Hemoglobiin C haigus

Hemoglobiin C haigus on verehaigus, mis kandub edasi perekondade kaudu. See viib aneemia tüübini, mis tekib siis, kui punased verelibled lagunevad tavapärasest varem.

Hemoglobiin C on ebanormaalne hemoglobiini tüüp, valk punastes verelibledes, mis kannab hapnikku. See on teatud tüüpi hemoglobinopaatia. Haiguse põhjustab beeta-globiiniks nimetatud geeni probleem.

Haigus esineb kõige sagedamini afroameeriklastel. Hemoglobiin C-haigus on tõenäolisem, kui keegi teie perest on seda põdenud.

Enamikul inimestel pole sümptomeid. Mõnel juhul võib tekkida kollatõbi. Mõnel inimesel võivad tekkida sapikivid, mida tuleb ravida.

Füüsiline eksam võib näidata põrna suurenemist.

Võimalikud testid hõlmavad järgmist:

• Täielik vereanalüüs
• Hemoglobiini elektroforees
• Perifeerse vere määrimine
• Vere hemoglobiin

Enamasti pole ravi vajalik. Foolhappelisandid võivad aidata teie kehal toota normaalseid punaseid vereliblesid ja parandada aneemia sümptomeid.

Hemoglobiin C-haigusega inimesed võivad oodata normaalset elu.

Tüsistused võivad hõlmata järgmist:

• Aneemia
• Sapipõie haigus
• Põrna suurenemine

Kui teil on hemoglobiin C haiguse sümptomeid, helistage oma tervishoiuteenuse osutajale.

Võiksite pöörduda geneetilise nõustamise poole, kui teil on selle seisundi kõrge risk ja kaalute lapse saamist.

Kliiniline hemoglobiin C

• Vererakud

Howard J. Sirprakuline haigus ja muud hemoglobinopaatiad. In: Goldman L, Schafer AI, toim. Goldman-Cecili meditsiin. 26. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: peatükk 154.

Smith-Whitley K, Kwiatkowski JL. Hemoglobinopaatiad. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, toim. Nelsoni lastearstide õpik. 21. toim. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: peatükk 489.

Wilson CS, Vergara-Lluri ME, Brynes RK. Aneemia, leukopeenia ja trombotsütopeenia hindamine. In: Jaffe ES, Arber DA, Campo E, Harris NL, Quintanilla-Martinez L, toim. Hematopatoloogia. 2. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: 11. peatükk.