Interferoon beeta-1a subkutaanne süstimine

Sisu

• Enne beeta-1a-interferooni kasutamist
• Interferoon beeta-1a nahaalune võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

Interferooni beeta-1a subkutaanset süsti kasutatakse mitmesuguste hulgiskleroosi vormide (SM; haigus, mille korral närvid ei tööta korralikult ja inimestel võib esineda nõrkus, tuimus, lihaste koordinatsiooni kaotus ja nägemise, kõne, põie kontroll), sealhulgas:

• kliiniliselt isoleeritud sündroom (CIS; närvisümptomite episoodid, mis kestavad vähemalt 24 tundi),
• retsidiveeruvad-remiteerivad vormid (haiguse kulg, kus sümptomid aeg-ajalt ägenevad) või
• sekundaarsed progresseeruvad vormid (haiguse kulg, kus ägenemisi esineb sagedamini).

Interferoon beeta-1a kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse immunomodulaatoriteks. See toimib põletiku vähendamise ja närvikahjustuste ennetamise kaudu, mis võivad põhjustada hulgiskleroosi sümptomeid.

Interferoon beeta-1a subkutaanne süstelahus on lahus (vedelik) eeltäidetud süstlas või eeltäidetud automaatse süstimisseadmega subkutaanseks (naha alla) süstimiseks. Tavaliselt süstitakse seda kolm korda nädalas. Peaksite seda ravimit süstima igal nädalal samal 3 päeval, näiteks igal esmaspäeval, kolmapäeval ja reedel. Süstid peaksid olema vähemalt 48-tunnise vahega, seega on kõige parem süstida ravimeid igal süstepäeval umbes samal kellaajal. Parim aeg selle ravimi süstimiseks on hilisel pärastlõunal või õhtul. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, millest te aru ei saa. Kasutage beeta-1a-interferooni täpselt vastavalt juhistele. Ärge kasutage seda rohkem või vähem ega kasutage sagedamini kui arst on määranud.

Arst võib alustada beeta-1a-interferooni väikese annusega ja suurendada annust järk-järgult, mitte rohkem kui üks kord iga 2 nädala tagant.

Interferoon beeta-1a kontrollib SM sümptomeid, kuid ei ravi seda. Jätkake beeta-1a-interferooni kasutamist isegi siis, kui tunnete end hästi. Ärge lõpetage beeta-1a-interferooni kasutamist ilma oma arstiga nõu pidamata.

Esimese beeta-1a-interferooni annuse subkutaanselt saate arsti kabinetis. Pärast seda saate beeta-1a-interferooni ise nahaalusesse süstida või lasta sõbral või sugulasel süstid läbi viia. Paluge oma arstil või apteekril näidata teile või ravimit süstivale isikule, kuidas seda süstida. Enne beeta-1a-interferooni esmakordset kasutamist subkutaanselt peaks teie või inimene, kes süstib, lugema ka tootja teavet selle kaasneva patsiendi kohta. Järgige hoolikalt juhiseid.

Iga kord, kui süstite oma ravimit, kasutage uut eeltäidetud süstalt või eeltäidetud automaatset süstimisseadet. Ärge taaskasutage ega jagage süstlaid ega automaatseid süstevahendeid. Isegi kui süstlas või seadmes on pärast süstimist alles mõni lahus, ärge süstige uuesti. Visake kasutatud süstlad või automaatsed süstimisseadmed torkekindlasse konteinerisse, mis on lastele kättesaamatus kohas. Rääkige oma arsti või apteekriga, kuidas torkekindel konteiner ära visata.

Enne kasutamist vaadake alati ravimeid oma eeltäidetud süstlas või automaatsüsteemis. See peaks olema selge kuni kergelt kollakas lahus. Kui lahus on hägune, värvi muutnud või sisaldab osakesi või kui süstlale või automaatsele süstimisseadmele märgitud kõlblikkusaeg on möödas, ärge kasutage seda süstalt ega seadet.

Rääkige oma arsti või apteekriga, kuhu oma kehale peaksite beeta-1a-interferooni süstima. Võite beeta-1a-interferooni süstida oma kehapiirkondadesse, kus naha ja lihaste vahel on rasvakiht, näiteks reie, õlavarre välispind, kõht või tuharad. Kui olete väga kõhn, süstige süstimiseks ainult reide või käsivarre välispinda. Valige oma ravimi süstimisel iga kord teine ​​koht. Pidage iga süstimise kuupäeva ja koha üle arvestust. Ärge kasutage sama kohta kaks korda järjest. Ärge süstige oma naba (kõhunööbi) või vöökoha lähedale ega piirkonda, kus nahk on valus, punane, sinikas, armiline, nakatunud või mis tahes viisil ebanormaalne.

Teie arst või apteeker annab teile tootja patsiendi infolehe (ravimite juhend), kui alustate beeta-1a-interferooni ravi nahaaluse süstiga ja iga kord, kui retsepti uuesti täidate. Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi. Ravimisjuhendi saamiseks võite külastada ka Toidu- ja Ravimiametit (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne beeta-1a-interferooni kasutamist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete beeta-1a-interferooni, teiste interferoonravimite (Avonex, Betaseron, Extavia, Plegridy), teiste ravimite või inimese albumiini suhtes allergiline. Koostisosade loetelu küsige oma apteekrilt või vaadake ravimijuhendit.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate. Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• rääkige oma arstile, kui te joote või olete kunagi joonud suures koguses alkoholi; kui teil on või on kunagi olnud autoimmuunhaigus (haigus, mille korral keha ründab oma rakke; küsige oma arstilt, kui te pole kindel, kas teil on seda tüüpi haigusi); aneemia (madal punavereliblede arv) või madal vere valgeliblede arv; vereprobleemid nagu kerged verevalumid või verejooks; vaimuhaigused nagu depressioon, eriti kui olete kunagi mõelnud enda tapmisele või proovinud seda teha; krambid; südamepuudulikkus; või südame-, neeru-, maksa- või kilpnäärmehaigus.
• rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Kui rasestute beeta-1a-interferooni subkutaanse kasutamise ajal, pöörduge viivitamatult arsti poole.
• kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, öelge arstile või hambaarstile, et kasutate beeta-1a-interferooni subkutaanselt.
• küsige oma arstilt alkohoolsete jookide ohutut kasutamist, kui kasutate beeta-1a-interferooni subkutaanselt. Alkohol võib beeta-1a-interferooni kõrvaltoimeid veelgi süvendada.
• peaksite teadma, et pärast süstimist võivad teil olla gripilaadsed sümptomid nagu peavalu, palavik, külmavärinad, higistamine, lihasvalud, seljavalud ja väsimus. Nende sümptomite leevendamiseks võib arst soovitada teil võtta käsimüügis olevaid valu- ja palavikuravimeid. Need sümptomid paranevad aja jooksul tavaliselt või kaovad. Rääkige oma arstiga, kui neid sümptomeid on raske hallata või need muutuvad raskeks.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Süstige vahelejäänud annus niipea, kui see teile meenub. Kui teile määratakse järgmine päev annus, jätke see annus vahele. Ärge süstige beeta-1a-interferooni subkutaanselt 2 päeva järjest. Ärge süstige kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata. Järgmisel nädalal peaksite naasma tavapärase annustamisskeemi juurde. Helistage oma arstile, kui annus jääb vahele ja teil on küsimusi, mida teha.

Interferoon beeta-1a nahaalune võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• peavalu
• palavik
• külmavärinad
• silmade kuivus
• nägemisprobleemid
• kuiv suu
• verevalumid, valu, punetus, turse või hellus süstekohal

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

• uus või süvenev depressioon
• mõeldes enda kahjustamisele või enesetapule või selle kavandamisele või proovimisele
• ärevus
• nõgestõbi
• lööve
• sügelus
• hingamis- või neelamisraskused
• silmade, näo, suu, keele, kõri, käte, käte, jalgade, pahkluude või sääre turse
• peapööritus
• minestamine
• krambid
• koordinatsiooni kaotus
• äärmine väsimus
• energiapuudus
• iiveldus
• oksendamine
• isutus
• kahvatu väljaheide
• valu mao paremas ülanurgas
• naha või silmade kollasus
• tume uriin
• kahvatu nahk
• valu rinnus
• kiire südametegevus
• ebatavaline verevalum või verejooks
• kurguvalu, köha, palavik, külmavärinad või muud nakkuse tunnused
• seletamatu kehakaalu tõus või langus
• kogu aeg külm või kuum tunne
• naha mustus või drenaaž süstekohas
• punane või verine väljaheide või kõhulahtisus
• kõhuvalu
• aeglane või raske kõne
• lillad laigud või täpsed punktid (lööve) nahal
• vähenenud urineerimine või vere sisaldus uriinis

Interferoon beeta-1a võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke seda ravimit mahutis, kuhu see tuli, tihedalt suletuna ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda külmkapis, kuid ärge külmutage. Kui külmkappi pole, saate ravimeid toatemperatuuril hoida kuumusest ja valguse eest kuni 30 päeva.

Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org

Mittevajalikud ravimid tuleb kõrvaldada spetsiaalsetel viisidel, tagamaks, et lemmikloomad, lapsed ja teised inimesed ei saaks neid tarbida. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualetti loputada. Selle asemel on parim viis ravimite kõrvaldamiseks ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta teabe saamiseks pöörduge oma apteekri poole või pöörduge kohaliku prügi- / ringlussevõtu osakonda. Lisateavet leiate FDA veebisaidilt Ravimite ohutu hävitamine (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil pole tagasivõtuprogrammile juurdepääsu.

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab teatud laboratoorsed uuringud, et kontrollida teie keha reaktsiooni beeta-1a-interferooni subkutaansele süstimisele.

Ärge laske kellelgi teisel teie ravimeid kasutada. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi oma retsepti täitmise kohta.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Rebif^®