Ranitidiini süstimine

Sisu

• Ranitidiini süsti kasutatakse haiglaravil olevatel inimestel teatud seisundite raviks, mille korral magu toodab liiga palju hapet, või haavandite (mao või soolte limaskesta haavandid) raviks, mida ei ravitud edukalt teiste ravimitega. Ranitidiini süsti kasutatakse lühiajaliselt ka inimestel, kes ei saa suukaudseid ravimeid võtta
• Enne ranitidiini süsti saamist
• Ranitidiini süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

[Postitatud 01.01.2014]

PROBLEEM: FDA teatas, et taotleb tootjatelt kõigi retseptiravimite ja käsimüügiranididiiniravimite viivitamatut turult kõrvaldamist.

See on viimane etapp ranitidiinravimites (tavaliselt tuntud kaubamärgiga Zantac) toimuva saasteaine, mida tuntakse N-nitrosodimetüülamiinina (NDMA), käimasolevas uurimises. NDMA on tõenäoline inimese kantserogeen (aine, mis võib põhjustada vähki). FDA on kindlaks teinud, et mõnede ranitidiinitoodete lisand suureneb aja jooksul ja toatemperatuuril kõrgemal säilitamisel võib tarbija kokku puutuda selle lisandi vastuvõetamatu tasemega. Selle viivitamatu turult kõrvaldamise taotluse tulemusena ei ole ranitidiini tooted USA-s saadaval uute või olemasolevate retseptide või börsiväliste ravimite jaoks.

TAUST: Ranitidiin on histamiin-2 blokaator, mis vähendab maos tekkivat happe hulka. Retseptiranididiin on heaks kiidetud mitme näidustuse korral, sealhulgas mao- ja soolehaavandite raviks ja ennetamiseks ning gastroösofageaalse reflukshaiguse raviks.

SOOVITUS:

• Tarbijad: FDA soovitab ka börsivälist ranitidiini võtvatel tarbijatel lõpetada nende tablettide või vedelike võtmine, mis neil praegu on, hävitada need nõuetekohaselt ega osta rohkem; Neile, kes soovivad oma seisundit edasi ravida, peaksid nad kaaluma muude heakskiidetud börsiväliste toodete kasutamist.
• Patsiendid: Retseptiranididiini võtvad patsiendid peaksid enne ravimi kasutamise lõpetamist rääkima oma tervishoiutöötajaga muudest ravivõimalustest, kuna ranitidiiniga samaks või sarnaseks kasutamiseks on heaks kiidetud mitu ravimit, millel ei ole NDMA-st samu riske. Siiani pole FDA testid leidnud NDMA-d famotidiinis (Pepcid), tsimetidiinis (Tagamet), esomeprasoolis (Nexium), lansoprasoolis (Prevacid) ega omeprasoolis (Prilosec).
• Tarbijad ja patsiendid:Praeguse COVID-19 pandeemia valguses soovitab FDA patsientidel ja tarbijatel mitte viia oma ravimeid ravimite tagasivõtmise asukohta, vaid järgida FDA soovitatud samme, mis on saadaval aadressil https://bit.ly/3dOccPG, mis sisaldab viise nende ravimite ohutuks hävitamiseks kodus.

Lisateabe saamiseks külastage FDA veebisaiti: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation ja http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.

Ranitidiini süsti kasutatakse haiglaravil olevatel inimestel teatud seisundite raviks, mille korral magu toodab liiga palju hapet, või haavandite (mao või soolte limaskesta haavandid) raviks, mida ei ravitud edukalt teiste ravimitega. Ranitidiini süsti kasutatakse lühiajaliselt ka inimestel, kes ei saa suukaudseid ravimeid võtta

• haavandite raviks,
• vältida haavandite taastumist pärast nende paranemist,
• gastroösofageaalse reflukshaiguse (GERD, seisund, mille korral maost tagasi suunatud happevool põhjustab kõrvetised ja söögitoru [kõri ja mao vahel olev toru] vigastused) raviks,
• ja selliste seisundite raviks, kus magu toodab liiga palju hapet, näiteks Zollinger-Ellisoni sündroom (kõhunäärme ja peensoole kasvajad, mis põhjustasid maohappe suurenenud tootmist).

Ranitidiini süstimine kuulub ravimite klassi H₂ blokaatorid. See toimib, vähendades maos toodetud happe hulka.

Ranitidiini süstelahus on lahus (vedelik), mis segatakse teise vedelikuga ja süstitakse intravenoosselt (veeni) 5 kuni 20 minuti jooksul. Ranitidiini võib süstida ka lihasesse. Seda manustatakse tavaliselt iga 6 kuni 8 tunni järel, kuid seda võib manustada ka pideva infusioonina 24 tunni jooksul.

Võite saada ranitidiini süsti haiglas või võite ravimit manustada kodus. Kui saate ranitidiini süsti kodus, näitab teie tervishoiuteenuse osutaja teile, kuidas ravimeid kasutada. Veenduge, et mõistaksite neid juhiseid ja küsige oma tervishoiuteenuse pakkujalt, kui teil on küsimusi.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne ranitidiini süsti saamist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete ranitidiini, famotidiini, tsimetidiini, nizatidiini (Axid), kõigi teiste ravimite või ranitidiini süsti mõne koostisosa suhtes allergiline. Küsige koostisosade loetelu apteekrilt.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti mõnda järgmistest: antikoagulandid ("vere vedeldajad") nagu varfariin (Coumadin), atasanaviir (Reyataz, Evotazis), delavirdiin (Rescriptor), gefitiniib (Iressa), glipisiid (Glucotrol), ketokonasool (Nizoral) , midasolaam (suu kaudu), prokaiinamiid ja triasolaam (Halcion). Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud porfüüria (pärilik verehaigus, mis võib põhjustada naha- või närvisüsteemi probleeme) või neeru- või maksahaigus.
• rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Kui rasestute ranitidiini süstimise ajal, pöörduge oma arsti poole.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Ranitidiini süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• peavalu
• valu, põletustunne või sügelus piirkonnas, kuhu ravimit süstiti

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

• aeglane südamelöök
• nõgestõbi
• sügelus
• lööve
• hingamis- või neelamisraskused
• näo, kõri, keele, huulte, silmade, käte, jalgade, pahkluude või sääre turse
• kähedus
• kõht korrast ära
• äärmine väsimus
• ebatavaline verejooks või verevalumid
• energiapuudus
• isutus
• valu mao paremas ülanurgas
• naha või silmade kollasus
• gripilaadsed sümptomid

Ranitidiini süstimine võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst võib tellida teatud laboratoorsed uuringud, et kontrollida teie keha reaktsiooni ranitidiini süstimisele.

Enne mis tahes laborikatse tegemist öelge oma arstile ja laboritöötajatele, et kasutate ranitidiini süsti.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Zantac^®