Adalimumabi süstimine

Sisu

• Adalimumabi süsti kasutatakse üksi või koos teiste ravimitega teatud autoimmuunhaiguste (seisundid, kus immuunsüsteem ründab terveid kehaosi ning põhjustab valu, turset ja kahjustusi) sümptomite leevendamiseks, sealhulgas järgmised:
• Enne adalimumabi süsti kasutamist
• Adalimumabi süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge esmaabi järele:

Adalimumabi süstimine võib vähendada teie võimet võidelda infektsioonidega ja suurendada võimalust, et teil tekib tõsine infektsioon, sealhulgas raske seen-, bakteriaalne ja viirusnakkus, mis võib levida läbi keha. Neid nakkusi võib vaja minna haiglas ja need võivad põhjustada surma. Rääkige oma arstile, kui teil tekib sageli mis tahes tüüpi infektsioon või kui teil on või arvate, et teil võib nüüd olla mis tahes tüüpi infektsioon. See hõlmab väiksemaid infektsioone (nagu lahtised lõiked või haavandid), nakkusi, mis tulevad ja lähevad (näiteks külmavillid) või kroonilisi infektsioone, mis ei kao. Samuti rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud mingeid seisundeid, mis mõjutavad teie immuunsüsteemi, või kui te elate või olete kunagi elanud sellistes piirkondades nagu Ohio või Mississippi jõe orud, kus rasked seeninfektsioonid on sagedamini levinud. Küsige oma arstilt, kui te ei tea, kas neid nakkusi esineb teie piirkonnas sagedamini. Rääkige oma arstile, kui te võtate immuunsüsteemi aktiivsust vähendavaid ravimeid, näiteks järgmisi ravimeid: abatatsept (Orencia), anakinra (Kineret), tsertolizumab (Cimzia), etanertsept (Enbrel), golimumab (Simponi), infliksimab (Remicade) , metotreksaat (Otrexup, Rasuvo, Trexall), rituksimab (Rituxan) või steroidid nagu deksametasoon, metüülprednisoloon (Medrol), prednisoon (Rayos) või prednisoloon (Prelone).

Teie arst jälgib teid infektsiooni sümptomite suhtes ravi ajal ja pärast seda. Kui teil on enne ravi alustamist mõni järgmistest sümptomitest või kui teil tekib ravi ajal või vahetult pärast seda mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole: nõrkus; higistamine; käre kurk; köha; verise lima köhimine; palavik; kaalukaotus; äärmine väsimus; kõhulahtisus; kõhuvalu; soe, punane või valulik nahk; valulik, keeruline või sage urineerimine; või muud nakkusnähud.

Te võite olla juba nakatunud tuberkuloosi (TB; raske kopsupõletik) või B-hepatiidiga (viirus, mis mõjutab maksa), kuid teil pole haiguse sümptomeid. Sellisel juhul võib adalimumabi süst suurendada riski, et teie nakkus muutub tõsisemaks ja teil tekivad sümptomid. Teie arst teeb nahatesti, et kontrollida, kas teil on passiivne tuberkuloosi infektsioon, ja võib tellida vereanalüüsi, et näha, kas teil on passiivne B-hepatiidi infektsioon. Vajadusel võib arst teile enne selle ravi alustamist adalimumabiga ravimeid anda. Öelge oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud tuberkuloos, kui olete elanud või külastanud riiki, kus tuberkuloos on levinud, või kui olete olnud mõne inimese läheduses, kellel on või on kunagi olnud tuberkuloos. Kui teil on mõni järgmistest tuberkuloosi sümptomitest või kui teil tekib ravi ajal mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: köha, kaalulangus, lihastoonuse kaotus, palavik või öine higistamine. Helistage kohe ka oma arstile, kui teil on mõni neist B-hepatiidi sümptomitest või kui teil tekib mõni neist sümptomitest ravi ajal või pärast seda: liigne väsimus, naha või silmade kollasus, isutus, iiveldus või oksendamine, lihasvalud, tume uriin, savikarva roojamine, palavik, külmavärinad, kõhuvalu või lööve.

Mõnedel lastel, teismelistel ja noortel täiskasvanutel, kes said adalimumabi süsti või sarnaseid ravimeid, tekkisid rasked või eluohtlikud vähid, sealhulgas lümfoom (vähk, mis algab nakkuse vastu võitlevatest rakkudest). Mõnedel teismelistel ja noortel täiskasvanud meestel, kes võtsid adalimumabi või sarnaseid ravimeid, tekkis hepatospleeniline T-rakuline lümfoom (HSTCL) - väga tõsine vähivorm, mis põhjustab sageli surma lühikese aja jooksul. Enamikku inimesi, kellel tekkis HSTCL, raviti Crohni tõbe (seisund, kus keha ründab seedetrakti limaskesta, põhjustades valu, kõhulahtisust, kaalulangust ja palavikku) või haavandilist koliiti (seisund, mis põhjustab turset ja haavandeid) käärsoole [jämesoole] ja pärasoole limaskestas) adalimumabi või sarnase ravimiga koos teise ravimiga, mida nimetatakse asatiopriiniks (Imuran) või 6-merkaptopuriiniks (Purinethol). Öelge oma lapse arstile, kui teie lapsel on kunagi olnud mingit tüüpi vähki. Kui teie lapsel tekib ravi ajal mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: kõhuvalu; palavik; seletamatu kaalulangus; kaela, kaenlaaluste või kubeme näärmete turse; või kerge verevalum või verejooks. Rääkige oma lapse arstiga adalimumabi süstimise riskidest teie lapsele.

Kui alustate ravi adalimumabi süstimisega ja iga kord, kui saate ravimit, annab teie arst või apteeker teile patsiendi infolehe (ravimite juhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi. Ravimisjuhendi saamiseks võite külastada ka Toidu- ja Ravimiametit (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.

Rääkige oma arstiga adalimumabi süstimise riskidest.

Adalimumabi süsti kasutatakse üksi või koos teiste ravimitega teatud autoimmuunhaiguste (seisundid, kus immuunsüsteem ründab terveid kehaosi ning põhjustab valu, turset ja kahjustusi) sümptomite leevendamiseks, sealhulgas järgmised:

• reumatoidartriit (seisund, mille korral keha ründab oma liigeseid, põhjustades valu, turset ja funktsioonide kaotust) täiskasvanutel,
• juveniilne idiopaatiline artriit (JIA; haigus, mis mõjutab lapsi, kelle keha ründab omaenda liigeseid, põhjustades valu, turset, funktsioonikaotust ning kasvu ja arengu hilinemist) 2-aastastel ja vanematel lastel;
• Crohni tõbi (seisund, kus keha ründab seedetrakti limaskesta, põhjustades valu, kõhulahtisust, kaalulangust ja palavikku), mis ei ole paranenud teiste ravimitega ravimisel täiskasvanutel ning 6-aastastel ja vanematel lastel;
• haavandiline koliit (seisund, mis põhjustab käärsoole [jämesoole ja pärasoole) limaskesta turset ja haavandeid), kui muud ravimid ja ravimeetodid ei aidanud või ei olnud talutavad täiskasvanutel ja 5-aastastel ning vanematel lastel;
• anküloseeriv spondüliit (seisund, kus keha ründab selgroolülisid ja muid piirkondi, põhjustades valu ja liigesekahjustusi) täiskasvanutel;
• psoriaatiline artriit (seisund, mis põhjustab liigesevalu, naha turseid ja ketendeid) täiskasvanutel,
• hidradenitis suppurativa (nahahaigus, mis põhjustab vistrikulisi punne kaenlaalustes, kubemes ja päraku piirkonnas) täiskasvanutel ja 12-aastastel ja vanematel lastel,
• uveiit (silma erinevate piirkondade turse ja põletik) täiskasvanutel ja 2-aastastel ja vanematel lastel,
• krooniline naastuline psoriaas (nahahaigus, mille korral moodustuvad mõnel kehapiirkonnal punased ketendavad laigud) täiskasvanutel.

Adalimumabi süstimine kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse kasvaja nekroosifaktori (TNF) inhibiitoriteks. See toimib, blokeerides põletikku põhjustava aine organismis TNF.

Adalimumabi süst on lahus (vedelik) nahaaluseks (naha alla) süstimiseks. Teie arst ütleb teile, kui sageli adalimumabi kasutada, sõltuvalt teie seisundist ja vanusest. Adalimumabi süstimise meelespidamise hõlbustamiseks märkige kalendrisse päevad, millal peaksite seda süstima. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, millest te aru ei saa. Kasutage adalimumabi süsti täpselt vastavalt juhistele. Ärge kasutage seda rohkem või vähem ega kasutage sagedamini kui arst on määranud.

Esimese annuse adalimumabi süsti saate oma arsti kabinetist. Pärast seda saate adalimumabi süsti ise süstida või lasta sõbral või sugulasel süstid läbi viia. Enne adalimumabi süstimise esimest kasutamist lugege kaasasolevaid kirjalikke juhiseid. Paluge oma arstil või apteekril näidata teile või ravimit süstivale isikule, kuidas seda süstida.

Adalimumabi süstimine toimub eeltäidetud süstaldes ja doseerimispliiatsites. Kasutage iga süstalt või pliiatsit ainult üks kord ja süstige kogu lahus süstlasse või pliiatsisse. Isegi kui süstlas või pliiatsis on pärast süstimist alles mõni lahus, ärge süstige uuesti. Visake kasutatud süstlad ja pliiatsid torkekindlasse anumasse. Torkekindla konteineri hävitamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui kasutate eeltäidetud süstalt või külmkapis olevat doseerimispliiatsit, asetage süstal või pliiats tasasele pinnale, eemaldamata nõelakatet, ja laske sellel 15–30 minutit toatemperatuurini soojeneda, enne kui olete valmis ravimit süstima. .Ärge proovige ravimit soojendada mikrolaineahjus kuumutades, kuuma vette asetades või muul viisil.

Olge ettevaatlik, et eeltäidetud süstlad või doseerimispliiatsid ei kukuks ega puruneks. Need seadmed on valmistatud klaasist või sisaldavad klaasi ja võivad kukkumisel puruneda.

Võite süstida adalimumabi süsti reide või mao esiosas, välja arvatud naba ja 5 tolli (5 sentimeetrit) selle ümbrus. Valulikkuse või punetuse tõenäosuse vähendamiseks kasutage iga süsti jaoks erinevat kohta. Tehke igale süstile vähemalt 1 toll (2,5 sentimeetrit) kaugusel juba kasutatud kohast. Hoidke nimekirja kohtadest, kus olete süstinud, et te ei süstiks nendesse kohtadesse uuesti. Ärge süstige piirkonda, kus nahk on pehme, sinikas, punane või kõva või kus teil on armid või venitusarmid.

Enne süstimist vaadake alati adalimumabi süstelahust. Veenduge, et kõlblikkusaeg ei oleks möödas, kas süstal või doseerimispensüstel sisaldab õiget kogust vedelikku ning et vedelik on selge ja värvitu. Ärge kasutage süstalt ega doseerimispliiatsit, kui selle kehtivusaeg on lõppenud, kui see ei sisalda õiget kogust vedelikku või kui vedelik on hägune või sisaldab helbeid.

Adalimumabi süst võib aidata teie seisundit kontrollida, kuid ei ravi seda. Jätkake adalimumabi süstimist isegi siis, kui tunnete end hästi. Ärge lõpetage adalimumabi süstimist ilma arstiga nõu pidamata.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne adalimumabi süsti kasutamist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete allergiline adalimumabi süstimise, mõne muu ravimi või mõne muu adalimumabi süstimise koostisosa suhtes. Koostisosade loetelu küsige oma apteekrilt või vaadake ravimijuhendit. Kui kasutate eeltäidetud süstalt, öelge ka oma arstile, kas teie või inimene, kes aitab teil süstida adalimumabi, on lateksi või kummi suhtes allergiline.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti jaotises TÄHTIS HOIATUS loetletud ravimeid ja mis tahes järgmist: tsüklosporiin (Gengraf, Neoral, Sandimmune), teofülliin (Elixophyllin, Theo 24, Theochron) või varfariin (Coumadin, Jantoven). Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• lisaks jaotises TÄHTIS HOIATUS mainitud seisunditele öelge oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud tuimus või kipitus mõnes kehaosas, mis tahes haigus, mis mõjutab teie närvisüsteemi, nagu hulgiskleroos (haigus, mille korral närvid ei tööta korralikult, põhjustades nõrkust, tuimust, lihaste koordinatsiooni kaotust ning probleeme nägemise, kõne ja põie kontrollimisega), Guillain-Barré sündroomi (nõrkustunne, kipitus ja äkilise närvikahjustuse tõttu tekkiv halvatus) või nägemisnärvi põletikku (põletik) silmast ajju sõnumeid edastava närvi); mis tahes tüüpi vähk, diabeet, südamepuudulikkus või südamehaigus. Kui teil on psoriaas, rääkige sellest oma arstile, kui teid on ravitud valgusraviga.
• Öelge oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Kui rasestute adalimumabi süstimise ajal, pöörduge oma arsti poole.
• kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, öelge arstile või hambaarstile, et kasutate adalimumabi süsti.
• Ärge vaktsineerige ilma arstiga nõu pidamata. Kui teie laps saab adalimumabi süsti, veenduge, et teie laps oleks enne adalimumabi süstimisega ravi alustamist saanud kõik tema vanuses lastele vajalikud kaadrid.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Süstige vahelejäänud annus niipea, kui see teile meenub. Seejärel süstige järgmine annus regulaarselt kavandatud päeval. Kui aga järgmise annuse võtmise aeg on peaaegu käes, jätke vahelejäänud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge kasutage kahekordset annust, kui annus jäi vahele.

Adalimumabi süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• punetus, sügelus, verevalumid, valu või turse adalimumabi süsti kohas
• iiveldus
• peavalu
• seljavalu

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge esmaabi järele:

• tuimus või surisemine
• nägemisega seotud probleemid
• jalgade nõrkus
• valu rinnus
• õhupuudus
• lööve, eriti päikesepaistele tundlik lööve põskedel või kätel
• uus liigesevalu
• nõgestõbi
• sügelus
• näo, jalgade, pahkluude või sääre turse
• hingamis- või neelamisraskused
• palavik, kurguvalu, külmavärinad ja muud infektsiooni nähud
• ebatavaline verevalum või verejooks
• kahvatu nahk
• pearinglus
• punased, ketendavad laigud või mädaga täidetud punnid nahal

Adalimumabi süsti saavatel täiskasvanutel võib nahavähk, lümfoom ja muud vähivormid tekkida tõenäolisemalt kui inimestel, kes adalimumabi süsti ei saa. Rääkige oma arstiga selle ravimi saamise riskidest.

Adalimumabi süstimine võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke seda ravimit mahutis, kuhu see tuli, tihedalt suletuna ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda külmkapis ja kaitske valguse eest. Adalimumabi süsti võib säilitada ka toatemperatuuril (kuni 25 ° C) kuni 14 päeva ja valguse eest kaitstult. Kui adalimumabi süsti hoitakse toatemperatuuril kauem kui 14 päeva ja seda ei kasutata, tuleb see hävitada. Ärge külmutage seda. Kõrvaldage kõik külmunud ravimid.

Mittevajalikud ravimid tuleb kõrvaldada spetsiaalsetel viisidel, tagamaks, et lemmikloomad, lapsed ja teised inimesed ei saaks neid tarbida. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualetti loputada. Selle asemel on parim viis ravimite kõrvaldamiseks ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta teabe saamiseks pöörduge oma apteekri poole või pöörduge kohaliku prügi- / ringlussevõtu osakonda. Lisateavet leiate FDA veebisaidilt Ravimite ohutu hävitamine (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil pole tagasivõtuprogrammile juurdepääsu.

Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab enne ravi, ravi ajal ja pärast ravi teatud laboratoorsed uuringud, et kontrollida keha reaktsiooni adalimumabile.

Ärge laske kellelgi teisel teie ravimeid kasutada. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi oma retsepti täitmise kohta.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Humira^® Süstimine