Miks puudega elamine ei muuda mind abielu materiaalseks

Sisu

• Ärka üles!
• Nutma!
• Tõuse üles!

Oleme lennul Los Angelesse. Ma ei saa keskenduda olulisele UNICEFi kõnele, mida peaksin kirjutama ülemaailmse pagulaskriisi kohta, mida esitletakse esmaspäeval Annenbergi fotograafiaruumis - see on tõesti suur asi.

Kuid mu meel rassib ja süda valutab pärast seda, kui kaks TSA esindajat on täiesti kännu löönud ja nõuavad mulle privaatruumis, mida tavaliselt tehakse ratastoolis, vabas õhus, "manustamist". Kui pisikese toa uks oli suletud, nägin vaeva, et nad esitaksid mulle küsimuse, mis on minu arvates isegi seaduslik: "Kas sa sündisid niimoodi?"

Ilmselt pidasid nad silmas minu nõrgenenud keha, et mul oli vaja seista nii seinale kui ka kõndijale, et seista. Kuigi ma kutsun oma seisundi kohta järelepärimisi, et tõsta puuetega seotud teadlikkust ja leevendada häbimärgistamist, ei olnud nende toon siiski selline, mis pani mind end hetkega volitama.

Selgitasin vaikselt, et kuigi sündisin geneetilise defektiga, ei ilmnenud „kahjustus” alles täiskasvanueas, et mind diagnoositi alles 30-aastaselt.

Nende vastus, mis ilmselt tulenes nende empaatia versioonist, oli hoopis soolestiku halvem löök. „No see on lihtsalt kohutav. Olete kindel, et teie abikaasa abiellus teiega sel viisil. Milline õnnistus ta on. ”

Kui nad patsutamisega edasi liikusid, olin lihtsalt uimane. Mu väljakuulutatud minul polnud aimugi, kuidas reageerida, osaliselt seetõttu, et olin segaduses, kuidas ma end tundsin, ja šokeeritud, et nad võivad olla nii ebaviisakad.

John ootas kannatlikult, oli juba pahane, et nad mind sisse võtsid, nii et sellest polnud abi, kui nad mõlemad kiitsid teda kõrge taeva poole, et ta minuga abiellus.

"Me kuulsime teie lugu," ütlesid nad talle, "sa oled tõesti tema õnnistus."

Mu abikaasa nägi ebamugavustunnet minu silmis ja soovi lihtsalt sealt ära saada, nii et ta ei lõbustanud nende kommentaare iseendaga, pigem armsa sõnaga minu kohta, nagu ta alati teeb.

Lennukis istudes hakkas mind raputama võitlus minu sees toimunu mõistmise pärast, ilmselt seetõttu, et mul polnud oma mõtteid paigas, et TSA agentidele varem reageerida.

Ma pole sugugi vähem naine, naine, kaaslane ega partner, sest elan puudega.

Ma ei ole ohver, kuna elan progresseeruva lihaste raiskamise haigusega.

Jah, ma olen haavatav ja selle tõttu julgem.

Jah, mul on erinevad võimed, mis muudavad mind täiesti ainulaadseks.

Jah, ma vajan mõnikord abi, kuid see tähendab rohkem hetki, et end lähestikku kaisutada ja põhjuseid öelda “aitäh”.

Mu abikaasa ei armasta mind PÕLVAD mu puude poole. Vastupidi, ta armastab mind selle pärast, kuidas ma puutun selle igapäevase võitlusega kokku väärikalt.

Jah, mu mees on õnnistus, kuid mitte sellepärast, et ta "minuga niimoodi abiellus".

Kas ootused inimkonnale on nii madalad, et keegi, kes abiellub puudega mehe või naisega, on automaatselt pühak?

Kas „abielumaterjaliks” olemise standardid on tühised ja tühjad?

Miks mõtleb ühiskond ikkagi nii vähe sellele, mida puuetega inimestel on pakkuda abielule, tööle või ühiskonnale?

Kui teil või kellelgi, keda teate, on mõni neist mõtlematutest, asjatundmatutest ja arhailistest ideedest, palun tehke mulle teene.

Ärka üles!

Pange tähele kõiki väärtuslikke panuseid, mida igasuguste võimetega inimesed iga päev oma suhetesse, peredesse ja kogukondadesse annavad.

Nutma!

Õppige end puuetega inimeste probleemidest, et aidata häbimärgistamist ja diskrimineerimist.

Tõuse üles!

Toetage inimesi ja kaasamise ja võrdõiguslikkuse edendamise põhjuseid. Kõnnige juttu, isegi kui see võib olla seksikas tõuge või võbiseda nagu minu oma.

Lõpuks, kui minu unapologeetiline väljaütlemine on teid ebamugavaks teinud, siis tuletage meelde, et olen väga uhke ja rõõmus, et olen osa inimlikust mitmekesisusest ja puudega naisest, eriti tõusva printsessina!

See artikkel avaldati algselt Ajakiri Brown Girl.

Indias sündinud ja Kanadas üles kasvanud Cara E. Yar Khan on suurema osa viimasest 15 aastast veetnud ÜRO humanitaaragentuuride, eriti UNICEFi juures, töötades kümnes erinevas riigis, sealhulgas kaks aastat nii Angolas kui ka Haitil. 30-aastaselt diagnoositi Caral haruldane lihaste raiskamise seisund, kuid ta kasutab seda võitlust jõuallikana. Täna on Cara omaenda ettevõtte RISE Consulting tegevjuht, kes toetab maailma kõige tõrjutumaid ja haavatavamaid inimesi. Tema viimaseks propageerimisseikluseks on üritada julgest 12-päevasest teekonnast ületada suurt kanjonit veljest veljele, et saada osa dokumentaalfilmist “HIBM: Tema vältimatu vapper missioon.”