeemia raviks kasutatakse mitoksantrooni süsti, jätkate selle ravimi kasutamist vastavalt teie seisundile ja sellele, kuidas ravile reageerite.

Kui kasutate MS-le mitoksantrooni süsti, peaksite teadma, et see kontrollib SM-i, kuid ei ravi seda. Jätkake ravi saamist, isegi kui tunnete end hästi. Rääkige oma arstiga, kui te ei soovi enam ravi mitoksantrooni süstimisega.

Kui kasutate MS-ga mitoksantrooni süsti, küsige oma apteekrilt või arstilt patsiendi jaoks tootja teabe koopiat.

Mitoksantrooni süstimist kasutatakse mõnikord ka mitte-Hodgkini lümfoomi (NHL; vähk, mis algab teatud tüüpi valgete vereliblede tüübist, mis tavaliselt võitleb infektsiooniga) raviks. Rääkige oma arstiga selle ravimi kasutamise riskidest teie seisundi jaoks.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne mitoksantrooni süstimist kasutage

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete mitoksantrooni süstimise, teiste ravimite, sulfitite või mitoksantrooni süstimise mõne muu koostisosa suhtes allergiline. Küsige koostisosade loetelu apteekrilt.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti jaotises TÄHTIS HOIATUS loetletud ravimeid. Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• Öelge oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud verehüübimishäireid, aneemiat (vere punaliblede hulga vähenemine veres) või maksahaigust.
• rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Mitoksantrooni süstimise ajal ei tohiks te rasestuda. Rääkige oma arstiga tõhusatest rasestumisvastastest meetoditest, mida saate ravi ajal kasutada. Kui rasestute mitoksantrooni süstimise ajal, pöörduge viivitamatult arsti poole. Mitoksantrooni süstimine võib kahjustada loodet. Kui kasutate MS raviks mitoksantrooni süsti, isegi kui kasutate rasestumisvastaseid vahendeid, peaks arst enne iga ravi teile rasedustesti tegema. Enne iga ravikuuri algust peab rasedustest olema negatiivne.
• rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga. Mitoksantrooni süstimise ajal ärge imetage.
• kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, öelge arstile või hambaarstile, et kasutate mitoksantrooni süsti.
• te peaksite teadma, et mitoksantrooni süst on tumesinist värvi ja võib pärast iga annuse saamist mõne päeva jooksul teie silmade valgetel osadel olla õrnalt sinist värvi. Samuti võib see pärast uriini manustamist umbes 24 tunni jooksul muuta uriini värvi sinakasroheliseks.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Helistage kohe oma arstile, kui te ei saa mitoksantrooni süsti annuse saamiseks kohtumist kokku leppida.

Mitoksantrooni süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• iiveldus
• oksendamine
• kõhulahtisus
• kõhukinnisus
• kõrvetised
• isutus
• haavandid suus ja keeles
• nohu või topis
• juuste hõrenemine või kaotus
• muutused küünte ja varbaküünte ümbruses või all
• vahelejäänud või ebaregulaarsed menstruatsioonid
• äärmine väsimus
• nõrkus
• peavalu
• seljavalu

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:

• ebatavaline verejooks või verevalumid
• väikesed punased või lillad täpid nahal
• nõgestõbi
• sügelus
• lööve
• neelamisraskused
• õhupuudus
• minestamine
• pearinglus
• kahvatu nahk
• naha või silmade kollasus
• krambid
• punetus, valu, turse, põletustunne või sinine värvimuutus süstekohas

Mitoksantrooni süstimine võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab teatud laborikatsed, et kontrollida teie keha reaktsiooni mitoksantrooni süstimisele.

Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi, mis teil on mitoksantrooni süstimise kohta.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Novantrone^®¶

• DHAD

^¶ Seda kaubamärgiga toodet pole enam turul. Võib olla saadaval üldisi alternatiive.