See naine võitis pärast vegetatiivses seisundis viibimist paraolümpiamängudel kuldmedali

Sisu

• Lukustatud minu enda keha sisse
• Õppige uuesti elama
• Paraolümpiaks saamine
• Jalutuskäigust tantsuni
• Õppige oma keha aktsepteerima
• Ülevaade

Üles kasvades olin see laps, kes kunagi haigeks ei jäänud. Siis, 11 -aastaselt, diagnoositi mul kaks äärmiselt haruldast seisundit, mis muutsid mu elu igaveseks.

See algas tugeva valuga keha paremal küljel. Alguses arvasid arstid, et see on minu pimesool, ja määrasid mulle selle eemaldamiseks operatsiooni. Kahjuks valu ikkagi ei kadunud. Kahe nädala jooksul kaotasin tonni kaalu ja jalad hakkasid välja andma. Enne kui arvasime, hakkasin kaotama ka oma kognitiivset funktsiooni ja peenmotoorikat.

2006. aasta augustiks läks kõik pimedaks ja ma langesin vegetatiivsesse seisundisse. Alles seitse aastat hiljem sain teada, et põen põikmüeliiti ja ägedat levinud entsefalomüeliiti - kahte haruldast autoimmuunhaigust, mille tõttu kaotasin kõne-, söömis-, kõndimis- ja liikumisvõime. (Seotud: Miks autoimmuunhaigused on tõusuteel)

Lukustatud minu enda keha sisse

Järgmise nelja aasta jooksul ei näidanud ma mingeid teadlikkuse märke. Kuid kahe aasta pärast, kuigi mul polnud oma keha üle mingit kontrolli, hakkasin teadvustama. Alguses ei saanud ma aru, et olen lukustatud, nii et proovisin suhelda, andes kõigile teada, et olen kohal ja et minuga on kõik korras. Kuid lõpuks mõistsin, et kuigi ma kuulsin, nägin ja mõistan kõike, mis minu ümber toimub, ei teadnud keegi, et ma seal olen.

Tavaliselt, kui keegi on vegetatiivses seisundis kauem kui neli nädalat, eeldatakse, et ta jääb selliseks kogu eluks. Arstid ei tundnud minu olukorra suhtes teisiti. Nad valmistasid mu pere ette, andes neile teada, et ellujäämislootust on vähe ja igasugune taastumine oli väga ebatõenäoline.

Kui olin oma olukorraga leppinud, teadsin, et mul on kaks teed. Ma võin kas jätkuvalt tunda hirmu, närvilisust, vihast ja pettumust, mis ei too kaasa midagi. Või võin olla tänulik, et olin teadvuse tagasi saanud ja loota paremale homsele. Lõpuks otsustasin seda teha. Olin elus ja arvestades oma seisundit, ei pidanud ma seda enesestmõistetavaks. Jäin selliseks veel kaks aastat, enne kui asjad paremaks muutusid. (Seotud: 4 positiivset kinnitust, mis tõmbavad teid igast funkist välja)

Arstid kirjutasid mulle unerohtu, sest mul tekkisid korduvad krambid ja nad arvasid, et ravimid aitavad mul natuke puhata. Kuigi pillid ei aidanud mul magada, mu krambid lakkasid ja esimest korda suutsin oma silmad kontrolli alla saada. Siis tekkis emaga silmside.

Olen lapsest saati alati olnud oma silmade kaudu väljendusrikas. Nii et kui ma oma ema pilgu tabasin, tundis ta esimest korda, et olen seal. Põnevil palus ta mul kaks korda pilgutada, kas ma kuulen teda ja ma kuulsin seda, andes talle aru, et olen temaga kogu aeg seal olnud. See hetk oli väga aeglase ja valusa taastumise algus.

Õppige uuesti elama

Järgmise kaheksa kuu jooksul hakkasin liikuvuse taastamiseks tegema koostööd logopeedide, tegevusterapeutide ja füsioterapeutidega. See sai alguse minu oskusest rääkida paar sõna ja siis hakkasin sõrmi liigutama. Sealt edasi tegelesin pea püsti hoidmisega ja lõpuks hakkasin iseseisvalt ilma abita istuma.

Kuigi mu ülakeha näitas tõsiseid paranemise märke, ei tundnud ma endiselt oma jalgu ja arstid ütlesid, et ma ei saa tõenäoliselt enam kõndida. See oli siis, kui mulle tutvustati oma ratastooli ja ma õppisin, kuidas sellest iseseisvalt sisse ja välja saada, et saaksin olla võimalikult iseseisev.

Kui hakkasin oma uue füüsilise reaalsusega harjuma, otsustasime, et pean kogu kaotatud aja tasa tegema. Mul oli vegetatiivses seisundis viis kooliaastat puudu, nii et läksin tagasi esmakursuslasena 2010.

Gümnaasiumi alustamine ratastoolis oli vähem kui ideaalne ja mind kiusati sageli oma liikumatuse pärast. Kuid selle asemel, et lasta sellel endal jõuda, kasutasin ma seda oma tõukejõu suurendamiseks. Hakkasin kogu oma aja ja jõupingutuste keskenduma koolile ning töötasin nii kõvasti ja nii kiiresti kui suutsin, et lõpetada. Umbes sel ajal jõudsin uuesti basseini.

Paraolümpiaks saamine

Vesi on alati olnud mu õnnelik koht, kuid olin kõhelnud, kas sinna tagasi tulla, arvestades, et ma ei saanud ikka veel jalgu liigutada. Siis ühel päeval võtsid mu kolmikud vennad lihtsalt mu kätest ja jalgadest kinni, panid päästevesti selga ja hüppasid koos minuga basseini. Sain aru, et karta pole midagi.

Aja jooksul muutus vesi minu jaoks äärmiselt terapeutiliseks. See oli ainus kord, kui ma ei olnud oma söötmistoru külge kinnitatud ega ratastooli kinnitatud. Ma võisin lihtsalt olla vaba ja tunda normaalsust, mida ma polnud tõesti pikka aega tundnud.

Isegi siis ei olnud võistlemine kunagi minu radaril. Osalesin paaril kohtumisel lihtsalt nalja pärast ja 8-aastased saaksid peksa. Kuid ma olen alati olnud väga konkurentsivõimeline ja hunnikule lastele kaotamine polnud lihtsalt valik. Nii hakkasin ujuma eesmärgiga: pääseda 2012. aasta Londoni paraolümpiale. Ma tean, et see on kõrge eesmärk, kuid arvestades, et liikusin vegetatiivsest seisundist ujumisringe ilma jalgu kasutamata, uskusin tõesti, et kõik on võimalik. (Seotud: tutvuge Melissa Stockwelliga, sõjaveteranist sai paraolümpia)

Kaks aastat edasi ja üks uskumatu treener hiljem ja ma olin Londonis. Paraolümpial võitsin 100 meetri vabaltujumises kolm hõbemedalit ja kuldmedali, mis pälvis meedias palju tähelepanu ja tõukas mind tähelepanu keskpunkti. (Seotud: olen amputeeritud ja treener, kuid ei seadnud jõusaali jalga enne 36 -aastaseks saamist)

Sealt edasi hakkasin esinema, rääkisin oma taastumisest ja lõpuks maandusin ESPN -i ukse ees, kus mind 21 -aastaselt palgati üheks nende noorimaks reporteriks. Täna töötan ma saatejuhi ja reporterina sellistes saadetes ja sündmustes nagu SportsCenter ja X Games.

Jalutuskäigust tantsuni

Esimest korda üle pika aja oli elu tõusuteel, kuid puudu oli vaid üks asi. Ma ei saanud ikka veel kõndida. Pärast hulgaliselt uurimistööd leidsime perega Project Walk, halvatusest taastumise keskuse, mis oli esimene, kes minusse uskus.

Seega otsustasin anda endast kõik ja hakkasin nendega töötama neli kuni viis tundi päevas, iga päev. Hakkasin ka oma toitumisse sukelduma ja hakkasin toitu kasutama, et oma keha toita ja seda tugevamaks muuta.

Pärast tuhandeid tunde intensiivset teraapiat tundsin 2015. aastal esimest korda kaheksa aasta jooksul paremas jalas virvendust ja hakkasin samme astuma. Aastaks 2016 kõndisin uuesti, kuigi ma ei tundnud veel midagi vööst allapoole.

Siis, kuna ma arvasin, et elu ei saa enam paremaks minna, pöörduti minu poole, et osaleda Tantsud tähtedega eelmisel sügisel, mis oli unistuse täitumine.

Juba väiksest peale ütlesin emale, et tahan saates osaleda. Nüüd oli see võimalus käes, kuid arvestades, et ma ei tundnud oma jalgu, tundus tantsimise õppimine täiesti võimatu. (Seotud: minust sai professionaalne tantsija pärast seda, kui autoõnnetus jäi mind halvatuks)

Kuid ma logisin sisse ja hakkasin koostööd tegema oma professionaalse tantsupartneri Val Chmerkovskiyga. Koos mõtlesime välja süsteemi, kus ta kas koputas mulle või ütles märksõnu, mis aitaksid mul käike läbi viia, millal ma sain unes tantse teha.

Hull on see, et tänu tantsimisele hakkasin tegelikult paremini kõndima ja suutsin oma liigutusi sujuvamalt koordineerida. Kuigi jõudsin just poolfinaali, DWTS aitas mul tõepoolest rohkem perspektiivi saada ja pani mind mõistma, et tõepoolest on kõik võimalik, kui lihtsalt mõtlete sellele.

Õppige oma keha aktsepteerima

Mu keha on saavutanud võimatuse, kuid vaatan siiski oma arme ja mulle meenub, mida olen läbi elanud, mis võib kohati üle jõu käia. Hiljuti osalesin Jockey uues kampaanias nimega #ShowEm-ja see oli esimene kord, kui ma tõesti oma keha ja inimest, kelleks sain, omaks võtsin ja hindasin.

Olen aastaid oma jalgadest nii eneseteadlik olnud, sest need on nii atroofeerunud. Tegelikult nägin ma vaeva, et neid kinni hoida, sest neil polnud lihaseid. Söötmistoru kõhu arm on mind alati häirinud ja ma püüdsin seda varjata.

Kuid selles kampaanias osalemine tõi asjad tõesti fookusesse ja aitas mul kujundada täiesti uut lugupidamist naha vastu, milles ma olen. Mulle tundus, et tehniliselt ei peaks ma siin olema. Ma peaksin olema 6 jalga allapoole ja mulle on seda eksperdid lugenud lugematuid kordi. Niisiis hakkasin oma keha vaatama kõike, mis see on antud mina ja mitte see, mis see on eitatud mina.

Täna on mu keha tugev ja ületanud kujuteldamatuid takistusi. Jah, mu jalad ei pruugi olla täiuslikud, kuid asjaolu, et neile on antud võimalus uuesti kõndida ja liikuda, on see, mida ma ei võta kunagi iseenesestmõistetavana. Jah, mu arm ei kao kunagi, aga ma olen õppinud seda omaks võtma, sest see on ainus asi, mis mind kõik need aastad elus hoidis.

Tulevikku vaadates loodan innustada inimesi mitte kunagi võtma oma keha iseenesestmõistetavana ja olla tänulik liikumisvõime eest. Te saate ainult ühe keha, nii et kõige vähem saate seda usaldada, hinnata ja anda talle armastust ja austust, mida see väärib.

Ülevaade