Lühike filtrum

Lühike filtrum on tavapärasest lühem vahemaa ülahuule ja nina vahel.

Filtrum on soon, mis kulgeb huule ülaosast ninani.

Filtrumi pikkus edastatakse vanematelt lastele geenide kaudu. Teatud tingimustega inimestel on see soon lühenenud.

Selle seisundi võib põhjustada:

• Kromosoomi 18q deletsiooni sündroom
• Coheni sündroom
• DiGeorge'i sündroom
• Suu-näo-digitaalne sündroom (OFD)

Lühikese filtrumi jaoks pole enamikul juhtudel vaja koduhooldust. Kuid kui see on ainult üks teise häire sümptom, järgige oma tervishoiuteenuse osutaja juhiseid selle seisundi eest hoolitsemiseks.

Helistage oma teenusepakkujale, kui märkate oma lapsel lühikest filtrumi.

Lühikese filtrumiga imikul võivad olla muud sümptomid ja tunnused. Kokkuvõttes võivad need määratleda konkreetse sündroomi või seisundi. Teenuseosutaja diagnoosib selle seisundi perekonna ajaloo, haigusloo ja füüsilise eksami põhjal.

Haigusloo küsimused võivad hõlmata järgmist:

• Kas märkasite seda lapse sündides?
• Kas teistel pereliikmetel on see funktsioon olnud?
• Kas mõnel teisel pereliikmel on diagnoositud lühikese filtrumiga seotud häire?
• Millised sümptomid veel esinevad?

Katsed lühikese filtrumi diagnoosimiseks:

• Kromosoomiuuringud
• Ensüümide testid
• Ainevahetuse uuringud nii emal kui ka imikul
• Röntgenikiirgus

Kui teie teenusepakkuja diagnoosis lühikese filtrumi, võite selle diagnoosi märkida oma isiklikus tervisekaardis.

• Nägu
• Philtrum

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Geneetilised häired ja düsmorfsed seisundid. In: Zitelli BJ, McIntire S, Nowalk AJ, toim. Zitelli ja Davise lastefüüsilise diagnoosi atlas. 7. väljaanne Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: 1. peatükk.

Sullivan KE, Buckley RH. Rakulise immuunsuse esmased defektid. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, toim. Nelsoni lastearstide õpik. 21. toim. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: peatükk 151.